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문제 정의
- 그러나 실제 욕실에서 곰팡이가 가장 눈에 띄는 부분은 세면대와 벽면을 연결한 실리콘 부위인데 국내에서는 이에 대한 연구가 진행된 바가 없다. 따라서 본 연구에서는 세면대와 벽면을 연결한 실리콘에 자란 곰팡이를 동정하고 그 결과를 보고하고자 한다.
- 본 연구는 욕실의 세면대에 발생한 곰팡이의 동정에 대한 국내 첫 보고이며 세계적으로도 기존에 속 수준까지 동정이 되었으나 본 연구에서 종 수준까지 동정하였다는 데에 의의가 있다. 또한 본 실험에서 분리된 3종 4균주의 곰팡이들은 농업미생물은행(Korean Agricultural Culture Collection, http://www.
제안 방법
- 5% 차아염소산나트륨에 90초간 처리한 후에 멸균수로 씻고 말렸다. PDA + P.S. [potato dextrose agar with penicilin-G (50 ppm) and streptomycin (50 ppm)], MEA (malt extract agar), DG18 (dichloran 18% glycerol agar), DRBC (dichloran rose bengal chloramphenicol agar)[4] 배지가 든 9 cm의 페트리 접시에 차아염소산나트륨 무처리 실리콘 3블록과 차아염소산나트륨 처리 실리콘 3블록을 각각 올려놓고 25oC에서 1주일간 배양하였다. 실리콘으로부터 자라나온 곰팡이 중에서 생장 모양이 서로 다르다고 생각되는 18균주를(Fig.
- 아파트 욕실 세면대의 실리콘에 검은색의 곰팡이가 발생하였다. 곰팡이가 발생한 부위의 실리콘을 MEA, DG18, DRBC, PDA+PS 배지에 치상하여 18균주의 곰팡이를 분리하고, 형태적 그리고 분자생물학적인 방법으로 동정하였다. 이들은 Phoma herbarum, Peyronellaea calorpreferens, Cladosporim halotolerans로 동정되었으며 이 중에서 Ph.
- 1A). 곰팡이가 발생한 부위의 실리콘을 면도날을 이용하여 도려내고 이를 실체현미경으로 관찰하였는데, 곰팡이는 실리콘의 표면에서만 자라는 것이 아니라 0.2 mm 정도 실리콘 내로 침투한 것을 관찰할 수 있었다(Fig. 1B 화살표 부분). 실리콘을 가로×세로×높이 각각 2 mm 크기로 자른 후에 절반은 0.
- 곰팡이의 동정은 형태적 방법과 분자적 방법을 모두 사용하였다. 분자적 동정을 위하여 선발된 대표균주의 rDNA ITS 영역의 염기서열을 해독하였으며 미국생물정보학센터(NCBI)에서 BLAST 조사를 실시하였다.
- C-H; 일부만 그림에서 보여줌) MEA, DG18의 새로운 페트리 접시로 옮긴 후에 이를 배양하고 형태를 서로 비교하였다. 그 결과 이들은 그림 1의 1, 5, 12, 16번 균주 그룹(대표 균주 KACC 47610), 2, 4, 11, 13, 15, 17, 18번 균주 그룹(대표균주 KACC 47611), 3, 8 균주 그룹(대표균주 KACC 47612)과 14번 균주(KACC 47613)로 나뉘어 졌으며 각 그룹별 대표균주를 선발하였다. 대표균주로 선발된 균주에 한하여 단포자 분리를 실시하고 이를 사면배지에 접종, 배양한 후에 4℃에 보존하면서 동정실험에 이용하였다.
- 그 결과 이들은 그림 1의 1, 5, 12, 16번 균주 그룹(대표 균주 KACC 47610), 2, 4, 11, 13, 15, 17, 18번 균주 그룹(대표균주 KACC 47611), 3, 8 균주 그룹(대표균주 KACC 47612)과 14번 균주(KACC 47613)로 나뉘어 졌으며 각 그룹별 대표균주를 선발하였다. 대표균주로 선발된 균주에 한하여 단포자 분리를 실시하고 이를 사면배지에 접종, 배양한 후에 4℃에 보존하면서 동정실험에 이용하였다.
- 곰팡이의 동정은 형태적 방법과 분자적 방법을 모두 사용하였다. 분자적 동정을 위하여 선발된 대표균주의 rDNA ITS 영역의 염기서열을 해독하였으며 미국생물정보학센터(NCBI)에서 BLAST 조사를 실시하였다. rDNA ITS 영역의 염기서열을 분석한 결과 KACC 47610, 47611, 47612 균주는 Phoma속(Peyronellaea속 포함)으로 KACC 47613은 Cladosporium속으로 판단되었다.
- [potato dextrose agar with penicilin-G (50 ppm) and streptomycin (50 ppm)], MEA (malt extract agar), DG18 (dichloran 18% glycerol agar), DRBC (dichloran rose bengal chloramphenicol agar)[4] 배지가 든 9 cm의 페트리 접시에 차아염소산나트륨 무처리 실리콘 3블록과 차아염소산나트륨 처리 실리콘 3블록을 각각 올려놓고 25oC에서 1주일간 배양하였다. 실리콘으로부터 자라나온 곰팡이 중에서 생장 모양이 서로 다르다고 생각되는 18균주를(Fig. 1. C-H; 일부만 그림에서 보여줌) MEA, DG18의 새로운 페트리 접시로 옮긴 후에 이를 배양하고 형태를 서로 비교하였다. 그 결과 이들은 그림 1의 1, 5, 12, 16번 균주 그룹(대표 균주 KACC 47610), 2, 4, 11, 13, 15, 17, 18번 균주 그룹(대표균주 KACC 47611), 3, 8 균주 그룹(대표균주 KACC 47612)과 14번 균주(KACC 47613)로 나뉘어 졌으며 각 그룹별 대표균주를 선발하였다.
- 이들의 종 수준에서의 정확한 동정을 위하여 Phoma속은 β-tubulin 유전자 일부를[5], Cladosporium은 actin 유전자 일부의 염기서열을[6] 해독하였다.
- 2C). 형태적인 동정을 위하여 4균주의 곰팡이를 MEA, DG18 배지에 배양하여 생장특성을 관찰하였으며 MEA 배지에서 자란 곰팡이 일부를 취하여 광학현미경을 이용하여 분생포자과(병자각), 분생포자경, 분생포자 등의 미세구조를 관찰하였다(Fig. 3). 형태적 특징은 분자적 동정결과와 잘 일치하였으며 따라서 KACC 47610 균주는 Phoma herbarum Westend으로 KACC 47611과 47612는 Peyronellaea calorpreferens (Boerema, Gruyter & Noordel.
- 이들의 종 수준에서의 정확한 동정을 위하여 Phoma속은 β-tubulin 유전자 일부를[5], Cladosporium은 actin 유전자 일부의 염기서열을[6] 해독하였다. 확보된 염기서열을 Phoma 속은[NCBI GenBank Accession no. KJ510536(KACC 47610), KJ510537(KACC 47611), KJ510538(KACC 47612)] Aveskamp 등[7]의 논문에 나오는 근연종의 염기서열과, Cladosporium 속은[NCBI GenBank Accession no. KJ510539(KACC47613)] Bensch 등[8]의 논문에 나오는 근연종의 염기서열과 함께 MEGA 5.2.2 [9] 프로그램을 이용하여 Neighbor-joining 유연관계도를 작성하였다(Fig. 2). 그 결과 KACC 47610 균주는 Phoma herbarum CBS 615.
이론/모형
- Phylogenetic position of fungi occurred on silicon on the basis of DNA sequences of partial β-tubulin (A and B) and actin (C) genes. The sequences were analyzed using Tamura-Nei parameter distance calculation model, and then used to construct the Neighbor-Joining (NJ) tree with MEGA version 5.2.2. Bootstrap analysis was performed with 1,000 replications.
성능/효과
- Fig. 1의 실리콘으로부터 곰팡이 분리빈도와 Fig. 2-4의 곰팡이 동정 결과를 종합할 때에 시료를 채취한 아파트 욕실 세면대 실리콘에는 Phoma herbarum과 Peyronellaea calorpreferens이 우점하였고 Cladosporium halotolerans도 함께 존재하였다. 또한 이들은 차아염소산 처리 시와 무처리 시 모두에서 분리되었고 실리콘 절단면을 관찰한 결과 실리콘의 외부뿐만이 아니라 내부까지도 침투하는 것이 확인되었다.
- 분자적 동정을 위하여 선발된 대표균주의 rDNA ITS 영역의 염기서열을 해독하였으며 미국생물정보학센터(NCBI)에서 BLAST 조사를 실시하였다. rDNA ITS 영역의 염기서열을 분석한 결과 KACC 47610, 47611, 47612 균주는 Phoma속(Peyronellaea속 포함)으로 KACC 47613은 Cladosporium속으로 판단되었다. 이들의 종 수준에서의 정확한 동정을 위하여 Phoma속은 β-tubulin 유전자 일부를[5], Cladosporium은 actin 유전자 일부의 염기서열을[6] 해독하였다.
- 2). 그 결과 KACC 47610 균주는 Phoma herbarum CBS 615.75, 502.91과 하나의 그룹을 형성하였고(Fig. 2A) KACC 47611과 47612는 Peyronellaea calorpreferens CBS 630.97, 875.97와 Phoma calorpreferens CBS 109.92와 하나의 그룹을 형성하였으며 인접한 다른 종과는 먼 유연관계를 보였다(Fig. 2B). 또한 KACC 47612 균주는 Cladosporium halotolerans 균주와 함께 다른 종과는 독립된 하나의 그룹을 형성하였다(Fig.
- 2-4의 곰팡이 동정 결과를 종합할 때에 시료를 채취한 아파트 욕실 세면대 실리콘에는 Phoma herbarum과 Peyronellaea calorpreferens이 우점하였고 Cladosporium halotolerans도 함께 존재하였다. 또한 이들은 차아염소산 처리 시와 무처리 시 모두에서 분리되었고 실리콘 절단면을 관찰한 결과 실리콘의 외부뿐만이 아니라 내부까지도 침투하는 것이 확인되었다. 본 실험에서 세면대 실리콘에 존재하는 곰팡이들 Phoma herbarum, Peyronellaea calorpreferens, Cladosporium halotolerans은 인체에 직접적인 피해를 줄 가능성은 크지 않을 것으로 판단된다.
- 또한 이들은 차아염소산 처리 시와 무처리 시 모두에서 분리되었고 실리콘 절단면을 관찰한 결과 실리콘의 외부뿐만이 아니라 내부까지도 침투하는 것이 확인되었다. 본 실험에서 세면대 실리콘에 존재하는 곰팡이들 Phoma herbarum, Peyronellaea calorpreferens, Cladosporium halotolerans은 인체에 직접적인 피해를 줄 가능성은 크지 않을 것으로 판단된다. 하지만 이들은 제거하지 않을 경우에 계속 성장하여 불결한 느낌을 준다.
- 형태적 특징은 분자적 동정결과와 잘 일치하였으며 따라서 KACC 47610 균주는 Phoma herbarum Westend으로 KACC 47611과 47612는 Peyronellaea calorpreferens (Boerema, Gruyter & Noordel.) Aveskamp, Gruyter & Verkley로 그리고 KACC 47612 균주는 Cladosporium halotolerans Zalar, de Hoog & Gundecimerman로 최종 동정되었다.
후속연구
- 본 연구는 욕실의 세면대에 발생한 곰팡이의 동정에 대한 국내 첫 보고이며 세계적으로도 기존에 속 수준까지 동정이 되었으나 본 연구에서 종 수준까지 동정하였다는 데에 의의가 있다. 또한 본 실험에서 분리된 3종 4균주의 곰팡이들은 농업미생물은행(Korean Agricultural Culture Collection, http://www.genebank.go.kr)에 장기보존되어 일반인들에게 제공되므로 향후 욕실 실리콘 오염 곰팡이 제거를 위한 실험 시에 연구 소재로 사용될 수 있다.
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