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문제 정의
- 본 연구에서는 발광균주를 현장에 용이하게 이용하기 위해, 균주 고정화 최적 조건을 조사하여 고정화 프로토콜을 정립하고자 하였다. 정립된 프로토콜에 근거하여 고정화한 균주의 유도제 오염원(톨루엔, 쟈일렌 이성질체)에 대한 발광 특성을 조사하였다.
- 특정 오염원에 생물발광 활성을 나타내는 특성을 보유한 유전자 재조합 균주를 고정화하여 생물학적 모니터링에 사용하기 위한 기본 실험을 하여 다음과 같은 결론을 도출할 수 있었다.
제안 방법
- , Ltd.)과 균주의 적절한 비율을 결정하기 위해 알긴산(2% w/v)에 대해 0.5, 1.0, 2.0 및 4.0배(v/v)의 균주를 혼합하여 형성한 균주 고정비드의 발광 활성을 조사하였다. 혼합액을 바늘이 없는 주사기(1 mL, KovaxSyringe, Korea vaccine Co.
- 고정 균주가 최적 활성을 나타내는 알긴산과 균주의 혼합 비율을 조사하였다. 균주 용액(OD600 = 0.
- 발광 활성을 측정한 시료 5 mL를 에탄올 5 mL로 추출한 후, 시료 20 µL를 HPLC로 분석하여 오염원의 농도를 조사하였다. 고정비드(균주를 함유하지 않은 비드)에 흡착되는 m-toluate의 양을 조사하기 위해 음성대조군(negative control: NC)을 시행하였으며, 동일한 방법으로 균주를 포함하지 않은 100개의 고정비드에 최종농도 5 mM의 m-toluate 10 mL를 주입하여 시간에 따른 m-toluate의 농도를 측정하여 실험군과 비교하였다.
- 고정화 프로토콜에 근거하여 형성된 균주 고정비드의 순수 단일 유도제 오염원의 종류에 따른 발광 활성을 비교하였다. 균주 고정비드를 시험관에 100개씩 담고 1 mM(최종농도)의 m-toluate, 톨루엔, m-xylene, o-xylene, p-xylene을 각 주입하여 시간에 따른 발광 활성을 측정하였다.
- 고정화 프로토콜에 근거하여 형성된 균주 고정비드의 순수 단일 유도제 오염원의 종류에 따른 발광 활성을 비교하였다. 균주 고정비드를 시험관에 100개씩 담고 1 mM(최종농도)의 m-toluate, 톨루엔, m-xylene, o-xylene, p-xylene을 각 주입하여 시간에 따른 발광 활성을 측정하였다. 발광은 측정관에 시료 400 µL와 균주 고정비드 4개를 채취한 후 Luminometer를 이용하여 측정하였다.
- 균주 고정비드를 오염원(1mM m-toluate) 용액 10 mL에 노출시킨 후 노출 시간에 따른 발광 활성을 측정할 때, 측정관에 400 µL 수시료와 상이한 개수의 균주 고정비드(1, 2, 3, 4, 5개)를 주입하여 발광 활성을 측정하였다(Fig. 4).
- 균주 고정비드에 발광 유도 물질로 1 mM m-toluate 10 mL를 주입한 후 최적의 발광 활성을 측정하기에 적절한 균주 고정비드의 개수를 결정하였다. 측정관(총용적 1.
- 균주 고정비드에 의한 발광 활성과 용액내 오염원 농도 감소와의 관계를 조사하였다. 용액내의 오염원 농도는 HPLC(LC 10AD, Shimadzu, Japan)로 분석하여 정량적으로 확인하였다.
- 균주 고정비드의 최적 활동도 유지에 적절한 용액을 결정하기 위해 증류수, LB액체 배지, 인산염 완충액(0.2 M KH2PO4 140 mL, 0.2 M K2HPO4 360 mL per 1 L, pH 7.2), MSM (minimum salt medium: MgSO4 · 7H2O 0.5 g, CaCl2 0.1 g, FeSO4 · 7H2O 0.05 mg, NaMoO4 · 2H2O 0.25 mg, K2HPO4 0.43 g, KH2PO4 0.23 g per 1 L)과 MHW (moderately hard water: NaHCO3 96 mg, CaSO4 · 2H2O 60 mg, MgSO4 60 mg, KCl 4 mg per 1 L) 9.9 mL에 균주 고정비드 100개와 발광 활성 유도제 1 mM m-toluate(최종 농도)을 주입하여 시간에 따른 발광 활성을 조사하였다.
- 균주 용액(OD600 = 0.6∼0.8)을 알긴산 용적의 0.5, 1, 2, 4배(v/v)로 혼합하여 고정화한 후, 발광 활성을 비교하였다(Fig. 2).
- 1 M CaCl2 용액내로 한방울씩 떨어뜨린 후, 실온에서 2시간 동안 방치하여 균주 고정비드(직경 2∼3 mm)를 완성하였다. 남은 균주 혼합액을 멸균한 마이크로 피펫으로 제거한 후, 시험관에 오염 용액 10 mL와 균주 고정비드 100개를 혼합하여 배양하면서(27℃, 130 rpm) 발광 활성을 비교하였다.
- 다음 단계로 고정화된 발광 유전자 재조합 균주의 활동도에 다양한 용액이 미치는 영향에 대해 조사하였다(Fig. 3). 최대 발광 활성이 증류수, MSM (minimum salt medium), MHW (moderate hard water)의 경우는 초기 2∼3시간에 나타났고, LB액체 배지와 인산염 완충액은 4시간이 경과한 후에 측정되었다.
- 단일 유도제 오염원의 종류에 따른 균주 고정비드의 발광 특성을 관찰하였다(Fig. 6). 오염원에 따라 대략 1∼3시간의 지체기를 나타내었다.
- 균주의 비율이 증가할수록 유도제 오염원과 접촉하는 비드 표면의 균주 농도가 높아 초기 발광 활성은 높게 나타나지만, 일정 시간이 지나면 지지체 내부에서 확산되어 유도제 오염원과 접촉하는 균주의 양은 일정하여 최대 발광 활성이 뚜렷한 차이를 나타내지 않는 것으로 사료된다. 따라서 알긴산과 KG1206의 적절한 비율은 1 : 1 (v/v)로 결정하고, 향후 실험 조건으로 이용하였다.
- 12) KG1206은 톨루엔 계열 모화합물(parent compounds:톨루엔, 자일렌 이성질체, m-MBA) 뿐만 아니라 주요 중간분해물인 m-toluate, benzoate 등에 대해서도 발광을 생산하는 특성을 보유하고 있다. 따라서 오염원에 노출된 고정균주의 발광 활성에 의한 용액내의 오염원농도(5 mM m-toluate) 변화에 대한 조사를 하였다(Fig. 7).
- 정립된 프로토콜에 근거하여 고정화한 균주의 유도제 오염원(톨루엔, 쟈일렌 이성질체)에 대한 발광 특성을 조사하였다. 또한 유도제 오염원 용액에서 고정화균주에 의한 생물발광 활성과 용액 내 유도제 오염원 농도 변화 관계를 조사하였다.
- 발광은 측정관에 시료 400 µL와 균주 고정비드 4개를 채취한 후 Luminometer를 이용하여 측정하였다. 모든 실험은 3회(triplicate) 반복 수행하였다.
- 발광 활성을 측정한 시료 5 mL를 에탄올 5 mL로 추출한 후, 시료 20 µL를 HPLC로 분석하여 오염원의 농도를 조사하였다.
- 발광은 측정관에 시료 400 µL와 균주 고정비드 4개를 채취한 후 Luminometer를 이용하여 측정하였다.
- 균주 고정비드에 의한 발광 활성과 용액내 오염원 농도 감소와의 관계를 조사하였다. 용액내의 오염원 농도는 HPLC(LC 10AD, Shimadzu, Japan)로 분석하여 정량적으로 확인하였다. 정립된 프로토콜에 따라 시험관에 100개의 균주 고정비드와 최종농도 5 mM의 m-toluate 10 mL를 주입하여 시간에 따른 발광 활성을 측정하였다.
- 본 연구에서는 발광균주를 현장에 용이하게 이용하기 위해, 균주 고정화 최적 조건을 조사하여 고정화 프로토콜을 정립하고자 하였다. 정립된 프로토콜에 근거하여 고정화한 균주의 유도제 오염원(톨루엔, 쟈일렌 이성질체)에 대한 발광 특성을 조사하였다. 또한 유도제 오염원 용액에서 고정화균주에 의한 생물발광 활성과 용액 내 유도제 오염원 농도 변화 관계를 조사하였다.
- 용액내의 오염원 농도는 HPLC(LC 10AD, Shimadzu, Japan)로 분석하여 정량적으로 확인하였다. 정립된 프로토콜에 따라 시험관에 100개의 균주 고정비드와 최종농도 5 mM의 m-toluate 10 mL를 주입하여 시간에 따른 발광 활성을 측정하였다.
- 측정관(총용적 1.0 mL)에 오염원 함유 시료 400 µL와 1, 2, 3, 4, 5개의 균주 고정비드를 함께 취하여 발광 활성을 측정하였다.
이론/모형
- KG1206은 kanamycin 저항유전자(Kmr)을 보유하고 있으므로 배지에 kanamycin을 50 mg/L 첨가하여 사용하였다. KG1206의 생물발광 활성은 Luminometer (Turner Design Model 20/20, USA: 기기측정한계 9999 relative light unit, 이하 RLU)를 이용하여 측정하였다.
성능/효과
- 1) 2% (w/v) 알긴산과 균주를 1 : 1 (v/v)로 혼합한 균주 고정비드를 인산염 완충액에 주입하여 배양하고, 발광 측정을 위해서는 고정균주비드 4개 정도를 400 µL 용액과 함께 측정관에 이용하는 것이 적당한 것으로 조사되었다.
- 미국의 경우 160만개 이상의 지하 유류저장시설이 있으며 이들 중약 20%가 누출되는 것으로 알려져 있다.1) 국내에서도 저장탱크로부터의 누수 및 급증하는 자동차 수요에 대한 휘발유 및 디젤유 사용의 증가, 산업발전 등으로 유류에 의한 토양 및 지하수의 오염이 꾸준히 증가될 것으로 예상 된다.2) PHCs에서 방향족 화합물의 구성비는 매우 낮지만, 특히 방향족 화합물인 BTEX(벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 자일렌 이성질체)는 유기용매, 세정제 등으로 산업에서 널리 사용되며,1) 산업화에 따라 그 사용량은 증가하고 있다.
- 13) 급격한 오염원 감소는 생물발광 소멸 후 발생하였으며, T80(초기 농도의 80%가 제거되는데 소요되는 시간)은 각 13∼42시간으로 조사되었다.
- 고정비드의 수가 많을수록 균주 농도가 높아 발광 활성이 높게 나타났다. 1개의 균주 고정비드에 의한 발광 활성은 4개를 주입한 경우의 약 39% 정도로 낮은 발광 활성을 보였고, 2개의 균주 고정비드 조건에서는 약 65%의 발광 활성을 발광 활성을 관찰할 수 있었다. 특히, 4개의 균주 고정비드 조건에서 가장 높은 발광 활성을 관찰할 수 있었다.
- 1) 국내에서도 저장탱크로부터의 누수 및 급증하는 자동차 수요에 대한 휘발유 및 디젤유 사용의 증가, 산업발전 등으로 유류에 의한 토양 및 지하수의 오염이 꾸준히 증가될 것으로 예상 된다.2) PHCs에서 방향족 화합물의 구성비는 매우 낮지만, 특히 방향족 화합물인 BTEX(벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 자일렌 이성질체)는 유기용매, 세정제 등으로 산업에서 널리 사용되며,1) 산업화에 따라 그 사용량은 증가하고 있다. 또한, 건강과 환경에 대한 유해한 영향 때문에 석유계탄화수소 화합물에 의한 환경오염에 대한 인식이 점차 높아지고 있다.
- 3) 고정 균주비드에 노출된 오염원은 발광 활성이 소멸된후, 일정 시간까지 용액내에 분해되지 않고 존재하였다. 따라서 토양 및 지하수와 같은 환경매체의 복잡성에 대해 해결해야하는 부분은 남아있지만, 특정한 오염원에 대해 발광을 생성하는 유전자 조합균주를 고정하여 모니터링, 오염원의 탐지 및 분해 여부 등에 유용하게 이용할 수 있을 것이다.
- coli나 Bacillus 균의 특정 효소 활성 및 생합성 저해 등과 같은 미생물 시험법들을 다양한 오염 환경매체에 사용할 수 있다.4) 특히, 생물발광은 자연현상으로 생물 내 화학 반응에 의해 생물로부터 발광하는 빛을 일컬으며 (무)척추 동물(firefly Photinus pyralis), 박테리아(Photobacterium, Vibrio) 등의 매우 소수의 생물에서 관찰할 수 있다.5) 이는 특정 생물의 유일한 특성이므로 발광생물 외의 다른 생물에 의한 결과분석의 오차를 방지할 수 있고, 화학적 분석에 의한 관리 및 감시와 비교해 볼 때 생태계에 오염된 총량보다는 생물이용(bioavailable) 가능한 양, 즉 생태계에 영향을 미치는 양을 가늠할 수 있다.
- 4) 특히, 생물발광은 자연현상으로 생물 내 화학 반응에 의해 생물로부터 발광하는 빛을 일컬으며 (무)척추 동물(firefly Photinus pyralis), 박테리아(Photobacterium, Vibrio) 등의 매우 소수의 생물에서 관찰할 수 있다.5) 이는 특정 생물의 유일한 특성이므로 발광생물 외의 다른 생물에 의한 결과분석의 오차를 방지할 수 있고, 화학적 분석에 의한 관리 및 감시와 비교해 볼 때 생태계에 오염된 총량보다는 생물이용(bioavailable) 가능한 양, 즉 생태계에 영향을 미치는 양을 가늠할 수 있다. 또한 현장에서 직접 이용이 가능하며, 환경 친화적인 기술이므로 특정 화합물에 오염된 생태계의 관리 및 감시에 적절하게 이용할 수 있을 있을 것이다.
- 특히, 4개의 균주 고정비드 조건에서 가장 높은 발광 활성을 관찰할 수 있었다. 5개의 균주 고정비드에서도 높은 발광 활성을 나타냈지만, 4개를 사용했을 때와 약 3% 정도의 차이를 보여 4개의 균주 고정비드를 사용하는 것이 적절한 것으로 조사되었다. 하지만 균주 종류와 농도 등의 조건에 따라 상이할 수 있기 때문에 향후 정량적 연구가 필요하다.
- 그러나 폴리 아크릴아미드를 사용할 경우 세포의 생존 능력에 영향을 미치는 독성과 치명적인 손상 때문에 알긴산, 카라지난 같은 조류의 천연 다당류가 세포 고정화의 중합체로 사용되고 있다.7) 세포 유실의 최소화, 지속적인 생산 활동, 균주 재이용의 용이성 등과 같은 장점을 가지는8) 고정화 기술은 발광 유전자 재조합 균주의 보관, 이동 및 오염 현장에 적용하는데 용이하다.
- LB액체 배지와 인산염 완충액은 측정 기간 동안 지속적으로 발광 활성이 증가하였고, 약 5,000∼6,000 RLU의 최대 발광 활성을 나타내었다.
- 경과시간에 따른 측정치의 평균값이 균주 고정비드 1, 2, 3, 4, 5개 각각에 대해 368±34, 609±115, 669±52, 932±148, 903±104 RLU로 나타났다.
- 6 mg/L 감소율을 나타내었다. 고정 균주비드 실험에서 5시간이 경과한 후 용액내의 m-toluate의 농도는 약 2.61 mM로 초기 농도의 약 48% 감소율을 나타내었다. 다른 유전자 재조합 균주 RB1401 (Pu-lux)의 생물발광과 오염원(m-xylene 2∼30 mg/L) 분해에 대한 선행 연구에서, 균주 최대 발광 활성 후, 발광 활성은 12시간 정도에 완전 소멸되었다.
- 고정 균주의 발광은 발광 유도 물질 노출 후 시간에 따라 증가하여, 4시간 경과했을 때 최대 발광(7810±1204 RLUmax) 을 나타내었고, 그 이후로는 감소하였다.
- 경과시간에 따른 측정치의 평균값이 균주 고정비드 1, 2, 3, 4, 5개 각각에 대해 368±34, 609±115, 669±52, 932±148, 903±104 RLU로 나타났다. 고정비드의 수가 많을수록 균주 농도가 높아 발광 활성이 높게 나타났다. 1개의 균주 고정비드에 의한 발광 활성은 4개를 주입한 경우의 약 39% 정도로 낮은 발광 활성을 보였고, 2개의 균주 고정비드 조건에서는 약 65%의 발광 활성을 발광 활성을 관찰할 수 있었다.
- 5 및 1배의약 60%의 발광 활성 증가율을 나타내었다. 균주의 비율이 증가하더라고 발광 활성의 뚜렷한 증가를 나타내지 않았으며, 혼합하는 균주의 양을 2배로 증가시키더라도 발광 활성이 두 배 증가하는 상관관계는 조사되지 않았다. 균주의 비율이 증가할수록 유도제 오염원과 접촉하는 비드 표면의 균주 농도가 높아 초기 발광 활성은 높게 나타나지만, 일정 시간이 지나면 지지체 내부에서 확산되어 유도제 오염원과 접촉하는 균주의 양은 일정하여 최대 발광 활성이 뚜렷한 차이를 나타내지 않는 것으로 사료된다.
- 균주의 비율이 증가하더라고 발광 활성의 뚜렷한 증가를 나타내지 않았으며, 혼합하는 균주의 양을 2배로 증가시키더라도 발광 활성이 두 배 증가하는 상관관계는 조사되지 않았다. 균주의 비율이 증가할수록 유도제 오염원과 접촉하는 비드 표면의 균주 농도가 높아 초기 발광 활성은 높게 나타나지만, 일정 시간이 지나면 지지체 내부에서 확산되어 유도제 오염원과 접촉하는 균주의 양은 일정하여 최대 발광 활성이 뚜렷한 차이를 나타내지 않는 것으로 사료된다. 따라서 알긴산과 KG1206의 적절한 비율은 1 : 1 (v/v)로 결정하고, 향후 실험 조건으로 이용하였다.
- 같은 배지임에도 불구하고 MSM에 비해 LB액체 배지의 발광 활성이 높은 것은 배지에 함유된 균주의 생장에 필요한 영양분이 발광 활성을 촉진시킨 것으로 사료된다. 긴 발광 지속 시간, 높은 최대 발광 활성, 추후 고정화된 균주를 이용하여 현장 지하수 오염 시료에 적용하는 방법 등을 고려하면 인산염 완충액이 발광 유전자 재조합 균주를 고정화하여 실험에 이용할 때 단일 오염원의 용액으로 적합할 것으로 판단된다. 따라서 향후 고정화 실험에서 인산염 완충액을 용액으로 사용하였다.
- 알려진 바와 같이 간접 유도제는 TOL plasmid xylR 유전자로부터 생성된 XylR 단백질을 활성화하며, 활성화된 단백질은 Ps와 Pu의 전사(transcription)와 함께 Pm의 전사를 유도하기 때문에 발광 활성을 관찰할 수 있었다. 비록 Pm promoter의 직접 유도제인 toluate보다는 간접 유도제인 톨루엔, 자일렌 이성질체의 최대 발광 활성이 낮게 관찰되었지만, 모두 수천 RLU의 높은 발광 활성을 나타내었다. 따라서 유전자 재조합 균주인 KG1206은 일반 상태뿐만 아니라 고정 상태의 조건에서도 톨루엔 계열 화합물을 함유하고 있는 토양이나 지하수의 오염 정도를 감시 · 복원하기 위한 기초 평가 단계에서 유용하게 사용할 수 있을 것이다.
- 알긴산 용적의 2배와 4배의 경우에는 초기 30분에 645±11, 622±41 RLU의 발광 활성을 나타내었고 3시간 경과 후 1470±305, 1473±301 RLU의 최대 발광 활성을 나타내었으며, 실험 기간 동안 0.5 및 1배의약 60%의 발광 활성 증가율을 나타내었다.
- 오염원에 노출 후 약 2시간 정도까지는 고정균주에 의한 유도제 감소가 미미한 지체기를 나타내었고, 2시간 이후로는 발광 활성 증가와 함께 시간당 m-toluate 0.2∼0.6 mg/L 감소율을 나타내었다.
- 증류수, MSM, MHW는 인산염 완충액의 약 65%, 47%, 40%의 최대 발광 활성을 나타내었다. 위의 세 용액은 발광 활성 지속 시간이 짧고, 나머지 두 용액에 비해 최대 발광 활성이 현저히 낮아 본 연구에는 적합하지 않은 것으로 조사되었다. LB액체 배지와 인산염 완충액은 측정 기간 동안 지속적으로 발광 활성이 증가하였고, 약 5,000∼6,000 RLU의 최대 발광 활성을 나타내었다.
- 선행 연구에서 고정화하지 않은 일반 균주의 발광 활성은 m-toluate > 톨루엔 > m-xylene > p-xylene > o-xylene의 순으로 나타났다. 일반 균주와 마찬가지로 고정 균주 역시 직접 유도제인 m-toluate가 가장 높은 발광 활성을 나타내었지만, 톨루엔과 자일렌 이성질체는 최대 발광 활성을 나타내는 순서가 일반균주와 다른 양상을 보였다. 또한 고정 균주의 발광 활성 감소 경향은 고정하지 않은 균주에 비해 일반적으로 완만하게 나타났다.
- 최대 발광 활성이 증류수, MSM (minimum salt medium), MHW (moderate hard water)의 경우는 초기 2∼3시간에 나타났고, LB액체 배지와 인산염 완충액은 4시간이 경과한 후에 측정되었다. 증류수, MSM, MHW는 인산염 완충액의 약 65%, 47%, 40%의 최대 발광 활성을 나타내었다. 위의 세 용액은 발광 활성 지속 시간이 짧고, 나머지 두 용액에 비해 최대 발광 활성이 현저히 낮아 본 연구에는 적합하지 않은 것으로 조사되었다.
- 0 RLU) 순으로 발광 활성이 높게 나타났다. 최대 발광도가 가장 낮은 m-xylene은 가장 높은 m-toluate의 약 31% 발광 활성을 나타내었다. 선행 연구에서 고정화하지 않은 일반 균주의 발광 활성은 m-toluate > 톨루엔 > m-xylene > p-xylene > o-xylene의 순으로 나타났다.
- 1개의 균주 고정비드에 의한 발광 활성은 4개를 주입한 경우의 약 39% 정도로 낮은 발광 활성을 보였고, 2개의 균주 고정비드 조건에서는 약 65%의 발광 활성을 발광 활성을 관찰할 수 있었다. 특히, 4개의 균주 고정비드 조건에서 가장 높은 발광 활성을 관찰할 수 있었다. 5개의 균주 고정비드에서도 높은 발광 활성을 나타냈지만, 4개를 사용했을 때와 약 3% 정도의 차이를 보여 4개의 균주 고정비드를 사용하는 것이 적절한 것으로 조사되었다.
후속연구
- 따라서 유전자 재조합 균주인 KG1206은 일반 상태뿐만 아니라 고정 상태의 조건에서도 톨루엔 계열 화합물을 함유하고 있는 토양이나 지하수의 오염 정도를 감시 · 복원하기 위한 기초 평가 단계에서 유용하게 사용할 수 있을 것이다.
- 3) 고정 균주비드에 노출된 오염원은 발광 활성이 소멸된후, 일정 시간까지 용액내에 분해되지 않고 존재하였다. 따라서 토양 및 지하수와 같은 환경매체의 복잡성에 대해 해결해야하는 부분은 남아있지만, 특정한 오염원에 대해 발광을 생성하는 유전자 조합균주를 고정하여 모니터링, 오염원의 탐지 및 분해 여부 등에 유용하게 이용할 수 있을 것이다.
- 5) 이는 특정 생물의 유일한 특성이므로 발광생물 외의 다른 생물에 의한 결과분석의 오차를 방지할 수 있고, 화학적 분석에 의한 관리 및 감시와 비교해 볼 때 생태계에 오염된 총량보다는 생물이용(bioavailable) 가능한 양, 즉 생태계에 영향을 미치는 양을 가늠할 수 있다. 또한 현장에서 직접 이용이 가능하며, 환경 친화적인 기술이므로 특정 화합물에 오염된 생태계의 관리 및 감시에 적절하게 이용할 수 있을 있을 것이다.6)
- 5개의 균주 고정비드에서도 높은 발광 활성을 나타냈지만, 4개를 사용했을 때와 약 3% 정도의 차이를 보여 4개의 균주 고정비드를 사용하는 것이 적절한 것으로 조사되었다. 하지만 균주 종류와 농도 등의 조건에 따라 상이할 수 있기 때문에 향후 정량적 연구가 필요하다. 연구 결과를 바탕으로 고분자 발광 유전자 재조합균주를 특정 오염원에 노출된 환경에 용이하게 사용하기 위한 고정화 프로토콜을 Fig.
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