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문제 정의
- 따라서 본 연구에서는 복분자주 주박의 효율적인 재활용을 위해, 상업적 시설에서 생산된 복분자주의 주박으로부터 ethanol 추출물 및 열수 추출물을 조제하고, 이 로부터 순차적 유기용매 분획물을 조제하여 항균 활성, 항산 화 활성, 항혈전 활성, 적혈구 용혈활성을 평가하였다. 그 결과 복분자주 주박이 건강식품 및 향장제품 소재로 유용하게 이용 될 수 있음을 확인하였기에 이에 보고하는 바이다.
- 또한 복분자주 주박 역시 기존의 보고된 탁주 주박과 유사하게 항산화 활성[11, 12], 미백활성 [6], 항주름 활성[21, 28] 및 항염증 활성[24]이 우수할 것으로 예상되나, 현재까지 복분자주 주박에 대한 효능 평가연구는 전무한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 복분자주 주박의 효율적인 재활용을 위해, 상업적 시설에서 생산된 복분자주의 주박으로부터 ethanol 추출물 및 열수 추출물을 조제하고, 이 로부터 순차적 유기용매 분획물을 조제하여 항균 활성, 항산 화 활성, 항혈전 활성, 적혈구 용혈활성을 평가하였다. 그 결과 복분자주 주박이 건강식품 및 향장제품 소재로 유용하게 이용 될 수 있음을 확인하였기에 이에 보고하는 바이다.
제안 방법
- 혈소판 응집저해는 Whole Blood Aggregometer (Chrono-log, PA, USA)를 이용하여 미세전극 에 혈소판이 부착되어 응집됨에 따라 발생하는 전기 저항값의 변화를 측정하는 impedance 법[27]을 사용하였으며, 인간 농 축 혈소판(platelet rich plasma: PRP)은 적십자로부터 공급받 아 사용하였다. PRP의 전처리 및 수세과정은 기존의 보고[10] 와 동일하게 하였으며, 응집반응은 collagen 첨가 후 12분간 amplitude, slope, area under 를 측정하여 평가하였다[10, 27]. 이때, amplitude (ohm)는 혈소판에 응집유도제를 첨가하였을 때 일어나는 최대 응집정도를 나타내며, slope는 응집유도제 를 첨가한 직후부터 1분 동안의 응집곡선의 기울기를 나타내 며, area under는 전체적인 혈소판 응집 정도를 표시하는 것으로 전기저항 증가에 따른 slope 곡선의 하강면적을 나타낸다.
- 항혈전 활성은 시료 첨가시에 혈액 응고인자. prothrombin 및 thrombin 저해에 따른 혈액응고 시간 증가를 3회 이상 각각 측정한 후, 시료 첨가시의 aPTT, PT 및 TT실험의 평균치를 각각의 무첨가구의 평균치의 비로 나타내었다. 즉 2배 증가된 실험결과는 복분자주 주박시료 첨가로 인해 혈액응고시간이 2배 연장되었음을 의미한다[10].
- 사용균 주 중, 그람 양성세균으로는 Staphylococcus aureus KCTC 1916, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Listeria monocytogenes KACC 10550, Bacillus subtilis KCTC 1924를, 그람 음성세균으 로 Escherichia coli KCTC 1682, Pseudomonas aeruginosa KACC 10186, Proteus vulgaris KCTC 2433, Salmonella typhimurium KCTC 1926, 진균으로는 Candida albicans KCTC 1940및 Saccharomyces cerevisiae IF0 0233를 사용하였다. 각각의 조제된 배지(90×15 mm, Green Cross Co., Ltd. Korea)에 실험균주 (O.D.600 0.1)를 100 μl 도말하고, 이후 각각의 시료 5 μl를 멸균 disc-paper (지름 6.5 mm, Whatsman No.2)에 가하여 37℃ 및 30℃에서 24시간 동안 배양 후, 생육저지환의 크기를 측정하여 항균활성을 평가하였다[9]. 대조구로는 항세균제인 ampi- cillin과 항진균제인 miconazole (Sigma Co.
- 2)에 가하여 37℃ 및 30℃에서 24시간 동안 배양 후, 생육저지환의 크기를 측정하여 항균활성을 평가하였다[9]. 대조구로는 항세균제인 ampi- cillin과 항진균제인 miconazole (Sigma Co., St. Louis, MO, USA)을 각각 1 μg/disc 농도로 사용하였으며, 생육저지환의 크기는 육안으로 생육이 나타나지 않는 부분의 지름을 mm 단 위로 측정하였고, 3회 이상 평가 후 대표 결과로 나타내었다.
- 복분자주 주박 시료의 항산화 활성은 기존의 보고[7-10]한 DPPH (1, 1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) anion scavenging ac- tivity [DSA], ABTS [2, 2-azobis(3-ethylbenzothiazoline-6- sul- fonate)] cation scavenging activity [ASA] 및 환원력 측정으로 평가하였으며, 최종 항산화 활성의 비교는 RC50 (표준조건에서 활성 radical을 50% 제거하는데 소용되는 시료의 양)으로 나타내었다. 이때 활성 평가의 대조구로는 vitamin C (Sigma Co.
- 복분자주 주박의 열수 추출물, ethanol 추출물 및 이들의 순차적 유기용매 분획물을 대상으로 항균 활성을 평가하였다. 먼저 대조구로 사용된 ampicillin 및 miconazolee 우수한 항 세균 및 항진균 활성을 나타내었으며, 복분자주 주박 추출물 은 전체적으로 항세균 및 항진균 활성을 나타내지 않았다 (Table 2).
- 복분자주 주박의 항혈전 활성 평가를 위해 혈액응고 저해활 성을 평가하였다. 먼저 대조구로 사용된 항혈전제 aspirin (1.
- )을, 용매 대조군으로는 DMSO를 사용하였다. 복분자주 주박의 항혈전 활성 평가를 위해, 혈소판 응집저 해 활성을 측정하였으며, 기존의 보고한 방법과 동일한 방법으로 평가하였다[8-10]. 혈소판 응집저해는 Whole Blood Aggregometer (Chrono-log, PA, USA)를 이용하여 미세전극 에 혈소판이 부착되어 응집됨에 따라 발생하는 전기 저항값의 변화를 측정하는 impedance 법[27]을 사용하였으며, 인간 농 축 혈소판(platelet rich plasma: PRP)은 적십자로부터 공급받 아 사용하였다.
- )를 가하고 혼합하였다. 이후 15분간 실온에서 방치 후 520 nm에서 흡광도를 측정하여 잔존 nitrite 양을 측정하였다. NSA (%)는 다음의 식에 의해 계산하였으며[10], 소거 활성의 비교는 RC50으로 나타내었다.
- 본 실험에 사용된 복분자 주박은 2013년 (주)국순당의 상업 적 시설에서 생산된 복분자주의 주박을 공급받아 사용하였으며, 복분자주 주박의 열수 추출물, 에탄올 추출물 및 이들로부터 n-hexane, ethylacetate (EA) 및 butanol을 이용한 순차적 유기용매 분획물 제조는 기존의 보고된 방법과 동일한 방법을 사용하였다[7, 9]. 제조된 10종의 복분자주 주박의 다양한 추출 물 및 분획물의 분말시료들은 DMSO에 적당한 농도로 녹여, in-vitro 항균, 항산화, 항혈전 활성 및 적혈구 용혈활성 평가에 사용하였다. 항혈전 활성평가에 사용한 혈장은 시판 control plasma (MD Pacific Technology Co.
- 항혈전 활성 평가의 일환으로 혈액응고 저해활성을 측정하였으며, 혈액응고 저해는 내인성 혈전 생성과 관련된 acti- vated partial thromboplastin time (aPTT)과 외인성 혈전 생성 과 관련된 prothrombin time (PT)을 측정하여 평가하였으며, 혈액 응고에서 중추적 역할을 수행하는 thrombin에 대한 저해는 시료의 thrombin time (TT)을 측정하여 평가하였다. 각각의 상세한 측정방법은 기존의 보고와 동일하게 하였다[8, 10].
- 제조된 10종의 복분자주 주박의 다양한 추출 물 및 분획물의 분말시료들은 DMSO에 적당한 농도로 녹여, in-vitro 항균, 항산화, 항혈전 활성 및 적혈구 용혈활성 평가에 사용하였다. 항혈전 활성평가에 사용한 혈장은 시판 control plasma (MD Pacific Technology Co., Ltd, Huayuan Industrial Area, China)를 사용하였으며, PT reagent와 aPTT reagent는 MD Pacific Hemostasis (MD Pacific Technology Co., Ltd, Huayuan Industrial Area, China)의 분석시약을 사용하여 측 정하였다[9]]. 기타 사용한 시약은 시약급 이상으로 Sigma Co.
대상 데이터
- 본 실험에 사용된 복분자 주박은 2013년 (주)국순당의 상업 적 시설에서 생산된 복분자주의 주박을 공급받아 사용하였으며, 복분자주 주박의 열수 추출물, 에탄올 추출물 및 이들로부터 n-hexane, ethylacetate (EA) 및 butanol을 이용한 순차적 유기용매 분획물 제조는 기존의 보고된 방법과 동일한 방법을 사용하였다[7, 9]. 제조된 10종의 복분자주 주박의 다양한 추출 물 및 분획물의 분말시료들은 DMSO에 적당한 농도로 녹여, in-vitro 항균, 항산화, 항혈전 활성 및 적혈구 용혈활성 평가에 사용하였다.
- USA) 배지를 이용하여 disc-diffusion법으로 평가하였다[9]. 사용균 주 중, 그람 양성세균으로는 Staphylococcus aureus KCTC 1916, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Listeria monocytogenes KACC 10550, Bacillus subtilis KCTC 1924를, 그람 음성세균으 로 Escherichia coli KCTC 1682, Pseudomonas aeruginosa KACC 10186, Proteus vulgaris KCTC 2433, Salmonella typhimurium KCTC 1926, 진균으로는 Candida albicans KCTC 1940및 Saccharomyces cerevisiae IF0 0233를 사용하였다. 각각의 조제된 배지(90×15 mm, Green Cross Co.
- 먼저 PBS로 3회 수세한 인간 적혈구 100 μl (4%)를 96- well microplate에 가하고 복분자주 주박 추출물 및 분획물을 100 μl를 가한 다음 37℃에서 30분간 반응시켰으며, 이후, 반응 액을 10분간 원심분리(1,500 rpm)하여 상등액 100 μl를 새로운 microtiter plate로 옮긴 후 용혈에 따른 헤모글로빈 유출 정도를 414 nm에서 측정하였다[10]. 시료의 용매 대조구로는 DMSO (2%)를 사용하였으며, 적혈구 용혈을 위한 실험 대조 구로는 triton X-100 (1.0 mg/ml) 및 amphotericin B (0.02 mg/ml)를 사용하였다. 용혈활성은 다음의 수식을 이용하여 계산하였다.
- Louis, MO, USA)의 제품을 구입하여 사용하였다. 실험에 사용한 주박 시료는 안동대학교 식품영양학과에서 보관하고 있다(voucher specimen 2013-KSD-W7-1~5, KSD-E7-1~5).
- 즉 2배 증가된 실험결과는 복분자주 주박시료 첨가로 인해 혈액응고시간이 2배 연장되었음을 의미한다[10]. 이때 시료 대조군으로는 as- pirin (Sigma Co.)을, 용매 대조군으로는 DMSO를 사용하였다. 복분자주 주박의 항혈전 활성 평가를 위해, 혈소판 응집저 해 활성을 측정하였으며, 기존의 보고한 방법과 동일한 방법으로 평가하였다[8-10].
- (표준조건에서 활성 radical을 50% 제거하는데 소용되는 시료의 양)으로 나타내었다. 이때 활성 평가의 대조구로는 vitamin C (Sigma Co.)를, 용매 대조구로는 DMSO를 사용하였다. 한편 nitrite scavenging activity [NSA]의 경우 아질산염 용액(1 mM)에 시료용액을 가하고 여기에 0.
- 총당 정량의 경우에는 phe- nol-sulfuric acid법[29]을, 환원당 정량의 경우에는 DNS법[23] 을 이용하였다. 표준물질로는 각각 sucrose (Duksan Co., Korea)와 glucose (Duksan Co., Korea)를 사용하였다. 각각의 분석결과는 3회 반복한 실험의 평균과 편차로 나타내었다.
데이터처리
- 실험 결과는 SPSS 21.0 버전을 사용하여 mean±SD로 나타 내었으며, 각 군간의 차이는 ANOVA로 분석하였으며, Dun- can 다중비교 검증법으로 통계적 유의성 검정을 조사하였다. 유의수준은 p<0.
이론/모형
- 복분자주 주박의 항균 활성은 기존의 보고된 방법과 동일하 게, 항세균 활성의 경우 Nutrient agar (Difco Co., USA) 배지 를, 항진균 활성의 경우 Sabouraud dextrose (Difco Co. USA) 배지를 이용하여 disc-diffusion법으로 평가하였다[9]. 사용균 주 중, 그람 양성세균으로는 Staphylococcus aureus KCTC 1916, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Listeria monocytogenes KACC 10550, Bacillus subtilis KCTC 1924를, 그람 음성세균으 로 Escherichia coli KCTC 1682, Pseudomonas aeruginosa KACC 10186, Proteus vulgaris KCTC 2433, Salmonella typhimurium KCTC 1926, 진균으로는 Candida albicans KCTC 1940및 Saccharomyces cerevisiae IF0 0233를 사용하였다.
- 총 폴리페놀 (Total polyphenol) 및 총 플라보노이드(Total flavonoid) 함량은 기존의 보고된 방법[8, 25]과 동일하게 측정 하였으며, 표준물질로는 각각 tannic acid (Sigma Co.)와 rutin (Sigma Co.)을 사용하였다. 총당 정량의 경우에는 phe- nol-sulfuric acid법[29]을, 환원당 정량의 경우에는 DNS법[23] 을 이용하였다.
- )을 사용하였다. 총당 정량의 경우에는 phe- nol-sulfuric acid법[29]을, 환원당 정량의 경우에는 DNS법[23] 을 이용하였다. 표준물질로는 각각 sucrose (Duksan Co.
- 복분자주 주박의 항혈전 활성 평가를 위해, 혈소판 응집저 해 활성을 측정하였으며, 기존의 보고한 방법과 동일한 방법으로 평가하였다[8-10]. 혈소판 응집저해는 Whole Blood Aggregometer (Chrono-log, PA, USA)를 이용하여 미세전극 에 혈소판이 부착되어 응집됨에 따라 발생하는 전기 저항값의 변화를 측정하는 impedance 법[27]을 사용하였으며, 인간 농 축 혈소판(platelet rich plasma: PRP)은 적십자로부터 공급받 아 사용하였다. PRP의 전처리 및 수세과정은 기존의 보고[10] 와 동일하게 하였으며, 응집반응은 collagen 첨가 후 12분간 amplitude, slope, area under 를 측정하여 평가하였다[10, 27].
성능/효과
- 5~10배 높은 함량[8, 10]으로 복분자 주박의 우수 성을 알 수 있다. 각각 분획물의 polyphenol 및 flavonoid함량 분석 결과 열수 추출물에서는 EA 분획이, ethanol 추출물에서 는 EA 분획 및 butanol 분획에서 431~459 mg/g의 높은 함량 을 나타내었다. 총당의 경우 ethanol 및 열수 추출물 모두에서 물 잔류물이 가장 높은 함량을 나타내었으나, 환원당 함량의 경우에는 열수 추출물은 butanol 분획에서, ethanol 추출물은 물 잔류물에서 가장 높은 함량을 나타내었다.
- 먼저 대조구로 사용된 ampicillin 및 miconazolee 우수한 항 세균 및 항진균 활성을 나타내었으며, 복분자주 주박 추출물 은 전체적으로 항세균 및 항진균 활성을 나타내지 않았다 (Table 2). 그러나 열수 및 ethanol 추출물의 EA 분획 및 buta- nol 분획은 그람양성균에 대해 강한 항세균 활성을 나타내었 으며, 열수 추출물의 상기 분획물의 경우 그람 음성세균인 Proteus vulgaris 에 대한 항균력을 나타내었다. 따라서 복분자 주박의 EA 분획 및 butanol 분획은 새로운 항균 소재 개발에 이용될 수 있을 것으로 예상된다.
- 특히 ethanol 추출물의 경우 EA 분획 및 butanol 분획에서 는 거의 유사한 환원력을 나타내었다. 따라서 복분자 주박은 내열성이 강한 다양한 항산화 활성 물질을 포함하고 있음을 확인하였으며, 복분자 주박의 EA 분획은 건강식품 및 향장소 재로 개발 가능하다고 판단된다.
- 총당의 경우 ethanol 및 열수 추출물 모두에서 물 잔류물이 가장 높은 함량을 나타내었으나, 환원당 함량의 경우에는 열수 추출물은 butanol 분획에서, ethanol 추출물은 물 잔류물에서 가장 높은 함량을 나타내었다. 따라서 복분자주 주박의 ethanol 추출물과 열수 추출물 및 이의 분획물은 서로 다른 다양한 성분을 포함하고 있으며, 유용 생리활성은 추출물 의 EA 분획 및 butanol 분획물에서 우수하리라 예상되었다.
- 으로 계산하여 나타내었다(Table 3). 먼저 대조 구로 사용된 vitamin C는 DPPH 음이온, ABTS 양이온, nitrite에 대해 각각 13.9, 4.0 및 16.2 μg/ml의 RC50을 나타내어 우수한 항산화력을 확인하였다. 복분자주 주박의 경우, 열수 추출 물이 ethanol 추출물보다 우수한 DPPH 음이온 및 ABTS 양이 온 소거능을 나타내었으나, nitrite 소거능은 유사하였다.
- 복분자주 주박의 열수 추출물, ethanol 추출물 및 이들의 순차적 유기용매 분획물을 대상으로 항균 활성을 평가하였다. 먼저 대조구로 사용된 ampicillin 및 miconazolee 우수한 항 세균 및 항진균 활성을 나타내었으며, 복분자주 주박 추출물 은 전체적으로 항세균 및 항진균 활성을 나타내지 않았다 (Table 2). 그러나 열수 및 ethanol 추출물의 EA 분획 및 buta- nol 분획은 그람양성균에 대해 강한 항세균 활성을 나타내었 으며, 열수 추출물의 상기 분획물의 경우 그람 음성세균인 Proteus vulgaris 에 대한 항균력을 나타내었다.
- 복분자주 주박의 경우, 열수 추출 물이 ethanol 추출물보다 우수한 DPPH 음이온 및 ABTS 양이 온 소거능을 나타내었으나, nitrite 소거능은 유사하였다. 반면 분획물의 경우 ethanol 추출물의 EA분획 및 butanol 분획, 물 잔류물은 매우 우수한 radical 소거능을 나타내었으며, 특히 EA분획의 DPPH 음이온, ABTS 양이온, nitrite 소거능은 각각 24.6, 12.4 및 24.5 μg/ml의 RC50을 나타내어 vitamin C에 필적 하는 항산화능을 나타내었다. 한편 환원력 측정의 경우, etha- nol 추출물 및 열수 추출물 모두에서 양호한 환원력이 나타났으며, 모두 EA 분획에서 가장 우수한 환원력이 나타났다(Fig.
- 복분자주 주박은 특유의 검붉은 색깔을 나타내었으며, brix 2.0, pH 3.96, 수분함량 51.0%를 나타내어 약산성의 건조 케이 크 상태이며, 잔존 ethanol 함량은 0.1% 미만이었다. 이는 국내 생산되는 다른 탁주 및 약주 주박의 평균 알코올 함량이 1.
- 9배 연장시켜 우수한 혈액응고 저해활성을 나타내었다 (Table 4). 복분자주 주박의 ethanol 추출물(5 mg/ml)의 경우 미약한 저해활성을 나타내었으나, 추출물의 EA분획(5 mg/ ml)은 TT, PT, aPTT 모두에서 혈액응고 시간을 15배 이상 연 장시켜 강력한 저해활성을 나타내었다. 또한 특이하게 buta- nol 분획에서는 내인성 혈전생성에 관련된 aPTT만을 15배 이상 연장시켜 butanol 분획은 향후 내인성 혈전 생성 억제제 개발 및 관련 기작연구에 중요하게 이용되리라 판단된다.
- 혈전 생성반응의 개시 및 강화에 필수적인 혈소판은 colla- gen, 혈구세포 등과 결합하여 지혈 플러그(primary hemo- static plug)를 형성[26]하므로, 혈소판 응집저해제는 항혈전제 로 사용되고 있다. 복분주주 주박의 혈소판 응집저해를 평가 하기 위해, 먼저 용매 대조구인 DMSO첨가시의 area under 값을 100%로 정한 경우, 상업적 혈소판 응집저해제인 aspirin (0.25 mg/ml)은 58.4%의 혈소판 응집을 나타내었으며, 농도의 존적인 저해를 나타내었다(Table 5). 한편 복분자주 주박의 ethanol 추출물(0.
- 14%를 차지하여 대조를 보였다. 주박 열수 추출물의 poly- phenol함량은 195.60 mg/g으로 ethanol 추출물보다 4.0배 높 았으며, flavonoid 함량도 열수 추출물이 ethanol추출물보다 2.17배 높게 나타났다. 이는 기존의 보고된 탁주 및 약주의 주박보다 4.
- 각각 분획물의 polyphenol 및 flavonoid함량 분석 결과 열수 추출물에서는 EA 분획이, ethanol 추출물에서 는 EA 분획 및 butanol 분획에서 431~459 mg/g의 높은 함량 을 나타내었다. 총당의 경우 ethanol 및 열수 추출물 모두에서 물 잔류물이 가장 높은 함량을 나타내었으나, 환원당 함량의 경우에는 열수 추출물은 butanol 분획에서, ethanol 추출물은 물 잔류물에서 가장 높은 함량을 나타내었다. 따라서 복분자주 주박의 ethanol 추출물과 열수 추출물 및 이의 분획물은 서로 다른 다양한 성분을 포함하고 있으며, 유용 생리활성은 추출물 의 EA 분획 및 butanol 분획물에서 우수하리라 예상되었다.
- 4%의 혈소판 응집을 나타내었으며, 농도의 존적인 저해를 나타내었다(Table 5). 한편 복분자주 주박의 ethanol 추출물(0.25 mg/ml)은 오히려 202%의 응집을 나타내 어 혈소판 응집촉진능을 나타내었으며, 열수 추출물은 93.1% 의 응집을 나타내어 응집저해능은 미미하였다. 그러나 분획물 의 경우, ethanol 추출물의 butanol 분획 및 물 잔류물과 열수 추출물의 butanol 분획에서 39.
- 주박 추출물 및 분획물이 정제되지 않은 상태임을 감안하면, 상기의 결과는 복분자주 주박 추출물의 butanol 분획 및 물 잔류물을 이용한 혈소판 응집저해제 개발이 가능함을 제시하고 있다. 한편 인간 적혈구를 이용한 주박 추출물 및 분획물의 용혈활성을 평가한 결과, 0.5 mg/ml 농도까지 6.7% 이하의 용혈활성을 나타내어 실제적인 적용시 급성독성은 나타나지 않으리라 판 단되었다(결과 미제시). 이상의 연구결과는 현재 폐기되고 있는 복분자주 주박 추출물의 활성 분획물을 이용하여 항균, 항 산화, 항혈전 소재 개발이 가능함을 제시하고 있다.
- 5 μg/ml의 RC50을 나타내어 vitamin C에 필적 하는 항산화능을 나타내었다. 한편 환원력 측정의 경우, etha- nol 추출물 및 열수 추출물 모두에서 양호한 환원력이 나타났으며, 모두 EA 분획에서 가장 우수한 환원력이 나타났다(Fig. 1). 특히 ethanol 추출물의 경우 EA 분획 및 butanol 분획에서 는 거의 유사한 환원력을 나타내었다.
후속연구
- 그러나 열수 및 ethanol 추출물의 EA 분획 및 buta- nol 분획은 그람양성균에 대해 강한 항세균 활성을 나타내었 으며, 열수 추출물의 상기 분획물의 경우 그람 음성세균인 Proteus vulgaris 에 대한 항균력을 나타내었다. 따라서 복분자 주박의 EA 분획 및 butanol 분획은 새로운 항균 소재 개발에 이용될 수 있을 것으로 예상된다.
- 복분자주 주박의 ethanol 추출물(5 mg/ml)의 경우 미약한 저해활성을 나타내었으나, 추출물의 EA분획(5 mg/ ml)은 TT, PT, aPTT 모두에서 혈액응고 시간을 15배 이상 연 장시켜 강력한 저해활성을 나타내었다. 또한 특이하게 buta- nol 분획에서는 내인성 혈전생성에 관련된 aPTT만을 15배 이상 연장시켜 butanol 분획은 향후 내인성 혈전 생성 억제제 개발 및 관련 기작연구에 중요하게 이용되리라 판단된다. 이러한 EA 의 강력한 혈액응고 저해 활성과 butanol 분획의 특 이적 aPTT 연장활성은 열수 추출물과 이의 분획물에서 동일 하게 확인되었다.
- 7% 이하의 용혈활성을 나타내어 실제적인 적용시 급성독성은 나타나지 않으리라 판 단되었다(결과 미제시). 이상의 연구결과는 현재 폐기되고 있는 복분자주 주박 추출물의 활성 분획물을 이용하여 항균, 항 산화, 항혈전 소재 개발이 가능함을 제시하고 있다.
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