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[국내논문] 연질 폴리우레탄 폼의 노화 특성 연구
Study on the Properties of Flexible Polyurethane Foam at the Aging Condition 원문보기

한국가스학회지 = Journal of the Korean institute of gas, v.16 no.6, 2012년, pp.123 - 127  

김창범 (경기대학교 화학공학과) ,  김상범 (경기대학교 화학공학과)

초록
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본 연구에서는 폴리우레탄 폼의 변형이 발생하는 원인을 규명하기위해 합성된 폴리우레탄 폼을 온도와 노화시간을 다르게 하여 영구압축음율을 측정하였다. 폼의 변형의 원인을 알아보기 위해 FT-IR로 구조분석을 하였으며 TGA, DSC, DMA를 통해 열분석을 진행 하였다. 실험 결과 폼의 변형이 발생하기 위해서는 일정량 이상의 열에너지가 필요하다는 것을 알았으며 FT-IR 결과 폼의 변형이 발생으로 인한 구조의 변화가 발생하지 않는다는 것을 확인하였다. 열분석 결과 폼의 변형이 발생하는 온도 구간에서 분해에 의한 무게 감소가 없었으며 열 흐름상에는 특별한 차이가 없었다. 그러나 hard segment의 유리전이온도 이상부터 저장 모듈러스 감소율이 커졌으며 이로 인해 복원력이 감소한 것을 알았다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In order to establish the cause of the deformation of polyurethane foam, compression set was measured according to the aging temperature and time. FT-IR, TGA, DSC and DMA were used for investigating the cause of deformation of aged PUF. The results of FT-IR and TGA reveals that no structure change o...

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문제 정의

  • 본 연구에서는 연질 폴리우레탄 폼의 노화 시 발생하는 변형 현상의 원인을 알아보기 위해 노화 온도와 시간에 변화를 주어 영구압축줄음율을 측정하고 구조분석과 열분석을 진행하였다.
  • 본 연구에서는 연질 폴리우레탄 폼의 노화 시 발생하는 변형 현상의 원인을 알아보기 위해 노화 온도와 시간에 변화를 주어 영구압축줄음율을 측정하고 구조분석과 열분석을 진행하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
TGA, DSC, DMA을 통한 열분석 결과는 어떠한가? 폼의 변형의 원인을 알아보기 위해 FT-IR로 구조분석을 하였으며 TGA, DSC, DMA를 통해 열분석을 진행 하였다. 실험 결과 폼의 변형이 발생하기 위해서는 일정량 이상의 열에너지가 필요하다는 것을 알았으며 FT-IR 결과 폼의 변형이 발생으로 인한 구조의 변화가 발생하지 않는다는 것을 확인하였다. 열분석 결과 폼의 변형이 발생하는 온도 구간에서 분해에 의한 무게 감소가 없었으며 열 흐름상에는 특별한 차이가 없었다. 그러나 hard segment의 유리전이온도 이상부터 저장 모듈러스 감소율이 커졌으며 이로 인해 복원력이 감소한 것을 알았다.
연질 폴리우레탄 폼의 무슨 특징 때문에 어디에 사용되는가? 오늘날 폴리우레탄은 조선(shipbuilding), 건축, 자동차, 신발에 이르기까지 많은 산업에서 중요한 역할을 한다. 그 중 연질 폴리우레탄 폼은 다공성 구조를 가지고 우수한 복원력으로 인해 가구, 침구류, 자동차 시트와 같은 곳에서 쿠션 재료로 사용된다[1,2].
연질 폴리우레탄 폼의 구성 형태는 어떠한가? 연질 폴리우레탄 폼은 주로 poly(propylene oxide)로 구성된 유연한 polyether부분과 urethane 그룹과 연결된 단단한 urea 부분이 연속적인 배열로 이루어져 있다. 이러한 폼은 polyether와 urea부분 사이의 열역학적 불친화성으로 상분리가 발생한다[3].
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참고문헌 (14)

  1. G. Woods, The ICI polyurethane book 2nd ed., John Wiley & Sons, New York (1990) 

  2. J. P. Armistead, G. L. Wilkes, and R. B. Turner, J. Appl. Polym. Sci., 35, 601 (1988) 

  3. O. Olabisi, L. M. Robeson, M. T. Shaw, Polymer -polymer miscibility, 1st ed., Academic Press, New York (1979) 

  4. E. Tocha, H. Janik, M. Debowski, G. J. Vancso, J. Macromol. Sci. Phys., 41, 1291 (2002) 

  5. A. L. Chang, R. M. Briber, E. L. Thomas, R. J. Zdrahala, and F. E. Critchfield, Polymer, 23, 1060 (1982) 

  6. H. Nishimura, H. Kojima, T. Yarita, and M. Noshiro, Polym. Eng. Sci., 26, 585 (1986) 

  7. M. F. Sonnenschein, R. Prange, A. K. Schrock, Polymer, 48, 616 (2007) 

  8. J. M. Van der Schuur, E. E. Van der Heide, J. Feijen, R. J. Gaymans Polymer, 46, 3616 (2005) 

  9. J. M. Van der Schuur, E. van der Heide, J. Feijen, R. J. Gaymans, Polymer, 45, 2721 (2004) 

  10. R. Neff, C. W. Macosko, A. J. Ryan, J. Appl. Polym. Sci. : Polym. Phys., 36, 573 (1998) 

  11. M. F. Sonnenschein, B. L. Wendt, A. K. Schrock, J. M. Sonney, A. J. Ryan, Polymer, 49, 934 (2008) 

  12. C. H. Smith, S. L. Degisi, J. Appl. Polym. Sci., 10, 795 (1966) 

  13. J. T. Koberstein, A. F. Galambos, L. M. Leung, Macromolecules, 25, 6195 (1992) 

  14. J. C. Moreland, G. L. Wilkes, R. B. Turner, J. Appl. Polym. Sci., 52, 549 (1994) 

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