[논문]대황 감초 복합추출물의 항산화 효과를 통한 역류성 식도염 개선 효과

김민영; 신유옥; 이주영; 이아름; 신성호; 권오준; 서부일; 노성수

doi:10.6116/kjh.2015.30.4.37.

대황 감초 복합추출물의 항산화 효과를 통한 역류성 식도염 개선 효과
Improving Effect of a Combined Extract of Rhei Rhizoma and Glycyrrhizae Rhizoma through Anti-oxidative Stress in Reflux Esophagitis rats 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.30 no.4, 2015년, pp.37 - 44

김민영 (대구한의대학교 한의과대학 본초약리학교실) , 신유옥 (대구한의대학교 한의과대학 본초약리학교실) , 이주영 (대구한의대학교 한의과대학 본초약리학교실) , 이아름 (대구한의대학교 한의과대학 본초약리학교실) , 신성호 (대구한의대학교 한의과대학 본초약리학교실) , 권오준 (대경지역사업평가원 경북지역산업평가단) , 서부일 (대구한의대학교 한의과대학 본초약리학교실) , 노성수 (대구한의대학교 한의과대학 본초약리학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : The present study was designed to evaluate the anti-inflammatory and anti-oxidative stress activities through regulation of Nrf2-mediated genes by Rhei rhizoma and Glycyrrhiza rhizoma combined extract (RGE) in reflux esophagitis.Methods : The antioxidant activity of RGE in vitro was measured in terms of radical scavenging capacity such as DPPH and ABTS. RGE was administered at 350 mg/kg body weight prior to induction of reflux esophagitis. Reflux esophagitis was induced that tied the pylorus and the transitional junction between the forestomach and the corpus in Sprague-Dawley rats.Results : RGE scavenged DPPH and ABTS effectively and IC50of RGE each were 4.9 μg/ml and 45.6 μg/ml. Our results show that RGE administration markedly ameliorated mucosal damage upon histological evaluation. In serum and esophagus tissue, RGE significantly suppressed the oxidative stress biomarkers. Reflux esophagitis induced rats exhibited down-regulation of antioxidant-related proteins in the esophagus; however, the levels with treatment of RGE were significantly higher than those of vehicle reflux esophagitis rats. RGE treatment caused significant reductions in activation of NF-κB transcription factor. Thus, RGE significantly exhibited potent anti-inflammatory activities by suppressing the protein expression levels of pro-inflammatory proteins such as COX-2 and iNOS and inflammatory cytokines such as TNF-αin the esophagus tissue.Conclusions : Reflux esophagitis caused considerable levels of oxidative stress in the esophageal mucosa and the administration of RGE reduced the esophageal mucosa damage through the regulation of Nrf2 and NF-κB pathways. Our findings can considered as supplementary therapy in the prevention or treatment of reflux esophagitis.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

감초는 항당뇨¹⁵⁾, 항염증 효과¹⁶⁾, 항산화 효과¹⁹⁾ 등이 있다고 알려져 있다. 그러나 아직까지 대황과 감초의 혼합물이 역류성 식도염에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았기 때문에 본 연구에서는 대황 감초 복합추출물을 이용하여 역류성 식도염에서 항산화효과를 통한 항염증효과를 검토하였다.
역류성 식도염을 유발시킨 흰쥐에 대황과 감초의 복합 추출물의 투여가 항산화 효과를 통한 항 염증작용 및 식도 조직의 손상 억제에 미치는 효과를 알아본 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
이와 같이 선행 연구에 의해 대황과 감초가 위점막보호, 항산화 효과 등이 보고 되었으므로, 이를 기반으로 대황과 감초를 복합하여 만든 대황 감초 복합 추출물(RGE)이 항산화효과를 통한 역류성 식도염에서의 항염증 효과가 예상되어 연구를 수행하였다.

제안 방법

ABTS 라디칼 소거활성을 이용하여 항산화 효과를 측정하였다. 7mM ABTS와 2.
0)를 이용하여 분쇄하였다. ROS를 측정하기 위하여 25mM DCFH-DA를 혼합한 후, 형광 광도계를 이용하여 0분부터 매 10분씩 emission wavelength of 530nm와 excitation wavelength of 485nm를 이용하여 30분간 측정한 산출 값을 계산하였다. 식도조직으로 ONOO^-, TBARS 를 측정하기 위하여, 각각 Kooy et al²¹⁾ 과 Mitsuru et al22)의 방법을 시행하여 측정하였다.
이 solution을 증류수를 이용하여 735nm에서 흡광도를 측정하여 ABTS working solution을 제조하였다. Working solution 95µl 와 시료 5µl를 첨가하여 암실에서 15분간 반응시킨 후 734nm에서 흡광도를 측정하여 ABTS 라디칼 소거활성을 통한 항산화 효과를 확인하였다.
준비된 membrane에 각각의 1차 antibody 를 처리하여 4℃에서 overnight 시킨 다음 PBS-T로 6분마다 5회 세척하고, 각각 처리된 1차 항체에 사용되는 2차 항체 (PBS-T로 1:3000로 희석해서 사용)를 사용하여 상온에서 1시간 반응시킨 후, PBS-T로 6분마다 5회 세척하였다. 그리고 enhanced chemiluminescence (ECL) 용액을 GE Healthcare (Arlington Heights, IL, USA)에 노출시킨 후, Sensi-Q2000 Chemidoc (Lugen Sci Co., Ltd., Seoul, Korea)에 감광시켜 단백질 발현을 확인한 후, 해당 band를 ATTO Densitograph Software (ATTO Corporation, Tokyo, Japan)프로그램을 사용하여 정량하였다.
대황 15g과 감초 15g에 증류수 300 ㎖를 가하여 열탕 추출기에서 2시간 추출하여 얻은 액을 감압 추출장치로 농축한 후 동결 건조기를 이용하여 완전 건조시켜 대황과 감초 추출물(5.93g)을 제조하였으며 수율은 19.8%였다. 이를 냉동 (-8 0℃) 보관하면서 실험 직전에 증류수에 희석하여 사용하였다.
, korea)와 물을 충분히 공급하였고 수술 24시간 전부터 절식한 후, Zoletile mixture (Vibrac, France)을 25㎎/㎏ 복강주사하여 마취하였다. 마취한 뒤, 2cm 정도 개복을 하고, 대만부위를 실크실로 묶고, 인접한 날문부위를 다른 실크실로 묶은 후 복막과 피부를 봉합하였다²⁰⁾.
부검 후 적출된 위와 식도를 촬영하고 이미지 분석 프로그램을 이용하여 식도의 전체면적과 염증, 발적, 충혈부위를 측정하였다. 식도의 점막 손상 분석 결과 정상군에서는 염증, 발적, 충혈부위가 나타나지 않았으며, 역류성 식도염 대조군의 경우 심한 손상을 나타내었다.
동물 사육실의 조건은 conventional system으로 온도 22±2℃, 습도 50±5%, 명암주기(light : dark cycle)는 12시간 주기로 조절하였다. 사료는 고형사료 (조단백질 22.1% 이상, 조지방 8.0% 이하, 조섬유 5.0% 이하, 조회분 8.0% 이하, 칼슘 0.6% 이상, 인 0.4% 이상, 삼양사, 항생제 무첨가)와 물을 충분히 공급하였다. 실험군은 총 3개의 군으로 정상군 (Normal), 역류성식도염을 유발하고 증류수를 처리한 대조군 (reflux esophagitis control; Vehicle), 역류성식도염을 유발하고 대황감초 복합 추출물을 350 ㎎/㎏으로 처리한 약물투여군 (RGE)으로 각각 6마리씩 나누어서 사용하였다.
식도 조직에서 western bolt을 실시하여 항산화 효소인 Nrf2와 HO-1를 측정하였다. 그 결과 Nrf-2의 발현은 대조군(0.
식도의 세포질을 얻기 위해 100mM Tris-HCl (pH 7.4), 5mM Tris–HCl (pH 7.5), 2mM MgCl2, 15mM CaCl2, and 1.5M sucrose, and then 0.1M DTT and protease inhibitor cocktail을 첨가한 buffer A를 넣고 tissue grinder (Bio Spec Product, USA)로 분쇄한 후 10% NP-40 용액을 첨가하였다. 아이스 위에서 20분간 정치시킨 후 12, 000rpm 으로 2분간 원심분리 하여 세포질을 포함하고 있는 상층액을 분리하였다.
식도의 염증 보호효과는 항산화, 항염증 효과에 의해 나타나는 것으로 유추할 수 있는데, 이를 알아보기 위해 혈액과 조직에서 산화적 스트레스의 바이오마커인 ROS, ONOO-, TBARS를 측정하였다³⁰⁾. 혈액에서 측정한 ROS는 역류성 식도염 대조군에서 정상군에 비하여 유의하게 증가하였고, RGE의 투여군에서는 그 수치가 유의하게 감소하였다.
식도조직에서 western bolt을 실시하여 염증의 매개인자인 IκBα와 NF-κB p65를 측정하였다. 그 결과 대조군(0.
식도조직에서 항산화 효과를 나타나는 단백질을 측정하기 위해 western bolt을 실시하였다. Nrf-2는 HO-1과의 경로를 통해 체내에서 활성화 되어 glutathione, SOD, Catalase등을 합성시켜서 산화적 스트레스를 줄이게 된다^{31, 32)}.
4% 이상, 삼양사, 항생제 무첨가)와 물을 충분히 공급하였다. 실험군은 총 3개의 군으로 정상군 (Normal), 역류성식도염을 유발하고 증류수를 처리한 대조군 (reflux esophagitis control; Vehicle), 역류성식도염을 유발하고 대황감초 복합 추출물을 350 ㎎/㎏으로 처리한 약물투여군 (RGE)으로 각각 6마리씩 나누어서 사용하였다.
실험전날까지 고형사료 (항생제 무첨가, 삼양사료 Co., korea)와 물을 충분히 공급하였고 수술 24시간 전부터 절식한 후, Zoletile mixture (Vibrac, France)을 25㎎/㎏ 복강주사하여 마취하였다. 마취한 뒤, 2cm 정도 개복을 하고, 대만부위를 실크실로 묶고, 인접한 날문부위를 다른 실크실로 묶은 후 복막과 피부를 봉합하였다²⁰⁾.
유문 및 전위부 결찰 수술 6시간 후, 식도를 분리하였고 수술용 가위를 이용하여 식도를 세로로 절단하였다. 절단된 식도 내부는 적당량의 0.
절단된 식도 내부는 적당량의 0.9% NaCl로 세척한 후 깨끗한 부직포위에 전개했으며 이를 광학 디지털 카메라 (Sony, Tokyo, Japan)를 이용하여 촬영하였다. 손상된 식도점막 측정은 I-Solution lite (Innerview Co.
식도조직의 세포질의 HO-1, I κBα, iNOS, COX-2, TNF-α, IL-6, β-actin 및 핵의 NF-κB p65, Nrf2, Histone, 단백질의 발현을 측정하기 위해 10 ㎍의 단백질을 8~15% SDS-polyacrylamide gel을 이용하여 전기연동 후, acrylamide gel을 nitrocellulose membrane 으로 이동시켰다. 준비된 membrane에 각각의 1차 antibody 를 처리하여 4℃에서 overnight 시킨 다음 PBS-T로 6분마다 5회 세척하고, 각각 처리된 1차 항체에 사용되는 2차 항체 (PBS-T로 1:3000로 희석해서 사용)를 사용하여 상온에서 1시간 반응시킨 후, PBS-T로 6분마다 5회 세척하였다. 그리고 enhanced chemiluminescence (ECL) 용액을 GE Healthcare (Arlington Heights, IL, USA)에 노출시킨 후, Sensi-Q2000 Chemidoc (Lugen Sci Co.
아이스 위에서 20분간 정치시킨 후 12, 000rpm 으로 2분간 원심분리 하여 세포질을 포함하고 있는 상층액을 분리하였다. 핵을 얻기 위해 10% NP-40가 더해진 buffer A에 두 번 헹구고 100㎕의 buffer C (50mM HEPES, 50 mM KCl, 0.3mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1 mM PMSF and 10% glycerol)를 첨가해 재부유 시킨 뒤 10분마다 voltex을 3번 하였다. 4℃에서 12,000rpm으로 10분간 원심 분리한 후 핵을 포함하고 있는 상층액을 얻어 –80℃에서 각각 냉동 보관하였다.

대상 데이터

Nitrocellulose membranes는 Amersham GE Healthcare (Little. Chalfont, UK)에서 구입하였고, Phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF), NF-κB inhibitor alpha (IkBa), nuclear factor-kappa B (NF-κBp65), nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), heme oxygenase-1 (HO-1), Inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), Histone, β-actin 과 2차 항체는 Santa Cruz Biotechnology (Santa Cruz, CA, USA)로부터 구입하였으며, Protease inhibitor mixture DMSO, solutionethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)는 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Osaka. Japan)에서 구입하였다. 또한, 2', 7'-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA)와 Dihydrorhodamine 123는 Molecular Probes (Eugene, OR, U.
Sprague-Dawley (SD) 흰쥐 7주령 수컷 24마리를 샘타코 (오산, 한국)에서 구입하여 1주일 동안 실험실 환경에 적응시킨 후 실험에 사용하였다. 동물 사육실의 조건은 conventional system으로 온도 22±2℃, 습도 50±5%, 명암주기(light : dark cycle)는 12시간 주기로 조절하였다.
Japan)에서 구입하였다. 또한, 2', 7'-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA)와 Dihydrorhodamine 123는 Molecular Probes (Eugene, OR, U.S.A.)에서 ECL Western Blotting Detection Reagents는 GE Healthcare로부터 구입하여 사용하였다. 단백질 정량을 위한 BCA protein assay kit는 Thermo Scientific (Rockford, IL, USA)에서 구입하였다.
본 실험에 사용한 대황과 감초는 옹기한약국 (대구, 한국)에서 구입한 것을 생약규격집에 맞추어 관능검사하여 약전규격에 합격한 것만을 정선하여 사용하였다.

데이터처리

모든 수치는 mean±standard error (Mean±S.E)로 표시하였으며, SPSS (18.0 for Windows program)을 사용하여 one-way analysis of variance (ANOVA)로 각 자료의 통계적 유의성을 검증 하였고, 대조군과 투여군 사이에 p-value <0.05 일 때 유의성이 있는 것으로 판정 하였다.

이론/모형

9% NaCl로 세척한 후 깨끗한 부직포위에 전개했으며 이를 광학 디지털 카메라 (Sony, Tokyo, Japan)를 이용하여 촬영하였다. 손상된 식도점막 측정은 I-Solution lite (Innerview Co., 한국) 프로그램을 이용하여 실제 손상 부위의 면적을 측정하였다.
ROS를 측정하기 위하여 25mM DCFH-DA를 혼합한 후, 형광 광도계를 이용하여 0분부터 매 10분씩 emission wavelength of 530nm와 excitation wavelength of 485nm를 이용하여 30분간 측정한 산출 값을 계산하였다. 식도조직으로 ONOO^-, TBARS 를 측정하기 위하여, 각각 Kooy et al²¹⁾ 과 Mitsuru et al22)의 방법을 시행하여 측정하였다.

성능/효과

1. 대황과 감초의 복합 추출물의 섭취는 역류성 식도염 유발 흰쥐에서 식도 조직의 육안적인 손상을 유의적으로 감소시켰다.
2. 대황과 감초의 복합 추출물의 섭취는 역류성 식도염 유발 흰쥐에서 혈액의 ROS를 유의적으로 감소시켰다.
3. 대황과 감초의 복합 추출물의 섭취는 역류성 식도염 유발흰쥐에서 식도 조직 내에서 ROS, ONOO^-, TB ARS를 유의적으로 감소시켰다.
4. 대황과 감초의 복합 추출물의 섭취는 역류성 식도염 유발 흰쥐에서 식도 조직 내에서 Nrf-2와 HO-1의 유의성 있는 발현의 증가를 나타내었다.
5. 대황과 감초의 복합 추출물의 섭취는 역류성 식도염 유발 흰쥐에서 식도 조직 내에서 IκB-α와 NF-κB p65의 유의성 있는 발현의 억제를 나타내었다.
6. 대황과 감초의 복합 추출물의 섭취는 역류성 식도염 유발 흰쥐에서 식도 조직 내에서 COX-2와 iNOS, TNF-α의 유의성 있는 발현의 억제를 나타내었지만, IL-6는 감소하는 경향만 보였다.
03%로 분석되었다. RGE를 경구투여한 실험군은 26.3±0.07% (p<0.01)로 대조군에 비해 유의성 있게 손상정도가 감소되었다(Fig. 2).
HO-1를 측정하였다. 그 결과 Nrf-2의 발현은 대조군(0.25±0.03)은 정상군(0.42±0.07 (p<0.05))에 비해 감소하였고, RGE 투여군(0.48±0.06 (p<0.01))에서는 유의성 있게 증가하였다. HO-1의 발현 역시 대조군(0.
NF-κB p65를 측정하였다. 그 결과 대조군(0.13± 0.00)은 정상군(0.36±0.02 (p<0.001))에 비해 IκBα의 발현이 감소하였고, RGE 투여군(0.26±0.04 (p<0.01))에서는 유의성 있게 증가하였다. 또 NF-κBp65의 발현은 대조군 (0.
대황감초 혼합 추출물을 역류성 식도염 유발모델에 투여한 결과 식도에서 산화적 스트레스를 억제하는 Nrf-2와 HO-1의 발현 증가를 통하여 NF-κB p65 발현을 현저히 감소시킨다. 또 RGE의 투여는 NF-κB p65를 통하여 발현되는 TNF-α, IL-6, COX-2, iNOS의 발현을 효과적으로 저해시킴으로 역류성 식도염의 개선시킬 수 있음을 의미한다(Fig.
대황과 감초의 복합 추출물의 항산화 효과를 측정하기 위하여 DPPH 와 ABTS radical 소거 활성법을 이용하여 활성을 측정한 결과, IC₅₀의 값이 각각 4.88±0.23㎍/㎖와 45.55±2.10㎍/㎖로 나타났다. 이러한 결과를 보았을 때 RGE는 DPPH와 ABTS radical 소거를 통한 우수한 항산화활성을 가지는 것을 확인할 수 있었으며, 항산화 활성이 역류성 식도염으로 인한 조직 손상 억제에 도움이 될 것으로 생각 된다^{28, 29)}.
따라서 대황과 감초의 복합 추출물의 투여가 역류성 식도염의 개선에 효과가 있다고 사료된다.
식도에서의 항산화 효과가 NF-κB등 염증성 인자들의 전사 억제를 통하여 염증성 사이토카인의 발현을 억제한다고 보고되어 있다^{34, 35)}. 따라서 본 실험에서는 식도조직의 Nrf-2 단백질의 표현이 역류성 식도염 대조군에서 정상군에 비하여 유의성있게 감소하였고, RGE 투여군에서는 유의성 있게 증가하였다. HO-1 단백질 역시 RGE 투여군에서 역류성 식도염대조군에 비해 유의성 있게 감소하였다.
5). 또한 대조군의 식도조직에서 COX-2, iNOS와 TNF-ɑ, IL-6의 발현을 확인한 결과, 대조군(0.38±0.03)에서의 COX-2의 발현은 정상군(0.20± 0.02(p<0.001))에 비해 크게 증가하였으나 RGE 투여군 (0.26±0.00 (p<0.001))에서는 유의성 있게 감소하였다. iNOS의 발현은 정상군(0.
또한, iNOS는 NO의 대량 생성에 의해 발현되어 세포내에서 염증매개물질로 작용한다⁴²⁾. 본 실험에서 웨스턴 블롯을 통한 NF-κB 관련 사이토카인의 발현을 측정한 결과 RGE 투여군에서는 COX-2와 iNOS의 발현이 유의성 있게 감소하였고, TNF-ɑ 의 표현도 RGE 투여군에서 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였다. 하지만 IL-6의 표현은 감소하는 경향을 보였다.
NF-κB의 발현은 염증성질병이나 암의 발생에 중요한 역할을 하는데 IκBα는 이러한 NF-κB와 결합하여 NF-κB가 핵안으로 이동하는 것을 막아 활성을 억제한다³⁸⁾. 본 실험에서 웨스턴 블롯을 통해 IκBα와 NF-κB p65의 발현을 측정한 결과 IκBα의 발현이 대조군에 비해 RGE 투여군에서 유의성 있게 증가하였고, NF-κ B의 발현은 RGE 투여군에서 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였다. 이러한 결과를 통해 RGE는 식도조직에서 IκBα의 발현의 감소를 막아 NF-κB p65의 활성 억제를 통해 염증억제효과를 보였다.
부검 후 분쇄 한 식도 조직에서 산화적 스트레스 바이오마커인 ROS와 ONOO^-, TBARS를 측정한 결과 ROS의 값은 정상군(3693±344 fluorescence/min/mg protein (p< 0.001))에 비해 대조군(8032±217 fluorescence/min/mg protein)에서 수치가 증가하였고, RGE 투여군(5652±525 fluorescence/min/mg protein (p<0.01))의 흰쥐에서는 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였다. 조직에서의 ONOO-의 값 역시 정상군(189.
분리된 혈청을 이용하여 산화적 스트레스의 마커인 ROS를 측정한 결과 대조군(8032±217fluorescence/min/ml)은 정상군(3693±344fluorescence/min/ml (p<0.01))에 비해 수치가 증가하였고, RGE 투여군(5652±525 fluorescence/min/ml (p<0.05))의 흰쥐에서는 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였다(Fig. 3).
혈액에서 측정한 ROS는 역류성 식도염 대조군에서 정상군에 비하여 유의하게 증가하였고, RGE의 투여군에서는 그 수치가 유의하게 감소하였다. 식도 조직에서도 ROS를 측정한 결과 정상군에 비하여 역류성 식도염대조군에서 유의하게 증가하였고, RGE의 투여군에서는 유의하게 감소하였다. 식도조직에서 측정한 ONOO^- 또한 역류성 식도염 대조군에서 정상군에 비해 유의하게 증가하였고 RGE 투여군에서는 유의하게 감소하였다.
식도의 점막 손상 분석 결과 정상군에서는 염증, 발적, 충혈부위가 나타나지 않았으며, 역류성 식도염 대조군의 경우 심한 손상을 나타내었다. 하지만 RGE 투여군에서는 염증, 발적, 충혈부위가 대조군에 비하여 유의성 있게 감소되었다.
식도조직에서 측정한 ONOO^- 또한 역류성 식도염 대조군에서 정상군에 비해 유의하게 증가하였고 RGE 투여군에서는 유의하게 감소하였다. 식도조직에서 TB ARS도 측정하였는데, 역류성 식도염의 대조군에서는 정상군에 비하여 약 3.2배 유의성 있게 증가하였고, RGE 투여군에서는 대조군에 비해 50%의 감소효과가 보여졌다. 이러한 연구의 결과는 역류성 식도염에서 산화적 스트레스로 식도조직의 손상을 야기하지만, RGE의 투여로 유의성 있게 감소한 산화적스트레스가 식도 손상의 개선효과를 확인할 수 있었다.
식도 조직에서도 ROS를 측정한 결과 정상군에 비하여 역류성 식도염대조군에서 유의하게 증가하였고, RGE의 투여군에서는 유의하게 감소하였다. 식도조직에서 측정한 ONOO^- 또한 역류성 식도염 대조군에서 정상군에 비해 유의하게 증가하였고 RGE 투여군에서는 유의하게 감소하였다. 식도조직에서 TB ARS도 측정하였는데, 역류성 식도염의 대조군에서는 정상군에 비하여 약 3.
실험에 사용된 RGE의 항산화 활성을 확인하기 위해 ABTS 소거능을 측정한 결과 농도 의존적으로 ABTS 소거 능이 증가하였다. ABTS 소거능을 IC₅₀값으로 나타내었을 때 45.
실험에 사용된 RGE의 항산화 활성을 확인하기 위해 DPPH 라디칼 소거 활성을 측정한 결과 농도 의존적으로 DPPH 소거능이 증가하였다. DPPH 소거능을 IC₅₀값으로 나타내었을때 4.
역류성 식도염 수술을 시행하지 않는 정상군인 흰 쥐의 식도에 대한 점막 손상 검사 결과 점막의 손상이 발견되지 않았으나, 수술 전 증류수를 처리한 대조군은 식도 점막이 위산에 의해 손상을 받아 발적, 충혈, 염증이 발생하였고, 손상 부위면적 비율은 47.8±0.03%로 분석되었다. RGE를 경구투여한 실험군은 26.
본 실험에서 웨스턴 블롯을 통해 IκBα와 NF-κB p65의 발현을 측정한 결과 IκBα의 발현이 대조군에 비해 RGE 투여군에서 유의성 있게 증가하였고, NF-κ B의 발현은 RGE 투여군에서 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였다. 이러한 결과를 통해 RGE는 식도조직에서 IκBα의 발현의 감소를 막아 NF-κB p65의 활성 억제를 통해 염증억제효과를 보였다.
2배 유의성 있게 증가하였고, RGE 투여군에서는 대조군에 비해 50%의 감소효과가 보여졌다. 이러한 연구의 결과는 역류성 식도염에서 산화적 스트레스로 식도조직의 손상을 야기하지만, RGE의 투여로 유의성 있게 감소한 산화적스트레스가 식도 손상의 개선효과를 확인할 수 있었다.
HO-1 단백질 역시 RGE 투여군에서 역류성 식도염대조군에 비해 유의성 있게 감소하였다. 이를 통하여 RGE의 투여는 효과적으로 산화적 스트레스를 감소하고 Nrf-2와 HO-1의 증가를 나타내었고, 그 결과 식도 조직의 점막 손상을 현저하게 억제하는 것으로 보여진다.
. 혈액에서 측정한 ROS는 역류성 식도염 대조군에서 정상군에 비하여 유의하게 증가하였고, RGE의 투여군에서는 그 수치가 유의하게 감소하였다. 식도 조직에서도 ROS를 측정한 결과 정상군에 비하여 역류성 식도염대조군에서 유의하게 증가하였고, RGE의 투여군에서는 유의하게 감소하였다.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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