간이비가림시설에서의 포도 내한성 발현 및 생육 특성 Characteristics of Cold Hardiness and Growth of Grapevines Grown under Rain Shelter Type Cultivation System in the Vineyard원문보기
본 연구에서는 노지재배 포도의 내한성을 증대시킬 수 있는 방법을 모색하고자 간이비가림시설 설치에 따른 식물체의 반응을 조사하였다. 간이비가림시설에서 월동한 식물체의 탄수화물 함량은 노지 처리구에 비해 높았으며, 'Muscat Bailey A'의 줄기보다 '거봉'과 '캠벨얼리' 품종에서 탄수화물의 함량이 높게 나타났다. 노지에 비해 간이비가림시설에서 발아율과 신초의 생장도 양호하였으나 방충망, 차광막을 처리한 구에서는 유의차가 나타나지 않았다. 포도 잿빛곰팡이병의 발생은 간이비가림시설에서 발생이 적었다. Stilbene 화합물 함량은 노지보다 간이비가림 처리구에서 함량이 약간 더 높게 나타났으며 가장 많이 함유된 stilbene은 배당체 형태인 t-piceid였으며, resveratrol, piceatannol, c-piceid에 비해 상당히 고함량을 나타내었다. Chalcone isomerase, manganese superoxide dismutase, proline rich protein 2, temperature induced lipocalin의 transcripts는 시간이 지날수록 유전자의 발현량이 더 많이 축적되었고, 대체적으로 간이비가림시설의 삽수에서 저온 스트레스에 더 강하게 발현되었다. 처리구별 온도차이는 없었으나 노지에 비해 간이비가림시설에서 풍속이 크게 감소하였으며, 간이비가림시설 내에서 차광막을 설치한 경우 풍속의 감소효과가 현저하게 나타났다. 겨울철의 간이비가림시설과 방충망을 설치함으로써 극저온에 의한 포도나무의 저온피해를 줄일 수 있을 것이다.
본 연구에서는 노지재배 포도의 내한성을 증대시킬 수 있는 방법을 모색하고자 간이비가림시설 설치에 따른 식물체의 반응을 조사하였다. 간이비가림시설에서 월동한 식물체의 탄수화물 함량은 노지 처리구에 비해 높았으며, 'Muscat Bailey A'의 줄기보다 '거봉'과 '캠벨얼리' 품종에서 탄수화물의 함량이 높게 나타났다. 노지에 비해 간이비가림시설에서 발아율과 신초의 생장도 양호하였으나 방충망, 차광막을 처리한 구에서는 유의차가 나타나지 않았다. 포도 잿빛곰팡이병의 발생은 간이비가림시설에서 발생이 적었다. Stilbene 화합물 함량은 노지보다 간이비가림 처리구에서 함량이 약간 더 높게 나타났으며 가장 많이 함유된 stilbene은 배당체 형태인 t-piceid였으며, resveratrol, piceatannol, c-piceid에 비해 상당히 고함량을 나타내었다. Chalcone isomerase, manganese superoxide dismutase, proline rich protein 2, temperature induced lipocalin의 transcripts는 시간이 지날수록 유전자의 발현량이 더 많이 축적되었고, 대체적으로 간이비가림시설의 삽수에서 저온 스트레스에 더 강하게 발현되었다. 처리구별 온도차이는 없었으나 노지에 비해 간이비가림시설에서 풍속이 크게 감소하였으며, 간이비가림시설 내에서 차광막을 설치한 경우 풍속의 감소효과가 현저하게 나타났다. 겨울철의 간이비가림시설과 방충망을 설치함으로써 극저온에 의한 포도나무의 저온피해를 줄일 수 있을 것이다.
There are variations among grapevine genotypes in the levels of tolerance to cold, and cold-hardiness of grapevine has been affected by the change of short-term environment during over-wintering. In this study, the responses of vines to cold in open field and rain-shelter system were investigated to...
There are variations among grapevine genotypes in the levels of tolerance to cold, and cold-hardiness of grapevine has been affected by the change of short-term environment during over-wintering. In this study, the responses of vines to cold in open field and rain-shelter system were investigated to obtain useful information in increasing the tolerance to cold in grape cultivation. Total carbohydrate content of bearing mother branches was higher in the rain-shelter system than in the open field, and lower in the branches of 'Muscat Bailey A' than in 'Campbell Early' and 'Kyoho'. Bud-burst and shoot growth were better in the rain-shelter system than in open field, whereas there is no significant difference among the treatments of net beside vines. There was also low incidence of gray mold in rain shelter system. Stilbene compounds such as t-piceid, resveratrol, piceatannol, c-piceid were accumulated in the cold-treated shoot from vine cuts harvested in rain shelter system. Genes of chalcone isomerase, manganese superoxide dismutase, proline rich protein 2, and temperature induced lipocalin were highly expressed in the cold-treated shoot from vine cuts harvested in rain shelter system. While there was not change of air temperature, but high reduction of wind speed in the rain shelter system compared to open field, and increase in the reduction of wind speed by net treatment. The damage of grapevines by cold in the extreme low temperature could be reduced by keeping them in the rain shelter system with net during winter season.
There are variations among grapevine genotypes in the levels of tolerance to cold, and cold-hardiness of grapevine has been affected by the change of short-term environment during over-wintering. In this study, the responses of vines to cold in open field and rain-shelter system were investigated to obtain useful information in increasing the tolerance to cold in grape cultivation. Total carbohydrate content of bearing mother branches was higher in the rain-shelter system than in the open field, and lower in the branches of 'Muscat Bailey A' than in 'Campbell Early' and 'Kyoho'. Bud-burst and shoot growth were better in the rain-shelter system than in open field, whereas there is no significant difference among the treatments of net beside vines. There was also low incidence of gray mold in rain shelter system. Stilbene compounds such as t-piceid, resveratrol, piceatannol, c-piceid were accumulated in the cold-treated shoot from vine cuts harvested in rain shelter system. Genes of chalcone isomerase, manganese superoxide dismutase, proline rich protein 2, and temperature induced lipocalin were highly expressed in the cold-treated shoot from vine cuts harvested in rain shelter system. While there was not change of air temperature, but high reduction of wind speed in the rain shelter system compared to open field, and increase in the reduction of wind speed by net treatment. The damage of grapevines by cold in the extreme low temperature could be reduced by keeping them in the rain shelter system with net during winter season.
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문제 정의
그러나 동절기의 비가림시설의 유지에 따른 동해발생의 감소효과와 원인에 관한 연구는 보고되어 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 겨울철 동안 동일한 포도원에서 비가림시설을 유지한 처리구와 비닐을 제거한 처리구, 차광막 등을 측면에 설치한 처리구로 구분하여 미기상을 조사하고, 이들의 동해 발생과 이듬해 생육과 방어관련 반응의 발현차이를 조사하였다.
제안 방법
final extension: 72℃-7분)에 사용하였으며, actin 유전자를 발현차이를 비교하기 위하여 이용하였다. PCR을 통해 다양한 크기로 증폭된 밴드는 1%(W/V) agarose gel(0.5X TBE running buffer)에서 확인하였다.
원심분리 후 상징액을 취하고 즉시 HPLC에 주입하여 stilbene 화합물을 분석하였다. Stilbene 화합물은 HPLC-mass spectrometer(model 2695 HPLC, model 3100 MS, Waters, USA)를 이용하여 분석하였다. 분리에 이용한 column은 XTerra MS C18(3.
간이비가림시설과 무처리로 구분하여 채취한 가지의 삽목묘를 저온처리한 후 포도나무 잎의 stilbene 화합물을 추출하여 분석하였다. 전체적으로 stilbene 화합물의 함량은 노지보다 비가림시설에서 함량이 약간 더 높게 나타났으며(Fig.
간이비가림시설에서 생육한 포도나무를 대상으로 비닐을 11월 말에 제거한 처리구와 비닐을 겨울 동안 유지하는 처리구로 구분하였다. 또한 처리구별로 측면에 차광막과 방충망을 처리한 구로 구분하여 수체의 특성을 비교하였으며 미기상 자료를 수집하여 분석하였다.
간이비가림시설재배와 노지재배의 처리구별로 10개의 화방에서 잿빛곰팡이병의 병징이 나타난 화방수를 조사하였다. 모든 조사는 3반복으로 수행하였으며 총 화방수에 대한 포도 잿빛곰팡이병의 발생비율로 나타내었다.
간이비가림시설재배와 노지재배의 처리구별로 잿빛곰팡이병의 발생을 조사하였다. 포도 잿빛곰팡이병의 발생은 노지에 비해 간이비가림시설에서 발생이 현저히 감소하였으나(Table 6), 차광막을 처리한 구와 무처리구에 따른 차이는 나타나지 않았다.
기상자료 수집은 매 1분마다 기온, 풍향, 풍속을 측정하여 저장하였다. 그 중 자료수집장치(STL-T/RH/A4/D2, Korea)의 분해능은 16 bits이고, 자료수집장치에 환경관측센서를 연결하여 사용하였다.
간이비가림시설에서 생육한 포도나무를 대상으로 비닐을 11월 말에 제거한 처리구와 비닐을 겨울 동안 유지하는 처리구로 구분하였다. 또한 처리구별로 측면에 차광막과 방충망을 처리한 구로 구분하여 수체의 특성을 비교하였으며 미기상 자료를 수집하여 분석하였다.
간이비가림시설재배와 노지재배의 처리구별로 10개의 화방에서 잿빛곰팡이병의 병징이 나타난 화방수를 조사하였다. 모든 조사는 3반복으로 수행하였으며 총 화방수에 대한 포도 잿빛곰팡이병의 발생비율로 나타내었다.
분리한 RNA(1μg)로부터 PrimeScriptTM1st strand cDNA synthesis kit(TaKaRa Bio Inc., Japan)를 이용하여 1st cDNA를 합성하고 RT-PCR 반응을 위한 주형으로 사용하였다.
수체가 발아하기 전인 3월 중순경에 결과모지의 기부에서 5-8마디의 가지를 채취하여 탄수화물 함량을 측정하였다. 채취된 가지의 탄수화물 함량은 수피를 60℃에서 48시간 동안 건조시켜 분쇄한 후 시료 0.
수체가 발아하기 전인 3월 중순에 결과모지의 기부에서 5-8 마디의 가지를 채취하여 탄수화물 함량을 측정하였다(Winkler and Howell, 1986). 월동한 포도나무 줄기에서 채취한 삽수의 탄수화물 함량을 분석한 결과 공시한 3품종 모두 비가림비닐을 제거하지 않은 처리구(378-429mg･g-1)가 비닐을 제거한 처리구(296-348mg･g-1)에 비해 높게 나타났다(Table 2).
처리구별 수체의 발아율 및 신초생육 특성으로는 이듬해에 포장에서의 발아율과 실내 삽목 번식을 통한 생존율을 조사하였다. 신초 생장은 기부로부터 신초선단부의 길이를 측정하였다. 또한 절간의 길이와 직경은 신초의 기부에서 3번째 절간을 측정하였다.
막자 사발에 동결상태의 포도 잎을 넣고 용매를 가하고 약간의 해사와 함께 마쇄하여 얻은 추출액을 20분간 25,000×g로 원심분리하였다. 원심분리 후 상징액을 취하고 즉시 HPLC에 주입하여 stilbene 화합물을 분석하였다. Stilbene 화합물은 HPLC-mass spectrometer(model 2695 HPLC, model 3100 MS, Waters, USA)를 이용하여 분석하였다.
, Japan)를 이용하여 1st cDNA를 합성하고 RT-PCR 반응을 위한 주형으로 사용하였다. 유전자 특이적인 primer를 제작하여(Table 1) RT-PCR(initial denaturation: 94℃-5분, denaturation: 94℃ -45초, annealing: 55℃-45초, extension: 72℃-1분, 35 cycle 반복. final extension: 72℃-7분)에 사용하였으며, actin 유전자를 발현차이를 비교하기 위하여 이용하였다. PCR을 통해 다양한 크기로 증폭된 밴드는 1%(W/V) agarose gel(0.
1mm, Waters, USA)이었다. 이동상은 0.1%(v/v) formic acid(용매 A)와 acetonitrile(용매 B) 혼합액으로 하였으며 용매 B를 25분간에 걸쳐 10%에서 30%까지 증가시킨 후 다시 40분간에 걸쳐 100%까지 증가시켰다. 이 때 용매의 유속은 0.
저온처리한 후 포도나무 잎을 채취하여 RNA를 분리하고 저온과 관련되어 발현되는 유전자의 발현을 RT-PCR을 사용하여 확인하였다. 저온처리 등의 abiotic stress에 의해 발현된다고 알려진 유전자들을 대상으로 발현을 분석한 결과 사용된 primer 중 10개의 primer에서 노지와 비가림구에서의 유전자 발현 양상이 약간 다르게 나타났다(Fig.
처리구별로 채취한 가지의 삽목묘를 4℃에서 0, 6, 24, 및 48시간 동안 저온처리한 후 잎을 채취하였다. 채취한 포도나무 동결 잎(1g)에 4mL의 80%(v/v) 메탄올을 가하여 stilbene 화합물을 추출하였다. 막자 사발에 동결상태의 포도 잎을 넣고 용매를 가하고 약간의 해사와 함께 마쇄하여 얻은 추출액을 20분간 25,000×g로 원심분리하였다.
처리구별 수체의 발아율 및 신초생육 특성으로는 이듬해에 포장에서의 발아율과 실내 삽목 번식을 통한 생존율을 조사하였다. 신초 생장은 기부로부터 신초선단부의 길이를 측정하였다.
처리구별로 채취한 가지의 삽목묘를 4℃에서 0, 6, 24, 및 48시간 동안 저온처리한 후 잎을 채취하였다. 채취한 포도나무 동결 잎(1g)에 4mL의 80%(v/v) 메탄올을 가하여 stilbene 화합물을 추출하였다.
처리별 수체의 발아율은 이듬해에 포장에서의 발아율과 실내 삽목 번식을 통한 생존율을 조사하였고, 신초생장은 기부로부터 신초선단부의 길이를 조사하였다. 포장에서 수체의 발아율을 조사한 결과, 간이비가림시설이 유지된 수체에서 수체의 발아율이 양호하였으며(Table 4), 온실 내에서 삽목을 통한 삽수의 발아율을 비교한 결과, 비가림시설을 유지한 처리구에서 비닐을 제거한 처리구에 비해 발아율이 높았다.
대상 데이터
시험에 사용된 포도나무는 2009년 경북 영천시 고경면 소재 3개의 농가 포장에 각각 식재된 5-6년생 ‘Campbell Early’, ‘Kyoho’, 및 ‘Muscat Bailey A(MBA)’ 품종이며, Wakeman 수형으로 재배되었다.
이론/모형
처리구별로 채취한 가지의 삽목묘를 저온처리한 후 포도나무 잎을 채취하여 Chang et al.(1993)의 방법으로 RNA를 분리하였다. 분리한 RNA(1μg)로부터 PrimeScriptTM1st strand cDNA synthesis kit(TaKaRa Bio Inc.
성능/효과
2). Cold induced protein(CIP), chalcone isomerase(CHI), chloroplast chlorophyll a/b binding protein, manganese superoxide dismutase(Mn-SOD), proline rich protein 2(ProRP2), temperature induced lipocalin(TIL) 등의 유전자는 시간이 지날수록 발현량이 변화하였는데 대체적으로 간이비가림처리구에서 저온 스트레스에 더 강하게 발현되어 CIP, ChlB, TIL, Mn-SOD 등은 발현이 증가하였으며, ProRP2, CHI 등의 유전자 발현은 억제되었다.
1), 가장 많이 함유된 stilbene은 배당체 형태인 t-piceid였으며, 이는 resveratrol, piceatannol, c-piceid에 비해 함량이 높게 나타났다. Piceatannol과 t-piceid 함량 변화는 비슷한 경향을 보였는데, 간이비가림구에서는 저온처리 24시간 후 급격히 증가했다가 감소하는 경향을 나타내었고, 노지에서는 함량의 뚜렷한 증가 현상이 나타나지 않았다.
간이비가림시설 하에서 월동한 삽수에서 발아한 신초는 저온처리 24시간 후 방어관련 유전자의 발현과 화합물이 급격히 증가했다가 감소하는 경향을 나타내었고, 노지에서 월동한 삽수의 신초에서는 함량의 뚜렷한 증가 현상이 나타나지 않았다. 이것은 비가림 처리구에서 월동한 삽수의 눈에서 양분의 축적이 양호하여 외부의 자극에 반응하는 정도가 다른 것으로 여겨진다.
, 1993)와 Procymidone계(Kim and Kim, 1993)에 의한 약제저항성이 보고되는 등 방제에 어려움이 많다. 따라서, 방제보다는 발생의 억제를 유도하는 예방이 효과적이며, 본 연구에서는 간이비가림시설에서 병해의 발생이 감소하는 결과를 얻어 병해발생을 예방할 수 있을 것으로 생각된다.
또한 ‘MBA’ 품종의 줄기보다 ‘거봉’과 ‘캠벨얼리’ 품종의 수피에서 탄수화물의 함량이 높게 나타났다.
과실의 수확시기에 따라 포도나무 수체에 축적되는 탄수화물의 함량은 다르며 이는 수체의 겨울철 내한성과 관련이 있다고 보고되었다 (Fenell and Hoover, 1991; Wamble and Bary, 1992). 본 연구에서 간이비가림시설에서 월동한 식물체가 저온 스트레스에 반응하는 유전자의 발현과 물질의 축적이 양호한 것으로 나타났는데 체 내의 양분 축적과 관련이 있을 것으로 추정된다.
, 2011). 본 연구에서는 겨울철에 간이비가림시설에서 유지한 포도나무 수체는 수피에서 높은 탄수화물 함량을 지니고 있으며 이듬해의 수체 생존율 및 발아율도 높은 것으로 나타났으며 간이비가림시설에서의 내한성의 증가는 생육기의 양분 축적뿐만 아니라 겨울철의 양분고갈을 방지하는 효과가 있기 때문일 것으로 생각된다.
, 2009). 본 연구에서도 CIP, CHI, Mn-SOD, ProRP2, TIL 등의 유전자의 발현이 유도되었으며, flavonoid 화합물의 합성도 증가하였다.
수체의 신초생육을 조사한 결과, 간이비가림구에서는 노지보다 신초의 생육이 양호하였으나 무처리, 방충망, 차광막을 처리한 결과 신초생장량에는 각각의 처리별로 유의성이 나타나지 않았다(Table 5). 수체에서의 발아기는 공시한 3품종에서 노지보다 간이비가림처리구에서 모두 2-3일 정도 빠른 것으로 조사되었다.
포장에서 수체의 발아율을 조사한 결과, 간이비가림시설이 유지된 수체에서 수체의 발아율이 양호하였으며(Table 4), 온실 내에서 삽목을 통한 삽수의 발아율을 비교한 결과, 비가림시설을 유지한 처리구에서 비닐을 제거한 처리구에 비해 발아율이 높았다. 수체의 신초생육을 조사한 결과, 간이비가림구에서는 노지보다 신초의 생육이 양호하였으나 무처리, 방충망, 차광막을 처리한 결과 신초생장량에는 각각의 처리별로 유의성이 나타나지 않았다(Table 5). 수체에서의 발아기는 공시한 3품종에서 노지보다 간이비가림처리구에서 모두 2-3일 정도 빠른 것으로 조사되었다.
수체의 측면에 차광막을 설치한 처리구의 수피에서 탄수화물 함량을 비교한 결과, ‘캠벨얼리’와 ‘거봉’에서는 처리구에서는 함량이 높았지만, ‘MBA’에서는 처리구 간에 탄수화물 함량의 차이는 나타나지 않았다(Table 3).
수체가 발아하기 전인 3월 중순에 결과모지의 기부에서 5-8 마디의 가지를 채취하여 탄수화물 함량을 측정하였다(Winkler and Howell, 1986). 월동한 포도나무 줄기에서 채취한 삽수의 탄수화물 함량을 분석한 결과 공시한 3품종 모두 비가림비닐을 제거하지 않은 처리구(378-429mg･g-1)가 비닐을 제거한 처리구(296-348mg･g-1)에 비해 높게 나타났다(Table 2). 또한 ‘MBA’ 품종의 줄기보다 ‘거봉’과 ‘캠벨얼리’ 품종의 수피에서 탄수화물의 함량이 높게 나타났다.
저온처리한 후 포도나무 잎을 채취하여 RNA를 분리하고 저온과 관련되어 발현되는 유전자의 발현을 RT-PCR을 사용하여 확인하였다. 저온처리 등의 abiotic stress에 의해 발현된다고 알려진 유전자들을 대상으로 발현을 분석한 결과 사용된 primer 중 10개의 primer에서 노지와 비가림구에서의 유전자 발현 양상이 약간 다르게 나타났다(Fig. 2). Cold induced protein(CIP), chalcone isomerase(CHI), chloroplast chlorophyll a/b binding protein, manganese superoxide dismutase(Mn-SOD), proline rich protein 2(ProRP2), temperature induced lipocalin(TIL) 등의 유전자는 시간이 지날수록 발현량이 변화하였는데 대체적으로 간이비가림처리구에서 저온 스트레스에 더 강하게 발현되어 CIP, ChlB, TIL, Mn-SOD 등은 발현이 증가하였으며, ProRP2, CHI 등의 유전자 발현은 억제되었다.
간이비가림시설과 무처리로 구분하여 채취한 가지의 삽목묘를 저온처리한 후 포도나무 잎의 stilbene 화합물을 추출하여 분석하였다. 전체적으로 stilbene 화합물의 함량은 노지보다 비가림시설에서 함량이 약간 더 높게 나타났으며(Fig. 1), 가장 많이 함유된 stilbene은 배당체 형태인 t-piceid였으며, 이는 resveratrol, piceatannol, c-piceid에 비해 함량이 높게 나타났다. Piceatannol과 t-piceid 함량 변화는 비슷한 경향을 보였는데, 간이비가림구에서는 저온처리 24시간 후 급격히 증가했다가 감소하는 경향을 나타내었고, 노지에서는 함량의 뚜렷한 증가 현상이 나타나지 않았다.
처리별 수체의 발아율은 이듬해에 포장에서의 발아율과 실내 삽목 번식을 통한 생존율을 조사하였고, 신초생장은 기부로부터 신초선단부의 길이를 조사하였다. 포장에서 수체의 발아율을 조사한 결과, 간이비가림시설이 유지된 수체에서 수체의 발아율이 양호하였으며(Table 4), 온실 내에서 삽목을 통한 삽수의 발아율을 비교한 결과, 비가림시설을 유지한 처리구에서 비닐을 제거한 처리구에 비해 발아율이 높았다. 수체의 신초생육을 조사한 결과, 간이비가림구에서는 노지보다 신초의 생육이 양호하였으나 무처리, 방충망, 차광막을 처리한 결과 신초생장량에는 각각의 처리별로 유의성이 나타나지 않았다(Table 5).
3 and 4). 풍속의 변화를 측정한 결과, 노지에 비해 간이비가림시설에서 풍속이 크게 감소하였으며(Fig. 5), 간이비가림시설에서 차광막을 설치한 경우에는 풍속의 감소효과가 현저하게 증가하였다.
한편 비가림시설 내의 미기상을 조사한 결과, 비가림시설내에서의 겨울철 온도차이보다는 시설 내에서의 풍속 감소효과가 큰 것으로 나타났다. 따라서 겨울철 비가림시설 및 측면에 차광막을 설치한 구에서 식물체의 내한성은 풍속의 감소에 의한 건조피해를 예방하였기 때문인 것으로 생각된다.
후속연구
이러한 연구 결과는 향후 포장에서 겨울철에 비가림시설을 유지하고 월동 후 봄철에 비닐을 교체하는 것이 수체의 내한성 향상에 효과적이라는 것을 의미한다. 또한 이러한 결과는 향후 내한성 기작 구명 연구와 조기선발용 표지 선발에도 중요한 정보로 활용될 것으로 기대된다.
따라서 겨울철 비가림시설 및 측면에 차광막을 설치한 구에서 식물체의 내한성은 풍속의 감소에 의한 건조피해를 예방하였기 때문인 것으로 생각된다. 이러한 연구 결과는 향후 포장에서 겨울철에 비가림시설을 유지하고 월동 후 봄철에 비닐을 교체하는 것이 수체의 내한성 향상에 효과적이라는 것을 의미한다. 또한 이러한 결과는 향후 내한성 기작 구명 연구와 조기선발용 표지 선발에도 중요한 정보로 활용될 것으로 기대된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
포도 잿빛곰팡이병에 대해선 방제보다는 발생의 억제를 유도하는 예방이 효과적인 것으로 보는 이유는 무엇인가?
, 2003; Pearson and Goheen, 1988). 주로 개화기 약제살포 등으로 방제하지만 Benzimidazole계 및 Dicarboximide계 (Kim et al., 1993)와 Procymidone계(Kim and Kim, 1993)에 의한 약제저항성이 보고되는 등 방제에 어려움이 많다. 따라서, 방제보다는 발생의 억제를 유도하는 예방이 효과적이며, 본 연구에서는 간이비가림시설에서 병해의 발생이 감소하는 결과를 얻어 병해발생을 예방할 수 있을 것으로 생각된다.
포도나무가 갖는 내한성은 언제부터 시작되고 최고점에 이르는가?
, 2000)에 의한 포도나무의 생장발육이 내한성에 영향을 미치는 것으로 보고되어 있다. 포도나무는 저온순화과정 동안에 내한성을 획득하며 이른 가을부터 시작되어 동절기에 최고점에 이르며 이는 늦여름의 단일조건과 저온에 의해 유도된다(Schnabel and Wample, 1987).
포도나무의 내한성에 영향을 끼치는 요인은 무엇인가?
, 1990; Pierquet and Stushnoff, 1978). 그러나 유전적으로 유사한 수준의 내한성 형질을 갖춘 종이라도 월동기간 중의 단기내한성은 자발휴면 심도가 깊을수록 낮은 온도에 의한 동해피해가 적은 것으로 보고되어 있다(Howell and Shaulis, 1980; Kwon et al., 2006). 또한, 적엽(Ko et al., 1973; Yim and Ko, 1975), 수확시기(Wample and Bary, 1992), 대목(Striegler and Howel, 1991) 및 수체 관리(Song et al., 2000)에 의한 포도나무의 생장발육이 내한성에 영향을 미치는 것으로 보고되어 있다. 포도나무는 저온순화과정 동안에 내한성을 획득하며 이른 가을부터 시작되어 동절기에 최고점에 이르며 이는 늦여름의 단일조건과 저온에 의해 유도된다(Schnabel and Wample, 1987).
참고문헌 (30)
Alleweldt, G., P. Spiegel-Roy, and B. Reisch. 1990. Grapes (Vitis), p. 291-337. In: J.N. Moore and J.R. Ballington, Jr. (eds.). Genetic resources of temperature fruit and nut crops. Acta Hort. 290.
Busconi, M., S. Reggi, C. Fogher, and L. Bavaresco. 2009. Evidence of a sirtuin gene family in grapevine (Vitis vinifera L.). Plant Physiol. Biochem. 47:650-652.
Choi, S.J. 2011. The identification of stilbene compounds and the change of their contents in UV-irradiated grapevine leaves. Kor. J. Hort. Sci. Technol. 29:374-381.
Faust, M. 1989. Resistance of fruit trees to cold, p. 307-331. In: M. Faust (ed.). Physiology of temperate zone fruit trees. Wiley Interscience, New York, USA.
Fenell, A. and E. Hoover. 1991. Photoperiod influences growth, bud dormancy, and cold acclimation in Vitis labruscana and V. riparia. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 116:270-273.
Fennell, A. 2004. Freezing tolerance and injury in grapevines. J. Crop Improv. 10:201-235.
Hemstad, P.R. and J.J. Luby. 2000. Utilization of Vitis riparia for the development of new wine varieties with resistance to disease and extreme cold. Acta Hort. 528:487-490.
Holz, G., M. Gutschow, and S. Coretze. 2003. Occurrence of Botrytis cinerea and subsequent disease expression at different positions on leaves and bunches of grape. Plant Disease 87:351-358.
Howell, G.S. and N. Shaulis. 1980. Factors influencing within-vine variation in the cold resistance of cane and primary bud tissues. Am. J. Enol. Vitic. 31:158-161.
Kim, B.S., K.J. Choi, and K.Y. Cho. 1993. Reaction to several benzimidazole and dicarboximide resistant Botrytis cinerea. Kor. J. Plant Pathol. 9:98-103.
Kim, C.H. and S.I. Kim. 1993. Parasitic adaptation of procymidone resistant Botrytis cinerea of strawberry. Kor. J. Plant Pathol. 9:26-30.
Kim, S.H., H.H. Seo, J.G. Cho, S.J. Jeon, Y.S. Kwon, and Y.R. Jeong. 2009. Studies on adaptability and influence evaluation for suitable zone in horticultural crop with temperature rising, p. 712-714. In: S.J. Kang (ed.) Annul Research Report Rural Development Administration Agenda 5. RDA, Suwon, Korea.
Ko, K.C., Y.S. Yu, and Y.J. Yim. 1973. Effect of defoliation and K-application after harvest on cold hardiness, vine growth and yield of Campbell Early grapevines. J. Kor. Hort. Sci. 13:91-96.
Kwon, E.Y., J.E. Jung, U. Chung, S.J. Lee, G.C. Song, D.G. Choi, and J.I. Yun. 2006. A thermal time-driven dormancy index as a complementary criterion for grapevine freeze risk evaluation. Kor. J. Agri. Forest Meteorol. 8:1-9.
Kwon, E.Y., J.E. Jung, U. Chung, J.I. Yun, and H.S. Park. 2008. Using thermal time to simulate dormancy depth and bud-burst of vineyards in Korea for the 20th century. J. Appl. Meteorol. Climatol. 47:1792-1801.
Kwon, Y.H., B.H.N. Lee, S.B. Shim, K.H. Shin, K.H. Chung, I.M. Choi, and H.S. Park. 2011. Fruit quality and freezing damage of 'Kyoho' grapes by girdling. Kor. J. Hort. Sci. Technol. 29:81-86.
Lovdal, T., K.M. Olsen, R. Slimestad, M. Verheul, and C. Lillo. 2010. Synergetic effects of nitrogen, temperature, and light on the content of phenolic compounds and gene expression in leaves of tomato. Phytochem. 71:605-613.
Mathiason, K, D. He, J. Grimplet, J. Venkateswari, D.W. Galbraith, E. Or, and A. Fennell. 2009. Transcript profiling in Vitis riparia during chilling requirement fulfillment reveals coordination of gene expression patterns with optimized bud break. Funct. Integr. Genomics 9:81-96.
Park, K.S., Y.S. Yu, H.K. Yun, I.M. Choi, and K.B. Ma. 2006. Grape (Vitis spp.), p. 216-223. In: J.M. Lee, G.W. Choi, and J. Janick (eds.). Horticulture in Korea. Korean Society for Horticultural Science, Suwon, Korea.
Pearson, R.C. and A.C. Goheen. 1988. Compendium of grape disease. American Phytopathological Society (APS) press, St. Paul, MN.
Pierquet, P. and C. Stushnoff. 1978. Variation and breeding potential of some Northern clones of Vitis riparia Michx. Fruit Var. J. 32:74-84.
Reisch, B.I., C.L. Owens, and P.S. Cousins. 2012. Grape, p. 225-262. In: M.L. Badenes and D.H. Byrne (eds.) Fruit breeding; Handbook of plant breeding (II). Springer, New York.
Schnabel, B.J. and R.L. Wample. 1987. Dormancy and cold hardiness in Vitis vinifera L. cv. White Riesling as influenced by photoperiod and temperature. Am. J. Enol. Vitic. 38:265-272.
Shim, K.M., J.T. Lee, Y.S. Lee, and G.Y. Kim. 2004. Reclassification of winter barley cultivation zones in Korea based on recent evidences in climate change. Kor. J. Agri. Forest Meteorol. 6:218-234.
Song, G.C., I.M. Choi, and M.D. Cho. 2000. Cold hardiness in relation to vine management in 'Campbell Early' grapevines. Kor. J. Hort. Sci. Technol. 18:387-390.
Striegler, R.K. and G.S. Howell. 1991. The influence of rootstock on the cold hardiness of Seyval grapevines. Vitis 30:1-10.
Wample, R.L. and A. Bary. 1992. Harvest date as a factor in carbohydrate storage and cold hardiness of Cabernet Sauvignon grapevines. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 117:32-36.
Winkler, J.A. and G.S. Howell. 1986. Effect of nitrogen interruption on cold acclimation of potted 'Concord' grapevines. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 111:16-20.
Yim, Y.J. and K.C. Ko. 1975. Effects of reserve materials and basal leaves on the early stage of growth in Campbell Early grapevine (Vitis labruscana B.). J. Kor. Hort. Sci. 16:26-35.
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