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Seahorse-derived peptide suppresses invasive migration of HT1080 fibrosarcoma cells by competing with intracellular α-enolase for plasminogen binding and inhibiting uPA-mediated activation of plasminogen 원문보기

BMB reports, v.47 no.12, 2014년, pp.691 - 696  

Kim, Yong-Tae (Department of Food Science and Technology, Kunsan National University) ,  Kim, Se-Kwon (Department of Chemistry, Pukyong National University) ,  Jeon, You-Jin (Department of Marine Life Sciences, Jeju National University) ,  Park, Sun Joo (Department of Chemistry, Pukyong National University)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

${\alpha}$-Enolase is a glycolytic enzyme and a surface receptor for plasminogen. ${\alpha}$-Enolase-bound plasminogen promotes tumor cell invasion and cancer metastasis by activating plasmin and consequently degrading the extracellular matrix degradation. Therefore, ${\al...

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문제 정의

  • Therefore, NF-KB is likely to be an important transcription regulator regulating uPA expression in invasive HT1080 cells. This finding provides important information to explore the role of peptide suppressing tumor progression.

가설 설정

  • (B) Peptide treatment decreases the association of α-enolase and plasminogen.
  • Therefore, in this study, we investigated whether the seahorse peptide influences the physiological role of endogenous α-enolase, such as binding and activation of plasminogen.
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