[논문]괴화산(槐花散)이 Dextran Sulfate Sodium으로 유도된 생쥐의 궤양성 대장염에 미치는 영향

배광호; 공경환

괴화산(槐花散)이 Dextran Sulfate Sodium으로 유도된 생쥐의 궤양성 대장염에 미치는 영향
Effects of Goihwa-san on Ulcerative Colitis Induced by Dextran Sulfate Sodium in Mice 원문보기

대한한방내과학회지 = The journal of internal Korean medicine, v.31 no.3, 2010년, pp.513 - 525

배광호 (세명대학교 한의과대학 부속 충주한방병원 내과학교실) , 공경환 (세명대학교 한의과대학 부속 충주한방병원 내과학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Goihwa-san(GHS) against ulcerative colitis induced by DSS (dextran sulfate sodium). Method : The sample group was divided into three. The control group consisted of mice that were not inflammation-induced. The pathological group was composed of untreated colitis elicited mice. The experimental group was administered GHS after colitis elicitation. The effects on ulcerative colitis were evaluated by the morphological change of colonic mucosa, the anti-oxidant effect, HSP 70, NF-${\kappa}$B, COX-1, COX-2 and iNOS. Results : In terms of immunohistochemical changes, the distribution of COX-1 in mice treated with GHS increased noticeably more than that in the pathological group. The distributions of HSP70, NF-${\kappa}$B, COX-2, iNOS in mice treated with GHS more decreased than those in the pathological group. Regeneration of surface epithelial cell and goblet cell in mucosa was observed by optical microscope. The colonic lengths in GHS-treated mice were more elongated than those of DSS only treated mice. Conclusion : GHS is a candidate treatment for ulcerative colitis.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

이에 저자는 槐花散이 혈성 설사를 주증상으로 하는 궤양성 대장염에 치료효과를 보일 것으로 생각되어 DSS(Dextran sulfate sodium)로 유발된 대장점막 손상에 대해 槐花散의 효과를 규명하기 위하여, 생쥐 대장점막의 염증효소 억제효과, 점막방어 체계의 회복과 육안적 소견, 조직 손상 완화 등의 변화를 관찰하여 유의한 결과를 얻어 이에 보고하는 바이다.

제안 방법

0.05% 3,3'-diaminobenzidine (Sigma, USA)과 0.01% HCl이 포함된 0.05M tris-HCl 완충용액 (pH 7.4)에서 발색시킨 후, hematoxylin 으로 대조 염색하였다.
7 macrophages에 LPS로 NF-κB 활성을 유도하여 IKK, iNOS, COX-2 mNRA 발현을 관찰하였다.
DSS 처리 후 sodium pentobarbital 용액으로 마취한 후 vascular rinse와 10% 중성 포르말린용액 (neutral buffered formalin : NBF)으로 심장관류고정을 실시하였다. 맹장에서 내림주름창자까지 적출하여 길이를 측정하고 내림주름창자만 따로 분리한 후 실온에서 24시간 동안 10% NBF에 고정하였다.
DSS로 유도된 생쥐의 대장점막염증에 대한 항염증효과를 살펴보기 위하여 창자길이 변화와 창자 점막 손상 완화, NF-κB 활성 억제와 염증효소 생성 억제를 관찰하였는데, 창자 점막 손상 완화는 일반적인 형태 변화 뿐 아니라 창자세포의 폐쇄이음단백질 변화, 스트레스 변화, 술잔세포의 변화, 점막고유막내 COX-1의 분포 변화를 통해 관찰하였다.
Intestinal permeability는 폐쇄띠의 손실과 연관되는데, 폐쇄이음 단백질의 하나인 zonula occludin-1 (ZO-1)의 분포 변화 관찰을 위한 면역조직화학적 염색을 실시하였다. 우선 절편을 20 ㎍/㎖ proteinase K에 5분 동안 proteolysis 과정을 거친 후 blocking serum인 10% normal goat serum (DAKO, Denmark)에서 2시간 동안 반응시켰다.
7%였다. MTT assay 결과 槐花散 추출물 10 ㎎/㎖까지는 세포생존률의 변화가 일어나지 않아 0.5, 1.0, 1.5 그리고 2.0 ㎎/㎖를 첨가량으로 결정하였다.
RT-PCR kit (Premega, USA) 를 이용하여 cDNA를 합성한 후 IKK, iNOS, COX-2 primer를 PCR machine으로 반응시켰다(Table 2). PCR 산물은 1-2% agarose gel상에서 전기영동하여 relative intensity로 측정하였다. 한편 RT-PCR 의 정확성을 평가하기 위하여 internal standard인 beta-actin의 증폭을 동시에 실시하였다.
RAW 264.7 macrophages - 5×105 cells/well을 6 well에 plating 하고 12시간 후에 1 ㎍/㎖ lipopolysaccharide (LPS, Sigma, USA)를 2시간 처리하여 NF-κB 활성을 유도한 후 槐花散 추출물 0.5, 1.0, 1.5 그리고 2.0 ㎎/㎖를 농도별로 첨가하여 24시간 동안 배양하였다.
배양 후 수거한 RNA를 trizol reagent (Sigma, USA) 를 사용하여 추출한 다음 fluorometer (Introgen, USA) 로 RNA를 정량하였다. RT-PCR kit (Premega, USA) 를 이용하여 cDNA를 합성한 후 IKK, iNOS, COX-2 primer를 PCR machine으로 반응시켰다(Table 2). PCR 산물은 1-2% agarose gel상에서 전기영동하여 relative intensity로 측정하였다.
槐花散 추출물의 항산화효과를 측정하기 위해 riboflavin 을 이용한 활성산소 소거실험을 실시하였다. 우선 photocell에 40 ㎜ buffer 2.
槐花散의 궤양성 대장염에 대한 치료 효과를 조사하기 위해 행해진 본 연구는 槐花散의 항산화효과, NF-κB 활성 관련 염증효소 유전자 발현 억제, DSS 처리를 통해 인위적으로 궤양성 대장염이 유발된 생쥐의 주름창자의 길이, 창자점막 손상 그리고 NF-κB 활성과 관련된 면역조직학적 변화를 관찰하였다.
槐花散이 Dextran sulfate sodium(DSS)으로 유도된 생쥐의 궤양성 대장염에 미치는 영향을 조사하기 위해 행해진 본 연구는 槐花散의 항산화효과, NF-κB 활성 관련 염증효소 유전자 발현 억제, DSS 처리를 통해 인위적으로 궤양성 대장염이 유발된 생쥐의 주름창자의 길이, 창자점막 손상 그리고 NF-κB 활성과 관련된 면역조직학적 변화를 관찰하여 다음의 결론을 얻었다.
궤양성 대장염을 유발하기 위해 5일 동안 5% (wt/vol) dextran sulfate sodium (DSS, 40,000 molecular weight, ICN, Aurora, OH, USA)을 DIC군과 DGA 군에 voluntary administration 시켰다.
槐花散 2첩을 증류수 500 ㎖에 넣고 2시간 동안 전탕한 후 여과하였다. 그 여액을 rotary evaporator 를 이용하여 50 ㎖로 감압^․농축하여 DGA군에 DSS 처리 시작과 함께 5일 동안 2.5 ㎖/㎏/day 량으로 경구투여 하였다. in vitro에 사용되는 槐花散의 추출은 감압^․농축 후 동결 건조하여 사용하였으며 수득률은 21.
DSS 처리 후 sodium pentobarbital 용액으로 마취한 후 vascular rinse와 10% 중성 포르말린용액 (neutral buffered formalin : NBF)으로 심장관류고정을 실시하였다. 맹장에서 내림주름창자까지 적출하여 길이를 측정하고 내림주름창자만 따로 분리한 후 실온에서 24시간 동안 10% NBF에 고정하였다. 고정된 조직은 통상적인 방법으로 paraffin 에 포매한 후 5 ㎛ 두께의 연속절편으로 제작되었다.
아무런 처치를 가하지 않고 물과 사료를 먹인 대조군 (Control group, CON), DSS로 궤양성 대장염을 유발시킨 군 (DIC group, DIC), DSS와 槐花散을 동시 투여한 군 (DGA group, DGA)으로 나누었으며, 각 군마다 10마리씩 배정하였다.
염증 효소인 iNOS와 COX-2의 조직 내 분포를 조사하기 위해 mouse anti-mouse iNOS (1:250, Santa Cruz Biotec, USA)와 mouse anti-mouse COX-2 (1:500, Santa Cruz Biotec, USA)를 이용한 면역조직화학적 염색을 실시하였다.
염증유발유전자들을 조절하는 전사인자 nuclear factor-κB (NF-κB)의 분포 변화를 조사하기 위해 mouse anti-mouse NF-κB p65 (1:250, Santa Cruz Biotec, USA)를 이용한 면역조직화학적 염색을 실시하였다.
세포는 37℃, 5% CO₂ incubator에서 10% Fetal Bovine Serum (Sigma, USA)이 함유된 Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM, Sigma, USA) 을 사용하여 배양하였다. 오염방지를 위해 항생제로 100 unit/㎖ penicillin (Sigma, USA), 100㎍/㎖ streptomycin (Gibco/BRL, USA)을 첨가하였다.
점막 손상 스트레스를 조사하기위해 스트레스에 대한 완충적 물질인 열 충격 단백질 (heat shock protein, HSP)의 하나인 HSP70의 분포 변화를 mouse anti mouse HSP70 (1:250, Santa Cruz Biotec, USA)을 이용한 면역조직화학적 염색 후 관찰하였다.
중성점액질 (neutral mucin)을 분비하여 점액 방벽작용을 하는 술잔세포의 분포 변화를 조사하기 위해서 periodicacid-Schiff reaction (PAS) 염색을 실시하였는데 우선 periodicacid에서 5분간 반응시킨 후 Schiff reagent에서 15분 동안 처리하였다. 그런 다음 sulfurous rinse에서 각 2분씩 3회 세척한 후 hematoxylin에서 1분 동안 대조 염색하였다.
중성점액질을 분비하는 점막 내 술잔세포의 변화를 조사하기 위해 PAS 염색을 실시하였다. 대조군에서 술잔세포는 검붉은색으로 염색되었고, 세포기저부에 더 많은 분비과립을 축적하고 있었다 (Fig.
고정된 조직은 통상적인 방법으로 paraffin 에 포매한 후 5 ㎛ 두께의 연속절편으로 제작되었다. 창자 점막의 일반적인 형태변화를 관찰하기 위해 연속절편을 hematoxylin과 eosin에 염색한 후 광학현미경 (BX50, Olympus, Japan)으로 관찰하였다.
창자세포의 보호기전에 관여하는 cyclooxygenase-1 (COX-1)의 분포변화를 관찰하기 위해 rabbit anti-mouse COX-1 (1:250, Chyman, USA)을 이용한 면역조직화학적 염색을 실시하였다.
PCR 산물은 1-2% agarose gel상에서 전기영동하여 relative intensity로 측정하였다. 한편 RT-PCR 의 정확성을 평가하기 위하여 internal standard인 beta-actin의 증폭을 동시에 실시하였다.

대상 데이터

본 실험에 사용된 槐花散(Goihwa-san, GHS)은 『東醫寶鑑』¹²에 준하여 세명대부속 충주한방병원에서 구입한 것으로 1첩의 분량은 Table 1과 같으며, 槐花는 약물을 용기에 넣고 약한 불로 표면이 황색이 될 때까지 炒黃하였으며, 甘草는 약물과 물, 蜂蜜을 용기에 함께 넣어 약한 불로 炙하여 사용하였다.
본 실험에서는 RAW 264. 7 macrophages에 LPS로 NF-κB 활성을 유도하여 IKK, iNOS, COX-2 mNRA 발현을 관찰하였다.
실험에 사용한 RAW 264.7 macrophages는 Korean Cell Line Bank (KCLB, Korea)에서 구입하였다. 세포는 37℃, 5% CO₂ incubator에서 10% Fetal Bovine Serum (Sigma, USA)이 함유된 Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM, Sigma, USA) 을 사용하여 배양하였다.
태령 6주된 Balb/C 수컷 생쥐 (오리엔트, 한국)를 분양받아 항온항습항균장치가 있는 사육장치내에서 2주일 동안 적응시킨 후 체중 20 g된 생쥐 30마리를 선별하여 사용하였다. 전 실험기간 동안 물과 사료를 자유섭취하게 하였다.

데이터처리

, USA)를 이용한 영상분석 (image analysis)을 실시하였다. 본 실험 결과의 유의성 검증을 위해 Student T-test를 실시하였으며 유의수준은 0.05로 하였다.
유전자 발현의 relative intensity와 면역조직화학의 결과의 수치화를 위해 Optimas 5.2 (Optima Co., USA)를 이용한 영상분석 (image analysis)을 실시하였다. 본 실험 결과의 유의성 검증을 위해 Student T-test를 실시하였으며 유의수준은 0.
Abs 560 nm에서 autozero를 잡고 light box에서 1분 동안 조사한 후 흡광도를 측정하였다. 이 작업을 7번 반복하여 평균값을 계산하였다.

이론/모형

槐花散이 NF-κB 활성에 관여하는 IκB kinase (IKK), 염증효소인 induce nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2)의 mRNA 발현에 미치는 영향을 조사하기 위해 역전사중합효소연쇄반응법 (Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction, RT-PCR)을 실시하였다.

성능/효과

2. 槐花散이 투여된 생쥐의 창자길이는 DIC군에 비하여 감소의 완화를 보였다.
3. 槐花散이 투여된 생쥐의 창자 점막은 DIC군에 비하여 출혈성 침식의 완화와 염증관여세포의 침식감소를 보였다.
4. 槐花散이 투여된 군에서는 DIC군에 비하여 ZO-1증가, HSP70 감소, 술잔세포 증가, COX-1 증가를 통하여 창자 점막손상이 완화되었음을 알 수 있었다.
5. 槐花散이 투여된 군의 창자 점막에서 NF-κB 활성 억제를 통한 항염증작용 (NF-κB p65 감소, iNOS 감소, COX-2 감소)이 일어났다.
이런 COX-2 양성반응세포는 점막고유판에분포하였고, 세포질에서 강한 양성반응을 보였다. COX-2 양성반응의 영상분석 결과 DIC군은 대조군에 비해 570% 증가하였고, DGA군은 DIC군에 비해 50% 감소하였다(Table 4, Fig. 5-C).
DDS 처리로 궤양성 대장염을 유발한 후 스트레스에 대한 완충적 물질인 HSP70의 양성반응세포의 분포는 점막고유층에 증가하였으며, 양성반응세포의 핵과 주변세포질에서 강하게 양성반응을 보였다. DIC군은 대조군에 비해 양성반응세포의 분포가 251% 증가하였다(Table 3, Fig.
4-D②). DGA군에서는 술잔세포의 분포가 DIC군에 비해 증가된 양상으로 관찰되었으며, 일부 표면상피 상층부에서 대조군과 유사한 정상적인 배열로 나타났다(Fig. 4-D③).
4-B①). DSS 처리 후 ZO-1 양성반성은 감소하였는데, 창자세포 이음복합체가 심하게 손상 받은 DIC군에서는 ZO-1 양성반응이 대조군에 비해 59% 감소하였다(Table 3, Fig. 4-B②). 한편 창자세포 이음복합체가 회복된 DGA군에서는 DIC군에 비해 ZO-1 양성반응이 30% 증가하였고, ZO-1 양성반응을 창자세포의 세포막 상층부에서 관찰할 수 있었다(Table 3, Fig.
NF-κB p65 양성반응의 영상분석 결과 DIC군은 대조군에 비해 154% 증가하였고, DGA군은 DIC 군에 비해 22% 감소하였다(Table 4, Fig. 5-A).
이런 iNOS 양성반응세포는 점막고유판에 분포하였고, 세포질에서 강한 양성반응을 보였다. iNOS 양성반응의 영상분석 결과 DIC군은 대조군에 비해 1557% 증가하였고, DGA군은 DIC군에 비해 67% 감소하였다(Table 4, Fig. 5-B).
7 macrophages에서 LPS 자극에 의한 COX-2 mRNA 발현은 증가하였는데, 槐花散 추출물 처리 후 용량-의존적으로 발현이 감소되었다. 槐花散 추출물 처리 후 COX-2 mRNA 발현량은 0.5 ㎎/㎖에서 12%, 1 ㎎/㎖에서 20%, 1.5 ㎎/㎖에서 31%, 2 ㎎/㎖에서 54%가 감소하였다(Fig. 2).
7 macrophages에서 lipopolysaccharide (LPS) 자극에 의한 IKK mRNA 발현은 증가하였는데, 槐花散 추출물 처리 후 용량-의존적으로 발현이 감소되었다. 槐花散 추출물 처리 후 IKK mRNA 발현량은 0.5 ㎎/㎖에서 1%, 1 ㎎/㎖에서 6%, 1.5㎎/㎖에서 12%, 2 ㎎/㎖에서 30%가 감소하였다 (Fig. 2).
7 macrophages에서 LPS 자극에 의한 iNOS mRNA 발현은 증가하였는데, 槐花散 추출물 처리 후 용량-의존적으로 발현이 감소되었다. 槐花散 추출물 처리 후 iNOS mRNA 발현량은 0.5 ㎎/㎖에서 5%, 1 ㎎/㎖에서 21%, 1.5 ㎎/㎖에서 36%, 2 ㎎/㎖에서 63%가 감소하였다(Fig. 2).
그러나 槐花散을 동시 투여한 DGA군에서는 DIC군에 비해 34% 증가한 86±1.6 ㎜로 측정되었다(Fig. 3).
대조군에서 COX-1 양성반응세포는 주로 창자세포 밑 점막고유층에서 관찰되었으며(Fig. 4-E ①), 양성반응은 세포질에서 강하게 나타났다. 이러한 COX-1 양성반응은 DIC군에서 52% 감소하였다(Table 3, Fig.
대조군의 맹장에서 내림주름창자까지의 길이는 106±5.6 ㎜ 였으나, DSS 처리로 궤양성 대장염이 유도된 DIC군에서는 대조군에 비해 40% 감소한 64±4.8 ㎜로 측정되었다.
. 때문에 항산화작용은 염증억제에 있어 중요한 작용을 하는데 槐花散 추출물의 항산화효과는 본 실험에서 용량-의존적으로 증가하였다.
창자 점막손상도 완화되어 출혈성 침식이 완화되었으며, 점막고유층에서 염증관여세포의 침식감소가 확인되었고, 정상적인 창자세포의 배열, 솔모양가장자리도 관찰되었다. 또한 폐쇄이음 단백질인 ZO-1 양성반응이 DGA군에서 DIC군에 비해 30%증가하였으며 점막 손상 스트레스 변화에 있어 HSP70 양성반응세포의 분포가 52% 감소하였다. 술잔세포의 변화에 있어서도 술잔세포의 분포가 DIC 군에 비해 증가된 양상으로 관찰되었으며 COX-1양성반응은 DGA군에서 DIC군에 비해 62% 증가한 것으로 관찰되었다.
본 실험에서 槐花散 추출물 처리 후 IKK mRNA 발현량은 0.5 ㎎/㎖에서 1%, 1 ㎎/㎖에서 6%, 1.5㎎/㎖에서 12%, 2 ㎎/㎖에서 30%가 감소하였으며, iNOS mRNA 발현량은 0.5 ㎎/㎖에서 5%, 1 ㎎/㎖에서 21%, 1.5 ㎎/㎖에서 36%, 2 ㎎/㎖에서 63%가 감소하였고, COX-2 mRNA 발현량은 0.5 ㎎/㎖에서 12%, 1 ㎎/㎖에서 20%, 1.5 ㎎/㎖에서 31%, 2㎎/㎖에서 54%가 감소하였다. 이는 항산화 효과가 있는 槐花散이 용량의 증가에 따라 IKK, iNOS, COX-2의 mRNA 발현량이 감소하는 것을 볼 때 항염증 작용을 가지고 있는 것으로 생각된다.
또한 폐쇄이음 단백질인 ZO-1 양성반응이 DGA군에서 DIC군에 비해 30%증가하였으며 점막 손상 스트레스 변화에 있어 HSP70 양성반응세포의 분포가 52% 감소하였다. 술잔세포의 변화에 있어서도 술잔세포의 분포가 DIC 군에 비해 증가된 양상으로 관찰되었으며 COX-1양성반응은 DGA군에서 DIC군에 비해 62% 증가한 것으로 관찰되었다.
실험 결과 DGA군에서 DIC군에 비하여 생쥐의 주름창자 길이는 34% 증가한 86±1.6 ㎜로 측정되 었는데, 이 등5의 導滯湯 실험에서의 21%, 이 등6의 地楡湯 실험에서의 약 11.4% 보다 높은 수치를 보였다.
염증유발유전자들을 조절하는 전사인자 NF-κB p65의 양성반응세포의 분포는 DIC군에서는 증가 하는 반면 DGA군에서는 감소하였다.
4-E②). 이에 반해 DGA군은 COX-1 양성반응이 DIC군에 비해 62% 증가한 것으로 관찰되었다(Table 3, Fig. 4-E③).
4-A②). 일부 창자 점막에서 일어난 출혈성 침식이 점막근층 (muscularis mucosae)을 지나 점막밑층 (submucosa)까지 확대된 것도 확인할 수 있었다. 표면상피상층부 (apical surface)에 위치한 창자세포는 거의 손상된 형태로 나타났고, 솔모양가장자리도 관찰되지 않았다.
창자 점막손상도 완화되어 출혈성 침식이 완화되었으며, 점막고유층에서 염증관여세포의 침식감소가 확인되었고, 정상적인 창자세포의 배열, 솔모양가장자리도 관찰되었다. 또한 폐쇄이음 단백질인 ZO-1 양성반응이 DGA군에서 DIC군에 비해 30%증가하였으며 점막 손상 스트레스 변화에 있어 HSP70 양성반응세포의 분포가 52% 감소하였다.
창자 점막에서의 NF-κB 활성 억제를 통한 항염증작용은 NF-κB p65 양성반응에서 DGA군이 DIC 군에 비해 22% 감소하였으며, iNOS는 67%감소, COX-2는 50%감소하였다.
표면상피상층부 (apical surface)에 위치한 창자세포는 거의 손상된 형태로 나타났고, 솔모양가장자리도 관찰되지 않았다. 한편 槐花散을 투여한 DGA군에서는 DIC군에 비해서는 출혈성 침식이 완화된 것으로 나타났으며, 점 막고유층에서 염증관여세포의 침식 감소가 확인되었다(Fig. 4-A③). 일부 지역의 표면상피 상층부를 제외하고는 정상적인 창자세포의 배열을 확인할 수 있었으며, 창자세포에서 솔모양가장자리도 관찰되었다.
4-B②). 한편 창자세포 이음복합체가 회복된 DGA군에서는 DIC군에 비해 ZO-1 양성반응이 30% 증가하였고, ZO-1 양성반응을 창자세포의 세포막 상층부에서 관찰할 수 있었다(Table 3, Fig. 4-B③).

후속연구

이상의 결과로 槐花散의 항산화작용, 항염증 작용 및 위점막 보호작용으로 인하여 궤양성 대장염 치료제의 가능성을 제시해주고 있으며, 이에 대해 심도 있는 연구가 필요할 것으로 생각된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	궤양성 대장염이란?	궤양성 대장염은 비특이성 염증성 장질환의 하나로서 주된 증상은 혈성 설사, 복통이며 심한 경우에는 대개 발열과 체중감소를 동반한다. 그 원인과 병태생리가 정확히 밝혀져 있지 않아 근원적인 약물요법은 없으며 증상의 완화 및 관해가 치료의 요점이 되는 질환이다1.
	궤양성 대장염의 주된 증상은?	궤양성 대장염은 비특이성 염증성 장질환의 하나로서 주된 증상은 혈성 설사, 복통이며 심한 경우에는 대개 발열과 체중감소를 동반한다. 그 원인과 병태생리가 정확히 밝혀져 있지 않아 근원적인 약물요법은 없으며 증상의 완화 및 관해가 치료의 요점이 되는 질환이다1.
	槐花散이 Dextran sulfate sodium으로 유도된 생쥐의 궤양성 대장염에 미치는 영향을 조사 하기 위해 행해진 본 연구는 槐花散의 항산화효과, NF-κB 활성 관련 염증효소 유전자 발현 억제, DSS 처리를 통해 인위적으로 궤양성 대장염이 유발된 생쥐의 주름창자의 길이, 창자점막 손상 그리고 NF-κB 활성과 관련된 면역조직학적 변화를 관찰하여 얻은 결론은?	1. 항산화효능을 가지고 있는 槐花散은 in vitro실험에서 LPS로 NF-κB 활성이 유도된 RAW 264. 7 macrophages에서 IKK, iNOS, COX-2 mNRA 발현을 용량-의존적으로 감소시켰다. 2. 槐花散이 투여된 생쥐의 창자 길이는 DIC군에 비하여 감소의 완화를 보였다. 3. 槐花散이 투여된 생쥐의 창자 점막은 DIC군에 비하여 출혈성 침식의 완화와 염증관여세포의 침식감소를 보였다. 4. 槐花散이 투여된 군에서는 DIC군에 비하여 ZO-1증가, HSP70 감소, 술잔세포 증가, COX-1 증가를 통하여 창자 점막손상이 완화되었음을 알 수있었다. 5. 槐花散이 투여된 군의 창자 점막에서 NF-κB 활성 억제를 통한 항염증작용 (NF-κB p65 감소, iNOS 감소, COX-2 감소)이 일어났다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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