본 연구에서는 산화적 스트레스에 의한 간 손상 개선 소재 개발을 위하여 꾸지뽕나무 각 부위별(잎, 줄기, 열매), 용매별(80% 에탄올, 10% 에탄올, 물) 추출물의 항산화 활성 및 간세포 보호효과를 측정하였다. 총 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량은 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물에서 가장 높게 나타났으며, 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출용매별로는 80% 에탄올>10% 에탄올>물 추출물 순으로 나타났다. DPPH 라디칼 소거능과 ABTS 라디칼 소거능 또한 잎80% 에탄올 추출물이 가장 높았으며, HepG2 세포에서 $H_2O_2$로 유도된 산화적 손상에 대해서는 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물만 유의적으로 높은 세포보호활성을 나타내었으며, HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 산화적 손상에 대한 각 부위별, 용매별 추출물의 간세포보호효과 또한 꾸지뽕잎 80% 에탄올 추출물이 가장 높게 나타났다. 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출 용매별로는 꾸지뽕 잎의 경우 80% 에탄올>10% 에탄올>물 순이었으며, 줄기와 열매의 경우는 용매별로 유의적인 차이가 나타나지 않았다. 이상의 결과로부터 꾸지뽕나무 잎 추출물은 우수한 항산화활성을 가질 뿐만 아니라 $H_2O_2$와 알코올로 유도된 간 손상으로부터 간세포 보호활성을 보임을 확인하였다. 이에 꾸지뽕나무 잎 추출물은 산화적 스트레스에 의한 간 손상으로부터 간세포 보호효과를 갖는 기능성 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
본 연구에서는 산화적 스트레스에 의한 간 손상 개선 소재 개발을 위하여 꾸지뽕나무 각 부위별(잎, 줄기, 열매), 용매별(80% 에탄올, 10% 에탄올, 물) 추출물의 항산화 활성 및 간세포 보호효과를 측정하였다. 총 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량은 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물에서 가장 높게 나타났으며, 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출용매별로는 80% 에탄올>10% 에탄올>물 추출물 순으로 나타났다. DPPH 라디칼 소거능과 ABTS 라디칼 소거능 또한 잎80% 에탄올 추출물이 가장 높았으며, HepG2 세포에서 $H_2O_2$로 유도된 산화적 손상에 대해서는 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물만 유의적으로 높은 세포보호활성을 나타내었으며, HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 산화적 손상에 대한 각 부위별, 용매별 추출물의 간세포보호효과 또한 꾸지뽕잎 80% 에탄올 추출물이 가장 높게 나타났다. 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출 용매별로는 꾸지뽕 잎의 경우 80% 에탄올>10% 에탄올>물 순이었으며, 줄기와 열매의 경우는 용매별로 유의적인 차이가 나타나지 않았다. 이상의 결과로부터 꾸지뽕나무 잎 추출물은 우수한 항산화활성을 가질 뿐만 아니라 $H_2O_2$와 알코올로 유도된 간 손상으로부터 간세포 보호활성을 보임을 확인하였다. 이에 꾸지뽕나무 잎 추출물은 산화적 스트레스에 의한 간 손상으로부터 간세포 보호효과를 갖는 기능성 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
We investigated the antioxidant and hepatoprotective effects of extracts from the leaves, stems, and fruit of Cudrania tricuspidata (CT) against $H_2O_2$ or ethanol-induced oxidative damage. The total polyphenol and flavonoid content was the highest in the 80% ethanol extracts from the le...
We investigated the antioxidant and hepatoprotective effects of extracts from the leaves, stems, and fruit of Cudrania tricuspidata (CT) against $H_2O_2$ or ethanol-induced oxidative damage. The total polyphenol and flavonoid content was the highest in the 80% ethanol extracts from the leaves of the plant (CTL80). Also, the radical scavenging activity of DPPH and ABTS in the CTL80 was significantly higher than that of the non-treated control. To determine the hepatoprotective effects of CT in $H_2O_2$ and ethanol-induced oxidative damage, cell viability was measured using an XTT assay. Pre-treatment of CTL80 significantly increased cell viability compared with the non-treated control cells by 71.21% and 80.40%, respectively. The data suggests that CTL80 exhibits hepatoprotective antioxidant effects. Therefore, CTL80 may be considered a potential agent to control $H_2O_2$ or ethanol-induced liver damage.
We investigated the antioxidant and hepatoprotective effects of extracts from the leaves, stems, and fruit of Cudrania tricuspidata (CT) against $H_2O_2$ or ethanol-induced oxidative damage. The total polyphenol and flavonoid content was the highest in the 80% ethanol extracts from the leaves of the plant (CTL80). Also, the radical scavenging activity of DPPH and ABTS in the CTL80 was significantly higher than that of the non-treated control. To determine the hepatoprotective effects of CT in $H_2O_2$ and ethanol-induced oxidative damage, cell viability was measured using an XTT assay. Pre-treatment of CTL80 significantly increased cell viability compared with the non-treated control cells by 71.21% and 80.40%, respectively. The data suggests that CTL80 exhibits hepatoprotective antioxidant effects. Therefore, CTL80 may be considered a potential agent to control $H_2O_2$ or ethanol-induced liver damage.
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문제 정의
따라서 본 연구에서는 H2O2와 알코올로 산화적 스트레스를 유도한 간세포에서 꾸지뽕나무의 각 부위별, 용매별 추출물의 항산화 활성 및 세포 보호효과를 측정함으로써 산화적스트레스에 의한 간 손상 개선 소재로의 이용 가능성을 검토하였다.
본 연구에서는 꾸지뽕나무 추출물의 간세포 보호효과를 알아보기 위하여 HepG2 세포에 활성산소의 일종인 H2O2를 400 μM 농도로 처리하여 산화적 손상을 일으킨 후 산화적손상에 대한 세포독성을 XTT assay로 측정하였다.
본 연구에서는 산화적 스트레스에 의한 간 손상 개선 소재개발을 위하여 꾸지뽕나무 각 부위별(잎, 줄기, 열매), 용매별(80% 에탄올, 10% 에탄올, 물) 추출물의 항산화 활성 및 간세포 보호효과를 측정하였다. 총 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량은 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물에서 가장 높게 나타났으며, 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출용매별로는 80% 에탄올>10% 에탄올>물 추출물 순으로 나타났다.
제안 방법
HepG2 세포는 5×104 cells/24-well로 분주하여 20시간 동안 배양한 후, 배지를 제거하고 5일 동안 각각의 꾸지뽕나무 추출물을 처리하였다.
The results were presented mean±SD at least three independent experiments, each performed in triplicate (n=3).
acid)(ABTS) radical-scavenging 활성은 Re 등(20)의 방법을 변형하여 측정하였다. 100 mM potassium phosphate buffer 용액(pH 7.
각 부위별, 용매별 꾸지뽕나무 추출물의 총 폴리페놀 함량은 Folin-Denis 법(18)을 약간 변형시켜 측정하였다. 시험관에 꾸지뽕나무 추출물 1 mg, 증류수 9 mL을 넣은 후 FolinCiocalteu 시약을 1 mL 가하여 잘 혼합하였다.
각 부위별, 용매별 꾸지뽕나무 추출물의 총 플라보노이드 함량은 Nieva 등의 방법(4)을 변형하여 측정하였다. 꾸지뽕나무 추출물 1 mg에 증류수 4 mL을 넣은 후 5% NaNO2 용액 0.
꾸지뽕나무 추출물의 전자공여능은 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)의 환원력을 이용하여 측정하였다(19). 꾸지뽕나무 추출물 50 μL에 100 μM DPPH 용액 950 μL를첨가하여 상온에서 30분간 반응시킨 후 microplate reader를 사용하여 515 nm에서 흡광도를 측정하였다.
본 연구에서 사용된 꾸지뽕나무 잎, 열매 및 줄기는 영농법인 고성 꾸지뽕에서 제공받았으며, 이물질을 제거한 후 동결건조기로 건조하여 분말화하였다. 분말시료 50 g에 1 L의 용매(10% 에탄올, 80% 에탄올, 증류수)를 각각 가하여 250℃에서 3시간 동안 reflux하여 추출하였다. 각각의 추출물은 여과지(Whatman filter paper No.
이상의 결과를 토대로 추후 실험에는 모든 부위와 추출용매에서 세포독성이 나타나지 않은 100 μg/mL 농도를 사용하였다.
이에 본 연구에서는 HepG2/2E1 세포에 300 mM 알코올을 처리하여 산화적 스트레스를 유도한 후 꾸지뽕나무 추출물의 간세포 보호효과를 XTT assay로 측정하였다(Fig. 5). 그 결과 CTL80이 80.
4 mL을 첨가하여 microplate reader(VersaMax TM Tunable microplate reader, Molecular Devices Corporation, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 510 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 플라보노이드 함량은 catechin을 이용하여 작성한 표준곡선으로부터 계산하였다.
대상 데이터
본 실험에 사용된 인간 간암세포주 HepG2는 ATCC(American type culture collection)에서 구입하였으며, 10%FBS와 penicillin(100 units/mL), streptomycin(100 g/mL)이 함유된 MEM 배지를 사용하여 배양하였고, HepG2/2E1 세포는 HepG2 세포에 CYP2E1을 transfection시켜 만들었으며, 20% FBS와 0.5%(v/v) streptomycin(50 g/mL), pen-icillin(50 units/mL)을 첨가한 IMDM 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2, 95% humid air로 조절된 배양기에서 배양하였다.
본 연구에서 사용된 꾸지뽕나무 잎, 열매 및 줄기는 영농법인 고성 꾸지뽕에서 제공받았으며, 이물질을 제거한 후 동결건조기로 건조하여 분말화하였다. 분말시료 50 g에 1 L의 용매(10% 에탄올, 80% 에탄올, 증류수)를 각각 가하여 250℃에서 3시간 동안 reflux하여 추출하였다.
세포배양에 사용된 minimum essential medium(MEM), IMDM(Iscoves Modified Dulbecco`s Medium), fetal bovine serum(FBS) 및 antibiotics는 Gibco BRL(Grand Island, NY, USA)에서 구입하였으며, XTT-phenazine methosulfate(PMS)와 H2O2는 Sigma(St. Louis, MO, USA)에서 구입하여 사용하였다. 모든 시약 및 용매는 일급 또는 특급 이상의 등급을 사용하였다.
데이터처리
Different letters show a significantly difference at p<0.05 as determined by Duncan's multiple range test.
실험결과는 SAS package(Statistical Analysis System, version 9.1, SAS Institute Inc, Cary, NC, USA)를 이용하여 평균±표준편차로 표시하였고, 통계적 유의성은 p<0.05 수준에서 Student t-test와 Duncan's multiple range test에 의해 검증하였다.
이론/모형
H2O2 처리에 따른 꾸지뽕나무 추출물의 간세포 보호효과는 XTT assay를 이용하여 측정하였다.
HepG2 세포에 대한 각 부위별, 용매별 꾸지뽕나무 추출물의 세포 독성은 XTT assay로 측정하였다(21). HepG2 세포는 5×104 cells/24-well로 분주하여 20시간 동안 배양한 후, 배지를 제거하고 5일 동안 각각의 꾸지뽕나무 추출물을 처리하였다.
꾸지뽕나무 추출물의 인간 간암 세포주 HepG2에 대한 세포 독성을 알아보기 위하여 XTT assay를 실시하였다. HepG2세포에 대한 꾸지뽕나무의 부위별, 용매별 추출물의 세포 생존율은 Fig.
성능/효과
1)CTL0: water extract of Cudrania tricuspidata leaves, CTL10: 10% ethanol extract of Cudrania tricuspidata leaves, CTL80: 80% ethanol extract of Cudrania tricuspidata leaves, CTS0: water extract of Cudrania tricuspidata stems, CTS10: 10% ethanol extract of Cudrania tricuspidata stems, CTS80: 80% ethanol extract of Cudrania tricuspidata stems, CTF0: water extract of Cudrania tricuspidata fruits, CTF10: 10% ethanol extract of Cudrania tricuspidata fruits, CTF80: 80% ethanol extract of Cudrania tricuspidata fruits.
2에 나타내었다. ABTS 라디칼 소거활성은 DPPH 전자공여능 실험결과와 유사하게 잎 추출물의 ABTS 라디칼 소거능이 가장 높았으며, CTL80(66.06%), CTL10(43.58%), CTL0(38.32%)순이었다. 꾸지뽕나무 부위별로는 잎>줄기>열매 순으로 ABTS 라디칼 소거능이 높았고, 추출 용매별로는 잎과 줄기에서 80% 에탄올>10% 에탄올>물 순으로 높게 나타났다.
CTL0와 CTL10은 모든 농도(0～500 μg/mL)에서 세포독성이 나타나지 않았으나, CTL80은 250과 500 μg/mL 농도에서 유의적으로 세포생존율이 감소하였다.
총 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량은 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물에서 가장 높게 나타났으며, 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출용매별로는 80% 에탄올>10% 에탄올>물 추출물 순으로 나타났다. DPPH 라디칼 소거능과 ABTS 라디칼 소거능 또한 잎 80% 에탄올 추출물이 가장 높았으며, HepG2 세포에서 H2O2로 유도된 산화적 손상에 대해서는 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물만 유의적으로 높은 세포보호활성을 나타내었으며, HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 산화적 손상에 대한 각 부위별, 용매별 추출물의 간세포보호효과 또한 꾸지뽕잎 80% 에탄올 추출물이 가장 높게 나타났다. 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출 용매별로는 꾸지뽕 잎의 경우 80% 에탄올>10% 에탄올>물 순이었으며, 줄기와 열매의 경우는 용매별로 유의적인 차이가 나타나지 않았다.
그 결과 400 μM H2O2만 처리한 무처리 대조군은 대조군에 비하여유의적으로 세포생존율이 감소되어 세포독성을 나타내었다(Fig. 4).
5). 그 결과 CTL80이 80.40%로 가장 높은 세포생존율을 나타내었으며, CTL10(68.3%), CTS80(64.9%) 순으로 높은 간세포보호효과를 나타내었다. 이러한 꾸지뽕나무 추출물의 간세포 보호효과는 HepG2/2E1 세포에서 알코올이 대사되는 동안 생성된 자유라디칼이 꾸지뽕나무 추출물에 의해 scavenging 되었기 때문인 것으로 생각된다(30).
꾸지뽕 잎과 마찬가지로 꾸지뽕 줄기 또한 물(CTS0)과 10% 에탄올 추출물(CTS10)에서는 모든 농도에서 세포독성이 나타나지 않았으나, CTS80 500 μg/mL에서는 유의적으로 낮은 세포생존율을 보여 세포독성이 나타났다.
꾸지뽕나무 부위별로는 잎>줄기>열매 순으로 ABTS 라디칼 소거능이 높았고, 추출 용매별로는 잎과 줄기에서 80% 에탄올>10% 에탄올>물 순으로 높게 나타났다.
DPPH는 안정적인 자유 라디칼로 cysteine, glutathione과 같은 함유황아미노산과 ascorbic acid, aromatic amine 등에의해 환원되어 보라색의 DPPH가 무색의 diphenylpicrylhydrazine로 탈색되면서 흡광도가 변하는 원리로 분석되며, 항산화물질의 항산화능 측정에 유용한 방법이다(6, 23). 꾸지뽕나무 추출물의 DPPH 라디칼 소거능을 측정한 결과 CTL80이 53.6%로 가장 높게 나타났으며, CTL10, CTL0 순이었다(Fig. 1). 줄기와 열매 추출물은 잎 추출물에 비해 유의적으로 낮은 전자공여능을 나타내었다.
Kang 등(24)은 DPPH 라디칼 소거능이 폴리페놀과 플라보노이드 화합물 함량에 기인한다고 보고하였으며, Chon(25)에 의해 DPPH 소거능을 보이는 잎의 성분이 dihydroquercetin 7-O-β-D-glucopyranoside 등 8종으로 동정된바 있다. 따라서 본 연구결과에서 꾸지뽕나무 잎 추출물의 DPPH 라디칼 소거능이 가장 높았던 것은 잎 추출물의 높은 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량에 기인하는 것으로 추정된다.
이는 H2O2와 같은 자유 라디칼들이 세포소기관의 지질과산화나 DNA의 돌연변이를 유발함으로써 세포독성을 나타냈다는 Loft 등(27)의 보고와 일치하는 것으로 XTTassay가 주로 세포소기관과 밀접한 관련이 있음과 연관시켜볼 때 아마도 H2O2에 의한 산화적 손상이 세포소기관의 효소활성을 억제함으로써 세포손상을 초래하였을 것으로 생각된다. 반면 CTL80의 전처리는 71.21%의 세포생존율을 보여 가장 높은 간세포 보호효과를 나타내었으나, 꾸지뽕 줄기와 잎 및 10% 에탄올과 물을 사용한 꾸지뽕나무 추출물은무처리 대조군보다 유의적으로 낮거나 유사한 세포생존율을 나타내어 세포보호효과가 없는 것으로 생각된다. 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 가장 많아 항산화활성이 높았던 CTL80이 H2O2로 유도되는 산화적 손상으로부터 간세포보호효과를 나타낸 것으로 사료된다.
부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출 용매별로는 꾸지뽕 잎의 경우 80% 에탄올>10% 에탄올>물 순이었으며, 줄기와 열매의 경우는 용매별로 유의적인 차이가 나타나지 않았다.
73%로 가장 높게 나타났으며, CTL10, 꾸지뽕 잎 물 추출물(CTL0) 순으로 높게 나타났다. 시료의 부위별에 따라 꾸지뽕 잎과 줄기가 많은 양의 폴리페놀과 플라보노이드를 함유하고 있었으며, 꾸지뽕 열매는 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 유의적으로 낮게 나타났다. 용매에 따른 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 80% 에탄올>10% 에탄올>물 추출물 순으로 나타났다.
부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출 용매별로는 꾸지뽕 잎의 경우 80% 에탄올>10% 에탄올>물 순이었으며, 줄기와 열매의 경우는 용매별로 유의적인 차이가 나타나지 않았다. 이상의 결과로부터 꾸지뽕나무 잎 추출물은 우수한 항산화활성을 가질 뿐만 아니라 H2O2와 알코올로 유도된 간 손상으로부터 간세포 보호활성을 보임을 확인하였다. 이에 꾸지뽕나무 잎 추출물은 산화적 스트레스에 의한 간 손상으로부터 간세포보호효과를 갖는 기능성 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
1). 줄기와 열매 추출물은 잎 추출물에 비해 유의적으로 낮은 전자공여능을 나타내었다. 본 실험 결과는 Choi 등(14)이 보고한 꾸지뽕나무 열매는 다른 부위에 비해 DPPH라디칼 소거능이 떨어지는 경향이 있다는 이전 연구 결과와 일치하며, Lee 등(22) 또한 꾸지뽕나무 80% 에탄올 추출물의 DPPH 소거능이 잎에서 가장 높고 근피>뿌리>가시>줄기 순이라고 보고한 바 있다.
총 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량은 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물에서 가장 높게 나타났으며, 부위별로는 잎>줄기>열매 순이었고, 추출용매별로는 80% 에탄올>10% 에탄올>물 추출물 순으로 나타났다.
21%의 세포생존율을 보여 가장 높은 간세포 보호효과를 나타내었으나, 꾸지뽕 줄기와 잎 및 10% 에탄올과 물을 사용한 꾸지뽕나무 추출물은무처리 대조군보다 유의적으로 낮거나 유사한 세포생존율을 나타내어 세포보호효과가 없는 것으로 생각된다. 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 가장 많아 항산화활성이 높았던 CTL80이 H2O2로 유도되는 산화적 손상으로부터 간세포보호효과를 나타낸 것으로 사료된다.
꾸지뽕나무의 부위별, 용매별 추출물의 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량을 측정한 결과는 Table 1에 나타내었다. 총 폴리페놀은 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물(CTL80)이 13.18%로 가장 높게 나타났으며, 꾸지뽕 잎 10% 에탄올 추출물(CTL10), 꾸지뽕 줄기 80% 에탄올 추출물(CTS80) 순으로 높게 나타났다. Lee 등(22)이 보고한 꾸지뽕나무 80% 에탄올 추출물의 총 폴리페놀 함량은 잎>근피>뿌리>줄기>가시 순으로 잎의 총 폴리페놀 함량이 가장 높았던 본 연구 결과와 일치하였다.
Lee 등(22)이 보고한 꾸지뽕나무 80% 에탄올 추출물의 총 폴리페놀 함량은 잎>근피>뿌리>줄기>가시 순으로 잎의 총 폴리페놀 함량이 가장 높았던 본 연구 결과와 일치하였다. 총 플라보노이드 함량 또한 총 폴리페놀 함량과 유사한 경향을 나타내어 CTL80이 9.73%로 가장 높게 나타났으며, CTL10, 꾸지뽕 잎 물 추출물(CTL0) 순으로 높게 나타났다. 시료의 부위별에 따라 꾸지뽕 잎과 줄기가 많은 양의 폴리페놀과 플라보노이드를 함유하고 있었으며, 꾸지뽕 열매는 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 유의적으로 낮게 나타났다.
후속연구
이상의 결과로 볼 때 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 가장 높아 DPPH와 ABTS assay에 의한 라디칼 소거능이 뛰어날 뿐만 아니라 H2O2와 알코올로 유도한 산화적 손상에 대한 세포 보호효과가 가장 우수하였던 꾸지뽕 잎 80% 에탄올 추출물은 간세포 보호효과를 갖는 기능성 소재로의 이용 가능성이 높을 것으로 사료된다. 특히 꾸지뽕나무 잎은 나무의 생존과 관계되는 줄기와 비교할 때 자원 이용의 효율성이 높아 꾸지뽕나무의 이용가치를 더욱 높일 수 있을 것으로 생각된다.
이상의 결과로부터 꾸지뽕나무 잎 추출물은 우수한 항산화활성을 가질 뿐만 아니라 H2O2와 알코올로 유도된 간 손상으로부터 간세포 보호활성을 보임을 확인하였다. 이에 꾸지뽕나무 잎 추출물은 산화적 스트레스에 의한 간 손상으로부터 간세포보호효과를 갖는 기능성 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
간은 체내에서 어떤 역할을 하는 기관인가?
간은 인체에서 가장 큰 기관으로 유해한 약물, 독성물질, 화학물질 등으로부터 신체를 보호하는 역할을 하며, 과량의 독성 물질, 만성적인 알코올 섭취 및 감염에 의한 산화적스트레스(oxidative stress)는 간질환의 주된 원인으로 알려져 있다(1-4).
꾸지뽕나무의 뿌리, 수피, 근피는 무엇으로 사용되는가?
꾸지뽕나무(Curdrania tricuspidata Bureau)는 뽕나무과(Molaceae)에 속하는 낙엽활엽 소교목으로 우리나라, 일본, 중국 등지에 자생하는 식물이며, 줄기에는 가시가 있고 10월경 붉은 열매를 맺는 특징이 있다(13, 14). 뿌리는 황색을 띄어 염료로 사용되며, 수피는 제지에, 근피는 약용으로 사용된다(13). 또한 꾸지뽕나무 잎은 습진, 폐결핵, 타박상, 급성 관절염 등의 치료에 사용되며 줄기는 주로 부인병 치료에, 열매는 청열과 양혈을 다스리는데 이용되고 있다(13, 15).
분류학상 꾸지뽕나무란?
꾸지뽕나무(Curdrania tricuspidata Bureau)는 뽕나무과(Molaceae)에 속하는 낙엽활엽 소교목으로 우리나라, 일본, 중국 등지에 자생하는 식물이며, 줄기에는 가시가 있고 10월경 붉은 열매를 맺는 특징이 있다(13, 14). 뿌리는 황색을 띄어 염료로 사용되며, 수피는 제지에, 근피는 약용으로 사용된다(13).
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