본 연구에서는 개머루덩굴 95% 에탄올추출물의 항산화 효과를 조사하였다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 개머루덩굴 추출물의 농도는 0.42 mg/mL이었다. 총항산화 활성은 ABTS 라디칼에 대한 항산화능으로 측정하였다. 개머루덩굴 추출물 0.1 및 1 mg/mL의 총항산화능은 각각 0.65 및 3.71 mM Trolox와 동등한 수준이었다. 개머루덩굴 추출물 5 및 $100\;{\mu}g/mL$의 peroxyl radical 소거능은 각각 22.75 및 $131.25\;{\mu}M$ gallic acid와 동등한 수준이었다. 개머루덩굴 추출물 0.1 및 1 mg/mL의 superoxide 소거능은 각각 27.7 및 56.0%이었다. 개머루덩굴 추출물 0.5 및 2 mg/mL의 총페놀 함량은 각각 0.55 및 2.06 mM gallic acid와 동등한 수준이었다. 또한, HepG2 세포주를 이용한 세포배양에서 개머루덩굴 추출물 0.1 mg/mL 농도의 첨가는 0.2 및 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide로 유도된 세포독성을 각각 36.2 및 23.3% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 개머루덩굴 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제 효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
본 연구에서는 개머루덩굴 95% 에탄올추출물의 항산화 효과를 조사하였다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 개머루덩굴 추출물의 농도는 0.42 mg/mL이었다. 총항산화 활성은 ABTS 라디칼에 대한 항산화능으로 측정하였다. 개머루덩굴 추출물 0.1 및 1 mg/mL의 총항산화능은 각각 0.65 및 3.71 mM Trolox와 동등한 수준이었다. 개머루덩굴 추출물 5 및 $100\;{\mu}g/mL$의 peroxyl radical 소거능은 각각 22.75 및 $131.25\;{\mu}M$ gallic acid와 동등한 수준이었다. 개머루덩굴 추출물 0.1 및 1 mg/mL의 superoxide 소거능은 각각 27.7 및 56.0%이었다. 개머루덩굴 추출물 0.5 및 2 mg/mL의 총페놀 함량은 각각 0.55 및 2.06 mM gallic acid와 동등한 수준이었다. 또한, HepG2 세포주를 이용한 세포배양에서 개머루덩굴 추출물 0.1 mg/mL 농도의 첨가는 0.2 및 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide로 유도된 세포독성을 각각 36.2 및 23.3% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 개머루덩굴 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제 효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
This study was carried out to investigate the antioxidative capacity of Ampelopsis brevipedunculata 95% ethanol extracts. The concentration of A. brevipedunculata extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.42 mg/mL as compared to 100% by pyrogallol as a reference. T...
This study was carried out to investigate the antioxidative capacity of Ampelopsis brevipedunculata 95% ethanol extracts. The concentration of A. brevipedunculata extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.42 mg/mL as compared to 100% by pyrogallol as a reference. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.1 and 1 mg/mL were 0.65 and 3.71 mM Trolox equivalents, respectively. Oxygen radical absorbance capacities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 5 and $100\;{\mu}g/mL$ were 22.75 and $131.25\;{\mu}M$ gallic acid equivalents, respectively. Superoxide scavenging activities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.1 and 1 mg/mL were 27.7 and 56.0%, respectively. Total phenolic contents of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.5 and 2.0 mg/mL were 0.55 and 2.06 mM gallic acid equivalents, respectively. A. brevipedunculata extract at the concentration of 0.1 mg/mL inhibited 0.2 mM and 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide induced cyototoxicity by 36.2 and 23.3%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus strong antioxidant and cytotoxicity-inhibiting effects of A. brevipedunculata extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
This study was carried out to investigate the antioxidative capacity of Ampelopsis brevipedunculata 95% ethanol extracts. The concentration of A. brevipedunculata extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.42 mg/mL as compared to 100% by pyrogallol as a reference. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.1 and 1 mg/mL were 0.65 and 3.71 mM Trolox equivalents, respectively. Oxygen radical absorbance capacities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 5 and $100\;{\mu}g/mL$ were 22.75 and $131.25\;{\mu}M$ gallic acid equivalents, respectively. Superoxide scavenging activities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.1 and 1 mg/mL were 27.7 and 56.0%, respectively. Total phenolic contents of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.5 and 2.0 mg/mL were 0.55 and 2.06 mM gallic acid equivalents, respectively. A. brevipedunculata extract at the concentration of 0.1 mg/mL inhibited 0.2 mM and 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide induced cyototoxicity by 36.2 and 23.3%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus strong antioxidant and cytotoxicity-inhibiting effects of A. brevipedunculata extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
이와 같이, 개머루덩굴의 간 보호 기능에 관해 일부 보고되고 있으나, 항산화 활성 등 생리활성에 관한 연구결과는 많이 보고되지 않고 있다. 따라서, 본 연구에서는 개머루덩굴 추출물이 free radical(ROS) 소거 활성과 세포독성 억제 효과들을 조사하였다.
제안 방법
DPPH 용액(45 μg/mL methanol)을 추출물과 혼합한 다음 515 ㎚에서 흡광도의 감소를 30초 간격으로 5분간 측정하였다.
ORAC assay는 AUC를 측정함으로써, free redical 손상에 대한 억제 시간과 억제율을 모두 반영하는 항산화능 측정 방법이다. Gallic acid를 표준물질로 사용하여 AAPH에 의해 생성된 peroxyl radical에 대한 소거활성을 형광도로 측정하였으며, 개머루덩굴 추출물의 농도별 ORAC는 Fig. 3에 나타나 있다. 개머루덩굴 추출물 5 μg/mL 농도의 ORAC는 22.
Superoxide 소거활성은 추출물 무첨가군의 흡광도 변화를 100%로 기준하여 추출물 첨가군의 흡광도 변화를 superoxide 생성 억제율로 표시하였다. 개머루덩굴 추출물의 농도별 superoxide 소거활성은 Fig.
44 mM H2O2 용액 등을 첨가하고 혼합한 뒤 5분 후에 660 nm에서 흡광도를 측정하였다. Trolox를 표준시약으로 사용하여 표준곡선을 작성하였고, TAC 활성은 mM Trolox equivalent로 표기하였다. 또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 TAC를 비교 조사하였다.
개머루덩굴 추출물이 세포독성 억제 효과를 조사하기 위해 tert-butyl hydroperoxide(t-BHP)로 유도된 HepG2 세포배양실험에서 개머루덩굴 추출물 첨가에 의한 세포 생존율을 측정하였다. HepG2 세포(KCLB No.
또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 DPPH 소거활성을 비교 조사하였다.
또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 TAC를 비교 조사하였다.
또한, 양성 대조군으로 α-tocopherol을 사용하여 superoxide 소거활성을 비교 조사하였다.
ORAC은 표준시약 농도와 AUC 간의 회귀곡선을 이용하여 μM gallic acid equivalent로 표기하였다. 또한, 양성 대조군으로 ascorbic acid를 사용하여 ORAC를 비교 조사하였다.
본 연구에서는 개머루덩굴 95% 에탄올추출물의 항산화 효과를 조사하였다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 개머루덩굴 추출물의 농도는 0.
0)을 혼합한 다음, 20 mM Tris 용액과 33 μM phenazine methosulfate(PMS)를 각각 첨가하였다. 즉, 비효소적으로 PMS/NADH로 유발된 superoxide는 NBT를 자주색의 formazan으로 환원시키며, 생성된 formazan을 측정하기 위해 560 nm에서 10 분 동안 반응물의 흡광도를 측정하였다. 추출물의 superoxide 소거활성(%)은 [(흡광도추출물무첨가-흡광도추출물)/흡광도추출물무첨가]×100의 공식으로 계산하였다.
총항산화 활성(total antioxidant status)은 Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) 방법을 수정한 Erel(2004)의 방법에 따라 TAC를 측정하였다. 추출물에 0.
추출물에 62 μM nitro blue tetrazolium(NBT)과 98 μM β-nicotinamide adenine dinucleotide(NADH)를 함유한 20 mM Tris 용액(pH 8.0)을 혼합한 다음, 20 mM Tris 용액과 33 μM phenazine methosulfate(PMS)를 각각 첨가하였다.
추출물에 0.35 M acetate 완충용액과 0.89 mM 2,2'-azino-bis(3-ethyl benzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt 용액 및 0.44 mM H2O2 용액 등을 첨가하고 혼합한 뒤 5분 후에 660 nm에서 흡광도를 측정하였다.
(2002)의 방법에 따라 추출물에 6×10-5 mM fouorescein 용액을 첨가하고 37℃에서 10분간 가열한 다음 19 mM 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride(AAPH) 용액을 첨가한 뒤, excitation 파장 485 ㎚와 emission 파장 530 ㎚에서 2분 간격으로 50분간 측정하였다. 표준시약으로 gallic acid를 사용하였으며, 표준시약과 추출물의 area under the curve(AUC)를 측정하였다. ORAC은 표준시약 농도와 AUC 간의 회귀곡선을 이용하여 μM gallic acid equivalent로 표기하였다.
대상 데이터
개머루덩굴 추출물이 세포독성 억제 효과를 조사하기 위해 tert-butyl hydroperoxide(t-BHP)로 유도된 HepG2 세포배양실험에서 개머루덩굴 추출물 첨가에 의한 세포 생존율을 측정하였다. HepG2 세포(KCLB No. 88065)는 한국세포주은행으로부터 구입하였다. HepG2 세포를 10% FBS와 100 U/mL penicillin 및 100 ug/mL streptomycine이 포함된 RPMI-1640 배지를 사용하여 5×104 cells/well이 되도록 24-well plate(SPL, Korea)에 분주하고 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양하였다.
개머루덩굴은 한국산으로 충청북도 제천시 재배농가에서 구입하여 본 연구의 시료로 사용하였다. 분쇄한 시료 500 g을 95% 에탄올(HPLC-grade)과 혼합한 후 4시간 가열하여 추출하였다.
항산화 활성 분석 및 세포배양에 사용된 시약들은 Sigma사(USA)로부터 구입하였고, dimethyl sulfoxide(DMSO)는 Cambrex사(USA)로부터 구입하였다. 본 연구에 사용된 모든 화학물과 용매들은 분석급 이상으로 사용하였다.
데이터처리
추출물 농도별 항산화에 미치는 효과는 일원 분산분석을 사용하여 조사하였으며, 농도별 평균값의 차이는 Duncan’s multiple range test(Steel and Torrie, 1980)를 사용하여 p<0.05에서 유의성을 조사하였다.
이론/모형
DPPH free radical 소거활성은 Malterud et al.(1993)의 방법에 따라 측정하였다. DPPH 용액(45 μg/mL methanol)을 추출물과 혼합한 다음 515 ㎚에서 흡광도의 감소를 30초 간격으로 5분간 측정하였다.
Superoxide 소거활성은 Liu et al.(1997)의 방법에 따라 측정하였다. 추출물에 62 μM nitro blue tetrazolium(NBT)과 98 μM β-nicotinamide adenine dinucleotide(NADH)를 함유한 20 mM Tris 용액(pH 8.
(2002)의 방법에 따라 추출물에 6×10-5 mM fouorescein 용액을 첨가하고 37℃에서 10분간 가열한 다음 19 mM 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride(AAPH) 용액을 첨가한 뒤, excitation 파장 485 ㎚와 emission 파장 530 ㎚에서 2분 간격으로 50분간 측정하였다.
brevipedunculata extracts. Cell viability was determined using MTT method. Each bar represents the mean ± SD of triplicate determinations.
1 mg/mL)이 포함된 배지로 교체하고 4시간 동안 배양하였다. 배양액을 제거하고 세포 단층에 Mosmann(1983)의 방법에 따라 MTT 시약(5 mg/mL)을 첨가하고 37℃, 5% CO2 incubator에서 3시간 배양한 후 0.04 M HCl 용액을 첨가한 뒤 570 nm에서 흡광도를 측정함으로써 MTT값을 측정하였다. 세포 생존율은 대조군의 MTT값을 100%로 기준하여 처리군의 MTT값으로 표기하였다.
추출물내 총페놀 함량은 Singleton and Orthofer(1999)의 방법에 따라 추출물에 0.08 N Folin-Ciocalteu 시약을 첨가하고 실온에서 6분간 방치한 다음 3% Na2CO3 용액을 첨가하고 90분간 방치한 뒤 760 ㎚에서 흡광도를 측정함으로써 결정하였다.
성능/효과
α-tocopherol의 DPPH IC50이 0.2 mg/mL인 것과 비교해 볼 때, 개머루덩굴 추출물의 DPPH radical 소거활성이 α-tocopherol의 약 절반임을 알 수 있었다.
HepG2 세포배양에서 0.2 및 0.5 mM 농도의 t-BHP 존재하에 개머루덩굴 추출물 0.1 mg/mL 농도의 첨가는 각각 58.7 및 29.5%의 생존율을 나타나, 개머루덩굴 추출물이 세포독성에 의한 손상을 유의적으로 (p<0.05) 억제시켰음을 알 수 있었다.
세포 생존율은 대조군(t-BHP 무첨가군)의 MTT값을 100%로 기준하여 표기하였다. HepG2 세포에 0.2 및 0.5 mM 농도의 t-BHP를 첨가한 뒤 4시간 배양한 결과, 세포 생존율은 각각 22.5 및 6.2%로 나타나, t-BHP가 HepG2세포 독성을 유발하였음을 알 수 있었다. HepG2 세포배양에서 0.
1에 나타나 있다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때 개머루덩굴 추출물의 0.05 mg/mL 농도에서 DPPH radical 소거활성은 15.9%이었고, 추출물 농도가 증가할수록 소거활성도 증가하여, 0.1, 0.5 및 1 mg/mL 농도의 추출물은 각각 26.2, 65.5 및 88.9%의 소거활성을 나타내었다. 그러나, Wu et al.
4에 나타나 있다. 개머루덩굴 추출물 0.05 mg/mL 농도의 superoxide 소거활성은 13.0%이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 소거활성도 증가하여, 0.1, 0.2, 0.5 및 1 mg/mL 농도의 개머루덩굴 추출물의 superoxide 소거활성은 각각 27.7, 41.4, 46.4 및 56.0%로 나타났다. 양성 대조군으로 사용한 α-tocopherol 0.
2에 나타나 있다. 개머루덩굴 추출물 0.1 mg/mL 농도의 TAC는 0.65 mM Trolox equivalent이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 TAC도 비례적으로 증가하여 0.2, 0.5 및 1 mg/mL 농도에서는 각각 1.20, 2.17 및 3.71 mM Trolox equivalent를 나타내었다. 양성 대조군으로 사용한 α-tocopherol 0.
5에 나타나 있다. 개머루덩굴 추출물 0.25 mg/mL 농도의 총페놀 함량은 0.19 mM gallic acid equivalent이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 총페놀 함량도 비례적으로 증가하여, 0.5, 1 및 2 mg/mL 농도에서 각각 0.55, 1.12 및 2.06 mM gallic acid equivalent로 나타나, 개머루덩굴 추출물의 총페놀 함량이 매우 높은 것으로 관찰되었다.
개머루덩굴 추출물 5 μg/mL 농도의 ORAC는 22.75 μM gallic acid equivalent이었으며, 추출물 농도가 증가함에 따라 ORAC도 증가하여, 25 및 100 μg/mL 농도의 개머루덩굴 추출물의 ORAC는 각각 85.38 및 131.25 μM gallic acid equivalent로 나타났다.
따라서, 본 연구 결과들은 개머루덩굴 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포 독성 억제 효과를 나타내 보이고 있으며, 이러한 효능들은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다. 또한, 향후 개머루덩굴 추출물의 항산화 성분 분석 및 동정 및 항산화 기전 연구와 더불어 개머루덩굴 추출물의 천연 항산화제로의 개발 가능성을 시사하고 있다.
3% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 개머루덩굴 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제 효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
06 mM gallic acid와 동등한 수준이었다. 또한, HepG2 세포주를 이용한 세포배양에서 개머루덩굴 추출물 0.1 mg/mL 농도의 첨가는 0.2 및 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide로 유도된 세포독성을 각각 36.2 및 23.3% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 개머루덩굴 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제 효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
양성 대조군으로 사용한 α-tocopherol 0.1 mg/mL 농도의 superoxide 소거활성은 26.9%로 나타나, 개머루덩굴의 superoxide 소거활성이 α-tocopherol과 유사함을 알 수 있었다.
양성 대조군으로 사용한 α-tocopherol 0.5 mg/mL 농도의 TAC는 1.03 mM Trolox equivalent로 나타나, 개머루덩굴의 총항산화능은 α-tocopherol에 비해 두배 정도 높은 수준으로 ABTS radical 소거활성이 매우 높음을 알 수 있었다.
양성 대조군으로 사용한 ascorbic acid 100 μg/mL 농도의 ORAC는 28.0 μM gallic acid equivalent로 나타나, 개머루덩굴의 peroxyl radical 소거활성은 ascorbic acid에 비해 월등히 높음을 알 수 있었다.
0 mg/ml 까지)에서는 DPPH 소거활성의 변화가 관찰되지 않았다고 보고한 바 있다. 추출물 농도와 DPPH radical 소거활성 간의 회귀분석 결과(Y=17.93+75.64X, Y는 radical 억제%이며, X는 추출물 농도), 50%의 radical 소거활성에 필요한 개머루덩굴 추출물의 농도(IC50)는 0.42 mg/mL로 나타났다. α-tocopherol의 DPPH IC50이 0.
후속연구
따라서, 본 연구 결과들은 개머루덩굴 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포 독성 억제 효과를 나타내 보이고 있으며, 이러한 효능들은 적어도 자유라디칼의 산화 억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다. 또한, 향후 개머루덩굴 추출물의 항산화 성분 분석 및 동정 및 항산화 기전 연구와 더불어 개머루덩굴 추출물의 천연 항산화제로의 개발 가능성을 시사하고 있다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
개머루덩굴이란?
개머루덩굴(Ampelopsis brevipedunculata)은 포도과 개머루속에 속하는 낙엽성 덩굴식물이다. 예로부터 개머루덩굴의 잎, 줄기, 열매, 뿌리 등은 간 기능을 회복시켜주는 효과가 탁월하여, 간질환 치료 등의 약용으로 사용되어 왔다.
반응산소종에 포함되는 것은?
반응산소종(reactive oxygen species, ROS)에는 superoxide anion, hydroxyl radical, hydrogen peroxide 등이 있으며, 단백질 불활성화, 지질과산화, DNA 변성 등을 초래하여 세포의 기능장애를 유발하고, 암을 비롯하여 동맥경화증, 당뇨병, 파킨슨 질병 등 수많은 질병을 일으키는 것으로 보고되고 있다(Halliwell et al., 1992; Thannickal and Fanburg, 2000).
개머루덩굴의 간 보호 기능과 관련된 선행 연구 결과는?
개머루덩굴의 메탄올추출물은 농도 의존적으로 강력한 환원력을 나타내었고, 리놀산 과산화와 플라스미드 DNA산화를 억제시켰다(Wu 등, 2004). 사염화탄소(CCl4)로 간 독성이 유발된 마우스에 개머루덩굴의 에탄올추출물 급여는 증가된 glutamic pyruvic transaminase(GPT) 활성을 감소시켜 간 손상을 억제시켰고(Yabe and Matsui, 2000), 또한 흰쥐 간세포배양에서 개머루덩굴 에탄올추출물은 CCl4처리에 의해 증가된 GPT 활성을 감소시켜 간 손상을 억제시켰다(Yang et al., 1987). 개머루덩굴의 에탄올추출물은 Fe(II)로 처리한 간세포의 증가된 lactate dehydrogenase(LDH) 방출을 감소시켰으며(Yabe et al., 1998), 개머루덩굴의 물추출물은 picrolonic acid와 benzo[a]pyrene에 대한 항종양 활성도 나타내었다(Lee and Lin, 1988).
참고문헌 (15)
Chen, K., G.W. Plumb, R.N. Bennett and Y. Bao. 2005. Antioxidant activities of extracts from five anti-viral medicinal plants. J. Ethnopharmacol. 96:201-205.
Erel, O. 2004. A novel automated direct measurement method for total antioxidant capacity using a new generation, more stable ABTS radical cation. Clin. Biochem. 37:277-285.
Huang, D., B. Ou, M. Hampsch-Woodill, J. A. Flanagan and R. L. Prior. 2002. High-throughput assay of oxygen radical absorbance capacity (ORAC) using a multichannel liquid handling system coupled with a microplate fluorescence reader in 96-well format. J. Agric. Food Chem. 50:4437-4444.
Mosmann, T. 1983. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J. Immunol. Methods 65:55-63.
Singleton, V.L. and R. Orthofer. 1999. Analysis of total phenols and other oxidation substrates and antioxidants by means of Folin-Ciocalteu reagent. Methods Enzymol. 299:152-178.
Steel, R.G.D. and J.H. Torrie. 1980. Principles and procedures of statistics, 2nd ed, McGraw-Hill, New York, pp.186-187.
Thannickal, V.J. and B.L. Fanburg. 2000. Reactive oxygen species in cell signaling. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 279:L1005-L1029.
Wu, M.-J., J.-H. Yen, L. Wang and C.-Y. Weng. 2004. Antioxidant activity of Porcelainberry (Ampelopsis brevipedunculata (Maxim.) Trautv.). Am. J. Chin. Med. 32:681-693.
Yabe, N. and H. Matsui. 2000. Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) extract inhibits a progression of carbon tetrachlorideinduced hepatic injury in the mice. Phytomedicine 7:493-498.
Yabe, N., K. Tanaka and H. Matsui. 1998. An ethanol-extract of Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) berries decreases ferrous iron-stimulated hepatocyte injury in culture. J. Ethnopharmacol. 59:147-159.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.