[논문]형방패독산(荊防敗毒散)이 DNFB로 유발된 생쥐의 알레르기접촉피부염에 미치는 영향

박근희; 임태형; 박혜선

doi:10.7730/jscm.2014.26.2.180

형방패독산(荊防敗毒散)이 DNFB로 유발된 생쥐의 알레르기접촉피부염에 미치는 영향
Effects of Hyeongbangpaedok-san (HBPDS) on Allergic Contact Dermatitis (ACD) induced by DNFB in Mice 원문보기

JSCM : Journal of Sasang constitutional medicine, v.26 no.2, 2014년, pp.180 - 193

박근희 (동신대학교 한의과대학 사상체질의학과) , 임태형 (동신대학교 한의과대학 사상체질의학과) , 박혜선 (동신대학교 한의과대학 사상체질의학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives The present study was carried out to investigate effects of HBPDS on allergic contact dermatitis (ACD) induced by 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB) in mice. Methods In this experiment, effects of HBPDS on body weights, skin thicknesses, skin weights, histopathological changes, clinical aspects, erythema index, melanin index, production levels of cytokines in ACD mice were investigated. In addition, effects on proliferation rates, release of ${\beta}$-hexosaminidase and histamine were also investigated in vitro. Results & Conclusions 1) HBPDS inhibited enlargement of skin thickness and weight significantly (P < 0.05). 2) HBPDS treatment prevented spongiosis, edema and immune cell infiltrations. 3) Erythema, desquamation and keratosis were diminished by oral administration of HBPDS. 4) Production levels of TNF-alpha and IFN-gamma in serum were decreased by HBPDS treatment in vivo. 5) More than 200 ${\mu}g/ml$ of HBPDS treatment decreased ${\beta}$-hexosaminidase release and more than 400 ${\mu}g/ml$ of HBPDS treatment also decreased histamine release in vitro.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

荊防敗毒散 (HBPDS) 열수 추출물이 DNFB에 의하여 유발된 알레르기접촉피부염에 미치는 영향 및 비만 세포주의 탈과립에 미치는 영향을 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
본 연구에서는 荊防敗毒散의 항 피부염 효과를 살펴보기 위하여 생쥐에 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB)을 이용하여 알레르기접촉피부염을 유발하고荊防敗毒散을 구강 투여하여 생쥐의 체중, 병소에 발생하는 피부염의 정도, 홍반 지수, 멜라닌 지수, 피부 조직의 조직병리학적 변화 등을 관찰하였다. 또한荊防敗毒散의 작용 기전을 살펴보기 위하여 in vitro 에서 비만세포주 (mast cell)에 대한 세포 독성 및 β-hexosaminidase와 histamine 분비에 미치는 영향을 관찰하였다.
또한荊防敗毒散의 작용 기전을 살펴보기 위하여 in vitro 에서 비만세포주 (mast cell)에 대한 세포 독성 및 β-hexosaminidase와 histamine 분비에 미치는 영향을 관찰하였다. 위 실험 결과 荊防敗毒散이 알레르기접촉피부염에 미치는 영향에 대한 有意한 결과를 얻었으므로 이에 보고하는 바이다.
알레르기접촉피부염의 경우 병변이 국소적이고 홍반, 구진, 수포 등의 습진 형태로 나타나며 외부 자극이 있어야만 질병이 발현하므로1 少陽人의 경우 外邪에 의해 유발되는 脾受寒表寒病傷寒 범주로 인식하는 것이 타당하다고 생각하였고 성질 상 ‘熱多寒少之病’인 것으로 이해하였다. 이에 알레르기접촉피부염의 제반 증상 완화에 降表陰淸裏熱하는 荊防敗毒散이 효과가 있을 가능성이 있다고 생각하여 본 연구를 기획하였다.

제안 방법

24시간의 배양이 끝난 후, 800, 400, 200, 100, 50 ㎍/㎖ 농도의 荊防敗毒散 (HBPDS)을 1시간 동안 처리한 이후 배양액을 깨끗이 씻어 내고, serum-free media에 50 nM의 PMA와 1 μM의 A23187을 첨가하고 30분 뒤 상층액을 취하였다.
먼저 96-well plate에 측정하고자 하는 대상 세포주를 well당 5 x 10³개의 분량으로 분주 하고, 37℃, 5% CO₂가 공여 되는 환경에서 24시간을 배양하여 부착 및 안정화를 시행하였다. 24시간의 배양이 끝난 후, 상기한 방법으로 제조한 荊防敗毒散 (HBPDS)을 인산완충액 (phosphate buffered saline, PBS)에 녹이고 0.45 ㎛ 크기의 syringe filter를 이용하여 거르는 것으로 부유된 거대분자를 제거한 다음, 최종 농도 800, 400, 200, 100, 0 ㎍/㎖가 되게 배양액에 희석하여 부착 및 안정화된 세포주에 공급하고 24시간 동안 배양 하였다. 24시간 동안의 배양이 끝난 후, 각 well당 10㎕의 CCK-8 용액을 첨가하고 37℃, 5% CO₂가 공여되는 환경에서 3시간 동안 방치하였다.
실험 7일 째에 Animal clipper (Oster, USA)를 이용하여 생쥐의 등을 가볍게 제모하고 제모제를 이용하여 잔털을 깨끗이 제거한 다음 상처 치유를 위하여 24시간 방치하였다. 24시간이 지난 후 (day 8)부터 제모된 등에 50㎕의 0.2% 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB) 용액을 2일 간격으로 총 4회 도포하여 알레르기접촉피부염을 유발 (Challenge)하였다 (Figure 1).
Histamine 분비 억제에 미치는 영향을 측정하기 위해 먼저 24-well plate에 비만 세포주를 well당 5 × 104개의 분량으로 분주하고, 37℃, 5% CO2가 공여되는 환경에서 24시간 동안 배양하여 부착 및 안정화를 시행하였다.
1% of DNFB (30㎕ in each ear) in AOO on day 1, 2, 3. Then CTL, HBPDS LOW and HBPDS HIGH group of mice received 0.2% of DNFB on day 8, 10, 12, 14. All animals were treated without HBPDS in AOO on 6 consecutive days (day 9-14).
가장 대표적인 Th1 skewing cytokine인 TNF-alpha와 IFN-gamma의 혈액 내 농도를 측정하였다. 실험 마지막 날, 심장 채혈로 얻어진 생쥐의 혈액을 원심분리기를 이용하여 1500 rpm에서 10분간 원심분리 한 후, 상층액을 채취하여 cytokine 측정에 사용하였다.
또한荊防敗毒散의 작용 기전을 살펴보기 위하여 in vitro 에서 비만세포주 (mast cell)에 대한 세포 독성 및 β-hexosaminidase와 histamine 분비에 미치는 영향을 관찰하였다.
먼저 96-well plate에 비만 세포주를 well당 2× 104개의 분량으로 분주하고, 37℃, 5% CO2가 공여되는 환경에서 24시간 동안 배양하여 부착 및 안정화를 시행하였다.
세포증식율의 측정은 수용성 tetrazolium salt를 이용하여 살아있는 세포를 정량하는 방법을 이용한 Cell Counting Kit-8 (CCK-8)을 이용하여 수행하였다. 먼저 96-well plate에 측정하고자 하는 대상 세포주를 well당 5 x 10³개의 분량으로 분주 하고, 37℃, 5% CO₂가 공여 되는 환경에서 24시간을 배양하여 부착 및 안정화를 시행하였다. 24시간의 배양이 끝난 후, 상기한 방법으로 제조한 荊防敗毒散 (HBPDS)을 인산완충액 (phosphate buffered saline, PBS)에 녹이고 0.
본 연구에서는 T세포의 제4형 과민 반응 유발을 위해 다용되는³² 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB)을 Balb/c 생쥐에 반복적으로 도포하여 중등도 이상의 피부염 소견이 유발된 알레르기접촉피부염 동물 모델을 만들었다. 이러한 반복적인 DNFB의 처리는 피부 조직의 두께와 무게를 유의한 수준으로 증가시켰는데 이는 알레르기접촉피부염에서 볼 수 있는 염증 반응에 의한 조직 내 부종 (edema), 면역세포 침윤, 조직내 부종의 흔적인 스폰지 조직 형성 (spongiosis) 및 각질화세포 (keratinocyte)와 섬유아세포 (fibroblast)의 과다 증식으로 조직 비후가 일어난 것으로³³ 荊防敗毒散의 투여가 피부 조직 비후를 유의하게 억제시켰음을 알 수 있다 (Figure 3, 4).
포 매된 조직을 미세절단기 (Leica, Germany)를 이용하여4 ㎛ 두께로 잘라 슬라이드 글라스에 부착하였다. 부착된 조직으로부터 파라핀을 제거하고 hematoxylin과 eosin을 이용하여 염색한 후 광학현미경 (Olympus, Japan)으로 관찰하였다 (x 100).
비만 세포주 (mast cell line)인 RBL-2H3 cell의 생육 배지로는 DMEM (Dulbecco's odified Eagle Medium, high glucose, Gibco) 배지에 10% fetal bovine serum (Gibco, FBS)과 penicillin-streptomycin (100 units/㎖, 100㎍/㎕)을 첨가하여 사용하였고, 세포주의 계대 배양은 2일 간격으로 시행하였다.
비만세포의 탈과립에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 β-hexosaminidase 유리능에 미치는 영향을 관찰 하였다.
상기한 내용과 같이 조제된 荊防敗毒散 (HBPDS) 2첩(80g)을 물 1,000㎖와 함께 전기약탕기 (대웅, 한국)로 3시간 동안 전탕한 다음, 찌꺼기를 제거하고 상층 액을 여러 번 겹친 거즈를 이용하여 여러 차례 여과 하였다. 여과된 추출액은 감압농축기 (EYELA, Japan) 를 이용하여 감압 농축한 다음 동결 건조하였다.
상기한 방법대로 제조된 荊防敗毒散 (HBPDS)은 실험 시작 9일째 (day 9)부터 1일 1회씩 총 6일간 Oral zonde를 이용하여 구강 투여하였다 (Figure 1). 투여용량은 성인의 1일 복용량을 기준으로 kg당 1일 복용량을 계산한 다음 생쥐의 체중과 비교하여 저농도 투여군의 경우 10㎎/day, 고농도 투여군의 경우 100㎎/day의 농도로 60kg 성인 투여 농도의 4배 및 40배를투여하였다.
세포내에 존재하는 β-hexosaminidase의 총량 측정을 위하여 원심분리가 끝난 pellet에 triton X-100을 처리하여 세포를 파괴한 다음 세포내에 존재하는 β-hexosaminidase의 총량을 측정하였다.
1 % 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB) 용액을 양측 귀에 1일 1회씩 도포해 줌으로써 감작 (Sensitization)을 시행하였고, 생체 내의 알레르기 반응을 위하여 3일 동안 방치하였다. 실험 7일 째에 Animal clipper (Oster, USA)를 이용하여 생쥐의 등을 가볍게 제모하고 제모제를 이용하여 잔털을 깨끗이 제거한 다음 상처 치유를 위하여 24시간 방치하였다. 24시간이 지난 후 (day 8)부터 제모된 등에 50㎕의 0.
실험 마지막 날, 생쥐로부터 얻어진 피부 조직을 버니어 캘리퍼스 (Mitutoyo, Japan)를 이용하여 두께를 측정하고, 직경 5 mm의 동일한 원형 크기로 잘라 미량 저울 (Sartorius, 한국)을 이용하여 무게를 측정하였다.
실험 마지막 날, 생쥐의 등에 발생한 병변 부위에서 홍반 지수 (erythema index) 및 멜라닌 지수 (melanin index)를 Color meter (Cortex tech., Denmark)를 이용하여 측정하였다. 홍반 지수 및 멜라닌 지수는 생쥐의 등에서 3번씩 각각 서로 다른 부위를 측정한 후 평균 값을 대푯값으로 사용하였다.
1~2%로 희석하여 사용하였다. 실험 첫날부터 3일간 30㎕의 0.1 % 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB) 용액을 양측 귀에 1일 1회씩 도포해 줌으로써 감작 (Sensitization)을 시행하였고, 생체 내의 알레르기 반응을 위하여 3일 동안 방치하였다. 실험 7일 째에 Animal clipper (Oster, USA)를 이용하여 생쥐의 등을 가볍게 제모하고 제모제를 이용하여 잔털을 깨끗이 제거한 다음 상처 치유를 위하여 24시간 방치하였다.
실험시작일 (day 1) 측정한 체중을 기준으로 2주 동안 체중 변화를 관찰하였다. 체중 측정은 측정일오후 2시에 전자저울 (Tanita, Japan)을 이용하여 실시하였다.
알레르기접촉피부염 유발을 위하여 acetone과 olive oil을 4대 1로 섞은 용액에 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB)을 0.1~2%로 희석하여 사용하였다. 실험 첫날부터 3일간 30㎕의 0.
알레르기접촉피부염의 유발 정도를 전반적으로 관찰하기 위하여 실험 마지막 날 생쥐를 희생시킨 다음, 알레르기접촉피부염이 유발된 등 부위를 Digital camera (Olympus, Japan)로 촬영하여 제시하였다.
1 M HCl 3㎖, n-heptane 10㎖를 더하여 잘 흔들어 준 후 재차 원심분리하였다. 여기서 얻어진 수층 2㎖에 1M NaOH 400㎕, 1% o-phthaldialdehyde 용액 100㎕를 가하여 혼합 하고 2분 동안 방치한 다음 emission 438 ㎚, excitation 353 ㎚에서 형광강도 (fluorescence intensity, FI)를 측정하였다. 측정된 형광강도 값은 PMA와 A23187을 이용하여 활성화시킨 군에 대한 백분율로 나타내었다.
3시간 후, Micro-plate reader (Bio-rad, CA) 를 이용하여 450 ㎚파장에서 흡광도를 측정하였다. 정상 대조군으로는 약물을 첨가하지 않은 well을 사용 하였고, 결과는 정상 대조군에 대한 백분율로 환산하여 나타내었다.
실험시작일 (day 1) 측정한 체중을 기준으로 2주 동안 체중 변화를 관찰하였다. 체중 측정은 측정일오후 2시에 전자저울 (Tanita, Japan)을 이용하여 실시하였다.
상기한 방법대로 제조된 荊防敗毒散 (HBPDS)은 실험 시작 9일째 (day 9)부터 1일 1회씩 총 6일간 Oral zonde를 이용하여 구강 투여하였다 (Figure 1). 투여용량은 성인의 1일 복용량을 기준으로 kg당 1일 복용량을 계산한 다음 생쥐의 체중과 비교하여 저농도 투여군의 경우 10㎎/day, 고농도 투여군의 경우 100㎎/day의 농도로 60kg 성인 투여 농도의 4배 및 40배를투여하였다. 실험군은 아래와 같다.
실험 마지막 날, 심장 채혈로 얻어진 생쥐의 혈액을 원심분리기를 이용하여 1500 rpm에서 10분간 원심분리 한 후, 상층액을 채취하여 cytokine 측정에 사용하였다. 혈청중 TNF-alpha와 IFN-gamma의 농도는 각각의 ELISA kit (Raybiotech, USA)를 사용하여 측정하였으며, 모든 측정 절차는 제조사에서 제시한 가이드라인에 따라 진행되었다.
, Denmark)를 이용하여 측정하였다. 홍반 지수 및 멜라닌 지수는 생쥐의 등에서 3번씩 각각 서로 다른 부위를 측정한 후 평균 값을 대푯값으로 사용하였다.

대상 데이터

6주령 된 수컷 Balb/c 생쥐를 샘타코 (Incheon, Korea) 에서 구입하여 사용하였다. 모든 실험동물은 일주일이상 실험실 환경에 적응시킨 후 온도와 습도가 조절 되는 환경 (24±3℃, 12-hr light-dark cycle)에서 고형사료와 물을 마음껏 섭취하게 하며 실험에 사용하였다.
본 실험에 사용된 荊防敗毒散 (Hyeongbangpae dok-san, HBPDS)은 羌活, 獨活, 荊芥, 防風, 生地黃, 茯苓, 前胡, 車前子, 地骨皮, 柴胡로 구성되며, 모든 약재는 동신대학교 부속 목포한방병원을 통하여 구입 정제하여 사용하였다. 荊防敗毒散 (HBPDS)의 처방구성은 『東醫壽世保元』新定少陽人病應用要藥十七方 을 따랐다 (Table 1).
흰쥐 유래 비만세포주 (mast cell line)인 RBL-2H3 cell은 한국세포주은행 (Seoul, Korea)으로부터 냉동상태로 구입하여 사용하였다.

데이터처리

실험 성적은 평균±표준편차로 나타내었으며, 각 실험군 간 평균 차이를 검정할 때에는 Mann-Whitny test로 검정하여 P값이 0.05미만일 때 유의한 차이가 있는 것으로 판정하였다.
실험 자료에 대한 통계적 분석은 통계 패키지인 SAS (The SAS System for Windows, ver. 6.12, SAS Institute, U.S.A.)를 이용하였다. 실험 성적은 평균±표준편차로 나타내었으며, 각 실험군 간 평균 차이를 검정할 때에는 Mann-Whitny test로 검정하여 P값이 0.
여기서 얻어진 수층 2㎖에 1M NaOH 400㎕, 1% o-phthaldialdehyde 용액 100㎕를 가하여 혼합 하고 2분 동안 방치한 다음 emission 438 ㎚, excitation 353 ㎚에서 형광강도 (fluorescence intensity, FI)를 측정하였다. 측정된 형광강도 값은 PMA와 A23187을 이용하여 활성화시킨 군에 대한 백분율로 나타내었다.

이론/모형

Level of IFN-gamma in serum was measured using ELISA method. NOR : naive group, CTL : ACD group, LOW : 10㎎/day of HBPDS treated ACD group, HIGH : 100㎎/day of HBPDS treated ACD group.
Level of TNF-alpha in serum was measured using ELISA method. NOR : naive group, CTL : ACD group, LOW : 10㎎/day of HBPDS treated ACD group, HIGH : 100㎎/day of HBPDS treated ACD group.
본 실험에 사용된 荊防敗毒散 (Hyeongbangpae dok-san, HBPDS)은 羌活, 獨活, 荊芥, 防風, 生地黃, 茯苓, 前胡, 車前子, 地骨皮, 柴胡로 구성되며, 모든 약재는 동신대학교 부속 목포한방병원을 통하여 구입 정제하여 사용하였다. 荊防敗毒散 (HBPDS)의 처방구성은 『東醫壽世保元』新定少陽人病應用要藥十七方 을 따랐다 (Table 1).
세포증식율의 측정은 수용성 tetrazolium salt를 이용하여 살아있는 세포를 정량하는 방법을 이용한 Cell Counting Kit-8 (CCK-8)을 이용하여 수행하였다. 먼저 96-well plate에 측정하고자 하는 대상 세포주를 well당 5 x 10³개의 분량으로 분주 하고, 37℃, 5% CO₂가 공여 되는 환경에서 24시간을 배양하여 부착 및 안정화를 시행하였다.

성능/효과

(HBPDS)이 비만 세포의 탈과립 작용에 미치는 영향을β-hexosaminidase와 histamine 유리능에 미치는 영향을 통하여 살펴본 결과 β-hexosaminidase 유리는 400 ㎍/㎖ 이상에서, histamine 유리는 200 ㎍/㎖ 이상 농도에서 유의한 수준으로 억제 되었으며 반응은 농도 의존적이었다 (Figure 12, 13).
1. 알레르기접촉피부염 유발에 의하여 발생한 피부의 무게 증가와 두께 증가를 유의하게 감소시켰다.
2. 피부 조직에서 발생한 스폰지 조직의 비후와 부종 및 면역세포 침윤을 감소시키는 경향을 보였다.
2주 동안 체중 변화를 관찰한 결과 정상군 (NOR)은 12.1%의 체중 증가를 보인 반면, 대조군 (CTL)은 5.0%, 荊防敗毒散 (HBPDS) 저농도군 (LOW)은 6.1%, 荊防敗毒散 (HBPDS) 고농도군 (HIGH)은 6.8%의 체중 증가를 보였다. 알레르기접촉피부염이 유발된 모든 실험군에서 정상군 (NOR)에 비해 체중 증가율이 감소되는 경향을 보였으나 통계적 유의성은 없었다 (Figure 2).
3. 알레르기접촉피부염 유발에 의하여 발생한 홍반, 낙설, 각화 등의 피부 증상을 감소시키는 경향을 보였다.
4. 알레르기접촉피부염 유발에 의하여 증가된 홍반지수와 멜라닌 지수를 유의하게 감소시켰다.
5. Th1 반응의 대표적인 cytokine인 TNF-alpha와 IFN-gamma의 혈액 내 함량을 대조군과 비교하여 유의하게 감소시켰다.
또한 荊防敗毒散 (HBPDS) 의 투여로 알레르기접촉피부염 발생 조직의 스폰지 조직 형성 (spongiosis) 및 면역세포의 침윤이 감소되는 경향을 보였다 (Figure 5). 대조군의 피부 조직에서는 스폰지 조직의 비후 소견과 헤마톡실린에 의하여 푸른 점상으로 염색된 단핵구들이 증가하는 소견이 관찰되었으나 (Figure 5B), 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 스폰지 조직 및 부종이 줄어드는 경향을 보였으며, 염증 조직 내로 침윤된 단핵구도 감소하는 경향을 보였다 (Figure 5C, D). 저농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서의 스폰지 조직은 대조군에 비해 감소하였으나 단핵구 침윤은 상당 부분 진행되어 있었다 (Figure 5C).
육안적 관찰을 객관적인 수치로 분석하기 위하여 color meter를 이용하여 피부의 홍반 지수와 멜라닌 지수를 측정한 결과 저농도荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 홍반지수와 멜라닌 지수가 감소하는 경향을 보였으나 통계적 유의 성은 없었고, 고농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 홍반 지수와 멜라닌 지수가 유의한 수준으로 감소하였다 (Figure 7, 8). 또한, 홍반 지수는 급성 염증상태 및 출혈반 등에 기인하여 증가하고, 멜라닌 지수는 만성 피부염의 특징 중에 하나인 태선화 (lichenification) 과정에 의한 멜라닌 색소 침착으로 증가함³⁴을 감안하면, 荊防敗毒散 (HBPDS)이 두 가지 과정을 모두 억제할 수 있다는 가설을 세울 수 있었다.
. 본 연구에서 비만 세포주에 荊防敗毒散 (HBPDS)을 최고 농도 800 ㎍/㎖ 까지 처리한 결과 비만 세포주의 세포 증식 율에 특별한 변화는 보이지 않았다 (Figure 11). 또한 최고 농도 800 ㎍/㎖ 범위 내에서 荊防敗毒散
비만세포주의 활성화에 의하여 세포내에 저장된 β-hexosaminidase의 유리가 유의한 수준으로 증가하였고 (P < 0.001), RBL-2H3 cell에 荊防敗毒散 (HBPDS) 을 농도별로 처리하고 β-hexosaminidase 유리에 미치는 영향을 관찰한 결과, 400 ㎍/㎖ 이상의 荊防敗毒散 (HBPDS) 처리에 의하여 β-hexosaminidase 유리가 유의한 수준으로 감소하였다 (P < 0.05) (Figure 12).
비만세포주의 활성화에 의하여 정상군 (NOR)에 비하여 10배 이상 증가된 histamine 유리를 보였고 (P< 0.001), RBL-2H3 cell에 荊防敗毒散 (HBPDS)을 농도별로 처리하고 histamine 유리에 미치는 영향을 관찰한 결과 200 ㎍/㎖ 이상의 荊防敗毒散 (HBPDS) 처리에 의하여 histamine 유리가 유의한 수준으로 감소하였다 (P < 0.05) (Figure 13).
실험 마지막 날, 생쥐로부터 피부 조직을 적출하여 피부 두께를 관찰한 결과 ACD를 유발한 대조군의 평균 피부 두께는 정상군에 비하여 유의한 수준으로 증가하였다 (P < 0.01).
실험 마지막 날, 생쥐로부터 피부 조직을 적출하여 피부 무게를 관찰한 결과 알레르기접촉피부염을 유발한 대조군 (CTL)의 평균 피부 무게는 정상군 (NOR)에 비하여 유의한 수준으로 증가하였다 (P < 0.01).
실험 마지막 날, 생쥐의 피부 병소로부터 멜라닌 지수 (melanin index)를 측정한 결과 대조군 (CTL)에서 멜라닌 지수가 유의한 수준으로 상승 하였고 (P <0.001), 고농도군 (HIGH)의 고농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여는 이러한 멜라닌 지수 상승을 유의한 수준으로 억제하였다 (P < 0.05).
실험 마지막 날, 생쥐의 피부 병소로부터 홍반 지수 (erythema index)를 측정한 결과 대조군 (CTL)에서 홍반지수가 유의한 수준으로 상승 하였고 (P < 0.001), 고농도군 (HIGH)의 고농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여는 이러한 홍반 지수 상승을 유의한 수준으로 억제하였다 (P < 0.05).
실험 마지막 날, 심장 채혈로 얻은 혈청에서 IFN-gamma의 농도를 분석한 결과 대조군 (CTL)에서 IFN-gamma의 농도가 유의한 수준으로 증가하였으며 (P < 0.01), 고농도군 (HIGH)의 고농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여는 이러한 증가를 유의한 수준으로 감소시켰다 (P < 0.05).
8%의 체중 증가를 보였다. 알레르기접촉피부염이 유발된 모든 실험군에서 정상군 (NOR)에 비해 체중 증가율이 감소되는 경향을 보였으나 통계적 유의성은 없었다 (Figure 2).
TNF-alpha와 IFN-gamma는 대표적인 Th1 skewing reaction에 관여하는 염증성 cytokine으로 DNFB에 의한 피부염 모델에서 유의한 수준으로 증가됨이 알려져 있다35. 연구에 사용한 동물 모델의 피부 병변에서는 출혈반이 거의 발생하지 않았으므로 (Figure 6B) 본 연구에서의 홍반 지수 증가는 염증 반응과 관련될가능성이 높은 것으로 해석 될 수 있었다. 이를 확인하기 위하여 대표적인 염증성 cytokine인 TNF-alpha와 IFN-gamma의 혈액 내 함량을 조사하였고, 그 결과荊防敗毒散 (HBPDS)이 효율적으로 TNF-alpha와 IFN-gamma의 혈액 내 농도를 낮춘 것을 확인할 수있었으며 (Figure 9, 10), 荊防敗毒散 (HBPDS)이 Th1계열과 관련된 염증 반응을 억제하는 작용이 있음을알 수 있었다.
그러나 고농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 스폰지 조직 감소 효과 뿐만 아니라 면역 세포 침윤 억제효과도 있는 것으로 나타났다 (Figure 5D). 위의 결과를 종합하여 보면, 荊防敗毒散 (HBPDS)이 조직 내에서 면역세포 침윤, 부종, 스폰지 조직 비후 등을 억제시켜 피부 조직의 비후를 감소시킨 것을 알 수 있었다.
이는荊防敗毒散 (HBPDS)에 의한 조직병리학적 변화와도 서로 통하는 결과로 부종, 해면화, 면역세포 침윤 등을 억제함으로써 피부 표면에 나타나는 증상도 완화 시켰음을 알 수 있었다. 육안적 관찰을 객관적인 수치로 분석하기 위하여 color meter를 이용하여 피부의 홍반 지수와 멜라닌 지수를 측정한 결과 저농도荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 홍반지수와 멜라닌 지수가 감소하는 경향을 보였으나 통계적 유의 성은 없었고, 고농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 홍반 지수와 멜라닌 지수가 유의한 수준으로 감소하였다 (Figure 7, 8). 또한, 홍반 지수는 급성 염증상태 및 출혈반 등에 기인하여 증가하고, 멜라닌 지수는 만성 피부염의 특징 중에 하나인 태선화 (lichenification) 과정에 의한 멜라닌 색소 침착으로 증가함³⁴을 감안하면, 荊防敗毒散 (HBPDS)이 두 가지 과정을 모두 억제할 수 있다는 가설을 세울 수 있었다.
DNFB 처리로 유발된 낙설과 홍반, 각질화된 가피 (Figure 6B) 등은 荊防敗毒散 (HBPDS)의 투여로 피부병변이 감소되는 경향을 보였다 (Figure 6C, D). 이는荊防敗毒散 (HBPDS)에 의한 조직병리학적 변화와도 서로 통하는 결과로 부종, 해면화, 면역세포 침윤 등을 억제함으로써 피부 표면에 나타나는 증상도 완화 시켰음을 알 수 있었다. 육안적 관찰을 객관적인 수치로 분석하기 위하여 color meter를 이용하여 피부의 홍반 지수와 멜라닌 지수를 측정한 결과 저농도荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 홍반지수와 멜라닌 지수가 감소하는 경향을 보였으나 통계적 유의 성은 없었고, 고농도 荊防敗毒散 (HBPDS) 투여군에서는 홍반 지수와 멜라닌 지수가 유의한 수준으로 감소하였다 (Figure 7, 8).
연구에 사용한 동물 모델의 피부 병변에서는 출혈반이 거의 발생하지 않았으므로 (Figure 6B) 본 연구에서의 홍반 지수 증가는 염증 반응과 관련될가능성이 높은 것으로 해석 될 수 있었다. 이를 확인하기 위하여 대표적인 염증성 cytokine인 TNF-alpha와 IFN-gamma의 혈액 내 함량을 조사하였고, 그 결과荊防敗毒散 (HBPDS)이 효율적으로 TNF-alpha와 IFN-gamma의 혈액 내 농도를 낮춘 것을 확인할 수있었으며 (Figure 9, 10), 荊防敗毒散 (HBPDS)이 Th1계열과 관련된 염증 반응을 억제하는 작용이 있음을알 수 있었다.
이상을 정리하면 荊防敗毒散 (HBPDS)이 피부 조직 비후와 알레르기접촉피부염의 주요 증상인 홍반, 낙설, 각질화 등을 효과적으로 완화하였으며, TNF-alpha와 IFN-gamma와 같은 염증성 cytokine의 생성을 억제하여 Th1 계열의 염증 반응을 감소시켰고, 비만 세포의 탈과립 억제를 통해 병변의 염증 반응을 억제하여 가려움을 방지하였음을 알 수 있었다.
이상의 결과로부터 少陽人脾受寒表寒病에 응용되는 荊防敗毒散 (HBPDS)이 알레르기접촉피부염의 치료에 도움을 줄 수 있음을 알 수 있었다.
여과된 추출액은 감압농축기 (EYELA, Japan) 를 이용하여 감압 농축한 다음 동결 건조하였다. 최종 적으로 얻어진 동결 건조 분말은 7.28g으로 수득율은 9.1 %였으며, 실험에 사용될 때까지 냉동 보관하였다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	荊防敗毒散 (HBPDS) 열수 추출물이 DNFB에 의하여 유발된 알레르기접촉피부염에 미치는 영향 및 비만 세포주의 탈과립에 미치는 영향을 관찰한 본 연구의 결론은?	1. 알레르기접촉피부염 유발에 의하여 발생한 피부의 무게 증가와 두께 증가를 유의하게 감소시켰다. 2. 피부 조직에서 발생한 스폰지 조직의 비후와 부종 및 면역세포 침윤을 감소시키는 경향을 보였다. 3. 알레르기접촉피부염 유발에 의하여 발생한 홍반, 낙설, 각화 등의 피부 증상을 감소시키는 경향을 보였다. 4. 알레르기접촉피부염 유발에 의하여 증가된 홍반지수와 멜라닌 지수를 유의하게 감소시켰다. 5. Th1 반응의 대표적인 cytokine인 TNF-alpha와 IFN-gamma의 혈액 내 함량을 대조군과 비교하여 유의하게 감소시켰다. 6. 400 ㎍/㎖ 이상에서 비만 세포주의 β-hexosaminidase 유리를 유의한 수준으로 감소시켰다. 7. 200 ㎍/㎖ 이상에서 비만 세포주의 histamine 유리를 유의한 수준으로 감소시켰다.
	접촉피부염이란?	접촉피부염이란 외부 물질과의 접촉에서 발생하는 피부의 염증반응으로 발생 기전에 따라 자극접촉피부염 (Irritant contact dermatitis, ICD)과 알레르기접촉피부염 (Allergic contact dermatitis, ACD)으로 세분된다. 이 중 알레르기접촉피부염은 제 Ⅳ형 과민반응에 의한 세포매개 면역반응으로 항원에 대한 감작이 선행되어야 하는 알레르기 질환으로 임상상 홍반, 구진, 수포를 동반한 습진의 형태로 나타나는데1 한방에서는 濕瘡의 범위에 속한다2.
	접촉피부염은 발생 기전에 따라 어떻게 세분되는가?	접촉피부염이란 외부 물질과의 접촉에서 발생하는 피부의 염증반응으로 발생 기전에 따라 자극접촉피부염 (Irritant contact dermatitis, ICD)과 알레르기접촉피부염 (Allergic contact dermatitis, ACD)으로 세분된다. 이 중 알레르기접촉피부염은 제 Ⅳ형 과민반응에 의한 세포매개 면역반응으로 항원에 대한 감작이 선행되어야 하는 알레르기 질환으로 임상상 홍반, 구진, 수포를 동반한 습진의 형태로 나타나는데1 한방에서는 濕瘡의 범위에 속한다2.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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