본 연구에서는 떡쑥 추출물의 항산화 활성 및 활성 성분을 확인하였다. 모든 실험은 떡쑥 추출물의 70% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획, 아글리콘 분획을 이용하여 진행하였다. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)법을 이용한 free radical 소거활성(FSC50)은 에틸아세테이트 분획($6.15{\mu}g/mL$)이 비교물질인(+)-${\alpha}$-tocopherol ($8.89{\mu}g/mL$)보다 높게 나타났다. 루미놀 발광법을 이용한 $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 떡쑥 추출물의 총 항산화능($OSC_{50}$)은 70% 에탄올 추출물의 경우 $1.60{\mu}g/mL$, 에틸아세테이트 분획의 경우 $0.075{\mu}g/mL$, 아글리콘 분획의 경우 $2.28{\mu}g/mL$로 비교물질인 L-ascorbic acid ($6.88{\mu}g/mL$)보다 큰 활성을 나타내었다. 사람 적혈구의 $^1O_2$로 유도된 세포손상에 대한 보호효과 실험에서 70% 에탄올 추출물과 아글리콘 분획의 ${\tau}50$은 $10{\mu}g/mL$에서 각각 52.0, 60.6 min으로 지용성 항산화제로 알려진 (+)-${\alpha}$-tocopherol (38.0 min)보다 더 큰 세포 보호 효과를 나타내었다. TLC와 HPLC를 이용한 아글리콘 분획의 성분분석 결과 luteolin, apigenin 등이 존재함을 확인하였다. 이상의 결과들로부터 떡쑥 추출물은 라디칼을 포함한 활성산소종을 소거하는 항산화제로서 응용될 수 있음을 시사한다.
본 연구에서는 떡쑥 추출물의 항산화 활성 및 활성 성분을 확인하였다. 모든 실험은 떡쑥 추출물의 70% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획, 아글리콘 분획을 이용하여 진행하였다. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)법을 이용한 free radical 소거활성(FSC50)은 에틸아세테이트 분획($6.15{\mu}g/mL$)이 비교물질인(+)-${\alpha}$-tocopherol ($8.89{\mu}g/mL$)보다 높게 나타났다. 루미놀 발광법을 이용한 $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 떡쑥 추출물의 총 항산화능($OSC_{50}$)은 70% 에탄올 추출물의 경우 $1.60{\mu}g/mL$, 에틸아세테이트 분획의 경우 $0.075{\mu}g/mL$, 아글리콘 분획의 경우 $2.28{\mu}g/mL$로 비교물질인 L-ascorbic acid ($6.88{\mu}g/mL$)보다 큰 활성을 나타내었다. 사람 적혈구의 $^1O_2$로 유도된 세포손상에 대한 보호효과 실험에서 70% 에탄올 추출물과 아글리콘 분획의 ${\tau}50$은 $10{\mu}g/mL$에서 각각 52.0, 60.6 min으로 지용성 항산화제로 알려진 (+)-${\alpha}$-tocopherol (38.0 min)보다 더 큰 세포 보호 효과를 나타내었다. TLC와 HPLC를 이용한 아글리콘 분획의 성분분석 결과 luteolin, apigenin 등이 존재함을 확인하였다. 이상의 결과들로부터 떡쑥 추출물은 라디칼을 포함한 활성산소종을 소거하는 항산화제로서 응용될 수 있음을 시사한다.
In this work, the antioxidative effects and active component analysis of Gnaphalium affine D. DON. (G. affine) extracts were investigated. All experiments were performed with 70% ethanol extract, ethyl acetate fraction and aglycone fraction of the G. affine extract. The free radical (1,1-diphenyl-2-...
In this work, the antioxidative effects and active component analysis of Gnaphalium affine D. DON. (G. affine) extracts were investigated. All experiments were performed with 70% ethanol extract, ethyl acetate fraction and aglycone fraction of the G. affine extract. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) of ethyl acetate fraction ($6.15{\mu}g/mL$) of the G. affine was higher than that of (+)-${\alpha}$-tocopherol ($8.89{\mu}g/mL$), which is known as a reference control. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of the 70% ethanol extract ($1.60{\mu}g/mL$), ethyl acetate fraction ($0.075{\mu}g/mL$) and aglycone fraction ($2.28{\mu}g/mL$) of extract of G. affine on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescence assay were much higher than that of L-ascorbic acid ($6.88{\mu}g/mL$). The cellular protective effects of 70% ethanol extract (${\tau}_{50}$ = 52.0 min) and aglycone fraction of the extract (${\tau}_{50}$ = 60.6 min) on the $^1O_2$-induced cellular damage of human erythrocytes were exhibited the higher protective effect than (+)-${\alpha}$-tocopherol (${\tau}_{50}$ = 38.0 min), known as a lipophilic antioxidant. TLC and HPLC were used to analyse active components in the aglycone fraction of the extract. Results showed that luteolin and apigenin were main components. These results suggest that the G. affine extract can be applied to an effective antioxidant in scavenging ROS including radicals.
In this work, the antioxidative effects and active component analysis of Gnaphalium affine D. DON. (G. affine) extracts were investigated. All experiments were performed with 70% ethanol extract, ethyl acetate fraction and aglycone fraction of the G. affine extract. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) of ethyl acetate fraction ($6.15{\mu}g/mL$) of the G. affine was higher than that of (+)-${\alpha}$-tocopherol ($8.89{\mu}g/mL$), which is known as a reference control. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of the 70% ethanol extract ($1.60{\mu}g/mL$), ethyl acetate fraction ($0.075{\mu}g/mL$) and aglycone fraction ($2.28{\mu}g/mL$) of extract of G. affine on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescence assay were much higher than that of L-ascorbic acid ($6.88{\mu}g/mL$). The cellular protective effects of 70% ethanol extract (${\tau}_{50}$ = 52.0 min) and aglycone fraction of the extract (${\tau}_{50}$ = 60.6 min) on the $^1O_2$-induced cellular damage of human erythrocytes were exhibited the higher protective effect than (+)-${\alpha}$-tocopherol (${\tau}_{50}$ = 38.0 min), known as a lipophilic antioxidant. TLC and HPLC were used to analyse active components in the aglycone fraction of the extract. Results showed that luteolin and apigenin were main components. These results suggest that the G. affine extract can be applied to an effective antioxidant in scavenging ROS including radicals.
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문제 정의
로 유도된 세포 손상에 대한 보호 작용을 확인함으로써 떡쑥 추출물이 기능성 화장품 소재로서 가능성이 있는지를 검토하였다. 그리고 강력한 항산화제인 플라보노이드 성분 중 어느 성분이 떡쑥 추출물의 아글리콘 분획 속에 많이 존재하는지를 확인하기 위해 성분 분석을 하였다.
따라서 본 연구에서는 떡쑥 추출물을 이용하여 70% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획, 아글리콘 분획을 제조하였으며, 이들 분획의 항산화 활성 및 1O2로 유도된 세포 손상에 대한 보호 작용을 확인함으로써 떡쑥 추출물이 기능성 화장품 소재로서 가능성이 있는지를 검토하였다. 그리고 강력한 항산화제인 플라보노이드 성분 중 어느 성분이 떡쑥 추출물의 아글리콘 분획 속에 많이 존재하는지를 확인하기 위해 성분 분석을 하였다.
따라서 적혈구의 광용혈 실험법은 피부 광노화 모델로서 활성산소로부터 세포 보호 효과를 측정하는데 매우 효과적이다. 본 실험을 통해 광증감제로 사용되는 rose-bengal로 유도된 1O2에 의한 세포 손상에 있어서 떡쑥 추출물의 세포 보호 효과를 측정하여 떡쑥 추출물의 항산화제로서의 이용 가능성을 확인하고자 하였다.
제안 방법
1.5 × 107 cells/mL 적혈구 현탁액 3.5 mL를 파이렉스 시험관(No. 9820)에 넣은 후, 떡쑥 추출물을 농도별로 각각 50 μL씩 첨가하였다.
성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료와 플라보노이드 표준물질의 Rf 값과 자외선 및 발색법을 이용한 띠의 색상 등을 통해 확인하였다. HPLC 분석은 2% acetic acid 수용액과 0.5% acetic acid를 함유한 50% acetonitrile 수용액을 이용해 기울기 용리법으로 분석하였고 HPLC 분리조건은 Table 2에 나타내었다.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm × 20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm × 20 cm × 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다. 광조사가 끝난 후 암반응(post-incubation) 시간에 따른 적혈구의 파괴정도를 15 min 간격으로 700 nm에서 투광도(transmittance, %)로부터 구하였다. 이 파장에서 적혈구 현탁액 투광도의 증가는 적혈구의 용혈정도에 비례한다.
2 mM DPPH 용액1 mL에 에탄올 1 mL를 첨가하고 여러 농도의 추출물1 mL을 첨가하여 섞은 다음 실온에서 10 min 동안 방치 후 spectrophotometer로 517 nm에서 흡광도를 측정 하였다. 그 활성의 크기는 시료를 넣지 않은 경우를 대조군(control)으로 하고 시료를 넣은 것을 실험군 (experiment)으로 하여 다음 식에 의해 DPPH의 활성 저해율을 나타내었다. Free radical 소거활성은 DPPH의 농도가 50% 감소되는데 필요한 시료의 농도(free radical scavenging activity, FSC50, μg/mL)로서 표기하였다.
대조군(control)은 시료용액 대신에 증류수를 넣고, 공시험(blank)은 시료군과 조건이 동일하나 H2O2와 FeCl3·6H2O를 첨가하지 않은 것으로 하였다.
DPPH 법은 시료의 free radical 소거능을 확인할 수 있는 시험법으로서, 비교적 안정한 라디칼인 DPPH에 대한 시료의 환원력을 측정한다. 따라서 떡쑥 추출물에 대한 free radical 소거활성 측정은 DPPH를 이용하였다. 실험 방법은 메탄올에 용해시킨 0.
따라서 본 실험에서는 비교적 안정한 라디칼로 존재하는 DPPH를 이용하여 떡쑥 추출물의 라디칼 소거 활성을 측정하였다. 떡쑥 추출물에 대하여 지용성 항산화제인 (+)-α-tocopherol의 free radical 소거활성과 비교하였다(Figure 1).
떡쑥 추출물 중 아글리콘 분획을 100% 에탄올에 녹인 후, syringe filter (Milopore 0.45 μm)를 이용하여 여과한 후 여과된 추출물 용액을 이용하여 극성 TLC 및 비극성 HPLC 분석에 이용하였다.
떡쑥 추출물이 광용혈에 미치는 효과는 암반응 시간과 용혈 정도로 구성된 그래프로부터 적혈구의 50%가 용혈되는 시간인 τ50을 구하여 비교하였다.
떡쑥의 70% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 및 아글리콘 분획물에 대하여 1, 10 및 50 μg/mL의 농도에서 적혈구 세포가 50% 파괴되는데 걸리는 시간(τ50)을 측정함으로써 세포 보호 효과를 비교하였다(Figures 3, 4).
TLC 분석 시 사용한 전개 용매는 Table 1에 나타내었다. 성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료와 플라보노이드 표준물질의 Rf 값과 자외선 및 발색법을 이용한 띠의 색상 등을 통해 확인하였다. HPLC 분석은 2% acetic acid 수용액과 0.
떡쑥 추출물의 아글리콘 분획에 대한 TLC 크로마토그램은 Figure 5에 나타내었다. 아글리콘 분획은 2개의 띠로 분리되었으며, 아글리콘 분획과 다양한 표준물질의 TLC 크로마토그램을 자외선과 NP (2-aminoethyl diphenylborinate) - PEG (polyethylene glycol) 발색시약으로 확인하였다. 그 결과, 2개의 띠가 확인되었으며, Rf값이 0.
암소에서 30 min간 pre-incubation시킨 후, 광증감제인 rose bengal (12 μM) 0.5 mL를 가하고 파라필름으로 입구를 봉한 후 15 min 동안 광조사 하였다.
다시 70% 에탄올 추출물 일부를 물과 n-헥산을 처리하여 비극성 성분을 제거하고 이어서 에틸아세테이트로 분획한 후 감압 농축하여 에틸아세테이트 분획물을 얻었다. 에틸아세테이트 분획물 일부를 산으로 가수분해하여 당을 제거시킨 후 감압 농축하여 아글리콘 분획물을 제조하였다. 아글리콘 분획물의 제조 방법은 에틸아세테이트 일정량에 H2SO4 및 아세톤 용액을 넣고, 4 h 동안 중탕 가열하면서 환류·냉각시켰다.
화학발광으로 측정한 저해율을 다음 식과 같이 나타내었고, 활성산소 소거활성의 크기는 화학발광의 세기가 50% 감소되는데 필요한 시료의 농도(reactive oxygen species scavenging activity, OSC50, μg/mL)로 표기하였다.
대상 데이터
EDTA, luminol, heparin, 광증감제로 사용된 rose-bengal, free radical 소거활성에 사용한 1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl (DPPH) radical은 Sigma chemical Co· (USA)에서 구입하였다.
UV-visible spectrophotometer는 Varian (Australia)사의 Cary 50, 화학발광기는 Berthold (Germany)사의 6-channel LB9505 LT를, 적혈구 광용혈 실험에 사용한 Spectronic 20D는 Milton Roy Co. (USA) 제품을 사용하였고, pH 미터는 Hanna (Korea)사 제품을 사용하였다. EDTA, luminol, heparin, 광증감제로 사용된 rose-bengal, free radical 소거활성에 사용한 1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl (DPPH) radical은 Sigma chemical Co· (USA)에서 구입하였다.
기타 FeCl3·6H2O는 Junsei Chemical Co. (Japan) 제품을, H2O2는 Dae Jung Chemical & Metals (Korea)사 제품을 사용하였다.
본 실험에 사용한 Fe3+-EDTA/H2O2계에서는 Fe3+ 및 H2O2로부터 Fenton 반응을 경유하여 다양한 종류의 ROS가 생성된다. Luminol은 생성된 ROS에 의해 산화되어 들뜬 상태의 아미노프탈산이 된 후 화학발광(420 ~ 450 nm)을 하는 것으로 알려져 있다.
비교물질로 사용한 (+)-α-tocopherol (1,000 IU vitamin E/g), L-ascorbic acid는 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하였다.
비교물질은 대표적 수용성 항산화제인 L-ascorbic acid를 사용하였으며 L-ascorbic acid의 총 항산화능은 6.88 μg/mL로 나타났다.
실험에 사용된 적혈구 현탁액은 700 nm에서 O.D.값이 0.6이었으며 이때 적혈구 수는 약 1.5 × 107 cells/mL이었다.
(USA)에서 구입하였다. 실험에 사용한 떡쑥은 2012년 5월 제주시 제주대학로 102 제주대학교 바이오산업센터 근처에서 채집된 것을 70% 에탄올로 추출하여 사용하였다.
완충 용액 제조에 사용된 Na2HPO4·12H2O, NaH2PO4·2H2O, NaCl, H2SO4 그리고 에탄올(EtOH), 메탄올 (MeOH), 에틸아세테이트(EtOAc), n-헥산 등 각종 용 매는 시판 특급 시약을 사용하였다.
이러한 침적 및 여과 과정을 2회 반복하여 실험하였다. 이 여액을 감압농축기를 이용하여 농축시킨 후 동결 건조시켜 분말을 얻었고 이 분말을 70% 에탄올 추출물로 실험에 사용하였다. 다시 70% 에탄올 추출물 일부를 물과 n-헥산을 처리하여 비극성 성분을 제거하고 이어서 에틸아세테이트로 분획한 후 감압 농축하여 에틸아세테이트 분획물을 얻었다.
적혈구는 건강한 성인 남녀 3명으로부터 얻었다. 채혈 즉시 heparin이 첨가된 시험관에 넣은 후, 3,000 rpm으로 5 min 동안 원심분리하여 적혈구와 혈장을 분리하였다.
환류시킨 용액을 5% KOH-MeOH 용액으로 중화 적정하고 증류수로 세척하여 산, 염기 및 당 등을 모두 제거한 후에 다시 에틸아세테이트로 추출하고 이를 감압·농축한 후 얻어진 아글리콘 분획물을 실험에 사용하였다.
데이터처리
Rose bengal을 첨가하고 광조사를 안했을 경우와 rose bengal을 첨가하지 않고 광조사만 했을 경우는 모두 암반응 120 min까지는 용혈이 거의 일어나지 않았다. 모든 실험은 3회 반복하여 평균하였다.
모든 실험은 3회 반복하였고 통계분석은 5% 유의 수준에서 Student’s t-test를 행하였다.
성능/효과
1) 떡쑥 추출물의 free radical 소거활성(FSC50)을 측정한 결과, 에틸아세테이트 분획 (6.15 μg/mL) > (+)-α-tocopherol (8.98 μg/mL) > 70% 에탄올 추출물 (28.00μg/mL) > 아글리콘 분획 (35.90 μg/mL) 순서로 나타났다.
3) 떡쑥 추출물의 1O2로 유도된 적혈구 파괴에 대한 세포 보호 효과 실험에서 10 μg/mL일 때 70% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획 및 아글리콘 분획의 τ50은 각각 52.0, 34.98, 60.6 min으로 비교 물질인 (+)-α-tocopherol과 비교했을 때, 70% 에탄올 추출물과 아글리콘 분획이 (+)-α-tocopherol (38.0 min)보다 높은 세포보호 활성을 나타내었다.
4) TLC 크로마토그램에서 떡쑥 아글리콘 분획 중에 apigenin (GAA 1)과 luteolin (GAA 2)이 있음을 확인할 수 있었다.
5) HPLC 크로마토그램으로부터 떡쑥 아글리콘 분획 중 luteolin 및 apigenin의 조성비는 대략적으로 78: 22로 존재함을 알 수 있었다.
88 μg/mL) 순서로 나타났다. 70% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획, 아글리콘 분획 모두 비교물질인 L-ascorbic acid보다 높은 활성산소 소거활성을 갖는 것으로 확인되었다.
아글리콘 분획은 2개의 띠로 분리되었으며, 아글리콘 분획과 다양한 표준물질의 TLC 크로마토그램을 자외선과 NP (2-aminoethyl diphenylborinate) - PEG (polyethylene glycol) 발색시약으로 확인하였다. 그 결과, 2개의 띠가 확인되었으며, Rf값이 0.41인 GAA 1은 apigenin, Rf값이 0.24인 GAA 2는 luteolin으로 확인되었다. 앞에서 언급한 바와 같이, Figure 5의 TLC 크로마토그램의 ②번 항아글리콘 분획의 TLC 패턴을 보면 상단에 빨간색 띠 3개가 있다.
대조군은 τ50이 30 min으로 오차 범위 ± 1 min 이내로 모든 경우의 실험에서 재현성이 양호하게 나타났다.
따라서 떡쑥 추출물의 에틸아세테이트 분획은 (+)-α-tocopherol보다도 더 큰 free radical 소거활성을 나타내었다.
따라서 에틸아세테이트 분획이 (+)-α-tocopherol보다 높은 라디칼 소거활성을 갖는 것으로 확인되었다.
88 μg/mL로 나타났다. 떡쑥의 70% 에탄올 추출물, 에틸아세테이트 분획, 아글리콘 분획 모두 비교물질인 L-ascorbic acid보다 더 큰 총 항산화능을 나타내었다.
떡쑥의 70% 에탄올 추출물은 1, 10 및 50 μg/mL의 농도에서 각각 τ50이 42.1, 52.0 및 40.8 min으로 농도의존적인 세포보호활성을 나타냈으며, 에틸아세테이트 분획은 37.6, 34.9 및 32.2 min으로 농도 의존적인 보호를 나타내지는 않았다(Figure 4).
비교물질로 사용한 지용성 항산화제인 (+)-α-tocopherol의 세포 보호 효과는 10 μg/mL의 농도에서 38.0min으로 나타났으며, 같은 농도에서 떡쑥 추출물의 아글리콘 분획과 70% 에탄올 추출물이 (+)-α-tocopherol보다 세포 보호 효과가 뛰어나다는 것을 알수 있다(Figure 3).
시료를 넣지 않은 대조군의 경우, 적혈구세포가 50% 파괴되는데 걸리는 시간은 30 ± 1 min으로 재현성이 양호하게 나타났다.
이상의 결과들로부터 떡쑥 추출물의 에틸아세테이트 분획은 free radical 소거능과 총 항산화능이 매우 큼을 알 수 있었고, 아글리콘 분획의 경우 1O2로 유도된 세포막 파괴에 대한 세포보호능을 나타냈으며 이는 플라보노이드에 기인된 것으로 확인하였다.
떡쑥 추출물의 아글리콘 분획에 대한 HPLC 크로마토그램은 Figure 6에 나타내었다. 표준물질을 사용하여 확인한 결과 peak 1은 luteolin이고 peak 2는 apigenin인 것으로 TLC와 동일한 결과로 나타났다.
후속연구
다만, 떡쑥 추출물 또는 분획을 화장품에 적용할 경우는 추출물 중에 클로로필 또는 포르피린류가 함유되지 않도록 제조해야 항산화 활성 및 활성산소로부터 세포보호능을 향상시키는 기능성 소재로서 응용가능성이 있음을 시사하였다.
클로로필 및 포르피린 유도체 들은 그 농도가 낮아도 1O2을 비롯한 활성산소를 생성 시키는 광증감 작용을 일으킬 수 있다. 클로로필 및 그 유도체를 완전히 제거한 후 플라보노이드가 주류인 아글리콘 분획을 대상으로 실험을 하면 농도 의존적으로 세포 보호 효과를 얻을 수 있을 것으로 사료된다. 앞으로 추가 연구를 통하여 이를 밝히고자 한다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
떡쑥은 무엇인가?
DON.)은 초롱꽃목 국화과의 쌍떡잎식물의 두해살이풀로 한국, 일본, 중국 등 동아시아에 널리 분포하며 괴쑥, 솜쑥이라고도 한다. 한방에서는 뿌리를 제외한 식물체 전체를 서국초라는 약재로 쓰는데, 해수, 가래, 천식, 기관지염, 감기몸살에 효과가 있고, 근육통, 요통, 관절염, 위궤양, 피부가려움증에도 사용하며 혈압을 떨어뜨리는 작용도 한다[14].
선행연구에서 확인한 떡쑥 추출물에는 무엇이 있는가?
한방에서는 뿌리를 제외한 식물체 전체를 서국초라는 약재로 쓰는데, 해수, 가래, 천식, 기관지염, 감기몸살에 효과가 있고, 근육통, 요통, 관절염, 위궤양, 피부가려움증에도 사용하며 혈압을 떨어뜨리는 작용도 한다[14]. 이전 연구에서는 떡쑥 추출물의 플라보노이드[16-21], 페놀 화합물[22], 폴리사카라이드[23], 에센셜 오일[24], 다이터펜류[25, 26] 와 다른 화합물[27]을 분리하여 확인하였다[15]. 떡쑥 추출물과 분획물에 대한 ROS 소거활성이나 피부노화에 중요한 1O2와 같은 활성산소로 유도된 세포 손상에 있어서 보호효과 등의 연구는 진행되어 있지 않다.
항산화 방어망은 무엇으로 구성되어 있는가?
피부에는 활성산소종으로 유도된 산화적 스트레스에 대항하는 항산화 방어망이 구축되어 있다. Superoxide dismutase (SOD), catalase 및 glutathione peroxidase (GSHPx)와 같은 효소적 항산화제와 비타민 C, 비타민 E와 같은 비효소적 항산화제들이 서로 상호보완하며 피부에 항산화 네트워크를 형성한다. 하지만 여러 가지 환경적 요인에 의해 ROS가 과도하게 생성되면 항산화 네트워크가 붕괴되고 손상을 일어나게 된다[10-12].
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