This survey was carried out to investigate the seroprevalence of antibodies to Neospora caninum in Korean indigenous cattle that was raised in central area province Gyeongnam, Korea. A total of 719 sera were tested for N. caninum antibodies using ELISA (Herdcheck anti-Neospora, IDEXX Laboratories In...
This survey was carried out to investigate the seroprevalence of antibodies to Neospora caninum in Korean indigenous cattle that was raised in central area province Gyeongnam, Korea. A total of 719 sera were tested for N. caninum antibodies using ELISA (Herdcheck anti-Neospora, IDEXX Laboratories Inc., Westbrook, Maine USA). Seroprevalence of individual and farm were 29.8%(214/719) and 53.2%(50/94). Regional seropositive rates of the samples were 61%(47/77), 23.3%(7/30), 13.8%(49/355), 37.6%(77/205), 65.4%(34/52) at Changwon, Jinhae, Gimhae, Miryang, Yangsan, respectively. It showed difference at the age and on the herd size of farms. A herd of cattle above the age of 5 was more infective than under 4 years. And in seroprevalence by herd size farms having under 30 heads was top(35.7%). Seropositive 214 herds of N. caninum antibidies were tested for brucellosis by test tube. Positive rate of double infection was 16.4%(35/214).
This survey was carried out to investigate the seroprevalence of antibodies to Neospora caninum in Korean indigenous cattle that was raised in central area province Gyeongnam, Korea. A total of 719 sera were tested for N. caninum antibodies using ELISA (Herdcheck anti-Neospora, IDEXX Laboratories Inc., Westbrook, Maine USA). Seroprevalence of individual and farm were 29.8%(214/719) and 53.2%(50/94). Regional seropositive rates of the samples were 61%(47/77), 23.3%(7/30), 13.8%(49/355), 37.6%(77/205), 65.4%(34/52) at Changwon, Jinhae, Gimhae, Miryang, Yangsan, respectively. It showed difference at the age and on the herd size of farms. A herd of cattle above the age of 5 was more infective than under 4 years. And in seroprevalence by herd size farms having under 30 heads was top(35.7%). Seropositive 214 herds of N. caninum antibidies were tested for brucellosis by test tube. Positive rate of double infection was 16.4%(35/214).
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문제 정의
canimim은 유사산을 일으키는 원인체로 주로 젖소에 대해서는 연구가 이루어지고 있으나 한우에 대한 연구는 부족한 실정이다. 이번 조사에서는 경남 중부지역에서 한우에 대한 N. camTu/nt의 항체양성율 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
caninum의 감염실태 조사는 아직 이루어지지 않았다. 현재 근절사업이 추진 중인 소 브루셀라병과 그 임상 증상이 유사하고 특이 증상 없이 유산을 일으켜 농가에 막대한 손실을 끼치는 N. caninum에 대한 항체 보유 실태를 파악함으로써 앞으로 neosporosis 근절을 위한 방역대책 수립 등을 위한 기초 자료로 활용하고자 이 조사를 실시하였다.
제안 방법
N. caninum 항체검사를 실시한 94농가 719두에 대하여 브루셀라병 검사를 실시하였다. 진단액은 검역원의 B.
abortus 시험관 응집반응용 항원시약을 사용하였다. 각각의 4부 시험관에 0.5% 페놀용액으로 100배 희석한 시험관 진단액을 2ml씩 분주 후 가검혈청 0.08ml, 0.04ml, 0.02ml, 0.01ml, 0.005ml를 넣어 혈청을 25배, 50배, 100배, 200배, 400배로 희석하여 100배 이상에서 응집될 경우 양성으로 판정하였다.
, Westbrook, Maine USA)를 사용하였다. 검사 방법은 kit에 포함된 혈청희석액을 이용하여 100배 희석한가검혈청을 100μl씩 분주하여 실온에서 30분 동안 배양한 후 약 300μl 의 PBS로 4회 세척하고 goat anti- bovine HRPO conjugate를 100μl씩 가한다음 실온에서 30분 동안 배양하고 다시 PB$로 세척한 후 TMB 기질 용액을 100μl씩 분주하여 실온에서 10분간 배양한 후 다시 stop solution을 100μl씩 가하고 흡광도 650nm에서 측정하여 S/P 비율이 0.5이상은 양성으로 판정하고 05미만은 음성으로 판정하였다.
경남 중부지역에서 사육중인 한우 암소에 대한 N. caninum의 감염실태를 알아보기 위하여 94농가 719두의 혈청을 ELISA로 검사하였다. 한우의 항체 양성율은 농가별로는 94농가 중 50농가가 감염되어 53.
경남 중부지역 지역별 검사 결과는 김해시의 경우 농가별 감염률이 가장 높게 나타났고 양산시는 농가별, 개체별 감염률이 모두 높게 나타나 지역별 감염양상의 차이를 나타내었다. 연령별항체양성율은 1〜4세와 5세 이상의 군으로 나누어 비교하였다. 1〜4세의 소에서는 25.
연령이 높아질수록 소에서 감염률이 높다는 보고(황 의경, 2003)가 있어 1 〜4세와 5세 이상으로 구분하여 항체 양성율을 비교하였다. 1〜4세의 경우 25.
대상 데이터
2008년 1 〜 12월까지 경남 중동부지역 5개시의 한우 사육 농가를 대상으로 지 역 별 사육비율에 따라 무작위로 선정한 94농가 719두의 혈청을 공시재료로 사용하였다. 혈액은 미정맥이나 경정맥에서 채취하였으며, 응고된 혈청은 분리하여 검사 전까지 -20℃에 냉동 보관하였다가 본 시험에 사용하였다.
혈액은 미정맥이나 경정맥에서 채취하였으며, 응고된 혈청은 분리하여 검사 전까지 -20℃에 냉동 보관하였다가 본 시험에 사용하였다.
2. 지역별 N. camTiwi의 감염률은 창원 61%, 진해 13.8%, 김해 13.8%, 밀양 37.6%, 양산 65.4%로 높은 수준으로 감염된 것으로 나타났고 김해시의 경우는 개체의 감염률은 가장 낮으나 농가의 감염률은 5개 시중 가장 높게 나타났다.
3. 연령별로는 1〜4세와 5세 이상의 그룹으로 나누었을 때 5세 이상의 연령군에서 39.7%로 1〜4세군의 25.4%보다 높게 나타나 연령이 높을수록 항체 양성율이 높 은 것으로 조사되었다.
30두 이하, 31〜70두 이하, 기두 이상의 사육 규모별로 나누어 항체 양성율을 비교한 바 1 〜30두를 사육하는 농가의 양성율(35.7%)이 가장 높게 나타났다(Fig.1).
4. 1 〜30두 31 〜70두 기두 이상의 사육규모별 구분에서 30두 이하의 한우를 사육하고 있는 농가에서 양성율이 가장 높았고 사육규모가 커질수록 양성율이 감소하는 경향을 나타내었다.
5. N. caninum 항체양성 개체에 대한 브루셀라병 검사 결과 16.4%의 혼합감염율을 보였다.
2%로 절반이상의 농가가 감염되어있었다. 개체별 감염률은 양산시가 65.4%로 가장 높아 지역별로 감염양상의 차이가 있었다(Table 2).
경남 중부지역 5개시의 지역별 항체 양성율은 농가별 양성율은 김해시가 59%로 가장 높았다. 중부지역 전체적으로는 53.
경남 중부지역의 한우사육농가 총 94농가 719두 혈청을 ELISA로 검사한 결과 농가별 항체양성율은 53.2%, 개체별 항체 양성율은 29.8%로 나타났다. 이는 2001년 허 등(2001)의 충남지 역 젖소와 한우를 검사한 결과 젖소는 64.
네오스포라 항체양성을 나타낸 개체에 대해 브루셀라병 검사를 실시한 결과 16.4%가 양성으로 나타나 일부에서는 브루셀라병과 혼합감염 이 되어 있는 것으로 나타났다. 지역별로 사육규모 비율에 따른 검사두수를 선정하였으므로 실제양상과는 차이가 있을 것으로 생각되지만 일부 혼합 감염된 경우를 제외하면 네오스포라의 감염으로 유사산이 발생하는 경우가 상당할 것으로 판단되므로 네오스포라 감염증에 대한 농가홍보와 이에 대한 심도 있는 연구가 지속되어져야 할 것이다.
또한, 사육규모별로 30두 이하, 31 〜70두 이하, 기두이상의 그룹으로 나누어 본 결과 30두 이하의 사육 규모를 가진 농가의 감염률이 35.7%로 가장 높게 나타났고 규모가 커질수록 양성율이 감소하는 경향을 나타내었다. 이것은 사육규모가 커질수록 축주의 사양 관리에 대한 인식이 높고 외부로부터의 감염을 차단하는 현대적인 시설과 전문적이고 철저한 관리가 이루어지기 때문으로 분석된다.
브 루셀라와 네오스포라의 혼합감염률을 알아보기 위하여 네오스포라 항체양성 개체에 대하여 브루셀라병 검사를 실시한 결과 혼합 감염된 농가의 비율은 창원시가 가장 높게 나타났고 혼합 감염된 개체의 비율은 김해가 가장 높았다. 진해시와 양산시의 경우 검사대상 모두 브루셀라병 음성이었다(Table 4).
caninum의 감염실태를 알아보기 위하여 94농가 719두의 혈청을 ELISA로 검사하였다. 한우의 항체 양성율은 농가별로는 94농가 중 50농가가 감염되어 53.2%, 두수별로는 719두 중 214두가 감염되어 29.8%의 감염률을 나타내 었다(Table 1).
후속연구
따라서 사육중인 개와 기타 동물에 대한 연관성 연구와 감염률조사를 통한 타당성 있는 연구 및 다각적인 상관관계 역학조사 연구가 추가적으로 이루어져야 할 것이다.
caninum에 감염되어 있음이 밝혀졌다. 지금까지 N. caninum에 대한 유효한 예방약 또는 치료제가 개발되어 있지 않고 유사산 및 이상우 질병을 일으키는 아까바네병 및 브루셀라병과 유사하기에 가능한 예방대책으로는 이 원충의 종숙주이자 소에게 병을 전파하는데 중요한 역할 하는 것으로 밝혀진 개와 접촉하는 것을 우선적으로 차단하여야 하며, 뿐만 아니라 야생설치류, 고양이, 조류 등의 분변 또는 분비물로부터 사료나 음수원이 오염되지 않도록 하는 등 강력하고 다각적 인 초동방역이 동원되어야 할 것으로 사료되 어진다.
4%가 양성으로 나타나 일부에서는 브루셀라병과 혼합감염 이 되어 있는 것으로 나타났다. 지역별로 사육규모 비율에 따른 검사두수를 선정하였으므로 실제양상과는 차이가 있을 것으로 생각되지만 일부 혼합 감염된 경우를 제외하면 네오스포라의 감염으로 유사산이 발생하는 경우가 상당할 것으로 판단되므로 네오스포라 감염증에 대한 농가홍보와 이에 대한 심도 있는 연구가 지속되어져야 할 것이다.
참고문헌 (31)
김대용, 황우석, 김재훈, 허 권, 황의경, 이병천, 진영화, 이재진, 최상호. 1997. Neospora에 의한 소 유산 발생. 대한수의학회지 37(3): 607-612.
Anderson ML, Blanchard PC, Barr BC, Dubey JP, Hoffman RL, Conrad PA. 1991. Neospora-like protozoan infection as a major cause of abortion in California dairy cattle. J Am Vet Med Assoc 198(2): 241-244.
Barber JS, Trees AJ. 1996. Clinical aspects of 27 cases of neosporosis in dogs. Vet Rec 139: 439-443.
Conrad PA, Sverlow K, Anderson ML, Rowe J, BonDurant R, Tuter G, Breitmeyer R, Palmer C, Thurmond M, Ardans A. 1993. Detection of serum antibody responses in cattle with natural or experimental Neospora infections. J Vet Diagn Invest 5: 572-578.
Dubey JP, Lindsay DS, Adams DS, Gay JM, Baszler TV, Blagburn BL, Thulliez P. 1996. Serologic responses of cattle and other animals infected with Neospora caninum. Am J Vet Res 57: 329-336.
Jenkins MC, Wouda W, Dubey JP. 1997. Serological response over time to recombinant Neospora callillum antigens in cattle after a neosporosis-induced abortion. Clin Diagn Lab ImmunoI 4(3): 270-274.
Marsh AE, Barr BC, Madigan J, Lakritz J, Nordhausen R, Conrad PA. 1996. Neosporosis as a cause of equine protozoal myeloencephalitis. J Am Vet Med Assoc 209: 1907-1913.
Moen AR, Wouda W. 1995. Field experiences with bovine Neospora abortion in Dutch dairy herds. Preceedings, Symposium Neospora abortion Bij Het Rund. 8 November 1995. Morra 2, Drachiten: 11-17.
Par J, Hietala SK, Thurmond MC. 1995b. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for serological diagnosis of Neospora sp. infection in cattle. J Vet Diagn Invest 7: 352-359.
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