Objective : Canavalia gladiata DC semen (CGS) have been used to improve hematopoietic activity. In the current study, we investigated whether CGS regulate hemato-potentiating function using hematopoietic stem cells (HSCs) as a testing system. Methods : HSCs isolated from femur in mice with leukopeni...
Objective : Canavalia gladiata DC semen (CGS) have been used to improve hematopoietic activity. In the current study, we investigated whether CGS regulate hemato-potentiating function using hematopoietic stem cells (HSCs) as a testing system. Methods : HSCs isolated from femur in mice with leukopenia and thrombocytopenia induced induced by CTX. Then, Real-time PCR was performed to measure the mRNA expression and hematopoietic related gene (EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF), the phoaphorylation of GATA-1 and STAT-5a/b were observed by ELISA method, and the number of granulocyte erythrocyte monocyte macrophage colony-forming units (CFU-GEMM) and erythroid burst forming units (BFU-E), semisolid clonogenic assay was performed. Result : When HSCs were treated with CGS, the expression of hematopoietic related genes (EPO, IL-3, SCF, c-kit, and GM-CSF) were significantly increased at the levels of mRNA as well as production in HSCs. Additionally, CGS enhanced phosphorylation of STAT-1 and signal transducer and activator of transcription-5a/b (STAT-5a/b) in HSCs. Furthermore, CGS significantly enhanced the growth rate of granulocyte erythrocyte monocyte macrophage colony-forming units (CFU-GEMM) and erythroid burst forming units (BFU-E) in vitro. Conclusion : These result suggest that CGS has hematopoietic enhancement via hematopoietic cytokine-mediated GATA-1/STAT-5a/b pathway.
Objective : Canavalia gladiata DC semen (CGS) have been used to improve hematopoietic activity. In the current study, we investigated whether CGS regulate hemato-potentiating function using hematopoietic stem cells (HSCs) as a testing system. Methods : HSCs isolated from femur in mice with leukopenia and thrombocytopenia induced induced by CTX. Then, Real-time PCR was performed to measure the mRNA expression and hematopoietic related gene (EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF), the phoaphorylation of GATA-1 and STAT-5a/b were observed by ELISA method, and the number of granulocyte erythrocyte monocyte macrophage colony-forming units (CFU-GEMM) and erythroid burst forming units (BFU-E), semisolid clonogenic assay was performed. Result : When HSCs were treated with CGS, the expression of hematopoietic related genes (EPO, IL-3, SCF, c-kit, and GM-CSF) were significantly increased at the levels of mRNA as well as production in HSCs. Additionally, CGS enhanced phosphorylation of STAT-1 and signal transducer and activator of transcription-5a/b (STAT-5a/b) in HSCs. Furthermore, CGS significantly enhanced the growth rate of granulocyte erythrocyte monocyte macrophage colony-forming units (CFU-GEMM) and erythroid burst forming units (BFU-E) in vitro. Conclusion : These result suggest that CGS has hematopoietic enhancement via hematopoietic cytokine-mediated GATA-1/STAT-5a/b pathway.
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문제 정의
항암제는 골수의 조혈기능을 저하시키므로 약물 투여 후 일정기간 동안 혈액 세포의 생산이 감소하게 되고, 혈액세포의 수치가 낮아짐에 따라 각각의 혈액 세포의 기능도 저하되어 이로 인한 부작용이 발생할 수 있다25). 그래서 조혈기능을 촉진하여 항암제에 의한 골수부전을 치료 및 예방 하기 위한 연구를 수행하여 刀豆의 조혈증진기전을 연구하게 되었다. 대부분의 혈구 형성은 골수에서 일어나고 있는 혈구형성 (hematopoiesis)과정중 다분화능 (pluripotent)이 있는 조혈모세포 (hematopoietic stem cell) 및 기질조직에서 형성된다26).
본 연구는 2011년 농림수산식품부 고부가가치식품기술개발[과제번호 F1801]에 의해 수행되었는 바 이에 감사드린다.
본 연구에서는 CGS의 조혈 줄기세포 분화와 성장에 관련된 조혈증진 기전을 in vitro에서 연구하여 유의한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
제안 방법
CGS (100 ㎍/ml, 10 ㎍/ml)를 처리한 지 14일 후에 콜로니수를 inverted 현미경 (NIKON)으로 관찰하고 1x104HSCs당 콜로니 수를 계산하였다. 8개의 과립구 및 erythrocytes 또는 3개 이상의 erythroid cluster를 포함하는 콜로니를 CFU-GEMM 또는 BFU-E (Erythroid-committed Stem Cells)로 콜로니 형성상에서의 CGS의 상승 효과를 측정하였다,
C57bl/6 생쥐에 cyclophosphamide (CTX)를 주사하고 4일 후 대퇴골(femur)에서 Sca-1+ isolation kit를 이용하여 HSCs를 순수분리하여 양성 대조군으로서 rIL-3 (100 U/ml)와 rSCF (100 ng/ml)로 자극시키거나 또는 CGS (100㎍/ml, 10㎍/ml 및 1 ㎍/ml 농도) 추출물 처리하고, 6시간 후 RPMI-1640 배양액으로 각 well을 세척한 후 새로운 배양액으로 66 시간 동안 CO2 조직배양기에서 배양하였다. 배양 종료후 전체 배양액을 2000 rpm에서 5분간 원심분리하여 상등 액을 회수, IL-3, SCF, 그리고 GM-CSF의 생산량을 R&D Systems에서 구입한 ELISA kits를 사용하여 제조사 지시에 따라 측정하였다.
C57bl/6 생쥐에 cyclophosphamide (CTX)를 주사하고 4일 후 대퇴골(femur)에서 Sca-1+ isolation kit를 이용하여 HSCs를 순수분리하여 양성 대조군으로서 rIL-3 (100 U/ml)와 rSCF (100 ng/ml)로 자극시키거나 또는 CGS (100㎍/ml, 10㎍/ml 및 1㎍/ml 농도) 추출물을 3시간동안 배양기 (37℃, CO2, Napco, USA)에 배양하였다. 배양한 후 2000 rpm에서 5분간 원심분리하여 상층액을 제거한 후 RNAzolB를 이용하여 세포막을 터트린 후 RNA를 추출하는 방법을 택하였다.
C57bl/6 생쥐에 cyclophosphamide (CTX)를 주사하고 4일 후 대퇴골(femur)에서 Sca-1+ isolation kit를 이용하여 HSCs를 순수분리하여 양성 대조군으로서 rIL-3 (100 U/ml)와 rSCF (100 ng/ml)로 자극시키거나 또는 CGS (10㎍/ml, 100㎍/ml농도) 추출물을 20분 동안 동시 배양하였다.
C57bl/6 생쥐에 cyclophosphamide (CTX)를 주사하고 4일 후 대퇴골(femur)에서 Sca-1+ isolation kit를 이용하여 Sca-1+HSCs를 순수분리하여 35mm 플레이트중 rEPO 및 rIL-3이 포함된 둘베코 반고체 매트릭스 배양 배지(Methocult H4100, StemCell Technologies)에 실시하였다. CGS (100 ㎍/ml, 10 ㎍/ml)를 처리한 지 14일 후에 콜로니수를 inverted 현미경 (NIKON)으로 관찰하고 1x104HSCs당 콜로니 수를 계산하였다.
C57bl/6 생쥐에 cyclophosphamide (CTX)를 주사하고 4일 후 대퇴골(femur)에서 Sca-1+ isolation kit를 이용하여 Sca-1+HSCs를 순수분리하여 35mm 플레이트중 rEPO 및 rIL-3이 포함된 둘베코 반고체 매트릭스 배양 배지(Methocult H4100, StemCell Technologies)에 실시하였다. CGS (100 ㎍/ml, 10 ㎍/ml)를 처리한 지 14일 후에 콜로니수를 inverted 현미경 (NIKON)으로 관찰하고 1x104HSCs당 콜로니 수를 계산하였다. 8개의 과립구 및 erythrocytes 또는 3개 이상의 erythroid cluster를 포함하는 콜로니를 CFU-GEMM 또는 BFU-E (Erythroid-committed Stem Cells)로 콜로니 형성상에서의 CGS의 상승 효과를 측정하였다,
CGS추출물을 처리한 세포의 cell lysates (≃20 ㎍)에 각각 anti-phosphotyrosine, anti-GATA-1, anti-STAT-5a/b (10 ㎍/ml)와 proteinA-sepharose를 첨가하여 4℃에서 4시간 반응시킨 후 3회 D-PBS로 세척하고, 면역복합체를 SDS-PAGE로 분리한 후 PVDF membrane에 전이시켜 anti-phosphotyrosine-HRP (1: 4000)와 반응시켜 immunoblotting분석하였다.
암환자에 있어서 항암치료에 의한 골수부전으로 혈구감소증등의 부작용을 줄여줄 조혈 촉진 천연물인 刀豆에 관한 조혈증진 시험을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. CTX로 골수부전이 유도된 생쥐의 골수에서 Sca-1+조혈줄기세포를 분리한 후 刀豆에 대한 조혈증진 효과를 관찰하여 刀豆 추출물과 동시배양하여 EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF mRNA 유전자 발현과 IL-3, SCF, GM-CSF 생산량을 유의성 있게 증가시켰다. 이러한 결과는 刀豆가 조혈줄기세포에서 조혈성 사이토카인의 생산 및 조혈 사이토카인의 신호전달기전을 조절한다는 것을 알 수 있었다.
또한 실험에 사용한 CGS는 대전대학교 부속한방병원에서 정선하여 구입한 후, 상지대학교 본초학교실 이영철 교수가 최종 검정하였다. 검정된 CGS (100g)를 열탕추출기에서 3시간 추출하여 얻은 추출액을 Kimtex wipers (유한킴벌리, Korea)로 여과한 후 이를 감압증류장치 (Rotary evaporator, BUCHI B-480, Switzerland)로 농축하여, 이를 다시 동결 건조기 (Freeze dryer, EYELA FDU-540, Japen)를 이용하여 완전 건조한 CGS추출물 (17.1g)을 대전 대학교 한의과대학 중앙공동의학실 초저운냉동고 (-84℃)에 보관 (표본시료: CGS)하면서 적당한 농도로 희석하여 사용하였다.
배양 종료후 전체 배양액을 2000 rpm에서 5분간 원심분리하여 상등 액을 회수, IL-3, SCF, 그리고 GM-CSF의 생산량을 R&D Systems에서 구입한 ELISA kits를 사용하여 제조사 지시에 따라 측정하였다.
, Napco, USA)에 배양하였다. 배양한 후 2000 rpm에서 5분간 원심분리하여 상층액을 제거한 후 RNAzolB를 이용하여 세포막을 터트린 후 RNA를 추출하는 방법을 택하였다. 추출한 RNA는 diethyl pyrocarbonate (DEPC)를 처리한 20 μl의 증류수에 녹여 real-time-PCR에 사용하였다.
세포독성방법은 EZ-Cytox assay법을 약간 변형하여 실험에 사용하였다. 사람의 정상섬유아세포 (human fibroblast cells, hFCs)는 37℃, 5% CO2 배양기에서 1 시간 배양한 후 CGS 추출물 (최종 농도 500, 250, 100, 50, 25, 10, 1 ㎍/㎖)을 48 시간 동안 처리하였다. 배양종료 6시간 전에 EZ-Cytox 용액 10 ㎕씩 각 well에 가하고 실험 종료 시까지 배양한다.
세포독성방법은 EZ-Cytox assay법을 약간 변형하여 실험에 사용하였다. 사람의 정상섬유아세포 (human fibroblast cells, hFCs)는 37℃, 5% CO2 배양기에서 1 시간 배양한 후 CGS 추출물 (최종 농도 500, 250, 100, 50, 25, 10, 1 ㎍/㎖)을 48 시간 동안 처리하였다.
암환자에 있어서 항암치료에 의한 골수부전으로 혈구감소증등의 부작용을 줄여줄 조혈 촉진 천연물인 刀豆에 관한 조혈증진 시험을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. CTX로 골수부전이 유도된 생쥐의 골수에서 Sca-1+조혈줄기세포를 분리한 후 刀豆에 대한 조혈증진 효과를 관찰하여 刀豆 추출물과 동시배양하여 EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF mRNA 유전자 발현과 IL-3, SCF, GM-CSF 생산량을 유의성 있게 증가시켰다.
역전사 (reverse transcription) 반응은 준비된 total RNA 3 ㎍을 75℃에서 5분 동안 변성 (denaturation)시키고, 이에 2.5 ㎕ 10 mM dNTPs mix, 1 ㎕ random sequence hexanucleotides (25 pmole/ 25 ㎕), RNA inhibitor로서 1 ㎕ RNase inhibitor (20 U/㎕), 1 ㎕ 100 mM DTT, 4.5 ㎕ 5×RT buffer (250 mM Tris-HCl, pH 8.3, 375 mM KCl, 15 mM MgCl2)를 가한 후, 1 ㎕의 M-MLV RT(200 U/㎕)를 다시 가하고 DEPC 처리된 증류수로서 최종 부피가 20 ㎕가 되도록 하였다.
Kalechman등 (1995)은 골수세포에 AS101를 농도별로 처리하여 SCF, GM-CSF, IL-3, IL-6의 유전자 발현이 증가됨을 확인하였다36). 우리의 연구에서 CTX로 골수부전을 유발한 후 골수에서 Sca-1+ 조혈줄기세포를 순수분리하여 刀豆 추출물과 동시배양하여 EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF mRNA 유전자 발현과 IL-3, SCF, GM-CSF 생산량을 유의성 있게 증가시켰다. 이러한 결과는 刀豆가 조혈줄기세포에서 조혈성 사이토카인의 생산 및 조혈 사이토카인의 신호전달기전을 조절한다는 것을 알 수 있었다.
대상 데이터
실험에 사용한 시약 및 기기는 재조합 IL-3 (rIL-3), SCF (rSCF), EPO (rEPO) 단백질과 ELISA kits 은 R&D Systems(Minneaplois, MN)에서 구입하였다. Anti-GATA-1와 anti-STAT-5a/b은 Santa Cruz Biotechnology(Santa Cruz, CA)에서 구입하였다. Anti-phosphotyrosine(PY20) antibody는 EMD Chemicals (Gibbstown, MJ)에서, anti-Sca-1 MicroBead Kit는 Miltenyi Biotec(Bergish Gladbach, Germany)에서, trichloroacetic acid, PBS는Sigma( USA)에서, 96 well plate (SPL, KOREA), BSA (ameresco, USA), FBS (GIBCO, USA), USA), ELISA reader (Mediators PhL, Diagnostics systems, USA), CO2 incubator (SANYO, Japan)등을 사용하였다.
또한 실험에 사용한 CGS는 대전대학교 부속한방병원에서 정선하여 구입한 후, 상지대학교 본초학교실 이영철 교수가 최종 검정하였다. 검정된 CGS (100g)를 열탕추출기에서 3시간 추출하여 얻은 추출액을 Kimtex wipers (유한킴벌리, Korea)로 여과한 후 이를 감압증류장치 (Rotary evaporator, BUCHI B-480, Switzerland)로 농축하여, 이를 다시 동결 건조기 (Freeze dryer, EYELA FDU-540, Japen)를 이용하여 완전 건조한 CGS추출물 (17.
실험에 사용한 시약 및 기기는 재조합 IL-3 (rIL-3), SCF (rSCF), EPO (rEPO) 단백질과 ELISA kits 은 R&D Systems(Minneaplois, MN)에서 구입하였다.
데이터처리
모든 데이터는 평균 ± 표준오차로 나타내었다.
실험은 3개 1조로 각각 독립하여 2회 시행하였으며, 데이터는 평균 ± 표준오차로 나타내었다.
통계비교는 p<0.05의 unpaired two-tailed Student's t-test를 이용하여 유의성을 검증하였다.
HSCs에서 GATA-1/STAT5 경로를 활성 인산화를 분석한 결과, 음성대조군에 비하여 양성대조군인 rIL-3+rSCF이 GATA-1/STAT5 경로를 활성 인산화 (Fig. 4)가 증가되었다. 그리고 음성대조군에 비하여 CGS이 각각 농도 의존적으로 10 ㎍/ml, 100 ㎍/ml 농도에서 GATA-1/STAT-5a/b 경로를 활성 인산화 (Fig.
HSCs에서 조혈증진관련 유전자인 EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF mRNA를 분석한 결과, 음성대조군에 비하여 양성대조군인 rIL-3+rSCF이 IL-3, SCF, GM-CSF, EPO 및 c-kit의 유전자 발현이 통계학적 유의성 있게 크게 증가하였다. 그리고 음성대조군에 비하여 CGS는 농도 의존적으로 EPO (Fig.
HSCs에서 조혈증진관련 유전자인 IL-3, SCF, GM-CSF의 생산량을 측정한 결과, 음성대조군에 비하여 양성대조군인 rIL-3+rSCF이 IL-3 (Fig. 3A), SCF (Fig. 3B), 그리고 GM-CSF (Fig. 3C)의 생산량이 통계학적 유의성 있게 현저히 증가하였다 (p<0.001).
Sca-1+HSCs에서 CFU-GEMM와 BFU-E로의 분화 상승 효과를 분석한 결과, Fig. 5에서 보듯이 음성대조군에 비하여 대조군인 rIL-3+rEPO처리군의 CFU-GEMM과 BFU-E는 두 군락을 합한 수는 12배 이상 증가 하였고, rIL-3+rEPO와 CGS 추출물을 100 ㎍/ml과 10 ㎍/ml에서의 CFU-GEMM과 BFU-E는 두 군락을 합한 군락 수는 대조군인 rIL-3+rEPO에 비하여 2.1배 이상 유의성 있게 증가를 나타내었다 (p<0.001).
001). 그리고 음성대조군에 비하여 CGS는 100 ㎍/ml과 10 ㎍/ml농도에서 IL-3 (Fig. 3A), SCF (Fig. 3B), 그리고 GM-CSF (Fig. 3C)에서 통계학적 유의성 있게 생산량을 증가시키는 것을 알 수 있다. 이러한 결과는 CGS가 HSCs에서 조혈성사이토카인의 생산을 조절한다는 것을 알 수 있다.
HSCs에서 조혈증진관련 유전자인 EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF mRNA를 분석한 결과, 음성대조군에 비하여 양성대조군인 rIL-3+rSCF이 IL-3, SCF, GM-CSF, EPO 및 c-kit의 유전자 발현이 통계학적 유의성 있게 크게 증가하였다. 그리고 음성대조군에 비하여 CGS는 농도 의존적으로 EPO (Fig. 2A), IL-3 (Fig. 2B), SCF (Fig. 2C), GM-CSF (Fig. 2E), 및 c-kit (Fig. 2D),의 mRNA 발현을 통계학적 유의성 있게 증가시키는 것을 알 수 있다.
4)가 증가되었다. 그리고 음성대조군에 비하여 CGS이 각각 농도 의존적으로 10 ㎍/ml, 100 ㎍/ml 농도에서 GATA-1/STAT-5a/b 경로를 활성 인산화 (Fig. 4)가 증가되었다.
이러한 결과는 刀豆가 조혈줄기세포에서 조혈성 사이토카인의 생산 및 조혈 사이토카인의 신호전달기전을 조절한다는 것을 알 수 있었다. 또한 刀豆가 조혈줄기세포에서 GATA-1과 SATA-5a/b 활성 인산화을 증가시키고, 조혈줄기세포 분화에서 상대적으로 CFU-GEMM 보다는 적혈구계 발달로 분화되는 BFU-E로의 적혈구계의 성장 촉진 유도됨을 증명하였다. 향후 연구로 조혈작용을 증진하는 刀豆의 활성성분을 규명하는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
세포독성을 정상 사람 섬유아세포 (human fibroblast cells에서 EZ-Cytox assay 분석한 결과, CGS 처리군은 모든 농도에서 세포독성이 나타나지 않았다.
우리 연구에서는 刀豆가 조혈줄기세포에서 GATA-1과 SATA-5a/b 활성 인산화을 증가시키고, semisolid clonogenic assay에서 상대적으로 CFU-GEMM 보다는 적혈구계 발달로 분화되는 BFU-E 비율이 증가되어 적혈구계의 성장 촉진 유도가 증명되었다. 계속된 연구로 조혈작용을 증진하는 刀豆의 생체반응조절물질 (biological response modifiers)로 작용하는활성성분을 규명하는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
우리의 연구에서 CTX로 골수부전을 유발한 후 골수에서 Sca-1+ 조혈줄기세포를 순수분리하여 刀豆 추출물과 동시배양하여 EPO, IL-3, SCF, c-kit, GM-CSF mRNA 유전자 발현과 IL-3, SCF, GM-CSF 생산량을 유의성 있게 증가시켰다. 이러한 결과는 刀豆가 조혈줄기세포에서 조혈성 사이토카인의 생산 및 조혈 사이토카인의 신호전달기전을 조절한다는 것을 알 수 있었다. 조혈계 기원세포(Commitment hematopoietic progenitor cell)는 조혈줄기세포로부터 분화되며, 단계별로 여러 계열의 세포로 분화가 가능한 세포(CFU-GEMM, CFU-GM 등), 단일계열 세포로만 분화가 가능한 세포(CFU-G, CFU-E, BFU-E, CFU-MK 등)로 나눌 수 있다37).
후속연구
우리 연구에서는 刀豆가 조혈줄기세포에서 GATA-1과 SATA-5a/b 활성 인산화을 증가시키고, semisolid clonogenic assay에서 상대적으로 CFU-GEMM 보다는 적혈구계 발달로 분화되는 BFU-E 비율이 증가되어 적혈구계의 성장 촉진 유도가 증명되었다. 계속된 연구로 조혈작용을 증진하는 刀豆의 생체반응조절물질 (biological response modifiers)로 작용하는활성성분을 규명하는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
또한 刀豆가 조혈줄기세포에서 GATA-1과 SATA-5a/b 활성 인산화을 증가시키고, 조혈줄기세포 분화에서 상대적으로 CFU-GEMM 보다는 적혈구계 발달로 분화되는 BFU-E로의 적혈구계의 성장 촉진 유도됨을 증명하였다. 향후 연구로 조혈작용을 증진하는 刀豆의 활성성분을 규명하는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
화학치료 및 방사선치료의 부작용은?
조혈작용(hematopoiesis)이란 골수에서의 세포증식 및 분화와 관련된 경로, 조혈 줄기세포 (hematopoietic stem cell, HSC) 성장에 대한 필수적인 미세환경, 자가 재생 및 분화를 거쳐 HSC 로부터 유래된 다양한 유형의 성숙한 기능성 혈액세포의 형성 작용으로 인체면역계의 항상성을 유지하는데 중요하다2-3). 그래서 질병을 치료하기 위해 화학치료 및 방사선치료를 사용하고 있으나, 이는 조혈 줄기세포의 수를 감소시키기 때문에 암환자의 질병을 오히려 더 진행시키는 부작용이 있다. 따라서, 이러한 부작용을 예방하거나 치료할 수 있는 조혈증진 천연 생약제제의 개발이 시급한 실정이다4-5).
HSC의 분화를 유도하는 조혈사이토카인은 무엇을 분비하나?
따라서, 이러한 부작용을 예방하거나 치료할 수 있는 조혈증진 천연 생약제제의 개발이 시급한 실정이다4-5). HSC의 분화를 유도하는 조혈사이토카인은 stem cell factor (SCF), thrombopoietin (TPO), erythropoietin (EPO), granulocyte -macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), and interleukins (IL)-1, -3, -6, -7, 그리고 –11을 분비하는 공급원으로 기저세포(stromal cells)가 알려져 있고6), 기저세포의 세포표면 분자와 조혈 줄기세포의 표면분자와의 상호작용으로 혈구형성이 조절된다고 보고하였다7-8). 최근 연구에서 조혈 줄기세포의 분화에 GATA 단백질이 혈액 세포 발달에 필수적으로 조혈사이토카인의 유전자 활성이 제대로 조절되는데, GATA-1과 GATA-2라는 두 가지 신호전달단백질이 관여한다9-10).
암, 모든 종기, 만성신장염, 빈혈 예방 이외에 도두의 효능으로 보고된 것은 무엇인가?
)의 종자(semen, 이것을 CGS라 칭한다)를 꼬투리가 작두날 모양 이어서 도두(刀豆)13)라고 하여 암14), 모든 종기, 만성신장염, 그리고 빈혈 예방에 효과적이라 보고되었다15). 그러나 CGS의 조혈증진에 관한 구체적인 작용기전 연구가 전무한 상태로 항산화 작용16), 항균작용17-18), 항당뇨19) 등의 효능이 보고되었다.
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