[논문]삼백초 에탄올 추출물의 위출혈성 스트레스 위염 억제 효과

박소영; 조영제

doi:10.3746/jkfn.2015.44.6.800

삼백초 에탄올 추출물의 위출혈성 스트레스 위염 억제 효과
Inhibitory Activities of Ethanol Extracts from Saururus chinensis L. against Stress-Induced Hemorrhagic Gastritis 원문보기

한국식품영양과학회지 = Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, v.44 no.6, 2015년, pp.800 - 808

박소영 (영남대학교 의과대학 생리학교실) , 조영제 (경북대학교 식품공학부)

초록
AI-Helper

천연 생리활성 물질 탐색 연구의 일환으로 삼백초로부터 위염 억제 물질을 추출하여 효능을 검정하였다. 삼백초 추출물 0.25~2 g/kg B.W.를 마우스에 경구 투여한 결과 1.5 g/kg B.W. 미만 투여량의 급성독성 실험에서 안정성을 나타내었으며 $LD_{50}$은 1.81 g/kg B.W.였다. 삼백초 추출물 0.5 g/kg B.W.를 마우스에 경구 투여한 만성독성 실험에서는 13주간의 투여기간 동안 독성이 없는 것으로 나타났다. 위염을 유발시키기 전에 삼백초 추출물을 250 및 500 mg/kg B.W. 농도로 미리 섭취시킨 결과 위출혈 및 위부종과 세포손상이 농도 의존적으로 감소하였다. 또한 사이토카인의 발현도 억제되었다. 따라서 삼백초 추출물은 스트레스성 위염에 의한 출혈 및 세포손상을 농도 의존적으로 억제하는 효과가 있으며, 그 mechanism은 염증성 사이토카인의 발현 억제에 의한 것이라 생각되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this study, gastritis inhibitory substance was ethanol-extracted from Saururus chinensis in order to examine the effect as a part of natural bioactive substance research. In an oral administration experiment, S. chinensis was administered at doses of 0.25 g/kg B.W. to 2 g/kg B.W., resulting in stabilization at 1.5 g/kg B.W. and an $LD_{50}$ of 1.81 g/kg B.W. In a chronic toxicity experiment, 0.5 g/kg B.W. of S. chinensis was administered for 13 weeks, but toxicity was not observed. S. chinensis ethanol-extracts were administered at a concentration of 250 or 500 mg/kg B.W. before induction of gastritis. Gastrorrhagia, stomach edema, cytokine production, and cell damage were reduced in a concentration-dependent manner. Therefore, S. chinensis ethanol extracts inhibit cell damage by stress-induced hemorrhagic gastritis in a concentration-dependent manner via inhibition of cytokine expression.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

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문제 정의

따라서 본 연구에서는 천연약용작물 중 삼백초 잎 추출물의 스트레스성 위염 억제 효과를 규명하여 스트레스성 위염에 특이적으로 효과적인 기능성 원료를 확보하고자 하였다.
스트레스성 위염 동물모델로는 WIRS gastritis 모델을 확립하고자 하였다. C57BL6 수컷 생쥐를 전날 오후 6시에 식이를 제거하여 다음날 아침 8시까지 14시간 절식한 후 동물이 나오지 못하도록 잠금 장치가 설치된 작은 동물용 케이지에 넣었다.

제안 방법

13주 후에 쥐를 급성독성 실험과 마찬가지로 쥐를 희생하여 혈액을 모은 후에 간과 신장의 무게를 측정한 다음 간과 혈장을 -80°C에 저장하였다.
이때 생쥐가 케이지 벽에 매달리며 물에 잠긴 상태로 유지되었다. 6시간 후 마취제를 복강으로 주입하여[tiletamine and zolazepam(25 mg/kg B.W.), xylazine(10 mg/kg B.W.)] 마취한 후 생쥐를 희생하여 혈액을 채취하고 혈장을 분리하였다. 혈액과 혈장은 분석 전까지 -80°C에 보관하였다.
C57BL6 수컷 생쥐를 4개 그룹(대조군, WIRS군, WIRS+ extract 250 mg/kg 군, WIRS+extract 500 mg/kg 군)으로 나누고, 전날 오후 6시부터 식이를 제거하여 절식시켰다. 다음 날 아침 9시에 대조군과 WIRS군에는 증류수를, WIRS+ extract 250 mg/kg 군과 WIRS+extract 500 mg/kg 군에는 삼백초 추출물을 각각 250 mg/kg과 500 mg/kg을 경구로 투여하였다.
스트레스성 위염 동물모델로는 WIRS gastritis 모델을 확립하고자 하였다. C57BL6 수컷 생쥐를 전날 오후 6시에 식이를 제거하여 다음날 아침 8시까지 14시간 절식한 후 동물이 나오지 못하도록 잠금 장치가 설치된 작은 동물용 케이지에 넣었다. 수조에 물을 채우고 25°C가 되도록 물의 온도를 맞춘 후 생쥐를 넣은 케이지를 수조에 넣고 25°C에서 6시간 동안 유지하였다.
RNA 증폭은 분리한 RNA 1 μg을 High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kit(Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)으로 cDNA로 제작한 뒤 real-time PCR을 시행하였다.
Real time PCR은 95°C에서 10분의 전 반응을 거친 다음, 변성(95°C, 15초), 어닐링(55°C, 20초) 및 연장(72°C, 35초)의 과정을 45회 반복하여 Real-Time PCR 7500 System과 Power SYBR Green PCR Master Mix(Applied Biosystems)를 이용하여 측정하였다.
다음 날 아침 9시에 대조군과 WIRS군에는 증류수를, WIRS+ extract 250 mg/kg 군과 WIRS+extract 500 mg/kg 군에는 삼백초 추출물을 각각 250 mg/kg과 500 mg/kg을 경구로 투여하였다. WIRS군과 WIRS+extract 250 mg/kg 군과 WIRS+extract 500 mg/kg 군 마우스를 소동물용 케이지에 넣고 스트레스성 위염 동물모델에 적용시켰다.
일주일 후에 마취제를 복강으로 주입하여[tiletamine and zolazepam(25 mg/kg), xylazine(10 mg/kg)] 마취한 후 쥐를 희생하여 혈액을 채취한 후 혈장을 분리하고, 간과 신장의 무게를 측정한 후 -80°C에 저장하였다. 간독성 측정을 위하여 GOT(glutamate oxaloacetate transaminase)와 GPT(glutamate pyruvate transaminase)를 측정하였다. 삼백초 추출물의 만성독성 검사를 위하여 삼백초 추출물을 생쥐가 섭취하는 물에 농도별(0, 0.
13주 후에 쥐를 급성독성 실험과 마찬가지로 쥐를 희생하여 혈액을 모은 후에 간과 신장의 무게를 측정한 다음 간과 혈장을 -80°C에 저장하였다. 간독성 측정을 위하여 GOT와 GPT를 측정하였다.
간독성을 측정하기 위하여 혈장에서 GOT와 GPT를 측정하였다. 측정 kit은 아산제약(Seoul, Korea)의 transaminase kit을 이용하여 측정하였다.
)로 희석하여 13주간 자유롭게 섭취시켰다. 기간 중 식이 섭취량과 물 섭취량, 몸무게 변화, 행동 양상을 관찰하였다. 13주 후에 쥐를 급성독성 실험과 마찬가지로 쥐를 희생하여 혈액을 모은 후에 간과 신장의 무게를 측정한 다음 간과 혈장을 -80°C에 저장하였다.
분리된 단백질을 polyvinylidene fluoride membrane(PVDF)에 옮기고 5% skim milk로 blocking 한 다음 측정하고자 하는 단백질에 대한 항체를 PVDF membrane과 4°C에서 밤새도록 배양하였다. 다음 날 2차 항체를 PVDF membrane과 함께 실온에서 1시간 동안 배양시킨 후 chemiluminescence detection regent를 이용하여 단백질 양을 측정하였다.
C57BL6 수컷 생쥐를 4개 그룹(대조군, WIRS군, WIRS+ extract 250 mg/kg 군, WIRS+extract 500 mg/kg 군)으로 나누고, 전날 오후 6시부터 식이를 제거하여 절식시켰다. 다음 날 아침 9시에 대조군과 WIRS군에는 증류수를, WIRS+ extract 250 mg/kg 군과 WIRS+extract 500 mg/kg 군에는 삼백초 추출물을 각각 250 mg/kg과 500 mg/kg을 경구로 투여하였다. WIRS군과 WIRS+extract 250 mg/kg 군과 WIRS+extract 500 mg/kg 군 마우스를 소동물용 케이지에 넣고 스트레스성 위염 동물모델에 적용시켰다.
실험동물실험동물은 7주된 C57BL/6J 생쥐 수컷을 사용하였으며 샘타코(Seoul, Korea)에서 구입하여 영남대학교 의과대학 동물사의 청정실에서 사육하였다. 사육조건은 오전 7시에서 오후 7시까지 12시간을 전등으로 밝게 유지하고 이후 12시간은 소등하였으며, 사육 중 식이와 물 섭취 양을 측정하였다. 실험동물은 영남대학교 의과대학 동물사의 관리지침에 따라서 사육되었으며, 실험은 영남대학교 의과대학 동물윤리위원회의 승인 하에 시행하였다.
삼백초 추출물의 급성독성 검사를 위하여 삼백초 추출물을 농도별로 0, 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2 g/kg B.W.를 한 번만 경구 투여한 후 쥐의 행동 양상을 관찰하고 생존율을 측정하였다. 일주일 후에 마취제를 복강으로 주입하여[tiletamine and zolazepam(25 mg/kg), xylazine(10 mg/kg)] 마취한 후 쥐를 희생하여 혈액을 채취한 후 혈장을 분리하고, 간과 신장의 무게를 측정한 후 -80°C에 저장하였다.
간독성 측정을 위하여 GOT(glutamate oxaloacetate transaminase)와 GPT(glutamate pyruvate transaminase)를 측정하였다. 삼백초 추출물의 만성독성 검사를 위하여 삼백초 추출물을 생쥐가 섭취하는 물에 농도별(0, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5 g/kg B.W.)로 희석하여 13주간 자유롭게 섭취시켰다. 기간 중 식이 섭취량과 물 섭취량, 몸무게 변화, 행동 양상을 관찰하였다.
생쥐 10마리씩 5개 그룹(0, 62.5, 125, 250, 500 mg extract/kg)으로 구분하고 삼백초 추출물을 13주간 경구 투여하여 마우스의 만성독성을 측정하였다. 생쥐가 섭취하는 물에 각각 0, 62.
5, 125, 250, 500 mg extract/kg)으로 구분하고 삼백초 추출물을 13주간 경구 투여하여 마우스의 만성독성을 측정하였다. 생쥐가 섭취하는 물에 각각 0, 62.5, 125, 250, 500 mg/kg의 농도가 되도록 삼백초 추출물을 희석하여 13주간 섭취시켰다. 그 결과 Fig.
생쥐를 6개 그룹으로 나누고 그룹당 20마리씩 각각 삼백초 추출물 0, 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2 g/kg씩 경구로 1회 투여한 후 일주일간 관찰하였다. 삼백초 추출물 2 g/kg 투여군에서는 24시간 이내에 14마리가 사망하였다.
위장 조직의 분리는 Nakada 등(22)의 방법에 준하여 수행하였다. 위장 조직을 채취하여 10% 중성 완충 포르말린 용액에 넣어 고정시킨 뒤 파라핀 함몰 조직 절편을 제작하였다. 조직은 4 μm 두께로 자른 후 xylene에 3분 동안 2번 처리하고, 100%, 90%, 80%, 70% 알코올에 각각 순서대로 1분씩 처리하여 파라핀을 제거한 후 세척하였다.
일주일 후에 마취제를 복강으로 주입하여[tiletamine and zolazepam(25 mg/kg), xylazine(10 mg/kg)] 마취한 후 쥐를 희생하여 혈액을 채취한 후 혈장을 분리하고, 간과 신장의 무게를 측정한 후 -80°C에 저장하였다.
2% 암모니아수로 중화를 시켰다. 조직샘플은 흐르는 물에서 빛깔을 내고 eosin으로 염색한 후 80%, 90%, 100% 에탄올에 순서대로 1분간 처리하여 탈수하고 봉입하였다. 현미경 상으로 핵은 파랗게, 세포질은 붉게 염색되었다.
조직은 4 μm 두께로 자른 후 xylene에 3분 동안 2번 처리하고, 100%, 90%, 80%, 70% 알코올에 각각 순서대로 1분씩 처리하여 파라핀을 제거한 후 세척하였다.
간독성을 측정하기 위하여 혈장에서 GOT와 GPT를 측정하였다. 측정 kit은 아산제약(Seoul, Korea)의 transaminase kit을 이용하여 측정하였다. 혈장 tumor necrosis factor(TNF)-α는 enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) 방법을 이용하여 측정하였다(Invitrogen, Camarillo, CA, USA).

대상 데이터

실험동물

실험동물실험동물은 7주된 C57BL/6J 생쥐 수컷을 사용하였으며 샘타코(Seoul, Korea)에서 구입하여 영남대학교 의과대학 동물사의 청정실에서 사육하였다. 사육조건은 오전 7시에서 오후 7시까지 12시간을 전등으로 밝게 유지하고 이후 12시간은 소등하였으며, 사육 중 식이와 물 섭취 양을 측정하였다.

데이터처리

실험 결과는 평균±표준오차로 표기하였다. 각 군 간의 차이는 t-test를 사용하여 평가하였으며 95% 유의 수준을 인정하였다.
실험 결과는 평균±표준오차로 표기하였다.

이론/모형

위장 조직의 분리는 Nakada 등(22)의 방법에 준하여 수행하였다. 위장 조직을 채취하여 10% 중성 완충 포르말린 용액에 넣어 고정시킨 뒤 파라핀 함몰 조직 절편을 제작하였다.
유전자 발현은 real-time PCR로 분석하였다. RNA 추출은 1 mL TRI-reagent(Sigma-Aldrich Co.
혈장 tumor necrosis factor(TNF)-α는 enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) 방법을 이용하여 측정하였다(Invitrogen, Camarillo, CA, USA).

성능/효과

WIRS를 유발하지 않은 생쥐(control군)의 위 조직 부종 및 세포손상에 비교하여 WIRS를 유발한 생쥐의 위 조직 부종 및 세포손상 정도를 측정하기 위하여 위 조직을 10% 포르말린으로 고정하고 표본을 만들어 hematoxylin-eosin 염색 후 부종 여부와 상피세포의 손상을 계산한 결과 Fig. 7에서와 같이 대조군은 상피세포와 lamina propria가 정상으로 나타났으나 WIRS를 유발한 위 조직에서는 lamina propria에 부종이 있고 상피세포의 손상 정도가 심하였다. 삼백초 추출물 투여에 의한 위 조직 부종 및 세포손상 억제 효과를 알아보기 위하여 삼백초 추출물 250 mg/kg과 500 mg/kg을 투여한 그룹에서는 농도 의존적으로 부종의 정도와 상피세포의 손상 정도가 감소하는 경향을 나타내었다.
5, 125, 250, 500 mg/kg의 농도가 되도록 삼백초 추출물을 희석하여 13주간 섭취시켰다. 그 결과 Fig. 4A에서와 같이 1주일마다 측정한 몸무게는 각 그룹 간에 차이가 거의 없었으며, 13주가 경과하는 동안 최종 weight gain도 그룹 간 차이는 거의 없었다. 일주일간의 하루 평균 식이 섭취량을 13주간 측정한 결과 Fig.
5 g/kg 군에서 유의하게 증가하였다. 따라서 삼백초 추출물은 1.0 g/kg 미만의 투여량에 대해서는 급성독성이 없는 것으로 확인되었다.
5E와 5F에서와 같이 대조군과 비교하여 GOT와 GPT 농도가 삼백초 추출물의 투여에 의하여 증가되는 양상은 나타나지 않았으며, 각 그룹 간에 차이는 확인되지 않았다. 따라서 삼백초 추출물은 500 mg g/kg의 투여량에 대해서 만성독성이 없는 것으로 확인되었다.
특히 500 mg/kg의 삼백초 추출물을 투여한 그룹에서는 정상세포와 유사한 구조를 보이고 있었다. 따라서 삼백초 추출물의 투여가 스트레스성 위염에 의해 유발되는 위 조직 부종 및 세포손상에 대하여 억제 효과가 있는 것으로 확인되었다.
8B)의 발현 정도가 대조군 수준으로 유의성 있게 감소하는 것을 확인하였다. 따라서 삼백초 추출물의 투여에 의하여 스트레스성 위염에 동반되는 염증성 cytokine의 감소가 일어나 위염 억제 효과가 있는 것으로 확인되었다. Cho와 An(23)은 청목노상 뽕잎 추출물이 염증성 cytokine을 감소시킴으로써 항염증기능을 나타내었다고 보고한 결과에서 유추해 볼 때 삼백초 추출물이 IL-6나 IL-1β 등의 cytokine을 감소시키는 결과를 나타냄에 따라 염증 억제 기능을 가지는 것이 입증되었다.
이상의 결과에서와 같이 삼백초 추출물은 WIRS로 유도한 위염의 출혈 및 세포손상을 농도 의존적으로 억제하는 효과가 있었다. 또한 염증반응의 억제에도 효과가 있음을 확인하였다. 이러한 결과는 염증성 사이토카인의 발현을 억제하는 mechanism에 의한 것으로 판단되었다.
4B에서와 같이 각 그룹 간에 차이가 없었다. 물은 일주일에 2번 바꾸어 주며 하루 평균 물 섭취량을 측정하여 일주일 간의 평균치를 측정한 결과 Fig. 4C에서와 같이 매주 측정한 물 섭취량도 각 군 간에 차이가 없었으며 13주간의 하루 평균 물 섭취량도 차이가 없었다. 삼백초 추출물을 투여한 후 13주 경과 후 마우스의 장기들을 적출하여 신장, 간, 비장 및 심장 등의 무게를 측정한 결과 Fig.
2). 삼백초 추출물 투여 후 일주일간 생쥐의 식이 섭취량과 몸무게를 측정한 결과 Fig. 3A~3D에서와 같이 각 그룹 간 차이는 거의 없었으며 신장과 간 무게도 각 그룹 간 차이는 발생하지 않았다. 삼백초 추출물에 의한 간독성을 살펴보기 위하여 삼백초 추출물 투여 후 생쥐의 혈장 GOT와 GPT를 측정한 결과 Fig.
7에서와 같이 대조군은 상피세포와 lamina propria가 정상으로 나타났으나 WIRS를 유발한 위 조직에서는 lamina propria에 부종이 있고 상피세포의 손상 정도가 심하였다. 삼백초 추출물 투여에 의한 위 조직 부종 및 세포손상 억제 효과를 알아보기 위하여 삼백초 추출물 250 mg/kg과 500 mg/kg을 투여한 그룹에서는 농도 의존적으로 부종의 정도와 상피세포의 손상 정도가 감소하는 경향을 나타내었다. 특히 500 mg/kg의 삼백초 추출물을 투여한 그룹에서는 정상세포와 유사한 구조를 보이고 있었다.
삼백초 추출물에 의하여 염증성 사이토카인 IL-6와 IL-1β의 발현(expression) 억제 정도를 측정한 결과 Fig. 8A와 8B에서와 같이 WIRS 유발 후 삼백초 추출물을 투여하지 않은 생쥐 혈액의 IL-6와 IL-1β 발현 수준과 비교하여 WIRS 유발 후 250, 500 mg/kg의 삼백초 추출물을 주입한 실험군에서는 IL-6(Fig. 8A)와 IL-1β(Fig. 8B)의 발현 정도가 대조군 수준으로 유의성 있게 감소하는 것을 확인하였다.
3A~3D에서와 같이 각 그룹 간 차이는 거의 없었으며 신장과 간 무게도 각 그룹 간 차이는 발생하지 않았다. 삼백초 추출물에 의한 간독성을 살펴보기 위하여 삼백초 추출물 투여 후 생쥐의 혈장 GOT와 GPT를 측정한 결과 Fig. 3E와 3F에서와 같이 혈중 내 GOT는 각 그룹 간 차이가 거의 없었으나 GPT는 다른 그룹에 비해 1.5 g/kg 군에서 유의하게 증가하였다. 따라서 삼백초 추출물은 1.
5A~5D에서와 같이 유의성 있는 차이는 확인되지 않았다. 삼백초 추출물에 의한 만성 간독성을 살펴보기 위하여 삼백초 추출물을 13주간 장기적으로 경구 투여 후 혈장 GOT와 GPT를 측정한 결과 Fig. 5E와 5F에서와 같이 대조군과 비교하여 GOT와 GPT 농도가 삼백초 추출물의 투여에 의하여 증가되는 양상은 나타나지 않았으며, 각 그룹 간에 차이는 확인되지 않았다. 따라서 삼백초 추출물은 500 mg g/kg의 투여량에 대해서 만성독성이 없는 것으로 확인되었다.
9B에서와 같이 iNOS 발현과 유사한 경향을 나타내었다. 삼백초 추출물을 투여한 그룹에서는 WIRS 유발 후 삼백초 추출물을 투여하지 않은 군에 비하여 nitrotyrosine expression 정도가 유의성 있게 감소하는 결과를 나타내었다. 이러한 결과는 삼백초 추출물의 투여에 의해 염증 억제와 산화성 스트레스의 억제 효과가 있음을 나타내고 있다.
9A에서와 같이 iNOS expression은 대조군에 비하여 WIRS 유발군에서 증가하는 경향을 나타내었다. 삼백초 추출물을 투여한 그룹은 WIRS 유발 후 삼백초 추출물을 투여하지 않은 군에 비하여 유의성 있게 iNOS expression 정도가 감소하는 경향을 나타내어 삼백초 추출물의 투여에 의해 염증 억제 효과가 있음을 확인하였다. 또한 산화성 스트레스를 나타내는 인자인 nitrotyrosine의 발현 정도도 Fig.
4C에서와 같이 매주 측정한 물 섭취량도 각 군 간에 차이가 없었으며 13주간의 하루 평균 물 섭취량도 차이가 없었다. 삼백초 추출물을 투여한 후 13주 경과 후 마우스의 장기들을 적출하여 신장, 간, 비장 및 심장 등의 무게를 측정한 결과 Fig. 5A~5D에서와 같이 유의성 있는 차이는 확인되지 않았다. 삼백초 추출물에 의한 만성 간독성을 살펴보기 위하여 삼백초 추출물을 13주간 장기적으로 경구 투여 후 혈장 GOT와 GPT를 측정한 결과 Fig.
1) 조직학적 염색을 위하여 10% buffered formalin에 보관하거나 이후의 실험을 위하여 -80°C에 보관하였다. 상기의 조건에서 방치한 생쥐의 위 조직을 육안으로 살펴본 결과 위출혈이 발생하고 조직학적으로 위 부종 및 상피세포의 손상이 발생하였으며 또한 염증성 사이토카인의 발현이 증가함을 확인하였다.
6에서와 같이 위장의 출혈이 감소하는 경향을 나타내었으나 여전히 출혈이 있었으며, 500 mg/kg 농도의 삼백초 추출물을 투여한 생쥐의 경우 WIRS를 유발하지 않은 생쥐(control)와 유사한 수준으로 위장 출혈이 감소하였다. 위의 결과에 따라 삼백초 추출물의 투여가 스트레스성 위염에 의해 유발되는 위장 내면의 출혈을 억제시키는 기능을 수행하는 것으로 확인되었다.
이상의 결과에서와 같이 삼백초 추출물은 WIRS로 유도한 위염의 출혈 및 세포손상을 농도 의존적으로 억제하는 효과가 있었다. 또한 염증반응의 억제에도 효과가 있음을 확인하였다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	위염의 치료제를 작용 기작에 따라 구분하면?	위염의 치료제는 산의 분비를 억제하거나 중화시키는 약물과 위의 상피세포를 산의 공격으로부터 방어하는 약물로 나눌 수 있다. 산의 분비를 억제시키는 약물로는 제산제, 히스타민 수용체 억제제(cimetidine, ranitidine, famotidine,nizatidine) 및 proton pump 억제제(omeprazole, esomeprazole, lansoprazole)가 있으며 상피세포를 보호하는 약제로는 물리화학적 방어와 trophic effect가 있는 sucralfate, 상피세포의 재생을 증가시키는 prostaglandin 제제 그리고 Helicobacter pylori에 효과가 있는 bisthmus 함유 제제가 있다(3,4).
	상피세포를 보호하는 위염의 치료제는 무엇이 있는가?	위염의 치료제는 산의 분비를 억제하거나 중화시키는 약물과 위의 상피세포를 산의 공격으로부터 방어하는 약물로 나눌 수 있다. 산의 분비를 억제시키는 약물로는 제산제, 히스타민 수용체 억제제(cimetidine, ranitidine, famotidine,nizatidine) 및 proton pump 억제제(omeprazole, esomeprazole, lansoprazole)가 있으며 상피세포를 보호하는 약제로는 물리화학적 방어와 trophic effect가 있는 sucralfate, 상피세포의 재생을 증가시키는 prostaglandin 제제 그리고 Helicobacter pylori에 효과가 있는 bisthmus 함유 제제가 있다(3,4). 이러한 약제들은 위염의 증상이 있을 때 사용하여 염증 및 증상을 완화시키는 약제들이다.
	삼백초란 무엇인가?	삼백초(Saururus chinensis)는 삼백초과에 속하는 다년초로서 우리나라를 포함한 동북아시아에 주로 분포하는 약용작물이다. 예로부터 부종, 해독, 당뇨, 고혈압, 간염 및 황달, 해독 및 간염 등의 치료에 주로 이용되고(8,9), 건강차나 나물과 같은 식품의 재료로 활용되기도 한다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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