본 시험은 간척 후 나타나는 식생과 토양의 변화를 조사하기 위하여 2008년 체절 된 새만금 간척지에서 식생의 발생이 시작된 2010부터 2012년 사이에 식생과 기반 토양의 특성을 조사한 결과이다. 조사위치별 토양염농도는 첫 조사시 담수호 인근에서 22.3 dS $m^{-1}$이었고 안쪽 내륙 인접부는 3.44 dS $m^{-1}$ 이하였으나 3년 후에는 전체가 4.22 dS $m^{-1}$ 이하로 낮아졌다. 토양유기물함량은 3년차 조사에서 약간씩 증가하는 경향이었고, 위치에 따른 유기물함량은 육지쪽에 인접하고 갈대 등의 식생발생량이 많았던 지점에서 높았으며, 토양 pH는 전체적으로 감소되는 경향을 나타냈다. 식생군락의 변화 중 식생종수는 조사 첫해 지점당 평균 7.1종 $m^{-2}$ 이었으나 3년 후에는 10.6종 $m^{-2}$으로 증가하였고, 식생종수는 염생식물과 내염성식물이 혼생된 중간정도의 염농도를 나타낸 군락에서 많았다. 식생 수는 대부분의 조사지점에서 증가하였고, 조사지점별로는 해홍나물이 밀생한 solt pan(솔트팬) 특성을 나타내고 있는 지점에서 많았고, 식생유입 초기인 해수면 인근과 갈대 및 갈대와 자귀풀의 우점도가 높은 군락에서 적었다. 군락 건물중은 첫 조사시 식생량이 적었던 해변쪽에서 증가하였고, 갈대의 우점도가 높았을 때 최대치를 나타냈다. 주요식생의 우점도는 토양염농도 감소의 영향을 받아 해홍나물, 퉁퉁마디, 갯꾸러미풀, 잔디는 크게 감소하였고 산조풀과 갈대는 증가하였다.
본 시험은 간척 후 나타나는 식생과 토양의 변화를 조사하기 위하여 2008년 체절 된 새만금 간척지에서 식생의 발생이 시작된 2010부터 2012년 사이에 식생과 기반 토양의 특성을 조사한 결과이다. 조사위치별 토양염농도는 첫 조사시 담수호 인근에서 22.3 dS $m^{-1}$이었고 안쪽 내륙 인접부는 3.44 dS $m^{-1}$ 이하였으나 3년 후에는 전체가 4.22 dS $m^{-1}$ 이하로 낮아졌다. 토양유기물함량은 3년차 조사에서 약간씩 증가하는 경향이었고, 위치에 따른 유기물함량은 육지쪽에 인접하고 갈대 등의 식생발생량이 많았던 지점에서 높았으며, 토양 pH는 전체적으로 감소되는 경향을 나타냈다. 식생군락의 변화 중 식생종수는 조사 첫해 지점당 평균 7.1종 $m^{-2}$ 이었으나 3년 후에는 10.6종 $m^{-2}$으로 증가하였고, 식생종수는 염생식물과 내염성식물이 혼생된 중간정도의 염농도를 나타낸 군락에서 많았다. 식생 수는 대부분의 조사지점에서 증가하였고, 조사지점별로는 해홍나물이 밀생한 solt pan(솔트팬) 특성을 나타내고 있는 지점에서 많았고, 식생유입 초기인 해수면 인근과 갈대 및 갈대와 자귀풀의 우점도가 높은 군락에서 적었다. 군락 건물중은 첫 조사시 식생량이 적었던 해변쪽에서 증가하였고, 갈대의 우점도가 높았을 때 최대치를 나타냈다. 주요식생의 우점도는 토양염농도 감소의 영향을 받아 해홍나물, 퉁퉁마디, 갯꾸러미풀, 잔디는 크게 감소하였고 산조풀과 갈대는 증가하였다.
This study was conducted to investigate changes of vegetation and soil characteristics to tidal land of Saemangeum reclaimed land from 2010 to 2012. Soil salinity was 0.16-22.3 dS $m^{-1}$ in the first survey, while the three years later, it was decreased to 0.12-4.22 dS $m^{-1}$
This study was conducted to investigate changes of vegetation and soil characteristics to tidal land of Saemangeum reclaimed land from 2010 to 2012. Soil salinity was 0.16-22.3 dS $m^{-1}$ in the first survey, while the three years later, it was decreased to 0.12-4.22 dS $m^{-1}$. Vegetations were classified as 6 families and 26 species but it was increased to 8 families and 31 species after three years. Numbers of average species in survey site were increased from 7.1 species to 10.6 species. Numbers of vegetation were increased at each survey sites except for survey site 7 : there was decreased halophyte according to decrease in the soil salinity. Biomass production was increased at low production site, and showed highest production in area of dominant vegetation as Phragmites communis. Simpson's dominance ratio(SDR) of main vegetation as Phragmites communis, Calamagrostis epigeios were increased but Suaeda maritima, Salicornia europaea, Puccinellia nipponica and Zoysia sinica were decreased.
This study was conducted to investigate changes of vegetation and soil characteristics to tidal land of Saemangeum reclaimed land from 2010 to 2012. Soil salinity was 0.16-22.3 dS $m^{-1}$ in the first survey, while the three years later, it was decreased to 0.12-4.22 dS $m^{-1}$. Vegetations were classified as 6 families and 26 species but it was increased to 8 families and 31 species after three years. Numbers of average species in survey site were increased from 7.1 species to 10.6 species. Numbers of vegetation were increased at each survey sites except for survey site 7 : there was decreased halophyte according to decrease in the soil salinity. Biomass production was increased at low production site, and showed highest production in area of dominant vegetation as Phragmites communis. Simpson's dominance ratio(SDR) of main vegetation as Phragmites communis, Calamagrostis epigeios were increased but Suaeda maritima, Salicornia europaea, Puccinellia nipponica and Zoysia sinica were decreased.
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문제 정의
본 시험은 간척 후 나타나는 식생과 토양의 변화를 조사하기 위하여 2008년 체절 된 새만금 간척지에서 식생의 발생이 시작된 2010부터 2012년 사이에 식생과 기반 토양의 특성을 조사한 결과이다. 조사위치별 토양염농도는 첫 조사시 담수호 인근에서 22.
, 1983) 지속적으로 변화한다. 본 조사는 간척지에서 간척 후 연차의 증가에 따라 나타나는 토양과 식생의 변화를 검토하여 작물재배를 위한 토양유기물 증진에 적합한 식물종들의 군락변화에 대한 정보를 수집 정리한 결과이다.
제안 방법
1번 조사지점의 경우 첫해(1년차) 조사시 식생이 발생 전의 무 식생대를 이루었으나 3년차 조사에서는 1년차 조사시 기 발생되었던 다른 조사 지점들과 비슷한 정도의 다양한 식생 구성을 나타냈다. 2번 조사 지점은 1년차 조사시 우점하였던 염생식물종 중 해홍나물을 제외한 다른 종들은 우점도는 1%이하로 낮아진 대신 염성식물보다 훨씬 낮은 염농도에서 발생되는 빗자루국화와 피등으로 천이하였다. 이 같은 천이양상의 급격한 변화는 전체 조사지점에서 나타나 우점도가 낮았지만 고르게 분포하였던 염생식물과 중간정도의 염해 적응성을 나타냈던 사초과 식물들과 갯꾸러미풀 등은 쇠퇴하였다.
각 조사지점에서는 해당 식생대를 대표하는 지점에 2 m ×2 m 방형구를 설치한 후 연중 발생되는 모든 식생을 볼 수 있는 9월 중순에 식생을 채취하여 Lee (2006)의 문헌을 바탕으로 식물을 동정 분류한 후 개체수를 조사하고, 70℃ 풍건건조기에서 건조시켜 72시간 후에 건물중을 측정하여 중요값을 산출하고 이를 토대로 군락별 우점도를 산출하였다.
토양특성은 조사지점 식생하부 표토하 15-20 cm에 분포하는 토양을 Auger를 이용하여 채취하여 105℃건조기에서 72시간 건조 마쇄 후 유기물함량, pH, 전기전도도, 가용성인, 치환성 나트륨을 분석하였다. 유기물함량은 Tyurin 법으로 측정하였고, pH는 초자전극법, 토양염농도 (EC)는 시료와 증류수를 1:5의 비율로 혼합하여 30분간 진탕한 후 전기전도도계로 측정하여 5배한 값으로 나타내었다.
대상 데이터
본 연구는 2010년 1월부터 2012년 12월까지 새만금 간척지 유역인 부안군 계화면 계화지구(해면노출 5년차 토양) 담수호 내역 중 지면이 노출되어 식생의 천이가 진행 중인 간척지에서 수행하였다.
조사지점 선정은 간척지의 육지쪽 긴 변의 중심점에서 해수면 쪽으로 직각의 선을 연결한 ⊥형 선상에 지점을 선정하였다.
조사지점 선정은 간척지의 육지쪽 긴 변의 중심점에서 해수면 쪽으로 직각의 선을 연결한 ⊥형 선상에 지점을 선정하였다. 첫 조사 지점은 첫 조사 당시 담수 된 해수면에서 육지쪽으로 200 m 지점(식생 미발생) 지점에 선정하였으며, 2번 지점은 1번 지점에서 육지쪽 방향으로 300 m 내외의 거리에 첫 식생인 염생식물이 발생된 지점에, 그리고 이후 8번 지점까지 식생의 변화에 따라 조사지점을 선정하였고, 육지쪽 변에서도 각 지점 간에 200 m이상의 거리를 두고, 식생군락의 변화에 따라 5개의 조사지점 등 총13개 지점을 선정하였다.
이론/모형
토양특성은 조사지점 식생하부 표토하 15-20 cm에 분포하는 토양을 Auger를 이용하여 채취하여 105℃건조기에서 72시간 건조 마쇄 후 유기물함량, pH, 전기전도도, 가용성인, 치환성 나트륨을 분석하였다. 유기물함량은 Tyurin 법으로 측정하였고, pH는 초자전극법, 토양염농도 (EC)는 시료와 증류수를 1:5의 비율로 혼합하여 30분간 진탕한 후 전기전도도계로 측정하여 5배한 값으로 나타내었다.
성능/효과
1은 식생 1 m2당 식생발생 수를 나타내고 있다. 2010년 보다는 2012년에 본수가 증가하였고, 식생의 발생이 없었던 1번 지점에서는 토양염농도의 감소에 따라 새로운 식물이 유입되고 있음을 확인할 수 있었다. 식생 수 증가율은 첫 조사시 염생식물 발생의 초기 단계였던 2번과 3번 지점의 증가비율이 컷고, 조사지의 위치가 중간에 해당되는 지점인 5번 6번, 8번, 9번지점과 내측에 위치하나 식생발생량이 적었던 12, 13 번인 지점에서는 밀도가 증가하여 m2당 300개 내외의 식생이 발생되는 식생수 균질화의 양상을 나타냈다.
, 2000) 다양한 천이양태를 나타낸다고 하였는데, 본 시험에서도 최종적으로는 갈대와 자귀풀이 우점하였다. 또한 간척지 식생에서는 갈대의 역할이 커서 갈대의 우점비율에 따라 식생군락 생장량의 대소가 결정되는 간척지 식생의 근간을 이루고 있음을 확인하였다. 자귀풀은 콩과 작물로써 체내 질소함량이 높을 것으로 판단되며 이 자생 식생을 이용한 토양 풍요화에 대해 검토도 필요할 것으로 생각된다.
2) 해수 담수면에 인접되거나 안쪽에 위치하여도 토양염농도가 높았던 지점(7번)에서는 크게 증가되었다. 반면 첫 조사시 토양염농도가 낮고 식생량이 많았던 육지쪽 지점들은 식생량 증가 정도가 미미하거나 오히려 감소되는 경향을 나타냈다. 식생 발생 량의 변화는 군락을 구성하는 식생종의 변화가 원인으로 생각된다.
그러나 2012년 조사에서는 갈대, 빗자루국화, 산조풀의 우점도가 크게 증가되었으며 식생종별로는 갈대가 가장 높은 우점도를 나타냈다. 반면에 염생식물인 해홍나물, 퉁퉁마디 등은 우점도가 크게 낮아졌는데 토양염농도 저하에 의한 염생식물군의 쇠퇴가 원인임을 확인하였다.
2010년 보다는 2012년에 본수가 증가하였고, 식생의 발생이 없었던 1번 지점에서는 토양염농도의 감소에 따라 새로운 식물이 유입되고 있음을 확인할 수 있었다. 식생 수 증가율은 첫 조사시 염생식물 발생의 초기 단계였던 2번과 3번 지점의 증가비율이 컷고, 조사지의 위치가 중간에 해당되는 지점인 5번 6번, 8번, 9번지점과 내측에 위치하나 식생발생량이 적었던 12, 13 번인 지점에서는 밀도가 증가하여 m2당 300개 내외의 식생이 발생되는 식생수 균질화의 양상을 나타냈다. 초기조사시 m2당 개체수가 가장 많았던 지점인 4번과 7번 지점 중 4번은 첫 조사에서 우점도가 높았던 해홍나물, 퉁퉁마디 등이 종자 결실을 통해 밀도가 더 증가되었다.
6종 m-2으로 증가하였고, 식생종수는 염생식물과 내염성식물이 혼생된 중간 정도의 염농도를 나타낸 군락에서 많았다. 식생 수는 대부분의 조사지점에서 증가하였고, 조사지점별로는 해홍나 물이 밀생한 solt pan(솔트팬) 특성을 나타내고 있는 지점에서 많았고, 식생유입 초기인 해수면 인근과 갈대 및 갈대와 자귀풀의 우점도가 높은 군락에서 적었다. 군락 건물중은 첫 조사시 식생량이 적었던 해변쪽에서 증가하였고, 갈대의 우점도가 높았을 때 최대치를 나타냈다.
토양유기물함량은 3년차 조사에서 약간씩 증가하는 경향이었고, 위치에 따른 유기물함량은 육지쪽에 인접하고 갈대 등의 식생발생량이 많았던 지점에서 높았으며, 토양 pH는 전체적으로 감소되는 경향을 나타냈다. 식생군락의 변화 중 식생종수는 조사 첫해 지점당 평균 7.1종 m-2 이었으나 3년 후에는 10.6종 m-2으로 증가하였고, 식생종수는 염생식물과 내염성식물이 혼생된 중간 정도의 염농도를 나타낸 군락에서 많았다. 식생 수는 대부분의 조사지점에서 증가하였고, 조사지점별로는 해홍나 물이 밀생한 solt pan(솔트팬) 특성을 나타내고 있는 지점에서 많았고, 식생유입 초기인 해수면 인근과 갈대 및 갈대와 자귀풀의 우점도가 높은 군락에서 적었다.
연차별 식생 발생량은(Fig. 2) 해수 담수면에 인접되거나 안쪽에 위치하여도 토양염농도가 높았던 지점(7번)에서는 크게 증가되었다. 반면 첫 조사시 토양염농도가 낮고 식생량이 많았던 육지쪽 지점들은 식생량 증가 정도가 미미하거나 오히려 감소되는 경향을 나타냈다.
6개로 증가하였다. 조사지점별로는 종수가 적었던 1, 2, 3, 7, 10, 13번 조사지점은 크게 증가되었고, 반면에 식생종수가 10종 이상이었던 지점에서는 정체되거나 오히려 감소되었다. 이 같은 식생종수의 변화는 토양염농도가 높아 염생식물 등으로 발생 종수가 제한되었던 지점은 토양염농도가 감소됨에 따라 낮은 토양염농도에서 생장이 가능한 내염성식물, 중성식물군의 발생이 시작되었기 때문이었다(Table 2).
군락 건물중은 첫 조사시 식생량이 적었던 해변쪽에서 증가하였고, 갈대의 우점도가 높았을 때 최대치를 나타냈다. 주요 식생의 우점도는 토양염농도 감소의 영향을 받아 해홍나물, 퉁퉁마디, 갯꾸러미풀, 잔디는 크게 감소하였고 산조 풀과 갈대는 증가하였다.
식생 발생 량의 변화는 군락을 구성하는 식생종의 변화가 원인으로 생각된다. 즉 처음 조사시 해수 담수면쪽 지점에서는 토양염농도가 높아 생장량이 적은 염생식물인 퉁퉁마디, 해홍나물, 나문재와 내염성 식물인 사초과 식물 군락이 우점하였으나, 이후 3년차 조사에서는 갈대, 피, 산조풀, 빗자루국화 등 상대적으로 생장량이 큰 식물들로 식생의 천이가 진행되기 때문임을 확인하였다.
22 dS m-1 이하로 낮아졌다. 토양유기물함량은 3년차 조사에서 약간씩 증가하는 경향이었고, 위치에 따른 유기물함량은 육지쪽에 인접하고 갈대 등의 식생발생량이 많았던 지점에서 높았으며, 토양 pH는 전체적으로 감소되는 경향을 나타냈다. 식생군락의 변화 중 식생종수는 조사 첫해 지점당 평균 7.
이에 따라 식생하부 토양속을 흐르는 지하수의 염농도가 저하되고 지하수위도 낮아져 재염화도 감소했을 것으로 판단된다. 한편 조사지 토양의 유기물 함량은 3년차 조사에서 약간씩 증가하는 경향이었고 위치에 따른 유기물함량은 육지쪽에 인접하고 갈대 등의 식생발생량이 높았던 위치에서 높았다. 반면 토양 pH는 전체적으로 감소되는 경향을 나타냈다.
후속연구
또한 간척지 식생에서는 갈대의 역할이 커서 갈대의 우점비율에 따라 식생군락 생장량의 대소가 결정되는 간척지 식생의 근간을 이루고 있음을 확인하였다. 자귀풀은 콩과 작물로써 체내 질소함량이 높을 것으로 판단되며 이 자생 식생을 이용한 토양 풍요화에 대해 검토도 필요할 것으로 생각된다. 한편 이 같은 천이의 흐름은 간척지 식생들을 지지하는 토양을 기반으로 발전하며 적응하고 있음을 확인하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
우리나라의 간척지 면적은?
우리나라의 간척지 면적은 135.1천ha로 준공면적은 90.7 천ha이고 시행중인 면적은 44.4천ha 내외이다. 간척지 개발초기에 토양염분농도는 20-60 dS/m(1.
간척지 개발초기에 토양염분농도는?
4천ha 내외이다. 간척지 개발초기에 토양염분농도는 20-60 dS/m(1.3-3.8%)정도로 높으나 기간의 경과되면서 자연 제염이 이루어지며, 이 과정에서 자연식생이 발생되어 천이를 하는데 토양의 탈염 정도에 따라 발생하는 식생의 구성이 달라지는 것으로 보고되어 있다(Lee et al., 2003).
간척지에서 식생의 발생은 제염에 따라 어떻게 나타나는가?
, 2006). 동일한 간척지라도 저습지의 경우 최초로 퉁퉁마디와 칠면초가 우점하며, 제염이 이루어짐에 따라 버들명아주가 출현하고, 기간이 더 경과 하면 갈대, 갯잔디 등이 나타난다(Kim, 2005). 이후 제염이 더 이루어지면 각 식물들의 기 분류된 염해적응성 보다는 토양특성이나, 주변에 형성된 군락을 구성하는 식물들이 군락들의 영향을 받아(Lee et al., 2000) 다양한 천이양태를 나타낸다고 하였는데, 본 시험에서도 최종적으로는 갈대와 자귀풀이 우점하였다. 또한 간척지 식생에서는 갈대의 역할이 커서 갈대의 우점비율에 따라 식생군락 생장량의 대소가 결정되는 간척지 식생의 근간을 이루고 있음을 확인하였다.
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