본 연구는 동해안 해역 내에 서식하는 쥐치의 성숙과 산란에 관하여 2009년 8월부터 2010년 7월까지 자망어업에 의해 어획된 시료를 구입하여 수행하였다. 암컷의 생식소 발달과정 및 생식소중량지수의 월별 변화로부터 쥐치의 산란기는 6~9월, 주 산란기는 8~9월로 추정되었다. 포란수논 최소 693,981개(전장 13.3 cm)에서 최대 7,383,4297개(전정 23.6 cm)로 계수되었고, 전장(TL)과 포란수(F) 간의 관계식은 F=$12.19TL^{4.208}$ ($R^2$=0.727)으로, 전장이 커질수록 포란수도 증가하는 경향을 보였다. 산란에 참여하는 50% 군성숙도 체장은 앙컷이 11.7 cm로 추정되었다. 성비는 수컷이 1일때 암컷이 0.9로 수컷이 약간 우세한 것으로 나타났다.
본 연구는 동해안 해역 내에 서식하는 쥐치의 성숙과 산란에 관하여 2009년 8월부터 2010년 7월까지 자망어업에 의해 어획된 시료를 구입하여 수행하였다. 암컷의 생식소 발달과정 및 생식소중량지수의 월별 변화로부터 쥐치의 산란기는 6~9월, 주 산란기는 8~9월로 추정되었다. 포란수논 최소 693,981개(전장 13.3 cm)에서 최대 7,383,4297개(전정 23.6 cm)로 계수되었고, 전장(TL)과 포란수(F) 간의 관계식은 F=$12.19TL^{4.208}$ ($R^2$=0.727)으로, 전장이 커질수록 포란수도 증가하는 경향을 보였다. 산란에 참여하는 50% 군성숙도 체장은 앙컷이 11.7 cm로 추정되었다. 성비는 수컷이 1일때 암컷이 0.9로 수컷이 약간 우세한 것으로 나타났다.
The maturation and spawning of filefish, Stephanolepis cirrhifer were investigated using samples randomly collected in the East Sea of Korea from August 2009 to July 2010. The total length at 50% group maturity of filefish was estimated to be 11.7 cm. Based on monthly changes in maturity stages and ...
The maturation and spawning of filefish, Stephanolepis cirrhifer were investigated using samples randomly collected in the East Sea of Korea from August 2009 to July 2010. The total length at 50% group maturity of filefish was estimated to be 11.7 cm. Based on monthly changes in maturity stages and gonadosomatic index (GSI), the spawning period was estimated to be from June to September, and the peak spawning from August to September. The fecundity (F) ranged from 693,981 eggs to 7,383,429 eggs at 23.6 cm between minimum and maximum total length (TL) 13.3 cm and 23.6 cm respectively. The relationship between TL and F was expressed as F=$12.19TL^{4.208}$ ($R^2$=0.727). The sex ratio of male to female was 1 to 0.9.
The maturation and spawning of filefish, Stephanolepis cirrhifer were investigated using samples randomly collected in the East Sea of Korea from August 2009 to July 2010. The total length at 50% group maturity of filefish was estimated to be 11.7 cm. Based on monthly changes in maturity stages and gonadosomatic index (GSI), the spawning period was estimated to be from June to September, and the peak spawning from August to September. The fecundity (F) ranged from 693,981 eggs to 7,383,429 eggs at 23.6 cm between minimum and maximum total length (TL) 13.3 cm and 23.6 cm respectively. The relationship between TL and F was expressed as F=$12.19TL^{4.208}$ ($R^2$=0.727). The sex ratio of male to female was 1 to 0.9.
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문제 정의
본 연구는 한국 동해안 해역의 쥐치의 성숙과 산란에 관한 것으로 생식소 발달과정 및 생식소중량지수의 월 변화, 포란수, 성숙체장 등을 파악하여 쥐치의 재생산력 과 관련된 생식생태를 밝히고자 한다.
제안 방법
2). 구입한 시료는 실험실에서 암수를 구분하여 체장은 0.1 cm까지, 체중은 0.1g까지 그리고 생식소중량은 전자저울(MW-II)로 0.01 g까지 정밀 측정하였다.
군성숙체장은 산란기로 추정되는 시기에 있어서 중숙이상의 개체를 당해연도 산란가능군으로 보고 그 비율을 구하여 logistic식 (장, 2010)에 적용시켜 50%군성숙체장을 추정하였다.
조직 표본은 xylene 용액에서 파라핀을 제거한 후 알코올에서 저농도 순의 단계로 친수과정을 거쳐 조직 내에 수분을 첨가시 켰다. 그 후 진행성 인 Mayer's haematoxyliii에서 약 3분 동안 핵 염색을 한 후, 0.5% eosin에서 약 2분 동안 세포질 염색을 실시하였다. 그리고 탈수과정을 거쳐 Canada balsam으로 봉입하였다.
난경조성의 월 변화를 알아보기 위하여 체장크기별로 난소 내 난괴를 임의 추출하여 Gilson 용액에 2~3일간 고정시켜 난을 분리한 후, 1개체당 50개씩 영상분석장치로 난의 장경을 측정하였다.
표본 추출하여 관찰하였다. 생식소 추출한 후 Bouin's solution에 24시간 고정하였고, 그 후 수세와 탈수과정을 거쳐 paraplast에 포매 후 4~6)xm 두께로 연속 절편하여 조직표본을 만들었다. 조직 표본은 xylene 용액에서 파라핀을 제거한 후 알코올에서 저농도 순의 단계로 친수과정을 거쳐 조직 내에 수분을 첨가시 켰다.
성숙도는 생식소 크기, 색조, 난의 투명상태 그리고 난립의 크기 등을 기준으로 육안관찰하였으며, 성숙단계는 성장기 (early and late growing), 성숙기 (mature), 완숙기 (ripe), 방후기 (spent)의 4단계로 육안에 의한 관찰로 구분하여 월별 30개체씩 각 단계의 출현율을 관찰하였다.
그리고 탈수과정을 거쳐 Canada balsam으로 봉입하였다. 제작된 생식소조직표본은 광학 현미경으로 검경하였다.
쥐치 암컷과 수컷의 생식소중량지수(GSI)의 월 변화를 분석하였다(Fig. 5). 쥐치 암컷의 GSI 평균값의 월 변화를 보면 5월부터 증가하기 시작하여 8~9월에 현저히 높았고, EZ3 Early and late growing &2 Mature 密 Ripe ■ Spent 10~ 4월까지는 낮은 값을 나타내었다.
대상 데이터
본 연구는 동해안 해역 내에 서식하는 쥐치의 성숙과 산란에 관하여 2009년 8월부터 2010년 7월까지 자망어업에 의해 어획된 시료를 구입하여 수행하였다.
본 연구에서 사용한 쥐치 시료는 2009년 8월부터 2010년 7월까지 경상북도 울진군 후포 연안에서 자망어업으로 어획된 것을 매월 30~미를 구입하였다(Fig. 2). 구입한 시료는 실험실에서 암수를 구분하여 체장은 0.
생식소의 내부구조와 생식소 발달의 조직학적 변화는 2009년 8월~2010년 7월까지 채집된 90미의 시료를 대상으로 표본 추출하여 관찰하였다. 생식소 추출한 후 Bouin's solution에 24시간 고정하였고, 그 후 수세와 탈수과정을 거쳐 paraplast에 포매 후 4~6)xm 두께로 연속 절편하여 조직표본을 만들었다.
데이터처리
. 수의 비율을 월별로 나타낸 후 성비가 1:1인지 아닌지를 X2 검정을 이용하여 분석하였다.
이론/모형
포란수(F)는 성숙한 개체의 난소에 대하여 습중량법 (Bagenal and Brown, 1978)으로 구하였다.
성능/효과
11~3월에 출현한 대부분의 개체에서는 난소가 극히 빈약하며, 난소 조직은 세포질이 극히 빈약하였고, 핵은 배포상으로 세포질의 대부분을 차지하고 있는 것으로 관찰되었다. 난모세포의 직경은 40 ~ 100 印n 범위였다(Fig.
7월에는 이들 모드가 더욱 발달하여 난모세포의 크기가 300~ 400nm군으로 변화하였으며, 주 산란기인 8~9월에는 400~700pim 전후의 대형 난모세포군이 주 모드를 형성하였고, 대부분의 개체가 산란을 마친 10월에는 100 呻 이하의 크기로 급격히 감소하였다. 난경조성의 월변화로부터 본 종의 산란횟수는 연 1회 다회 산란종임을 알 수 있었다.
성숙상태의 개체가 3~6월에 52~97%로 높은 출현율을. 보였으며, 완숙상태의 개체는 7월부터 출현하기 시작하여 7~9월에 각각 100%, 100%, 31%로 완숙개체가 매우 높게 나타났다. 방후상태의 개체는 9~ 10월에 4~15%가 출현하였다.
본 연구 결과에 의하면, 포란수는 연령과 크기 및 영양 상태에 따라 다르므로(김과 장, 1994), 총포란수 범위는 최소 693, 981개에서 최대 7, 383, 429개이었고, 말쥐치의 총포란 수는 최소 210, 000개에서 최대 1, 460, 000개 (박, 1985)로 쥐치가 말쥐치보다 많은 포란수를 나타내었다. 그리고 쥐치도전장이 커질수록 포란수도 기하급수적으로 증가하는 것으로 나타나 일반 경골어류와 유사한 경향을 보였다(김과 장, 1994).
쥐치 암컷의 GSI 평균값의 월 변화를 보면 5월부터 증가하기 시작하여 8~9월에 현저히 높았고, EZ3 Early and late growing &2 Mature 密 Ripe ■ Spent 10~ 4월까지는 낮은 값을 나타내었다. 수컷의 GSI 평균값의 월 변화는 6월부터 증가하여 8~9월에 현저히 높았고, 10월부터 낮아져 다음해 5월까지 낮은 값을 나타내었다. GSI의 월 변화로부터 추정한 쥐치의 산란기는 6~9월, 주 산란기는 8~9월로 추정되었다.
암컷과 수컷간의 비율 차이 유무를 X2 검정한 결과 조사 기간 전체의 표본 개체에서도 유의한 차가 인정되지 않았다(Table 2). 전 조사기간에 대한 성비 (수; 암)는 1:0.
2). 전 조사기간에 대한 성비 (수; 암)는 1:0.9로 수컷이 암컷보다 우세한 것으로 나타났다.
6cm에서 평균 4, 674, 822개로 가장 많았다. 전장에 따른 상대포란수(egg/cm)를 살펴보면 전장 13.3 ~ 15.9 cm 에서 평균 65, 207개로 가장 작았으며, 전장 21.0~23.6cm 에서 평균 219, 129개로 가장 많이 계측되었다(Table 1).
조사기간 동안 쥐치 875마리의 수컷의 전장은 7~27 cm, 암컷의 전장은 9~23cm이었다. 평균 전장은 수컷은 13.
5). 쥐치 암컷의 GSI 평균값의 월 변화를 보면 5월부터 증가하기 시작하여 8~9월에 현저히 높았고, EZ3 Early and late growing &2 Mature 密 Ripe ■ Spent 10~ 4월까지는 낮은 값을 나타내었다. 수컷의 GSI 평균값의 월 변화는 6월부터 증가하여 8~9월에 현저히 높았고, 10월부터 낮아져 다음해 5월까지 낮은 값을 나타내었다.
쥐치의 재생산력을 알아보기 위해 산란기로 추정되는 7-9월의 성숙개체를 대상으로 산란경험이 없다고 판단되는 개체에 대해 포란수를 조사한 결과(Table 1), 최소 693, 981 개(전장 13.3cm)에서 최대 7, 383, 429개 (전장 23.6cm)로 계수되어 전장(TL)과 포란수(F) 간의 관계식은 F=12.19TL4208 (R2=0.727)이었다(Fig. 8). 전장에 따른 절대포란수는 전장 13.
성장상태의 개체는 9월에 65% 출현하여 점차 증가하다가 11월에 100%로 나타났고, 12월부터 점차 감소하였다. 즉, 3~6월에는 성숙상태의 개체가 출현하였고, 7~ 8월에는 완숙만이 출현하였고, 9~ 10월에는 방후 개체가 출현하였다’ 그리고 11~2월에는 성장상태의 개체가 대부분을 차지하였다.
포란수는 최소 693, 981개 (전장 13.3 cm)에서 최대 7, 383, 429개 (전장 23.6cm)로 계수되었고, 전장(TL)과 포란 수(F) 간의 관계식은 F=12.19TL42O8(r2=o.727)으로, 전장이 커질수록 포란수도 증가하는 경향을 보였다. 산란에 참여하는 50% 군성숙도 체장은 암컷 이 11.
후속연구
쥐치 역시 향후 많은 정보가 요구되고 있다. 이후 본연구결과를 바탕으로 쥐치의 연령과 성장에 관하여 종합적인 생태 연구가 이루어져야 할 것이다.
Aida, K. 1991. Environmental regulation of reproductive rhythms in teleostei. Bull. Inst. Zool., 16: 173-187.
Akagawa, I., Y. Tsukamoto and M. Okiyama. 1995. Sexual Dimorphism and Pair Spawning into a Sponge b the Filefish, Brachaluteres ulvarum, with a Description of the Eggs and Larvae. Japanese J. Ichthyol., 41: 397-407. (in Japanese)
Bagenal, T.B. and E. Brown. 1978. Egg and early life history. In: Bargenal, T.B. (ed.), Methods for assessment of fish production in fresh water, 3rd ed., Blackwell scientific publications Ltd., Oxford., pp. 165-201.
Ikehara, L. 1976. Notes on the spawning and growth of Navodonmodestus (Giinther) in the near-shore waters of Niigata Prefecture. Bull. Jap. Sea. Reg. Fish. Res. Lab., 27: 41-50. (in Japanese)
Ishida, Y. 1983. Growth and Maturation of the small filefish Rudarius ercodes in Odawa Bay. Bull. Jap. Soc. Sci. Fisheries, 49: 547-553. (in Japanese)
Shubhadeep, G., R. Thangavelu, G. Mohammed, H.K. Dhokia, M.S. Zala, Y.D. Savaria, J.P. Polara and A.A Ladani. 2011. Sudden emergence of fishery and some aspects of biology and population dynamics of Aluterus monoceros (Linnaeus, 1758) at Veraval. Indian J. Fisheries, 58: 31-34.
Tsukashima, K. and C. Kitajima. 1981. Rearing and development of larval and juvenile file fish, Stephanolepis cirrhifer (Temminck et Schlegel). Bull. Nagasaki Pref. Inst. Fish., 7: 39-46. (in Japanese)
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