[논문]비파엽 추출물의 항산화 효능과 성분분석

김수지; 박진오; 박수남

doi:10.15230/scsk.2012.38.1.057

비파엽 추출물의 항산화 효능과 성분분석
Antioxidative Effect and Component Analysis of Eriobotrya japonica Leaf Extracts 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.38 no.1, 2012년, pp.57 - 65

김수지 (서울과학기술대학교 정밀화학과 나노바이오화장품연구실 화장품종합기술연구소) , 박진오 (대봉엘에스(주)) , 박수남 (서울과학기술대학교 정밀화학과 나노바이오화장품연구실 화장품종합기술연구소)

초록
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본 연구에서는 비파엽 추출물의 항산화 활성, 타이로시네이즈 저해 활성, 및 추출물/분획의 성분 분석에 대한 연구를 수행하였다. 비파엽 추출물의 자유라디칼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성($FSC_{50}$)은 50 % 에탄올 추출물($22.63{\mu}g/mL$) < 에틸아세테이트(ethyl acetate) 분획(6.75) < 당을 제거시킨 아글리콘(aglycone) 분획(5.06) 순으로 증가하였다. 루미놀(luminol)-의존성 화학발광법을 이용한 $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ 계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 총항산화능은 에틸아세테이트 분획($OSC_{50}$, $0.75{\mu}g/mL$), 아글리콘 분획(0.79) 및 50 % 에탄올 추출물(1.61)에서 모두 큰 활성을 나타내었다. 비파엽 추출물의 rose-bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 보호효과를 조사하였다. 비파엽 추출물은 모든 분획에서 농도 의존적($5{\sim}50{\mu}g/mL$)으로 증가하였으며, 특히 에틸아세테이트 분획은 $10{\mu}g/mL$ 농도에서 ${\tau}50$이 390.8 min, $50{\mu}g/mL$ 농도에서 ${\tau}50$이 1471.5 min으로 높은 세포 보호 활성을 나타내었다. 타이로시네이즈 저해 활성($IC_50$)은 에틸아세테이트 분획($75.25{\mu}g/mL$) < 50 % 에탄올 추출물($74.1{\mu}g/mL$) < 아글리콘 분획($43.35{\mu}g/mL$) 순으로 미백제로 알려진 알부틴보타 타이로시네이즈 저해활성이 크게 나타났다. 비파엽 추출물 중 에틸아세테이트 분획의 TLC 분석 결과 7개의 띠(EJL 1 - EJL 7)가 나타났다. HPLC로 아글리콘 분획을 분석한 결과 kaempferol 및 quercetin이 각각 53.7 % 및 46.3 %였으며, 따라서 추출물 중에는 kaempferol 및 그 배당체 비율이 다소 높은 것으로 나타났다. 이상의 결과들은 비파엽 추출물 또는 분획이 $^1O_2$ 및 다른 ROS를 소거 또는 소광함으로써 그리고 ROS에 대항해서 세포막을 효과적으로 보호함으로써 태양 자외선에 노출된 피부를 보호하는 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리키며, 타이로시네이즈 저해 효과로부터 비파엽 추출물 및 분획물은 기능성 화장품 원료로서 응용가능성이 있음을 시사한다.

Abstract ▼ AI-Helper

In the present study, the antioxidative properties, inhibitory activity on tyrosinase, and active components of Eriobotrya japonica (E. japonica) leaf extract were investigated. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) of extract/fraction of E. japonica leaf was in the order 50 % ethanol extract ($22.625{\mu}g/mL$) < ethyl acetate fraction (6.75) < deglycosylated aglycone fraction (5.06). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of fraction/extracton ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescenceassay were investigated. $OSC_{50}$ of the ethyl acetate fraction, deglycosylated aglycone fraction, and ethanol extract were 0.75, 0.79, and $1.61{\mu}g/mL$, respectively. The cellular protective effects of E. japonica leaf extract on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The protective effects of extract/fraction of E. japonica leaf were increased in a in a concentration dependent manner ($5{\sim}50{\mu}g/mL$). Especially, ${\tau}50$ of ethyl acetate fraction at concentrations of $10{\mu}g/mL$ and $50{\mu}g/mL$ showed the most protective effects at 390.8 min and 1471.5 min. The inhibitory effect ($IC_50$) on tyrosinase of E. japonica leaf extracts was higher than arbutin, known as a skin-whitening agent. The order of inhibitory effects was acetate fraction ($75.25{\mu}g/mL$) < 50 % extract (74.1) < deglycosylated aglycone fraction (43.35). TLC of the ethyl acetate fraction showed 7 bands (EJL 1 - EJL 7). HPLC of the aglycone fraction exhibited 2 peaks, kaempferol and quercetin. The amounts of kaempferol and quercetin were 53.7 and 46.3 %. respectively. Therefore, The amounts of kaempferol and its glucoside were a little bit higher than quercetin and its glucoside in E. japonica leaf extract. Accordingly, these findings suggest that extracts/fractions of E. japonica leaf can function as antioxidants in biological systems, especially skin exposed to UV radiation, and protect cellular membranes against ROS. Thus, the extract/fraction of E. japonica leaf may be used in novel functional cosmetics as antioxidants against skin photoaging.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

특히 비파엽 추출물을 이용한 각종 ROS가 발생되는 Fe³⁺-EDTA/H₂O₂ 계에서의 총항산화능에 대한 연구나 피부노화 과정에 깊이 관여하는 활성산소인 ¹O₂으로 유도된 세포손상에 대한 항산화 작용에 대한 연구는 아직 보고된 바가 없다. 따라서 본 연구에서는 비파엽 추출물과 분획을 이용하여 이들의 항산화 효능을 확인하고 미백과 관련이 있는 타이로시네이즈 활성 저해 효과를 측정함으로써 비파엽 추출물이 기능성 화장품 소재로서 가능성이 있는지를 검토하였다. 또한 강력한 항산화제인 플라보노이드 성분 중 비파엽 추출물에는 어느 성분이 많이 들어있는지 확인하기 위해 비파엽 추출물에 대한 성분 분석을 하였다.

제안 방법

성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료와 플라보노이드 표준물질의 R_f 값과 자외선 및 발색법을 이용한 띠의 색상 등을 통해 확인하였다. HPLC 분석은 2 % acetic acid 수용액과 0.5 % acetic acid를 함유한 50 % acetonitrile 수용액을 이용해 기울기 용리법으로 분석하였고 HPLC 분리조건은 Table 2에 나타내었다.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm ×20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm ×20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다. 광조사가 끝난 후 암반응(post-incubation) 시간에 따른 적혈구의 파괴정도를 15min 간격으로 700 nm에서 투광도(transmittance, %)로부터 구하였다. 이 파장에서 적혈구 현탁액의 투광도의 증가는 적혈구의 용혈정도에 비례한다.
자유라디칼은 피부노화의 원인 물질로 간주되고 있다. 따라서 비파엽 추출물에 대한 자유라디칼 소거활성 측정은 DPPH를 이용하였다. 실험방법은 메탄올에 용해시킨 0.
따라서 본 연구에서는 비파엽 추출물과 분획을 이용하여 이들의 항산화 효능을 확인하고 미백과 관련이 있는 타이로시네이즈 활성 저해 효과를 측정함으로써 비파엽 추출물이 기능성 화장품 소재로서 가능성이 있는지를 검토하였다. 또한 강력한 항산화제인 플라보노이드 성분 중 비파엽 추출물에는 어느 성분이 많이 들어있는지 확인하기 위해 비파엽 추출물에 대한 성분 분석을 하였다.
비파엽 추출물 중 에틸아세테이트 분획과 아글리콘 분획을 100 % 에탄올에 녹인 후, syringe filter (Milopore 0.45 µm)를 이용하여 여과한 후 여과된 추출물 용액을 이용하여 극성 TLC 및 비극성 HPLC 분석에 이용하였다.
비파엽 추출물의 광용혈에 미치는 효과는 암반응 시간과 용혈정도로 구성된 그래프로부터 적혈구의 50 %가 용혈되는 시간인 τ50을 구하여 비교하였으며, 상대적인 광용혈 보호 효과는 아래와 같이 나타내었다.
TLC 분석 시 사용한 전개 용매는 Table 1에 나타내었다. 성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료와 플라보노이드 표준물질의 R_f 값과 자외선 및 발색법을 이용한 띠의 색상 등을 통해 확인하였다. HPLC 분석은 2 % acetic acid 수용액과 0.
중화 적정 후 증류수로 산, 염기 및 당 등을 제거한 후 다시 에틸아세테이트로 추출하고 이를 감압⋅농축하여 실험에 사용하였다.
화학발광으로 측정한 저해율을 다음 식과 같이 나타내었고, 활성산소 소거활성의 크기는 화학발광의 세기가 50 % 감소되는데 필요한 시료의 농도(reactive oxygen species scavenging activity, OSC50, µg/mL)로 표기하였다.

대상 데이터

(+)-α-Tocopherol (1,000 IU vitamin E/g), L-ascorbic acid, EDTA, luminol, heparin, 증감제로 사용된 rose-bengal, free radical 소거활성에 사용한 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical은 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하여 사용하였다.
UV-visible spectrophotometer는 Varian (Astralia)사의 Cary 50, 화학발광기는 Berthold (Germany)사의 6-channel LB9505 LT, 적혈구 광용혈에 사용한 Spectronic 20D는 Milton Roy Co. (USA) 제품, pH meter는 Istek(Korea)사 제품을 사용하였다.
완충용액제조에 사용된 Na₂HPO₄⋅12H₂O, NaH₂PO₄⋅2H₂O, NaCl, 그리고 trizma base, HCl, 에탄올(EtOH), 메탄올(MeOH), 에틸아세테이드(EtOAc) 등 각종 용매는 시판 특급 시약을 사용하였다. 기질로 사용된 L-tyrosine, 효소로 사용된 tyrosinase (1881 mg solid, units/mg solid)는 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하여 사용하였다. 비파엽(Eriobotrya japonica leaf) 성분 분석에 사용한 thin layer chromatography (TLC)는 aluminum sheet silica gel 60 F₂₅₄(0.
기타 FeCl3⋅6H2O는 Junsei Chemical Co. (Japan) 제품을, H2O2는 Dae Jung Chemical & Metals (Korea) 제품을 사용하였다.
2 mm)로 Merck (USA)사에서 구입하였고, HPLC는 Dionex 사의 제품을 사용하였다. 본 연구에서 사용한 비파엽은 2011년 경동시장에서 구입하여 실험에 사용하였다.
비교물질은 대표적 수용성 항산화제인 L-ascorbic acid를 사용하였으며 L-ascorbic acid의 총 항산화능은 1.50 µg/mL로 나타났다.
(USA)에서 구입하여 사용하였다. 비파엽(Eriobotrya japonica leaf) 성분 분석에 사용한 thin layer chromatography (TLC)는 aluminum sheet silica gel 60 F₂₅₄(0.2 mm)로 Merck (USA)사에서 구입하였고, HPLC는 Dionex 사의 제품을 사용하였다. 본 연구에서 사용한 비파엽은 2011년 경동시장에서 구입하여 실험에 사용하였다.
실험에 사용된 적혈구 현탁액은 700 nm에서 O.D.가 0.6이었으며 이때 적혈구 수는 1.5 × 107 cells/mL이었다.
에탈 아세테이트 분획 중 일부는 산 가수분해 반응을 이용해 당을 제거시킨 후 얻은 아글리콘 파우더를 실험에 사용하였다. 아글리콘 제조 방법은 에틸아세테이트 분획 가용분 일정량에 H₂SO₄ 및 아세톤 용액을 넣고, 4h 동안 중탕 가열하면서 환류⋅냉각시킨 후 그 용액을 5% KOH-MeOH 용액으로 중화 적정한다.
완충용액제조에 사용된 Na2HPO4⋅12H2O, NaH2PO4⋅2H2O, NaCl, 그리고 trizma base, HCl, 에탄올(EtOH), 메탄올(MeOH), 에틸아세테이드(EtOAc) 등 각종 용매는 시판 특급 시약을 사용하였다.
적혈구는 건강한 성인 남녀로부터 얻었다. 채혈 즉시 헤파린이 첨가된 시험관에 넣은 후, 적혈구는 건강한 성인 남녀로부터 얻었다.
적혈구는 건강한 성인 남녀로부터 얻었다. 채혈 즉시 헤파린이 첨가된 시험관에 넣은 후, 적혈구는 건강한 성인 남녀로부터 얻었다. 채혈 즉시 heparin이 첨가된 시험관에 넣은 후, 3,000 rpm으로 5 min 동안 원심분리하여 적혈구와 혈장을 분리하고, 분리한 적혈구는 0.

데이터처리

모든 실험은 3회 반복하였고 통계분석은 5 % 유의수준에서 Student's t-test를 행하였다.

성능/효과

1) 비파엽 추출물의 자유라디칼 소거활성(FSC50)은 50 % 에탄올 추출물(22.63 µg/mL) < 에틸아세테이트 분획(6.75) < 아글리콘 분획(5.06) 순서로 나타났다.
2) 비파엽 추출물의 활성산소 소거활성(총 항산화능, OSC50)은 50 % 에탄올 추출물(1.61 µg/mL) < 아글리콘분획(0.79) < 에틸아세테이트 분획(0.75) 순서로 나타났으며, 에틸아세테이트와 아글리콘 분획은 대조군으로 사용한 L-ascorbic acid (1.50 µg/mL)보다 뛰어난 활성산소 소거활성을 보였다.
3) 비파엽 추출물의 1O2으로 유도된 적혈구 파괴에 대한 세포보호 효과는 모든 분획에서 농도 의존적으로 증가하였으며, 특히 에틸아세테이트 분획의 10 µg/mL 농도에서 390.8 min, 50 µg/mL 농도에서 1471.5 min으로 높은 세포 보호 활성을 나타내었다.
4) 비파엽 추출물의 타이로시네이즈 저해활성(IC50)은 에탄올 추출물(74.1 µg/mL), 에틸아세테이트 분획(75.25µg/mL), 아글리콘 분획(43.35) 모두 기준물질인 알부틴(226.88)보다 높게 나타났고, 특히 아글리콘 분획에서 뛰어난 효과를 보였다.
5) 비파엽 추출물 중 에틸아세테이트 분획의 TLC에는 자외선 및 발색법을 통해 주황색의 여러 가지의 quercetin 배당체들이 존재함을 확인 할 수 있었다. 당을 제거시킨 아글리콘 분획의 TLC는 3개의 띠(EJLA 1 ~EJLA 3)를 나타내었고, EJLA 1과 EJLA 3는 각각 kaempferol과 quercetin으로 확인되었다.
6) 아글리콘 분획에 대한 HPLC 크로마토그램은 2개의 피이크를 나타내었고 그 순서는 quercetin, kaempferol이었으며, 그 함량은 각 46.3 %, 53.7 %로 kaempferol의 함량이 약간 더 많은 것으로 나타났다
플라보노이드 배당체들을 분리할 수 있는 조건 하에서 비파엽의 에틸아세테이트 분획은 7개의 띠로 분리되었다. R_f값이 0.91인 EJL-1은 quercetin, 0.52인 EJL-4는 quercitrin, 0.35인 EJL-5는 isoquercitrin 그리고 0.09인 EJL-7은 rutin으로 확인하였으며, 이는 에틸아세테이트 분획과 표준물질을 함께 TLC 상에 올려봄으로써 확인할 수 있었다.
λ= 370 nm에서 크로마토그램은 2개의 피이크를 나타내었고 이로부터 플라보노이드를 관찰하였다. 그 용리 순서는 quercetin과 kaempferol이였으며 조성비는 각 46.3 %, 53.7 %로 kaempferol의 함량이 더 많은 것으로 나타났다.
5) 비파엽 추출물 중 에틸아세테이트 분획의 TLC에는 자외선 및 발색법을 통해 주황색의 여러 가지의 quercetin 배당체들이 존재함을 확인 할 수 있었다. 당을 제거시킨 아글리콘 분획의 TLC는 3개의 띠(EJLA 1 ~EJLA 3)를 나타내었고, EJLA 1과 EJLA 3는 각각 kaempferol과 quercetin으로 확인되었다. 에틸아세테이트 분획의 TLC에서는 보이지 않았던 kaempferol이나 그 배당체들이 아글리콘 분획의 TLC에서 진하게 나타나는 것으로 보아, kaempferol의 배당체들은 비파엽에 존재하기는 하나 아주 미량 존재함을 예측 할 수 있었다.
대조군(control)은 τ50이 30.5 min으로 오차범위 ± 1.5min 이내로 모든 경우의 실험에서 재현성이 양호하게 나타났다.
따라서 비파엽 추출물 중 아글리콘 분획과 에틸아세테이트 분획은 비교물질인 (+)-α-토코페롤보다 우수한 자유라디칼 소거 능력이 있음을 확인하였다(Figure 1).
비파엽 추출물들의 세포보호 효과는 10 µg/mL에서 에탄올 추출물(172.0 min) < 아글리콘 분획(370.0 min) < 에틸아세테이트 분획(390.8 min) 순으로 증가하였고, 비교물질로 사용한 지용성 항산화제인 (+)-α-토코페롤(38.0 min)보다 훨씬 큰 세포 보호 작용을 나타내었다.
06 µg/mL으로 나타났다. 비파엽 추출물의 아글리콘 분획이 가장 자유라디칼 소거활성이 높은 것으로 나타났고, 그 다음이 에틸아세테이트 분획으로 나타났고, 상대적으로 50 % 에탄올 추출물은 자유라디칼 소거활성이 낮은 것으로 나타났다. 비교물질로 사용한 (+)-α-토코페롤의 자유라디칼 소거활성은 8.
비파엽의 50 % 에탄올 추출물(74.1 µg/mL), 에틸아세테이트 분획(75.25 µg/mL), 아글리콘 분획(43.35 µg/mL) 모두 대표적인 미백제인 알부틴(226.88 µg/mL)보다 낮은 IC50 값을 나타내었다.
50 µg/mL로 나타났다. 비파엽의 50 %에탄올 추출물과 에틸아세테이트 및 아글리콘 분획 모두 비교물질로 사용한 L-ascorbic acid보다 활성산소 소거활성이 큼을 확인할 수 있다. 특히 L-ascorbic acid와 비교하였을 때 에틸아세테이트 분획과 아글리콘 분획에서 훨씬 뛰어난 활성산소 소거활성을 나타내었다.
당을 제거시킨 아글리콘 분획의 TLC는 3개의 띠(EJLA 1 ~EJLA 3)를 나타내었고, EJLA 1과 EJLA 3는 각각 kaempferol과 quercetin으로 확인되었다. 에틸아세테이트 분획의 TLC에서는 보이지 않았던 kaempferol이나 그 배당체들이 아글리콘 분획의 TLC에서 진하게 나타나는 것으로 보아, kaempferol의 배당체들은 비파엽에 존재하기는 하나 아주 미량 존재함을 예측 할 수 있었다.
이상의 결과들을 통해 비파엽 추출물이 항산화 및 미백 효과를 가지고 있으며, 성분 분석을 통해 이러한 효능은 비파엽의 성분인 quercetin, kaempferol과 같은 강력한 항산화 효능을 가진 플라보노이드류 때문임을 알 수 있었다. 따라서 비파엽을 추출하여 얻은 분획물들은 화장품의 원료로서 우수한 응용 가능성이 있다고 판단된다.
비파엽의 50 %에탄올 추출물과 에틸아세테이트 및 아글리콘 분획 모두 비교물질로 사용한 L-ascorbic acid보다 활성산소 소거활성이 큼을 확인할 수 있다. 특히 L-ascorbic acid와 비교하였을 때 에틸아세테이트 분획과 아글리콘 분획에서 훨씬 뛰어난 활성산소 소거활성을 나타내었다.

후속연구

5 min으로 농도 의존적으로 세포 보호 효과를 나타내었다. 에틸아세테이트 분획의 매우 큰 세포보호 활성이 어느 성분에 의한 것인지 또는 분획 성분들 사이의 상호작용에 의한 상승적 보호 작용 결과인지를 밝혀야 할 필요가 있다고 생각된다. 한편 아글리콘 분획의 경우는 5와 10μg/mL에서 τ₅₀이 각각 145.
아마도 그 이유는 아글리콘의 농도가 증가할 때 어느 아글리콘 성분에 의한 세포막 교란 작용의 결과일 수 있다고 사료된다. 이에 대해서는 그 성분 분석과 세포막 파괴 메카니즘에 대한 보다 더 구체적 연구가 필요하다고 판단된다. 비파엽 추출물들의 세포보호 효과는 10 µg/mL에서 에탄올 추출물(172.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	비파엽 추출물의 활성에 대한 연구에서 보고된 효능은 무엇인가?	비파엽 추출물의 활성에 대한 연구로는 향균활성, 항산화, 아질산염 소거 및 항돌연변이 효과와 항암효과 등이 보고되어 있으며 식품 재료로서의 연구 또한 이루어지고 있다[15]. 최근, 생체 내 염증 관련 인자 발현에 미치는 비파엽 추출물의 영향에 관한 연구[16,17], 항산화 및 항염증 활성[18,19]에 관한 연구들이 일부 보고되고 있다.
	반응성이 큰 활성산소종의 축적은 생체막에 어떠한 문제를 야기하는가?	생체 내에서 반응성이 큰 활성산소종이 생성되고 정상적 과정을 통해 소거되지 않는다면 피부 항산화제의 파괴, 단백질 산화, DNA 산화, 지질 과산화 반응의 개시, 콜라젠과 같은 결합조직 성분의 사슬절단 및 비정상적인 교차 결합 등이 일어나 주름생성이나 멜라닌 생성 과정이 일어나게 된다[5]. 이러한 과정과 함께 생체막은 손상을 입게 되고 과산화지질이나 산화 생성물이 축적되어 피부 노화가 가속화된다[6-9].
	비파엽 추출물의 영향에 관한 연구의 한계점은 무엇인가?	최근, 생체 내 염증 관련 인자 발현에 미치는 비파엽 추출물의 영향에 관한 연구[16,17], 항산화 및 항염증 활성[18,19]에 관한 연구들이 일부 보고되고 있다. 하지만 비파엽 추출물이나 성분들을 대상으로 한 화장품에의 응용 연구는 아직 미흡한 실정이다. 특히 비파엽 추출물을 이용한 각종 ROS가 발생되는 Fe3+-EDTA/H2O2 계에서의 총항산화능에 대한 연구나 피부노화 과정에 깊이 관여하는 활성산소인 1O2으로 유도된 세포손상에 대한 항산화 작용에 대한 연구는 아직 보고된 바가 없다. 따라서 본 연구에서는 비파엽 추출물과 분획을 이용하여 이들의 항산화 효능을 확인하고 미백과 관련이 있는 타이로시네이즈 활성 저해 효과를 측정함으로써 비파엽 추출물이 기능성 화장품 소재로서 가능성이 있는지를 검토하였다.

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T. Uto, N. Suangkaew, O. Morinaga, H. Kariyazono, S. Oiso, and Y. Shoyama, Eriobotryae Folium extract suppresses LPS-induced iNOS and COX-2 expression by inhibition of NF-kappaB and MAPK activation in Murine Macrophages, Am. J. Chin. Med., 38(5), 985 (2010).

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K. I. Lee and S. M. Kim, Antioxidative and Antimicrobial Activities of Eriobotrya japonica Lindl. Leaf Extracts, J. Korean Soc. Food Sci. Nutr., 38(3), 267 (2009).

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Y. Huang, J. Li, Q. Cao, S. C. Yu, X. W. Lv, Y. Jin, L. Zhang, Y. H. Zou, and J. F. Ge, Anti-oxidative effect of triterpene acids of Eriobotrya japonica (Thunb.), Lindl. leaf in chronic bronchitis rats, Life Sciences, 78, 2749 (2006).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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