백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련과 Metformin의 병용 투여 시 항산화 효과 및 전지방세포 분화 억제 효과 Effect of Atractylodes Rhizoma Alba, Houttuyniae Herba, Lonicerae Flos, Scutellariae Radix and Coptidis Rhizoma Extracts Combined with Metformin on the Antioxidant and Adipocyte Differentiate Inhibition원문보기
Objectives: This study was to investigate the antioxiative capacity, antiobesity effects of Atractylodes Rhizoma Alba, Houttuyniae Herba, Lonicerae Flos, Scutellariae Radix, and Coptidis Rhizoma on Raw 264.7 and 3T3-L1 cell lines. Methods: Three different types of herb extracts (A. Rhizoma Alba, H. ...
Objectives: This study was to investigate the antioxiative capacity, antiobesity effects of Atractylodes Rhizoma Alba, Houttuyniae Herba, Lonicerae Flos, Scutellariae Radix, and Coptidis Rhizoma on Raw 264.7 and 3T3-L1 cell lines. Methods: Three different types of herb extracts (A. Rhizoma Alba, H. Herba, L. Flos, S. Radix, and C. Rhizoma; water 100%, ethanol 30%, ethanol 100%) were used in this study. Total polyphenol compound, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, reactive oxygen species (ROS) activity, NO production and cell proliferation were measured. Results: Total polyphenol compound measurement of L. Flos, A. Rhizogenes, and C. Rhizoma extracts were higher than A. Rhizoma Alba, H. Herba. DPPH radical scavenging activity, ROS activity and NO production of S. Radix, C. Rhizoma extracts were lower than L. Flos, A. Rhizoma, and H. Herba. Conclusions: Metformin and S. Radix, C. Rhizoma, A. Rhizoma Alba, and L. Flos extracts combination groups showed synergistic effect on adipocyte differentiation inhibition and antioxidative activity.
Objectives: This study was to investigate the antioxiative capacity, antiobesity effects of Atractylodes Rhizoma Alba, Houttuyniae Herba, Lonicerae Flos, Scutellariae Radix, and Coptidis Rhizoma on Raw 264.7 and 3T3-L1 cell lines. Methods: Three different types of herb extracts (A. Rhizoma Alba, H. Herba, L. Flos, S. Radix, and C. Rhizoma; water 100%, ethanol 30%, ethanol 100%) were used in this study. Total polyphenol compound, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, reactive oxygen species (ROS) activity, NO production and cell proliferation were measured. Results: Total polyphenol compound measurement of L. Flos, A. Rhizogenes, and C. Rhizoma extracts were higher than A. Rhizoma Alba, H. Herba. DPPH radical scavenging activity, ROS activity and NO production of S. Radix, C. Rhizoma extracts were lower than L. Flos, A. Rhizoma, and H. Herba. Conclusions: Metformin and S. Radix, C. Rhizoma, A. Rhizoma Alba, and L. Flos extracts combination groups showed synergistic effect on adipocyte differentiation inhibition and antioxidative activity.
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문제 정의
여러 선행연구에서 비만에 천연 항산화 물질을 처치 후 항산화 효소를 분석한 바 있고3), 경제적인 천연 항산화제 발굴을 위해 과일이나 채소의 부산물을 이용한 항산화 연구를 진행하고 있다8). 그 외에도 참마와 selenium을 병용투여하여 지방대사물과 지질과산화의 작용을 통한 항산화작용 상승효과와9) streptozotocin으로 당뇨 유발한 쥐에 택사와 chromium의 병용투여를 통해 혈당과 조직 내 glycogen 및 지질대사에 미치는 영향에 대한 연구10) 등을 통해 한약재와 다른 약물과의 병용투여 시 항산화효과와 혈당 및 지질대사에 미치는 영향에 대한 연구를 하였다.
본 연구는 항염증, 항지질 등의 효과가 있는 백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련 추출물을 metformin과 병용하였을때 항염증 항산화 효과를 알아보기 위하여 total polyphenol compound 함량, total phenolic compound 함량, DPPH 라디컬 소거능, ROS, NO 생성량을 측정하였으며, 세포독성 여부에 대해 cell proliferation을 측정하였다. Total phenolic compound 함량에서 황금, 황련, 금은화 추출물이 백출, 어성초 추출물들에 비해 높았으며 그 중에서 HGW군과 HG30군이 59.
또한 Oil Red O staining을 통해 지방세포의 지방 축적 억제 효과를 관찰하였다. 상기 실험을 통해 각각의 군에서 한약의 추출법에 따른 효과차이 및 metformin과 병용투약 시 약효 상승효과를 검증하고자 하였다.
그리고 황금은 에탄올 100%, 금은화는 에탄올 30%로 추출하였을 경우 좋은 결과를 나타내었다. 한약물을 다양한 추출법을 통한 추출물을 metformin과 병용하여 상호작용 효과에 대해 알아보려 하였다. 이를 통해 추출법에 따라 추출물의 구성 성분차이가 다양하게 날 것으로 생각되며 이를 다른 약물과 병용하였을 때 상호작용 또한 다양하게 나타날 것으로 생각된다.
제안 방법
DPPH 라디컬 소거능 측정은 각각의 추출물 40 µl에 300µM DPPH/EtOH 용액을 760 µl 첨가하고 37oC에서 30분 동안 반응시킨 후, microplate reader에서 515 nm 파장으로 흡광도를 측정하였다.
실험결과는 평균값±표준편차(mean±standard deviation)로 표시하였다. DPPH 라디컬 소거능, 세포 생존율 분석은 총 3회의 실험을 수행하였다. Independent t-test를 통해 군 간 비교, paired t-test를 통해 전후 비교를 하였으며, 통계적 유의성은 P값이 0.
Metaformin과 백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련 추출물 (water 100%, 에탄올 30%, 에탄올 100%)을 함께 처리하여 황산화 작용과 세포 독성, 3T3-L1 지방세포 분화 억제에 대해 분석한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
실험에 사용된 백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련 추출물(water 100%, 에탄올 30%, 에탄올 100%)은 동국대학교 약학대학에서 제공받아 사용하였다. 각각의 세포를 정상군(이하 normal, N) 황련 열수 추출물(water 100%) 처리군(이하 HLW), 황련 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 HL30), 황련 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 HL100), 황금 열수추출물 처리군(이하 HGW), 황금 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 HG30), 황금 100%에탄올 추출물 처리군(이하 HG100), 백출 열수추출물 처리군(이하 BCW), 백출 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 BC30), 백출 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 BC100), 금은화 열수추출물 처리군(이하 GMHW), 금은화 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 GMH30), 금은화 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 GMH100), 어성초 열수추출물 처리군 (이하 OSCW), 어성초 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 OSC30), 어성초 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 OSC100) 등 총 15개의 군으로 만들었다.
각각의 추출물 40 µl와 Folin-ciocalteu’s reagent 200μl, water 1,160 µl를 혼합하여 3분간 incubator에서 반응시키고, 20% Na2CO3 600 µl를 첨가한다.
7 세포와 3T3-L1 세포에 처리하여 총 페놀함량 분석, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 라디컬 소 거능, ROS 생성량, NO 생성량, 세포생존율을 측정하였다. 또한 Oil Red O staining을 통해 지방세포의 지방 축적 억제 효과를 관찰하였다. 상기 실험을 통해 각각의 군에서 한약의 추출법에 따른 효과차이 및 metformin과 병용투약 시 약효 상승효과를 검증하고자 하였다.
본 연구에서는 백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련을 세 가지 추출방법을 퉁해 얻은 각각의 추출물을 metformin과 함께 Raw 264.7 세포와 3T3-L1 세포에 처리하여 총 페놀함량 분석, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 라디컬 소 거능, ROS 생성량, NO 생성량, 세포생존율을 측정하였다. 또한 Oil Red O staining을 통해 지방세포의 지방 축적 억제 효과를 관찰하였다.
이후 10 µg/ml의 insulin을 포함하는 DMEM 배지 (maturation media)를 처리한 후 분화를 유도한다. 분화가 유도된 세포는 lipid droplet의 크기와 개수가 증가하며, 이러한 분화 지방 세포를 다양한 농도의 샘플과 양성대조군을 처리한 후 Oil O Red staining을 통해서 지방 축적을 억제 하는 효과를 분석한다.
2시간 반응시킨 후에 원심분리하여 상층액을 96 well plate에 200 µl/well이 되도록 옮기고, microplate spectrophotometer를 이용하여 765 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 페놀 함량은 gallic acid를 표준용액으로 검량선을 구하고 계산하였다.
대상 데이터
세포배양은 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) 에 10% fetal bovine serum (FBS)과 2 mML-glutamine, 100 U/ml penicillin, and 100 lg/ml streptomycin이 함유된 배지를 사용하였다. CO2 incubator 37o C, 5% CO2 -95% O2 조건하에서 배양하였다. 실험에 사용된 백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련 추출물(water 100%, 에탄올 30%, 에탄올 100%)은 동국대학교 약학대학에서 제공받아 사용하였다.
Macrophage cell line인 RAW 264.7 세포는 한국 세포주 은행(KCLB, Seoul, Korea)에서 분주받아 사용하였다. 세포배양은 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) 에 10% fetal bovine serum (FBS)과 2 mML-glutamine, 100 U/ml penicillin, and 100 lg/ml streptomycin이 함유된 배지를 사용하였다.
세포배양은 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) 에 10% fetal bovine serum (FBS)과 2 mML-glutamine, 100 U/ml penicillin, and 100 lg/ml streptomycin이 함유된 배지를 사용하였다.
CO2 incubator 37o C, 5% CO2 -95% O2 조건하에서 배양하였다. 실험에 사용된 백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련 추출물(water 100%, 에탄올 30%, 에탄올 100%)은 동국대학교 약학대학에서 제공받아 사용하였다. 각각의 세포를 정상군(이하 normal, N) 황련 열수 추출물(water 100%) 처리군(이하 HLW), 황련 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 HL30), 황련 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 HL100), 황금 열수추출물 처리군(이하 HGW), 황금 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 HG30), 황금 100%에탄올 추출물 처리군(이하 HG100), 백출 열수추출물 처리군(이하 BCW), 백출 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 BC30), 백출 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 BC100), 금은화 열수추출물 처리군(이하 GMHW), 금은화 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 GMH30), 금은화 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 GMH100), 어성초 열수추출물 처리군 (이하 OSCW), 어성초 30% 에탄올 추출물 처리군(이하 OSC30), 어성초 100% 에탄올 추출물 처리군(이하 OSC100) 등 총 15개의 군으로 만들었다.
데이터처리
DPPH 라디컬 소거능, 세포 생존율 분석은 총 3회의 실험을 수행하였다. Independent t-test를 통해 군 간 비교, paired t-test를 통해 전후 비교를 하였으며, 통계적 유의성은 P값이 0.05 이하인 경우 유의한 것으로 간주하였다.
실험결과는 평균값±표준편차(mean±standard deviation)로 표시하였다.
성능/효과
1. 황금, 황련, 금은화 추출물들은 total phenolic compound 함량 측정 시 백출, 어성초 추출물들에 비해 높게 측정된다.
2. 황금, 황련 추출물은 DDPH radical 소거능, ROS, NO 측정 시, 금은화, 백출, 어성초 추출물에 비해 낮게 측정된다(Fig. 3).
3. Oil red O staining 결과 백출, 금은화 추출물은 다른 추출물에 비해 지방세포 분화억제하는 경향이 있다(Fig. 4).
3T3-L1 세포에 각 한약 추출물을 처리한 후 세포 내 ROS 활성도를 측정한 결과 대조군은 29.5%, metformin 2 mM군은 25.1%가 측정되었다. OSCW+Met 1 mM군은 28.
4. 단독투여시 황련은 에탄올 30% 추출물이, metaformin 병용투여 시 황금은 에탄올 100%로 추출물이 효과가 가장 좋은 것으로 관찰되었다.
지방세포분화 억제를 위해 시행한 Oil Red O staing 결과에서는 BC30군과 GMH30이 유의하게 감소하였다. BC30군과 1 mM metaformin과 병행투여 시 0.224로 측정되었으며 통계적으로 가장 유의한 것으로 나타났다.
417이 측정되었다. BC30군과 1 mM metformin을 병용투여한 군은 0.197, GMH30군과 1 mM metformin을 병용투여한 군은 0.224로 측정되었으며 통계 적으로 유의한 것으로 나타났다(P<0.05). BC30군이 GMH30군에 비해 측정값이 낮게 측정되었으며 통계적으로 가장 유의한 것으로 나타났다(P=0.
05). BC30군이 GMH30군에 비해 측정값이 낮게 측정되었으며 통계적으로 가장 유의한 것으로 나타났다(P=0.016). 이외의 군들에서도 경미한 감소가 보였지만 통계적으로 유의성은 보이지 않았다 (Fig.
황금의 경우 물을 이용한 추출법이 total phenolic compound를 추출하는 데 용이할 것으로 생각된다. DPPH 라디컬 소거능은 황련 추출물이 가장 높았고, 황금 추출물, 금은화 추출물은 어성초 추출물에 비해 낮았다. 백출 추출물은 radical 소거능을 측정할 수 없었으며, 이는 추출된 total phenolic compound 함량이 가장 낮음에 따라 항산화 효과가 나타나지 않는 것으로 생각된다.
황련군에서는 총 페놀함량이 30% 에탄올 추출물에서 가장 높게 측정된 반면 황금은 100% 열수추출물, 금은화와 어성초는 에탄올 100% 추출물에서 가장 높은 폴리페놀 함량을 나타냈다. DPPH 라디컬 소거능은 황련에서 가장 우수한 결과는 나타냈고 그 중 열수추출물이 가장 뛰어난 효과를 보였다. 황금과 어성초는 에탄올 100%군에서 가장 좋은 DPPH 소거능을 보였으며 금은화의 경우 30% 에탄올 군에서 높은 DPPH 소거능을보였다.
017). GMH100군은 5.83, HGW 군은 3.20, HG30군은 3.15, HG100군은 4.10, HLW군은 3.45, HL30군은 2.79, HL100군은 2.64, OSC30군 5.69로 측정되어 LPS군과 비교 시 통계적으로 유의하게 감소하였다. HL30군은 2.
이외의 군들에서도 경미한 감소가 보였지만 통계적으로 유의성은 보이지 않았다. Metformin 1 mM 을 병행 투여한 군에서는 BC100군은 4.93, GMH30군은 5.25, GMH100군은 5.82, HGW군은 2.92, HG30군은 2.89, HG100군은 3.64, HLW군는 2.97, HL30군은 2.61, HL100군은 2.36, OSCW군은 4.57, OSC30군은 4.87, OSC100군은 4.15로 측정되어 LPS군과 비교 시 통계적으로 유의하게 감소하였다(P<0.05) HG100군은 3.74로 통계적으로 가장 유의한 것으로 나타났다(P=0.0036). 이외의 군들에서도 경미한 감소가 보였지만 통계적으로 유의성은 보이지 않았다(Fig.
Metformin과 다섯 가지 한약의 병용 투여 및 한약의 단독투여 시 염증생성 억제능력을 평가하기 위해 NO 생성을 측정한 결과, 대조군은 2.08, LPS를 처리한 군은 8.05로 측정되었고 LPS군이 N군에 비해 통계적으로 유의하게 증가한 것을 확인하였다(P=0.017). GMH100군은 5.
ROS 측정 시 어성초, 황금, 금은화 1 mM metformin 처리군이 N군의 29.5%보다 낮게 측정되었으며 황금 1 mM metformin 처리군은 metformin 2 mM 단독처리군의 25.1%보다 낮게 측정되었다. 이 중 HGW 1 mM metformin 처리군은 17.
본 연구는 항염증, 항지질 등의 효과가 있는 백출, 어성초, 금은화, 황금, 황련 추출물을 metformin과 병용하였을때 항염증 항산화 효과를 알아보기 위하여 total polyphenol compound 함량, total phenolic compound 함량, DPPH 라디컬 소거능, ROS, NO 생성량을 측정하였으며, 세포독성 여부에 대해 cell proliferation을 측정하였다. Total phenolic compound 함량에서 황금, 황련, 금은화 추출물이 백출, 어성초 추출물들에 비해 높았으며 그 중에서 HGW군과 HG30군이 59.20 mg/g, 58.85 mg/g으로 가장 높게 측정되었다. 황금의 경우 물을 이용한 추출법이 total phenolic compound를 추출하는 데 용이할 것으로 생각된다.
이번 실험을 종합하면 황금과 황련추출물들이 metformin과 병용투여하였을 때 황산화 작용에 효과적이며 지방세포 분화억제에는 백출과 금은화 추출물들이 metformin과 병용투여하였을 때 유의성 있는 것으로 관찰되었다. 그리고 황금은 에탄올 100%, 금은화는 에탄올 30%로 추출하였을 경우 좋은 결과를 나타내었다. 한약물을 다양한 추출법을 통한 추출물을 metformin과 병용하여 상호작용 효과에 대해 알아보려 하였다.
상기의 결과들로 보아 황금과 황련 추출물들이 metformin과 병용투여하였을 때 어성초, 금은화, 백출 추출물 들에 비해 항산화 작용에 효과적임을 알 수 있었다. 황금의경우 에탄올을 이용한 추출물이 물을 이용한 추출물에 비해 항산화와 관련 있는 성분 추출에 유의함을 알 수 있었다.
세포 독성에 대해 알기 위해 시행한 cell proliferation에서는 GMHW군 200 μg/ml, GMH30군 200 μg/ml, GMH100군 200 μg/ml, HLW군 200 μg/ml, OSCW군 200 μg/ml 처리하였을 때 유의하게 감소하였다.
이번 실험을 종합하면 황금과 황련추출물들이 metformin과 병용투여하였을 때 황산화 작용에 효과적이며 지방세포 분화억제에는 백출과 금은화 추출물들이 metformin과 병용투여하였을 때 유의성 있는 것으로 관찰되었다. 그리고 황금은 에탄올 100%, 금은화는 에탄올 30%로 추출하였을 경우 좋은 결과를 나타내었다.
세포 독성에 대해 알기 위해 시행한 cell proliferation에서는 GMHW군 200 μg/ml, GMH30군 200 μg/ml, GMH100군 200 μg/ml, HLW군 200 μg/ml, OSCW군 200 μg/ml 처리하였을 때 유의하게 감소하였다. 전체적으로 살펴봤을 때 경미한 증가와 감소가 보였지만 대조군의 측정값과 수치상 큰 차이가 없어 유해하지 않다는 것을 알수 있었다.
지방세포분화 억제를 위해 시행한 Oil Red O staing 결과에서는 BC30군과 GMH30이 유의하게 감소하였다. BC30군과 1 mM metaformin과 병행투여 시 0.
황련, 황금, 백출, 금은화, 어성초의 추출방법에 따른 총 페놀함량과 DPPH 라디컬 소거능을 비교한 결과는 Table 1에 나타냈다. 총 폴리페놀 함량 및 DPPH 소거능 모두 백출 군에서 가장 낮은 결과를 보였다. 특히 DPPH 라디컬 소거 능의 결과값은 측정되지 않았다.
DPPH 라디컬 소거능은 황련에서 가장 우수한 결과는 나타냈고 그 중 열수추출물이 가장 뛰어난 효과를 보였다. 황금과 어성초는 에탄올 100%군에서 가장 좋은 DPPH 소거능을 보였으며 금은화의 경우 30% 에탄올 군에서 높은 DPPH 소거능을보였다.
상기의 결과들로 보아 황금과 황련 추출물들이 metformin과 병용투여하였을 때 어성초, 금은화, 백출 추출물 들에 비해 항산화 작용에 효과적임을 알 수 있었다. 황금의경우 에탄올을 이용한 추출물이 물을 이용한 추출물에 비해 항산화와 관련 있는 성분 추출에 유의함을 알 수 있었다.
후속연구
5. Metformin과 황금, 황련, 백출, 금은화 추출물의 병용은 metformin 단독 사용 시보다 염증 조절 및 지방세포분화 억제 작용 효과가 유의하게 나타났으며, 추후 지속적인 연구를 통해 각각의 한약물과 metformin 상호작용 이해 및 약효 증가시키는 병용 약물에 대한 개발이 필요할 것으로 생각된다.
Metformin은 혈당강하 작용 외에도 혈관내피세포에서의 염증반응을 억제하는 작용이 있으며12) 제2형 당뇨병의 유발인자인 비만과 인슐린 저항성이 염증반응과 밀접한 연관을 갖고 있음에 따라 metformin을 염증반응제어를 위한 연구에도 활용이 가능할 것으로 생각된다. 대표적으로 쥐에게 metformin과 대황을 병용투여하여 항산화효과가 증가한 연구가 있었으며13) 이를 통해 metformin과 다른 한약물을 병용투여 시 항산화 효과 및 항염증작용에 대해 규명하며 나아가 비만 치료에 활용할 연구가 필요할 것으로 생각된다.
이를 통해 추출법에 따라 추출물의 구성 성분차이가 다양하게 날 것으로 생각되며 이를 다른 약물과 병용하였을 때 상호작용 또한 다양하게 나타날 것으로 생각된다. 본 연구를 통해 추후 효과적인 metformin과 한약물의 병용을 위한 추출방법과 제형에 대한 연구 및 metformin과 한약물의 상호작용 규명을 위한 연구에 필요한 유효성분 추출에 관한 연구가 지속적으로 이어져야 될 것으로 생각된다.
백출 추출물은 radical 소거능을 측정할 수 없었으며, 이는 추출된 total phenolic compound 함량이 가장 낮음에 따라 항산화 효과가 나타나지 않는 것으로 생각된다. 어성초, 황련군에서 total phenolic compound의 추출량이 증가할수록 라디컬 소거능이 증가되는 것으로 나타났으나 황금, 금은화군의 경우 total phenolic compound 함량의 증가와 라 디컬 소거능과의 상관관계가 나타나지 않는 것으로 보아 추후 지속적인 연구를 통해 추출방법에 따른 total phenolic compound 구성성분 차이 및 라디컬 소거능과의 규명도 필요할 것으로 생각된다.
특히 당뇨병 환자에서는 ROS의 생성과 산화의 방어기전 사이의 불균형으로 인해 산화적 손상이 잘 발생되고, 이런 ROS는 인슐린을 생성하고 분비하는 β-cell을 파괴시킨다7). 이에 체내 산화스트레스를 조절하는 것은 비만 관리 및 당뇨 치료에 있어 필수적이며 추후 발생할 수 있는 여러 합병증의 예후에도 중요한 영향을 미치게 될 것으로 생각된다. 여러 선행연구에서 비만에 천연 항산화 물질을 처치 후 항산화 효소를 분석한 바 있고3), 경제적인 천연 항산화제 발굴을 위해 과일이나 채소의 부산물을 이용한 항산화 연구를 진행하고 있다8).
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
비만이란?
비만은 섭취한 에너지가 신체활동과 성장에 소비한 에너지량보다 많아 체내 지방이 과도하게 축적되는 현상으로1) 고지혈증, 고혈압, 당뇨병 및 동맥경화증 등 각종 질환의 발병률을 증가시키는 요소이며2) 비만으로 인한 지방세포의 크기와 양적 증가는 조직에 산화스트레스를 증가시킨다. 이러한 산화스트레스는 많은 지방세포에 아디포카인(adipokines)을 발현시키고, 활성산소(reactive oxygen species, ROS)를 증가시킨다3).
활성산소란?
ROS는 산화스트레스에 의해 생성되며 당뇨병, 신부전, 암 등 여러 가지 다양한 질환의 병인으로 인정되고 있다4). ROS는 산소를 포함하는 화학적 반응성이 높은 분자로서 superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), hydroxyl radical (OH), peroxinitrite (NO3-), hypochlorite ion (OCl-) 등을 포괄하여 이르는 용어인데5) 반응시간이 매우 짧은 반면에 반응력이 커서 염증과 세포 자멸사를 유발시킨다6). 특히 당뇨병 환자에서는 ROS의 생성과 산화의 방어기전 사이의 불균형으로 인해 산화적 손상이 잘 발생되고, 이런 ROS는 인슐린을 생성하고 분비하는 β-cell을 파괴시킨다7).
비만이 발병률을 높이는 질병은?
비만은 섭취한 에너지가 신체활동과 성장에 소비한 에너지량보다 많아 체내 지방이 과도하게 축적되는 현상으로1) 고지혈증, 고혈압, 당뇨병 및 동맥경화증 등 각종 질환의 발병률을 증가시키는 요소이며2) 비만으로 인한 지방세포의 크기와 양적 증가는 조직에 산화스트레스를 증가시킨다. 이러한 산화스트레스는 많은 지방세포에 아디포카인(adipokines)을 발현시키고, 활성산소(reactive oxygen species, ROS)를 증가시킨다3).
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