[논문]울금과 강황의 항산화 및 항염증 활성 비교연구

오혜인; 박한별; 주미선; 정선용; 오명숙

doi:10.6116/kjh.2010.25.1.083

울금과 강황의 항산화 및 항염증 활성 비교연구
Comparative Study of Anti-oxidant and Anti-inflammatory Activities between Curcumae longae Radix and Curcumae longae Rhizoma 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.25 no.1, 2010년, pp.83 - 91

오혜인 (경희대학교 약학대학 나노의약생명과학과) , 박한별 (경희대학교 약학대학 나노의약생명과학과) , 주미선 (경희대학교 약학대학 한약학과) , 정선용 (경희대학교 한의과대학 신경정신과학교실) , 오명숙 (경희대학교 약학대학 나노의약생명과학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : In this study, we compared the anti-oxidant and anti-inflammatory activities of Curcumae longae Radix (CLRa) and Curcumae longae Rhizoma (CLRh). Methods : We performed 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 2,2-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) cation scavenging assays, and determined total polyphenolic content to examine the anti-oxidant effects of CLRa and CLRh. We also evaluated the anti-oxidant effects of CLRa and CLRh against hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced toxicity in PC12 cells using thiazolyl blue tetrazolium bromide (MTT) and reactive oxygen species (ROS) assays. Next, to compare the anti-inflammatory effects of CLRa and CLRh against lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation in microglia BV2 cells, we measured nitric oxide (NO) assay and inducible nitrite synthase (iNOS) using Western blotting analysis. Results : CLRa showed higher activity in DPPH and ABTS assays and lower total polyphenolic contents compared with CLRh. In PC12 cells, CLRa and CLRh showed no difference in H2O2-induced cell toxicity and ROS overproduction. In BV2 cells, CLRa showed higher effect than CLRh in NO and iNOS production induced by LPS. Conclusions : These results demonstrate that CLRa has higher radical scavenging activities and anti-inflammatory effect in BV2 cells comparing CLRh. However, CLRa and CLRh have no effect and no difference in $H_2O_2$-induced toxicity.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

이와 같이 두 약물은 성미와 효능이 달라 본초학적 적용범위가 다름에도 불구하고 실험적으로는 두 약물의 공통 성분인 curcumin 위주의 연구 결과들이 주로 보고되어 왔으나^15-18), 실제 두 약물 간의 효능 비교에 관한 연구는 아직까지 보고된 바 없다. 따라서 본 연구에서는 울금과 강황 물 추출물의 항산화 및 항염증 활성에 관한 비교 연구를 수행하고자 하였다.
본 연구에서는 울금과 강황 물 추출물의 PC12 및 BV2 세포에서의 H₂O₂와 LPS로 유발한 독성에 대한 항산화 및 항염증 효능의 비교 연구를 수행하였다.

제안 방법

96-well plate에 BV2 cell을 2.0×104/well로 분주하고 24시간 후, 울금과 강황 1, 10, 100 μg/mL 농도별로 24시간 동안 처리하였다.
96-well plate에 PC12 cell을 3.0×104/well로 분주하고 24시간 후, 울금과 강황 1, 10, 100 μg/mL 농도별로 24시간 동안 처리하였다.
BV2 세포에 울금과 강황 1, 10, 100 μg/mL을 1시간 전처리 후 100 ng/mL LPS를 23시간 더 처리하였다.
BV2 세포에 울금과 강황을 농도별로 처리하고 1시간 후 LPS 100 ng/mL을 23시간 더 처리하여 LPS에 의해 유도되는 NO의 생성량을 측정하였다. LPS에 의하여 NO의 생성이 대조군 대비 879.
DPPH inhibition (%) = {control-(sample-blank)}/control × 100으로 하였고, half maximal inhibiting concentration (IC50)을 함께 구하였다.
0×10⁴/well로 분주하고 24시간 후, 울금과 강황 1, 10, 100 μg/mL 농도별로 24시간 동안 처리하였다. LPS로 유도된 독성에 대한 세포 생존율 측정은 울금과 강황을 1시간 전처리하고 100 ng/mL의 LPS를 23시간 더 처리하였다. 약물처리 및 LPS와 반응이 종료된 후 상층액을 제거하고 MTT 1 mg/mL를 처리하여 2시간 동안 반응시킨 후, DMSO를 이용해 decrystalize시켜 spectrophotometer로 570 nm에서 흡광도를 측정하였다.
Nitric oxide (NO)의 농도는 배양액 내의 nitrite농도를 Griess reagent를 이용하여 측정하였다. BV2 세포에 울금과 강황 1, 10, 100 μg/mL을 1시간 전처리 후 100 ng/mL LPS를 23시간 더 처리하였다.
PC12 세포에 울금과 강황을 농도별로 전처리하고 H₂O₂에 대하여 유도되는 ROS의 영향을 측정하였다. H₂O₂ 처리에 의하여 ROS 유의하게 생성되었고(p <0.
배양액을 회수하여 Griess reagent를 동량으로 반응시켜 spectrophotometer로 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. Sodium nitrite를 이용해 표준곡선을 그려 nitrite 농도를 결정하였고 결과값은 대조군에 대한 백분율로 표시하였다.
단백질 정량 후 전기영동장치를 이용하여 10% SDS-acrylamide gel에 로딩하고 membrane에 이동시킨 후 1차 항체로 iNOS(1 : 5,000), β-actin(1 : 5,000), 2차 항체로 anti-rabbit HRP-conjugated (1 : 2,000)를 각각 반응시켰다. 각 과정마다 멤브레인을 TBST로 15분간 4번씩 세척하였다. 항체반응을 마친 멤브레인은 ECL detection kit를 이용하여 LAS-4000 mini system (Fujifilm Corporation, Tokyo, Japan)을 통해 노출되도록 하였다.
다음으로 BV2 세포에서 LPS에 의해 유도된 NO 증가에 대한 영향을 알아보기 위하여 MTT assay 및 NO, iNOS 측정 실험을 수행하였다. LPS는 마이크로글리아 세포의 활성을 유도하여 interferon-γ, tumor necrosis factor-α, interleukin 1-β 등의 pro-inflammatory cytokine을 생성하고 iNOS와 cyclooxygenase와 같은 enzyme의 과잉조절로 인해 세포의 염증반응과 세포사멸을 유발하게 된다²³⁾.
단백질 정량 후 전기영동장치를 이용하여 10% SDS-acrylamide gel에 로딩하고 membrane에 이동시킨 후 1차 항체로 iNOS(1 : 5,000), β-actin(1 : 5,000), 2차 항체로 anti-rabbit HRP-conjugated (1 : 2,000)를 각각 반응시켰다.
두 번째로, H₂O₂에 대한 세포보호 효과를 비교하기 위하여 PC12 세포에서 MTT와 ROS assay를 수행하였다. MTT assay는 MTT 물질이 살아있는 세포의 미토콘드리아에 존재하는 succinate dehydrogenase와 반응하여 나타나는 색의 변화로서 미토콘드리아의 활성을 통해 세포 생존율을 측정할 수 있는 방법이다.
본 연구에서는 울금과 강황의 라디칼 소거능과 H₂O₂와 LPS 독성을 이용하여 항산화 및 항염증 활성에 대하여 비교 연구를 수행한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
LPS로 유도된 독성에 대한 세포 생존율 측정은 울금과 강황을 1시간 전처리하고 100 ng/mL의 LPS를 23시간 더 처리하였다. 약물처리 및 LPS와 반응이 종료된 후 상층액을 제거하고 MTT 1 mg/mL를 처리하여 2시간 동안 반응시킨 후, DMSO를 이용해 decrystalize시켜 spectrophotometer로 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 생존율을 대조군에 대한 백분율로 표시하였다.
울금 및 강황 1, 10, 100 μg/mL를 1시간 전처리하고 H2O2(75μM)를 30분간 반응시켰다.
울금 및 강황 1, 10, 100 μg/mL를 1시간 처리 후 H2O2(75μM)를 23시간 더 처리하였다.
울금과 강황이 PC12 세포에 미치는 영향을 알아보기 위하여 MTT assay로 세포 생존율을 측정하였다. 울금과 강황의 농도별 약물처리에 따른 세포 생존률과 H₂O₂에 대한 세포보호 효과를 측정해 본 결과는 Fig.
본 실험에서 사용한 울금(Curcumae longae Radix; CLRa)과 강황(Curcumae longae Rizoma; CLRh)은 정도약업사(Seoul, Korea)에서 구입하였다. 잡질을 제거한 후 10배의 증류수를 가하여 2시간 동안 환류추출한 후 감압여과(Whatman No. 2)하였다. 여과액을 -60℃ 이하에서 얼려 동결건조 하였고(FDU-550R; Eyela Co, Japan), 동결건조 후의 수득율은 각각 4.
첫 번째로 울금과 강황의 라디칼 소거능을 알아보기 위해 DPPH radical과 ABTS radical cation의 소거능, 그리고 총 폴리페놀 함량을 측정하였다. DPPH assay는 안정화된 free radical을 가지고 있는 수용성 물질인 DPPH가 전자나 수소를 받아 안정한 분자를 이루고 자색이 탈색이 되는 원리를 이용한 시험법²⁷⁾으로 울금과 강황의 IC₅₀이 각각 123.
각 과정마다 멤브레인을 TBST로 15분간 4번씩 세척하였다. 항체반응을 마친 멤브레인은 ECL detection kit를 이용하여 LAS-4000 mini system (Fujifilm Corporation, Tokyo, Japan)을 통해 노출되도록 하였다.

대상 데이터

1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), potassuim persulfate, 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline6-sulphonic acid)(ABTS), folin ciocalteu’s reagent, tannic acid, dimethyl sulfoxide (DMSO), sodium nitrite, collagen, glycine, phosphoric acid, naphthyethylene diamide, sulfanilamide, sodium chloride, hydrogen peroxide(H2O2), lipopolysaccharide (LPS), 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), phosphate buffer saline (PBS), trizma base, sodium dodesyl sulfate (SDS), 2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate (H2DCF-DA) 등은 Sigma-Aldrich사(St Louis, CA USA)에서 구입하였다.
BV2 세포는 김선여 교수 연구실(Kyung Hee University, Korea)에서 분양받아 사용하였다. 세포배양은 37℃의 5% CO₂, 95% air 조건에서 10% FBS, 1% penicillin/streptomycin을 포함하는 high-glucose DMEM 배지를 사용하였다.
Rat의 pheochromocytoma인 PC12 세포는 한국세포주은행(Seoul, Korea)에서 분양받아 사용하였다. 세포배양은 37℃의 5% CO₂, 95% air 조건에서 10% horse serum, 5% FBS, 1% penicillin/streptomycin을 포함하는 highglucose RPMI1640 배지를 사용하였다.
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), potassuim persulfate, 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline6-sulphonic acid)(ABTS), folin ciocalteu’s reagent, tannic acid, dimethyl sulfoxide (DMSO), sodium nitrite, collagen, glycine, phosphoric acid, naphthyethylene diamide, sulfanilamide, sodium chloride, hydrogen peroxide(H₂O₂), lipopolysaccharide (LPS), 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), phosphate buffer saline (PBS), trizma base, sodium dodesyl sulfate (SDS), 2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate (H₂DCF-DA) 등은 Sigma-Aldrich사(St Louis, CA USA)에서 구입하였다. TEMED, protein standards dual color, western view marker, protein assay, tween 20, protein extraction solution, acrylamide, ammonium persulfate, skim milk, ECL reagent 등은 Bio-Rad Laboratories (Hercules, CA, USA)에서 구입하였고, nitrocellulose membrane는 Amersham Bioscience (Pittsburgh, PA, USA)에서 구입하여 사용하였다. 일차항체인 rabbit anti-inducible nitric oxide synthase(iNOS)는 Chemicon사(Temecula, USA)에서 구입하였고, Anti-rabbit-horseradish peroxidase (HRP)와 rabbit anti-βactin 항체는 Assay Designs Inc.
본 실험에서 사용한 울금(Curcumae longae Radix; CLRa)과 강황(Curcumae longae Rizoma; CLRh)은 정도약업사(Seoul, Korea)에서 구입하였다. 잡질을 제거한 후 10배의 증류수를 가하여 2시간 동안 환류추출한 후 감압여과(Whatman No.
세포배양에 필요한 Dulbecco’s modified Eagle’s medium(DMEM), Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 medium, fetal bovine serum (FBS), Horse serum, penicillin/streptomycin은 Hyclone (Auckland, New Zealnad)에서 구입하여 사용하였다.
BV2 세포는 김선여 교수 연구실(Kyung Hee University, Korea)에서 분양받아 사용하였다. 세포배양은 37℃의 5% CO₂, 95% air 조건에서 10% FBS, 1% penicillin/streptomycin을 포함하는 high-glucose DMEM 배지를 사용하였다.
Rat의 pheochromocytoma인 PC12 세포는 한국세포주은행(Seoul, Korea)에서 분양받아 사용하였다. 세포배양은 37℃의 5% CO₂, 95% air 조건에서 10% horse serum, 5% FBS, 1% penicillin/streptomycin을 포함하는 highglucose RPMI1640 배지를 사용하였다.
일차항체인 rabbit anti-inducible nitric oxide synthase(iNOS)는 Chemicon사(Temecula, USA)에서 구입하였고, Anti-rabbit-horseradish peroxidase (HRP)와 rabbit anti-βactin 항체는 Assay Designs Inc. (Ann Arbor, MI, USA)에서 구입하여 사용하였다.
반응을 마친 후 spectrophotometer 725 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 폴리페놀의 표준 곡선은 tannic acid를 사용하였다.

데이터처리

모든 측정값은 mean±SEM으로 표시하였다. 본 연구의 통계처리는 SPSS 12.0K for Windows 프로그램을 사용하였으며, one way ANOVA와 t-test를 이용하여 평균값의 유의성을 5% 미만의 한계로 조사하였다.

이론/모형

Reactive oxygen species (ROS) 측정은 H_zDCF-DA를 사용해 fluorescence를 측정하는 방법을 이용하였다. 96-well black plate에 PC12 cell을 3.
울금과 강황의 LPS로 유도된 NO생성 억제 효과를 확인한 후 iNOS에 대한 영향을 알아보기 위하여 western blotting 방법으로 iNOS를 측정하였다. BV2 세포에 울금과 강황을 농도별로 처리하고 1시간 후 LPS 100 ng/mL을 23 시간 더 처리하여 LPS에 의해 iNOS를 유도하였다.
울금과 강황이 BV2 세포에 미치는 영향을 측정하기 위하여 MTT assay를 수행하였다. 울금과 강황의 농도별 약물처리와 LPS에 독성에 대한 세포 생존율을 측정한 결과는 다음 Fig.
총 폴리페놀 함량은 Folin-Denis법²⁰⁾을 응용하여 총 폴리페놀 함량을 측정하였다. 10 mg/mL 농도의 울금 및 강황 추출물 2 mL와 2 N folin 200 μL를 혼합하여 3 분간 방치시킨 후 10% Na₂CO₃ 2 mL를 섞은 후 1시간 동안 암실에서 방치시켰다.

성능/효과

1. DPPH radical scavenging activity와 ABTS radical cation decolorization activity를 측정한 결과, 울금과 강황의 농도 의존적 소거능을 확인하였고, 울금이 강황보다 높은 라디칼 소거능을 보였으며 총 폴리페놀 함량은 강황이 울금보다 더 높았다.
2. PC12 세포에서 울금과 강황의 세포 생존율 실험 결과 울금과 강황 1∼100 μg/mL 농도에서 생존율에 영향을 미치지 않았으며, H2O2에 의한 세포독성과 ROS 생성에 대해서는 울금과 강황의 세포보호 및 ROS 생성 억제 활성에 차이를 보이지 않았다.
3. BV2 세포에서 LPS에 의해 유도된 NO 및 iNOS 생성이 울금과 강황에 의해 억제되었으며, 울금이 강황보다 높은 NO 및 iNOS 억제 효과를 보였다.
BV2 세포에 LPS를 처리한 후의 세포 생존율은 대조군과 대비하여 95.96 %로 감소하였지만(p <0.01), 염증유발에는 영향을 미치지 않을 정도였으며, 울금과 강황의 전처리 1 μg/mL 농도를 제외하고 BV2 세포 생존율에 아무런 영향을 미치지 않았다(Fig. 4B).
H2O2 처리에 의하여 ROS 유의하게 생성되었고(p <0.001), 이에 대하여 울금과 강황 100 μg/mL 농도에서 ROS 생성이 억제되는 것을 확인하였다.
IC50 값과 함께 약물 농도 100 μg/mL에서 두 약물간 비교했을 때, 울금이 강황보다 라디칼 소거능이 우수함을 확인할 수 있었다.
LPS에 의하여 NO의 생성이 대조군 대비 879.63% 증가하였으며(p < 0.001), 울금과 강황 전처리에 의해 농도 의존적으로 NO의 과생성이 억제되었다.
LPS에 의하여 iNOS의 발현이 유의하게 증가하였고, 울금 100 μg/mL 전처리에 의해서 iNOS 발현이 감소하였다.
Potassium persulfate의 존재하에 H2O2나 peroxidase 등과 반응하여 양이온을 형성함으로써 지용성과 수용성의 항산화물에 모두 반응을 할 수 있는 ABTS 실험28)에서 울금과 강황의 IC50 = 66.25, 141.63 μg/mL로 DPPH와 유사하게 울금이 더 높은 소거능을 보였다(Fig 1, Table 1).
ROS 측정 실험 결과에서 H2O2에 의해 ROS 생성이 증가하였으며 이에 울금과 강황 100 μg/mL에서 억제 효과를 보였지만 두 약물 간에 활성에는 차이가 없었다(Fig 3).
강황 추출물은 1∼1,000 μg/mL의 농도에서 DPPH radical 소거 활성은 6.61∼26.24%, ABTS cation 소거 활성은 6.41∼90.73%로 나타났다.
반면 H2O2 독성에 대한 울금과 강황의 보호 효과를 측정한 결과, H2O2에 의하여 세포 생존율이 대조군 대비 56.56%로 감소하였고(p<0.001), 울금과 강황(1∼100 μg/mL)의 전처리에 의하여 각각 55.47∼54.34%, 57.72∼53.79%의 생존율을 나타내어 H2O2로 유도된 세포독성에 대한 두 약물 간의 보호 효과에는 유의한 차이를 보이지 않았다(Fig. 2B).
반면 NO 실험 결과에서는 LPS에 의해 급격히 증가한 NO의 생성이 울금과 강황 100 μg/mL 전처리에 의해서 억제되었으며, 같은 농도에서 울금이 강황보다 NO 생성 억제능이 뛰어났다(Fig 5).
NO는 ONOO-로 변화되어 세포 내 중요한 기능을 매개함과 동시에 과 발현시 신경세포 사멸의 원인으로 알려져 있는 물질로 산화 스트레스 상태에서 증가하는 것으로 알려져 있다²⁶⁾. 본 실험에서 울금과 강황 추출물은 BV2 세포 생존율에 영향을 미치지 않았고 LPS 의해 세포 생존율이 약간 감소하였지만 실험에는 영향을 미치지 않았다(Fig 4). 반면 NO 실험 결과에서는 LPS에 의해 급격히 증가한 NO의 생성이 울금과 강황 100 μg/mL 전처리에 의해서 억제되었으며, 같은 농도에서 울금이 강황보다 NO 생성 억제능이 뛰어났다(Fig 5).
MTT assay는 MTT 물질이 살아있는 세포의 미토콘드리아에 존재하는 succinate dehydrogenase와 반응하여 나타나는 색의 변화로서 미토콘드리아의 활성을 통해 세포 생존율을 측정할 수 있는 방법이다. 본 실험에서 울금과 강황의 전처리는 H₂O₂로 유도된 세포독성에 대해 보호 효과의 차이를 나타내지 않았다(Fig 2). H₂O₂는 산화 스트레스를 유도하는 독성물질로 ROS를 생성하며, ROS는 세포를 산화스트레스 상태에 이르게 하는 주요 물질로 세포의 산화적 손상을 야기한다²⁹⁾.
그리고 울금의 寒한 성질이 心으로 歸經하여 淸心하는 효능을 가지는데, iNOS 억제제가 NO의 과생성이 나타나는 심부전에 효과가 있다는 보고^21,31,32) 등으로부터 울금이 iNOS와 NO를 억제하는 것이 심혈관계 질환뿐만 아니라 염증반응을 매개하는 질환에 효과적인 약물로 사용될 수 있다고 본다. 본 연구의 결과, 울금이 강황보다 라디칼 소거능과 항염증 활성이 우수함을 확인할 수 있었고, 산화 스트레스 및 염증 작용에 의한 여러 가지 질환에 울금이 효과적으로 사용될 수 있다고 사료된다.
울금 및 강황 약물 농도와 free radical 및 cation 소거활성에 따른 분석결과 DPPH 실험에서 50%의 소거활성에 필요한 농도는 울금과 강황 각각 123.73, 221.50 μg/mL였고 ABTS 실험에서의 50%의 소거활성에 필요한 농도는 각각 66.25, 141.63 μg/mL였다(Table 1).
울금과 강황의 폴리페놀 함량은 각각 142.34와 152.75 μg/mL를 포함하고 있었고 강황의 함량이 울금보다 높았다(Table 1).
이상의 결과에서 울금이 강황과 비교하여 라디칼 소거능 및 항염증 효과가 더 우수함을 확인하였다.
75 μg/mL의 tannic acid가 포함되어 있었다(Table 1). 총 폴리페놀 함량에서는 강황 추출물이 울금 추출물보다 높은 함량을 보였다.
특히, 약물농도 100 μg/mL에서 울금과 강황의 NO 생성 억제는 대조군 대비하여 각각 237.39와 475.86 %로 두 약물 모두 우수한 NO 억제효과를 보였으며 같은 농도에서 울금이 강황보다 LPS에 의해 유도된 NO의 억제효과가 뛰어남을 확인할 수 있었다(Fig. 5)

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	울금과 강황의 라디칼 소거능과 H2O2와 LPS 독성을 이용하여 항산화 및 항염증 활성에 대하여 비교 연구를 수행한 결과 얻은 결론은?	1. DPPH radical scavenging activity와 ABTS radical cation decolorization activity를 측정한 결과, 울금과 강황의 농도 의존적 소거능을 확인하였고, 울금이 강황보다 높은 라디칼 소거능을 보였으며 총 폴리페놀 함량은 강황이 울금보다 더 높았다. 2. PC12 세포에서 울금과 강황의 세포 생존율 실험 결과 울금과 강황 1∼100 μg/mL 농도에서 생존율에 영향을 미치지 않았으며, H2O2에 의한 세포독성과 ROS 생성에 대해서는 울금과 강황의 세포보호 및 ROS 생성 억제 활성에 차이를 보이지 않았다. 3. BV2 세포에서 LPS에 의해 유도된 NO 및 iNOS 생성이 울금과 강황에 의해 억제되었으며, 울금이 강황보다 높은 NO 및 iNOS 억제 효과를 보였다.
	울금이란?	을 약용으로 한다1). 울금(Curcumae longae Radix)은 강황의 덩이뿌리를 그대로 또는 주피를 제거하고 쪄서 말린 것을, 강황(Curcumae longae Rhizoma)은 C. longa L의 뿌리줄기를 약용으로 한다1).
	울금과 강황이 함유하고 있는 성분에는 어떤것들이 있는가?	울금과 강황이 함유하고 있는 성분으로는 turmerone, zingiberene, phellandrene, 1, 8-cineole, sabinene, borneol 등의 정유성분과 황색색소 성분인 curcumin, coumaroyl, 그리고 ar-turmerone, caryophyllene, curlone, 백당, 과당, 포도당, 전분, 지방유 등이 있다3,4).

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저자의 다른 논문 :

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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