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[국내논문] 골육종에서 수술 전 항암 약물치료가 생존에 미치는 영향
Effect of Preoperative Chemotherapy on Survival in High-grade Localized Osteosarcoma of the Extremity 원문보기

대한골관절종양학회지 = The Journal of the Korean Bone and Joint Tumor Society, v.18 no.2, 2012년, pp.59 - 65  

최은석 (서울대학교 의과대학 정형외과학교실) ,  한일규 (서울대학교 의과대학 정형외과학교실) ,  조환성 (서울대학교 의과대학 정형외과학교실) ,  김한수 (서울대학교 의과대학 정형외과학교실)

초록
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목적: 본 연구는 수술 전 항암 약물 치료가 전이가 없는 골육종 환자의 생존율과 전이에 미치는 영향에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1984년부터 2010년까지 사지에 발생한, 전이가 없는 원발성 골육종으로 수술적 절제술과 수술 후 항암 약물 치료를 시행한 30세 미만의 환자 225명을 후향적으로 분석하였다. 평균 연령은 14.4세, 평균 추시기간은 9.1년이었다. 수술 후에만 항암 약물 치료를 시행한 군과 수술 전, 후 약물 치료를 시행했던 두군의 임상적 특성과 생존율을 비교하였다. 결과: 전체 225예 중 수술 후 약물 치료 군은 32예, 수술 전후 약물 치료 군은 193예였다. 수술 후 약물 치료 군은 절단 수술과(p<0.001), 전이의 빈도가 유의하게(p=0.004) 높았으며, 전이 발생시기도 빨랐다. 수술 후 약물 치료 군에서는 5년 생존율 51%로 수술 전후 약물 치료 군의 84%보다 낮았다(p=0.001). 국소재발은 유의한 차이가 없었다. 결론: 사지에 발생한 골육종 환자에서 수술 전 항암 약물 치료는 전이의 억제와 생존율 향상에 도움이 된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: Multidisciplinary approaches of surgical resection and chemotherapy have been widely used for the treatment of non-metastatic osteosarcomas. We aimed to assess the effect of neoadjuvant chemotherapy for metastasis and disease-specific survival. Materials and Methods: Authors retrospectively...

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문제 정의

  • 몇몇 연구자들은 수술 전 약물 치료 여부가 생존에 유의한 이득을 주지 못한다고 보고하고 있어 임상적인 효과에 대해 논란이 있다.3,4) 저자들은 본 연구를 통해 전이가 없는 사지의 골육종에서 수술 전 항암 치료가 전이와 생존에 미치는 영향을 연구하고자 한다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
골육종이란 무엇인가? 골육종은 뼈에 발생하는 가장 흔한 고형성 원발암으로, 악성도가 높은 경우에는 전이의 위험이 크다.1) 과거 항암 약물 치료 없이 수술적 치료만 시행한 경우에는 골육종 환자의 5년 생존율이 20% 미만으로 매우 낮았으나, 항암 화학치료의 적극적인 조합을 통해 골육종의 생존율이 크게 향상되었다.
골육종 환자의 생존율이 향상된 이유는 무엇인가? 골육종은 뼈에 발생하는 가장 흔한 고형성 원발암으로, 악성도가 높은 경우에는 전이의 위험이 크다.1) 과거 항암 약물 치료 없이 수술적 치료만 시행한 경우에는 골육종 환자의 5년 생존율이 20% 미만으로 매우 낮았으나, 항암 화학치료의 적극적인 조합을 통해 골육종의 생존율이 크게 향상되었다.1,2) 수술 전 항암 화학치료는 조기에 미세 전이를 제거할 수 있고, 원발 종양이 항암 치료에 반응이 있는 경우에는 안전하고 기능 보존에 유리한 수술이 가능하며, 항암 요법에 대한 평가를 통해 수술 후 약물을 조절할 수 있다는 장점이 있다.
수술 전 항암 화학치료의 단점은 무엇인가? 1,2) 수술 전 항암 화학치료는 조기에 미세 전이를 제거할 수 있고, 원발 종양이 항암 치료에 반응이 있는 경우에는 안전하고 기능 보존에 유리한 수술이 가능하며, 항암 요법에 대한 평가를 통해 수술 후 약물을 조절할 수 있다는 장점이 있다.3) 그러나, 원발 종양이 항암 약물에 저항성을 갖는 경우에는 수술 시간이 지연되어, 원격 전이와 국소적인 진행을 막을 수 없다는 단점이 있다.3) 또한 수술로부터 회복이 늦어지는 경우에는 수술 후 항암 화학치료에 영향을 줄 수 있다. 이와 같은 이론적 배경에 따라 수술 전 약물 치료가 널리 사용되고 있으나, 지금까지 수술 전 항암 요법이 전이에 미치는 영향을 연구한 논문은 많지 않다.
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참고문헌 (11)

  1. Ritter J, Bielack SS. Osteosarcoma. Ann Oncol. 2010;21 Suppl 7:vii320-5. 

  2. Eilber F, Giuliano A, Eckardt J, Patterson K, Moseley S, Goodnight J. Adjuvant chemotherapy for osteosarcoma: a randomized prospective trial. J Clin Oncol. 1987;5:21-6. 

  3. Goorin AM, Schwartzentruber DJ, Devidas M, et al; Pediatric Oncology Group. Presurgical chemotherapy compared with immediate surgery and adjuvant chemotherapy for nonmetastatic osteosarcoma: Pediatric Oncology Group Study POG-8651. J Clin Oncol. 2003;21:1574-80. 

  4. Bielack SS, Machatschek JN, Flege S, Jurgens H. Delaying surgery with chemotherapy for osteosarcoma of the extremities. Expert Opin Pharmacother. 2004;5:1243-56. 

  5. Arndt CA, Crist WM. Common musculoskeletal tumors of childhood and adolescence. N Engl J Med. 1999;341:342-52. 

  6. Rosen G. Preoperative (neoadjuvant) chemotherapy for osteogenic sarcoma: a ten year experience. Orthopedics. 1985;8:659-64. 

  7. Goldie JH. Scientific basis for adjuvant and primary (neoadjuvant) chemotherapy. Semin Oncol. 1987;14:1-7. 

  8. Rosen G, Marcove RC, Caparros B, Nirenberg A, Kosloff C, Huvos AG. Primary osteogenic sarcoma: the rationale for preoperative chemotherapy and delayed surgery. Cancer. 1979;43:2163-77. 

  9. Meyers PA, Heller G, Healey J, et al. Chemotherapy for nonmetastatic osteogenic sarcoma: the Memorial Sloan-Kettering experience. J Clin Oncol. 1992;10:5-15. 

  10. Bielack SS, Kempf-Bielack B, Delling G, et al. Prognostic factors in high-grade osteosarcoma of the extremities or trunk: an analysis of 1,702 patients treated on neoadjuvant cooperative osteosarcoma study group protocols. J Clin Oncol. 2002;20:776-90. 

  11. Bielack S, Jurgens H, Jundt G, et al. Osteosarcoma: the COSS experience. Cancer Treat Res. 2009;152:289-308. 

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