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문제 정의
- 본 연구에서는 동결건조된 장수풍뎅이 유충분말을 이용하여 DEN으로 간 독성이 유도된 실험쥐에서 간 보호효과를 in vivo에서 활성을 검증을 하였고, 유충 추출물들을 대상으로 암세포에 대한 항암활성을 확인하였다.
제안 방법
- 1A). 13주 동안 DEN과 장수풍뎅이 유충분말을 처리한 후, 실험 쥐들로부터 간을 적출하여 TUNEL염색으로 간세포의 아포토시스(apoptosis)를 분석하였다[19]. DEN만을 처리한 경우에 TUNEL positive세 포들이 증가된 반면에(Fig.
- 실험에는 8주된 C3H/HeN 수컷쥐(오리엔트바이오, 성남)를 사용하였다. 50 ㎎/㎏ diethylnitrosamine (Sigma) 혹은 phosphate buffered saline (PBS)를 매주 1회씩 복강주사하여 간 독성 모델을 제작하였고, 장수풍뎅이 유충분말을 0.5g/kg 혹은 생리식염수를 주 5회씩 경구투여하여 간 보호 효과 실험을 진행하였다. DEN과 유충분말을 5주와 10주 동안 처리한 후, orbital sinuses로부터 혈액 샘플들을 채취하여 alkaline phosphatase (ALP) 활성을 측정하였다.
- 장수풍뎅이 유충 분말이 간 독성을 억제할 수 있는지 확인하고자 diethylnitrosamine (DEN)으로 유도되는 간 독성 모델에 유충분말을 경구투여하였다[22]. C3H/HeN 수컷 쥐에 DEN 50 ㎎/㎏을 매주 1회 복강주사하여 간 독성을 유도하였고, 장수풍뎅이 유충분말은 주5회 500 ㎎/㎏씩 경구투여하였다. 5주 및 10주후 혈액분석 소견으로는 alkaline phosphatase (ALP)의 혈액 중 농도가 장수풍뎅이 유충분말을 먹인 쥐에서 통계적으로 유의미한 수준으로(5주차 p=0.
- 5g/kg 혹은 생리식염수를 주 5회씩 경구투여하여 간 보호 효과 실험을 진행하였다. DEN과 유충분말을 5주와 10주 동안 처리한 후, orbital sinuses로부터 혈액 샘플들을 채취하여 alkaline phosphatase (ALP) 활성을 측정하였다. DEN과 유충분말을 처리하고 13주가 지난 뒤에는 실험쥐로부터 간 조직을 채취하여 조직화 학적염색으로 분석하였다.
- DEN과 유충분말을 5주와 10주 동안 처리한 후, orbital sinuses로부터 혈액 샘플들을 채취하여 alkaline phosphatase (ALP) 활성을 측정하였다. DEN과 유충분말을 처리하고 13주가 지난 뒤에는 실험쥐로부터 간 조직을 채취하여 조직화 학적염색으로 분석하였다.
- 한편, 추출물들의 아포토시스 유도활성을 측정하기 위해서, 약물을 제시된 농도로 처리한 후, CaspaTag in situ apoptosis detection kit (Millipore, 미국)을 이용하여 DNA량(propidium iodide, red fluorescence)과 caspase 활성화 정도(DEVDase activity, green fluorescence) 를 형광표지하였다. FACS Calibur™ system (BD Biosciences, USA)장비로 세포형광을 측정하였고, 측정결과는 FlowJo soft- ware (TreeStar, USA)를 이용하여 분석하였다.
- 분획물들의 세포대사교란 능력을 확인하고자, 세포산소소 모량(Oxygen consumption rate, OCR)을 측정하였다[34]. OCR의 측정을 위해서 XF analyzer (Seahorse)를 사용하였고, 기본 호흡량(basal respiration), ATP 합성, 최대호흡량은 oli- gomycin, FCCP, antimycin A/rotenone을 순차적으로 처리함으로써 계산하였다(Fig. 6A) [6]. 세포독성을 유도하지 않는 추출물 농도인 0.
- PBS로 세척한 후 TUNEL reaction mixture를 60분 동안 37℃에서 어둡게 하여 반응하였다. PBS로 세척한 후 조직을 DAPI가 포함된 mounting용액에 봉입하였으며 형광현미경을 통하여 TUNEL positive cell (green color)을 관찰하고 중복되지 않게 field를 세어 %로 표시하였다.
- 적출한 간 조직은 10% 포르말린 용액에 충분히 고정시킨 후 고정된 조직을 70, 80, 90, 95, 100% ethanol, xylene을 단계별로 사용하여 탈수와 투명화 과정을 거쳤고 포매하여 4 μm의 절편을 만들어 세포자멸사가 진행 중인 세포의 핵을 염색하기 위해 TUNEL 염색을 수행하였다. TUNEL kit는 In Situ Cell Death Detection Kit, Fluorescent (Roche Diagnostic)을 사용하여 회사에서 제공하는 실험방법을 적용하였다. 조직은 물로 세척한 후 0.
- 간 조직을 10% 포르말린 용액에 고정시키고 파라핀 용액안에서 고체화한 후 4 μm로 절편한 조직을 슬라이드에 부착시키고 xylene 용액에 탈파라핀시킨 후, 100, 95, 90, 80, 70% 저농도의 알코올 과정을 거쳐 함수하였다. 그 후 헤마톡실린 (hematoxylin)용액 5분, 흐르는 물로 10분 세척한 뒤 1% acid-alcohol에 30초, 에오신에 1분 동안 처리하여 조직 염색을 실시하였다.
- 후처리 과정으로 알코올을 이용하여 각 1분씩 70%, 80%, 90%, 95%, 100%의 수분을 없애기 위한 탈수(dehydration) 과정 후 xylene을 이용하여 2회 10분씩 처리하여 알코올을 제거하는 과정을 거친 뒤 봉입하였다. 간섬유화의 수치화는 imageJ 프로그램을 사용하였으며 중복되지 않게 field를 세어 %로 표시하였다.
- C에서 1시간 매염하였다. 그 후 정제수 5분, Weigert iron hematoxylin 용액 10분, 정제수 5분, Biebrich scarlet-Acid fuschsin 용액 5분, 정제수 5분, Phosphotungstic/ Phosphomolybdic acid 용액 10분, Aniline blue 용액 5분, 정제수 5분, 1% acetic acid 수용액 1분 과정으로 염색을 하였다. 이 실험은 Masson’s Trichrome Stain Kit을 이용하였다(Polyscience, Inc.
- 장수풍뎅이 유충분획물을 에탄올로 추출물을 만들고, 이 추출물에 대해서 hexane, ethyl acetate, water로 추가 분획물을 만들어 항암활성을 확인하였다. 다양한 조직으로부터 유래된 암세포주에 대해서 세포독성을 측정하였고, 실험에는 전립선 (22Rv1, PC3), 자궁경부(HeLa), 간(PLC/PRF5, Hep3B, SK- HEP-1, HepG2), 난소(SK-OV3), 폐(NCI-H460), 직장(HCT116), 유방(MDA-MB-231)으로부터 유래된 세포주들이 MTT 방법으로 사용되었다. 세가지 분획물들 중에서 ethyl acetate분획 물은 거의 모든 암세포주에 대해서 2 mg/ml의 처리농도에서 강한 세포독성을 보여주었으나, hexanee 동일한 농도조건에서 약간의 세포독성을, water 분획물은 상당히 낮은 세포독성을 각각 보였다(Fig.
- 분획물들의 세포대사교란 능력을 확인하고자, 세포산소소 모량(Oxygen consumption rate, OCR)을 측정하였다[34]. OCR의 측정을 위해서 XF analyzer (Seahorse)를 사용하였고, 기본 호흡량(basal respiration), ATP 합성, 최대호흡량은 oli- gomycin, FCCP, antimycin A/rotenone을 순차적으로 처리함으로써 계산하였다(Fig.
- 분획물들이 어떻게 세포죽음을 유도하는지 확인하고자 대표적인 세포죽음기전인 아포토시스, 세포괴사(necrosis), 오토파지(autophagy) 중에서[7, 13], 아포토시스와 세포괴사를 측정할 수 있는 Sytox와 AnnexinV염색을 수행하여 flow cy- tometry로 분석하였다[26, 45]. 2 mg/ml의 처리조건에서 실험에 사용된 HepG2, PLC/PRF5, Hep3B 세포주들 모두에서 ethyl acetate분획물에서만 강한 세포죽음 활성을 확인할 수 있었던 반면에(Sytox positive, AnnexinV positive), hexane분 획물에서는 약한 수준의 AnnexinV염색증가만이 있었고, 실제 죽은 세포의 비율이 미미한 수준의 증가만이 있었다(Fig.
- 4A). 세포독성의 암세포 선택성을 확인하고자, 쥐의 간으로부터 유래한 일차간세포를 대상으로 세포독성 실험을 진행하였는데, 2 mg/ml의 최고농도조건에서 모든 분획물들이 세포독성을 보이지 않았다(Fig. 4B). 이상의 결과를 바탕으로 장수풍뎅이 유충 분획물에서 암세포에 선택적으로 작용하는 독성성분이 들어있다고 사료되며, 특히 ethylacetate분획물에서 그런 효과가 가장 큰 것을 확인하였다.
- /well개의 세포를 밤샘 배양한 후, 24시간 동안 표시된 농도만큼의 추출물들을 처리하였다. 세포생 존률측정을 위해서, 세포에 3(4, 5-dimethyl-thyzoyl-2-yl)2, 5 diphenyltetrazolium bromide (MTT)를 처리한 후, 형성된 포마잔 결정(formazan crystal)을 DMSO로 녹이고 595 nm에서 의 흡광도를 Infinity M200 microplate reader (TECAN, Switzerland)로 측정하였다. 흡광도 값은 대조군과 비교하여 생존백분율(percent viability)로 표시하였다.
- 흡광도 값은 대조군과 비교하여 생존백분율(percent viability)로 표시하였다. 실험은 최소 2번 매번 triplicate으로 수행하였다. 한편, 추출물들의 아포토시스 유도활성을 측정하기 위해서, 약물을 제시된 농도로 처리한 후, CaspaTag in situ apoptosis detection kit (Millipore, 미국)을 이용하여 DNA량(propidium iodide, red fluorescence)과 caspase 활성화 정도(DEVDase activity, green fluorescence) 를 형광표지하였다.
- 그 후 헤마톡실린 (hematoxylin)용액 5분, 흐르는 물로 10분 세척한 뒤 1% acid-alcohol에 30초, 에오신에 1분 동안 처리하여 조직 염색을 실시하였다. 염색된 조직은 다시 70, 80, 90, 95, 100% alcohol 의 순서로 탈수과정을 거치고 마지막으로 xylene에 10분씩 2번 처리하여 투명과정을 거쳐 봉입하였다. 헤마톡실린과 에오신(eosin) (H&E) 염색 후, 광학현미경으로 관찰하였다.
- 6B). 이상의 결과로부터 ethyl acetate분획물이 세포대사작용에 영향을 줄 수 있음을 알 수 있었고, 이런 대사교란 현상이 세포죽음 유도와 연결되어 있는지 확인하고자[13], 오토파지 유도능을western blot으로 분석하였다(Fig. 6C). 1 mg/ml의 농도조건 에서 ethyl acetate분획물은 LC3-Ⅱ form을 증가시켰으나(Fig.
- 장수풍뎅이 유충 분말의 간 보호 효능을 좀더 구체적으로 보기 위해서 H&E염색으로 실험동물의 간조직을 분석하였다. 먼저, DEN으로 인해 간세포의 세포질에 비정상적인 지방방울 (lipid droplet)이 증가되었고(steatotic cell 증가), 세포질이나 세포핵이 비정상적으로 커지는 현상도 확인할 수 있었으며, 비정상적으로 duct의 형성이 증가된 것을 확인할 수 있었다 (Fig.
- 장수풍뎅이 유충 분말이 간 독성을 억제할 수 있는지 확인하고자 diethylnitrosamine (DEN)으로 유도되는 간 독성 모델에 유충분말을 경구투여하였다[22]. C3H/HeN 수컷 쥐에 DEN 50 ㎎/㎏을 매주 1회 복강주사하여 간 독성을 유도하였고, 장수풍뎅이 유충분말은 주5회 500 ㎎/㎏씩 경구투여하였다.
- 장수풍뎅이 유충분획물을 에탄올로 추출물을 만들고, 이 추출물에 대해서 hexane, ethyl acetate, water로 추가 분획물을 만들어 항암활성을 확인하였다. 다양한 조직으로부터 유래된 암세포주에 대해서 세포독성을 측정하였고, 실험에는 전립선 (22Rv1, PC3), 자궁경부(HeLa), 간(PLC/PRF5, Hep3B, SK- HEP-1, HepG2), 난소(SK-OV3), 폐(NCI-H460), 직장(HCT116), 유방(MDA-MB-231)으로부터 유래된 세포주들이 MTT 방법으로 사용되었다.
- 세포의 산소소비량(oxygen consumption rate, OCR)을 측정 하기 전에, bicarbonate-free medium으로 교체한 뒤, CO2없이 세포배양기에서 1시간 배양하였다. 장수풍뎅이 추출물을 처리하기 전 20분 동안 세포의 basal level 의 OCR 값을 측정한 뒤 장수풍뎅이 유충 추출물을 0.5 mg/ml로 처리하고, 약 1시간 동안 OCR의 변화를 측정하였고, 후에 0.5 μM oligomy- cin, 1 μM carbonyl cyanide-4-(trifluoromethoxy)phenylhy- drazone (FCCP), 1 μM rotenone, 1 μg/ml antimycin A 등의 4가지 호흡 사슬 억제제를 순서대로 처리하면서, 다시 OCR변 화량을 측정하였다. 측정결과는 Prism 5.
- 적출한 간 조직은 10% 포르말린 용액에 충분히 고정시킨 후 고정된 조직을 70, 80, 90, 95, 100% ethanol, xylene을 단계별로 사용하여 탈수와 투명화 과정을 거쳤고 포매하여 4 μm의 절편을 만들어 세포자멸사가 진행 중인 세포의 핵을 염색하기 위해 TUNEL 염색을 수행하였다. TUNEL kit는 In Situ Cell Death Detection Kit, Fluorescent (Roche Diagnostic)을 사용하여 회사에서 제공하는 실험방법을 적용하였다.
- 실험은 최소 2번 매번 triplicate으로 수행하였다. 한편, 추출물들의 아포토시스 유도활성을 측정하기 위해서, 약물을 제시된 농도로 처리한 후, CaspaTag in situ apoptosis detection kit (Millipore, 미국)을 이용하여 DNA량(propidium iodide, red fluorescence)과 caspase 활성화 정도(DEVDase activity, green fluorescence) 를 형광표지하였다. FACS Calibur™ system (BD Biosciences, USA)장비로 세포형광을 측정하였고, 측정결과는 FlowJo soft- ware (TreeStar, USA)를 이용하여 분석하였다.
- 염색된 조직은 다시 70, 80, 90, 95, 100% alcohol 의 순서로 탈수과정을 거치고 마지막으로 xylene에 10분씩 2번 처리하여 투명과정을 거쳐 봉입하였다. 헤마톡실린과 에오신(eosin) (H&E) 염색 후, 광학현미경으로 관찰하였다.
- ). 후처리 과정으로 알코올을 이용하여 각 1분씩 70%, 80%, 90%, 95%, 100%의 수분을 없애기 위한 탈수(dehydration) 과정 후 xylene을 이용하여 2회 10분씩 처리하여 알코올을 제거하는 과정을 거친 뒤 봉입하였다. 간섬유화의 수치화는 imageJ 프로그램을 사용하였으며 중복되지 않게 field를 세어 %로 표시하였다.
대상 데이터
- 유기용매를 이용한 장수풍뎅이 애벌레 분말의 분획은 기존에 보고된 실험방법을 따랐다[42]. 간략히 설명하면, 실온에서 7일동안 12 L의 95% 에탄올(SIGMA, 미국)을 가지고 2차례에 걸쳐서 1.2 kg의 장수풍뎅이 분말(월드웨이, 연기군, 한국)로부터 추출물을 확보하였다[17]. 추출물을 필터하여 불용성물 질을 제거한 후, rotary vacuum evaporator (EYELA, N-1100, 도쿄, 일본)로 용매를 제거하였다.
- 모든 동물실험은 UNIST 동물실험윤리위원회의 승인(승인번호: UNISTIACUC-13-015)을 거쳐 수행하였다. 실험에는 8주된 C3H/HeN 수컷쥐(오리엔트바이오, 성남)를 사용하였다. 50 ㎎/㎏ diethylnitrosamine (Sigma) 혹은 phosphate buffered saline (PBS)를 매주 1회씩 복강주사하여 간 독성 모델을 제작하였고, 장수풍뎅이 유충분말을 0.
- 추출물을 필터하여 불용성물 질을 제거한 후, rotary vacuum evaporator (EYELA, N-1100, 도쿄, 일본)로 용매를 제거하였다. 에탄올추출물(379.66 g)은 hexane, ethyl acetate, n-butanol, and H2O을 이용하여 순차적으로 분획되었고 각각 313.90 g, 0.78 g, 24.80 g, 24.80 g 분획물을 확보하였다.
- 일차간세포는 8주된 BALB/c 쥐(효창사이언스, 대구, 한국)를 이용하여 기존의 보고대로 추출하였다[23, 33]. 간단히 설명하면, 마취된 쥐의 간에 콜라겐용액(collagenase solution)을 흘려보낸 후, 간 조직을 조각내었고, 100 μm cell strainer (BD, 미국)를 이용하여 조직덩어리는 걸러 제거해낸다.
데이터처리
- MTT에서의 세포생존률과 xenograft 실험에서의 종양크기 평균값은 Prism 5.0 (GraphPad, USA) 분석 소프트웨어를 이용하여 unpaired t-test를 수행하였고, p-value가 0.05보다 작은 경우 의미 있는 차이라고 간주하였다.
- 5 μM oligomy- cin, 1 μM carbonyl cyanide-4-(trifluoromethoxy)phenylhy- drazone (FCCP), 1 μM rotenone, 1 μg/ml antimycin A 등의 4가지 호흡 사슬 억제제를 순서대로 처리하면서, 다시 OCR변 화량을 측정하였다. 측정결과는 Prism 5.0 (GraphPad, USA) 을 통하여 분석하였다.
이론/모형
- Human cancer cells were treated with 2 mg/ml ADL fractions of ethyl acetate, hexane, and water for 24 hr. Cell via- bility was analyzed by MTT assay. Data are the mean ± SEM from dupli- cated two independent experiments.
- DEN을 처리한 간 조직의 분석에서는 암의 형성을 확인할 수는 없었으나, 간섬유화는 시작되었을 것으로 예상되어[12], 콜라겐(collagen)을 파란색으로 염색하여 세포질이나 근섬유 등과 구별할 수 있는 Masson’s trichrome 염색방법으로 간섬유화 조직의 유무를 분석하였다[24]. Phosphate buffered sal- ine (PBS)가 처리된 대조군그룹에서는 미미한 수준에서 푸른색 염색을 확인할 수 있었으나, DEN이 처리된 그룹에서는 15%이상의 부위에서 푸른색으로 염색되는 것을 확인하였다 (Fig.
- (A) Masson’s Trichrome staining. The mouse liver sections were stained by the Masson’s trichrome protocol. Scale bar, 50 μm.
- 유기용매를 이용한 장수풍뎅이 애벌레 분말의 분획은 기존에 보고된 실험방법을 따랐다[42]. 간략히 설명하면, 실온에서 7일동안 12 L의 95% 에탄올(SIGMA, 미국)을 가지고 2차례에 걸쳐서 1.
성능/효과
- 분획물들이 어떻게 세포죽음을 유도하는지 확인하고자 대표적인 세포죽음기전인 아포토시스, 세포괴사(necrosis), 오토파지(autophagy) 중에서[7, 13], 아포토시스와 세포괴사를 측정할 수 있는 Sytox와 AnnexinV염색을 수행하여 flow cy- tometry로 분석하였다[26, 45]. 2 mg/ml의 처리조건에서 실험에 사용된 HepG2, PLC/PRF5, Hep3B 세포주들 모두에서 ethyl acetate분획물에서만 강한 세포죽음 활성을 확인할 수 있었던 반면에(Sytox positive, AnnexinV positive), hexane분 획물에서는 약한 수준의 AnnexinV염색증가만이 있었고, 실제 죽은 세포의 비율이 미미한 수준의 증가만이 있었다(Fig. 5). Ethyl acetate분획물에서의 세포죽음기전은 AnnexinV와 sytox의 염색이 동시에 증가되는 것으로 보여지나(Hep3B의 경우), AnnexinV positive및 negative 세포의 구별이 불명확한 경우도 있어(HepG2, PLC/PRF5), 세포주에 따라 아포토시스와 세포괴사가 혼재된 형태로 유도되는 것으로 사료된다[31].
- C3H/HeN 수컷 쥐에 DEN 50 ㎎/㎏을 매주 1회 복강주사하여 간 독성을 유도하였고, 장수풍뎅이 유충분말은 주5회 500 ㎎/㎏씩 경구투여하였다. 5주 및 10주후 혈액분석 소견으로는 alkaline phosphatase (ALP)의 혈액 중 농도가 장수풍뎅이 유충분말을 먹인 쥐에서 통계적으로 유의미한 수준으로(5주차 p=0.008, 10주차 p= 0.021) 감소된 것을 확인하였다(Fig. 1A). 13주 동안 DEN과 장수풍뎅이 유충분말을 처리한 후, 실험 쥐들로부터 간을 적출하여 TUNEL염색으로 간세포의 아포토시스(apoptosis)를 분석하였다[19].
- Diethylnitrosamine (DEN)으로 유도된 간 독성 모델을 이용하여 장수풍뎅이 유충 분말에 대한 간 보호 효능을 in vivo에서 확인하였는데, 혈중 alkaline phosphatase활성, 간 조직에서의 ductural reaction, 간세포에서의 지방축적 및 콜라겐침 착 등 DEN으로 인해 증가되는 급성 및 만성 간 손상 표지자들 이 유충분말을 경구투여함으로써 감소되는 것을 확인하였다. 더불어, 에탄올을 이용한 유충분말 추출물을 추가로 분획하여 hexane, ethyl acetate, water분획물들을 얻었고, 이중에서 eth- yl acetate분획물에서 암세포에 대한 아포토시스, 세포괴사, 및 오토파지를 유도할 수 있는 세포독성이 있음을 확인하였다.
- 5 mg/ml이 사용되었고, 이런 농도조건에서 OCR에 전혀 영향을 주지 못했던 water 분획물은 실험에서 제외하였다. Ethyl acetate와 hexane분획물들에서 basal respi- ration의 변화는 없었고, ATP 합성정도는 ethyl acetate및 hex- ane 분획물 모두에서 다소 감소하기는 하였으나, 최대 호흡량에서는 ethyl acetate에서 뚜렷한 차이를 보였다(Fig. 6B). 이상의 결과로부터 ethyl acetate분획물이 세포대사작용에 영향을 줄 수 있음을 알 수 있었고, 이런 대사교란 현상이 세포죽음 유도와 연결되어 있는지 확인하고자[13], 오토파지 유도능을western blot으로 분석하였다(Fig.
- DEN을 처리한 간 조직의 분석에서는 암의 형성을 확인할 수는 없었으나, 간섬유화는 시작되었을 것으로 예상되어[12], 콜라겐(collagen)을 파란색으로 염색하여 세포질이나 근섬유 등과 구별할 수 있는 Masson’s trichrome 염색방법으로 간섬유화 조직의 유무를 분석하였다[24]. Phosphate buffered sal- ine (PBS)가 처리된 대조군그룹에서는 미미한 수준에서 푸른색 염색을 확인할 수 있었으나, DEN이 처리된 그룹에서는 15%이상의 부위에서 푸른색으로 염색되는 것을 확인하였다 (Fig. 3A). 반면에, 장수풍뎅이 유충분말을 경구투여한 그룹에서는 콜라겐염색이 유의미한 수준에서 감소된 것을 확인하였다(Fig.
- Diethylnitrosamine (DEN)으로 유도된 간 독성 모델을 이용하여 장수풍뎅이 유충 분말에 대한 간 보호 효능을 in vivo에서 확인하였는데, 혈중 alkaline phosphatase활성, 간 조직에서의 ductural reaction, 간세포에서의 지방축적 및 콜라겐침 착 등 DEN으로 인해 증가되는 급성 및 만성 간 손상 표지자들 이 유충분말을 경구투여함으로써 감소되는 것을 확인하였다. 더불어, 에탄올을 이용한 유충분말 추출물을 추가로 분획하여 hexane, ethyl acetate, water분획물들을 얻었고, 이중에서 eth- yl acetate분획물에서 암세포에 대한 아포토시스, 세포괴사, 및 오토파지를 유도할 수 있는 세포독성이 있음을 확인하였다.
- 001). 따라서, 유충분말의 간 보호 효능덕분에 DEN으로 유도되는 간 손상이 감소될 수 있었고, 장기간의 DEN처리로 인한 지속적인 간 손상으로 유도되는 간섬유화 및 간경화증도 감소될 수 있음을 확인하였다.
- 장수풍뎅이 유충 분말의 간 보호 효능을 좀더 구체적으로 보기 위해서 H&E염색으로 실험동물의 간조직을 분석하였다. 먼저, DEN으로 인해 간세포의 세포질에 비정상적인 지방방울 (lipid droplet)이 증가되었고(steatotic cell 증가), 세포질이나 세포핵이 비정상적으로 커지는 현상도 확인할 수 있었으며, 비정상적으로 duct의 형성이 증가된 것을 확인할 수 있었다 (Fig. 2A). 반면에, DEN과 함께 장수풍뎅이 유충분말을 경구투여한 경우에는 이와 같은 간 손상으로 인한 현상이 뚜렷하 게 감소된 것을 확인하였다(Fig.
- DEN을 반복적으로 계속 실험동물에 처리하게 되면 본 연구결과에서도 보여준 것처럼 지방간, 간경화가 유도될 수 있고, 이런 상황이 지속되는 경우에 최종적으로 간암으로 진행하게 되는데, 이는 간암환자에서 암으로 진행하는 전 단계에서 관찰되는 순차적인 간 손상과 유사하다고 알려져 있다[16, 39]. 본 연구에서 DEN을 13주 처리한 후, 간손상의 지표라고 할 수 있는 alkaline phosphoatase (ALP)의 혈중농도, 간세포의 아포토시스 죽음 정도, ductular reaction, 간세포에 지방축적 등이 모두 증가되었고, 상당히 진행된 만성 간 손상인 간 섬유화도 확인할 수 있었다[16, 39]. 이와 같은 간손상의 지표들은 장수풍뎅이 유충분말의 섭취로 통계적으로 유의미한 수준에서 감소하는 것을 확인하였다.
- 이와 같은 간손상의 지표들은 장수풍뎅이 유충분말의 섭취로 통계적으로 유의미한 수준에서 감소하는 것을 확인하였다. 비록 유충분말이 완벽하게 간 독성을 억제하지는 못하였지만, DEN이 강력한 간 독성을 유도한다는 것을 고려해보면 간 보호 효능이 충분히 있다고 결론을 내릴 수 있을 것으로 사료된다. 이와 같은 간보호 효능을 최근 발표된 흰점박이꽃무지 유충분말을 이용한 간보호 효능 분석실험과 비교해 보면[21], 혈액속의 ALP 수치와 조직학적 분석 결과들에서 장수풍뎅이 유충 분말이 흰점박이꽃무지 유 충분말보다 다소 우세한 간보호 효과를 보여준다는 결론을 내릴 수 있다.
- 다양한 조직으로부터 유래된 암세포주에 대해서 세포독성을 측정하였고, 실험에는 전립선 (22Rv1, PC3), 자궁경부(HeLa), 간(PLC/PRF5, Hep3B, SK- HEP-1, HepG2), 난소(SK-OV3), 폐(NCI-H460), 직장(HCT116), 유방(MDA-MB-231)으로부터 유래된 세포주들이 MTT 방법으로 사용되었다. 세가지 분획물들 중에서 ethyl acetate분획 물은 거의 모든 암세포주에 대해서 2 mg/ml의 처리농도에서 강한 세포독성을 보여주었으나, hexanee 동일한 농도조건에서 약간의 세포독성을, water 분획물은 상당히 낮은 세포독성을 각각 보였다(Fig. 4A). 세포독성의 암세포 선택성을 확인하고자, 쥐의 간으로부터 유래한 일차간세포를 대상으로 세포독성 실험을 진행하였는데, 2 mg/ml의 최고농도조건에서 모든 분획물들이 세포독성을 보이지 않았다(Fig.
- 유충분말에서 에탄올로 추출물을 만들어낸 후, 이들을 다시 hexane, ethyl acetate, water등의 용매로 추가 분획물을 얻었을 때, ethyl acetate에서만 세포죽음을 유도하고 물질대사 를 교란할 수 있는 활성을 확인할 수 있었다. 반면에, 흰점박이 꽃무지 유충의 분획물들을 대상으로 진행한 최근 연구결과에 서는 ethyl acetate가 아닌 hexane 분획물에서 암세포에 대한 세포독성이 확인된 바 있다[21].
- 4B). 이상의 결과를 바탕으로 장수풍뎅이 유충 분획물에서 암세포에 선택적으로 작용하는 독성성분이 들어있다고 사료되며, 특히 ethylacetate분획물에서 그런 효과가 가장 큰 것을 확인하였다.
- LC3-Ⅱ의 형성은 세포질에 존재하는 LC3-I이 lipid가 연결된 형태로 바뀔 때 전기영동에서 이동속도가 달라지는 것을 검출하는 것으로 오토파지 유도의 가장 좋은 근거로 폭넓게 활용되고 있다[15]. 이상의 실험결과들로부터, ethyl acetate분 획물이 세포의 호흡대사를 교란할 수 있음을 확인하였고, 오토파지라는 대사교란으로 유도되는 세포죽음기전이 활성화되는 것을 확인하였다.
- 비록 유충분말이 완벽하게 간 독성을 억제하지는 못하였지만, DEN이 강력한 간 독성을 유도한다는 것을 고려해보면 간 보호 효능이 충분히 있다고 결론을 내릴 수 있을 것으로 사료된다. 이와 같은 간보호 효능을 최근 발표된 흰점박이꽃무지 유충분말을 이용한 간보호 효능 분석실험과 비교해 보면[21], 혈액속의 ALP 수치와 조직학적 분석 결과들에서 장수풍뎅이 유충 분말이 흰점박이꽃무지 유 충분말보다 다소 우세한 간보호 효과를 보여준다는 결론을 내릴 수 있다.
- 본 연구에서 DEN을 13주 처리한 후, 간손상의 지표라고 할 수 있는 alkaline phosphoatase (ALP)의 혈중농도, 간세포의 아포토시스 죽음 정도, ductular reaction, 간세포에 지방축적 등이 모두 증가되었고, 상당히 진행된 만성 간 손상인 간 섬유화도 확인할 수 있었다[16, 39]. 이와 같은 간손상의 지표들은 장수풍뎅이 유충분말의 섭취로 통계적으로 유의미한 수준에서 감소하는 것을 확인하였다. 비록 유충분말이 완벽하게 간 독성을 억제하지는 못하였지만, DEN이 강력한 간 독성을 유도한다는 것을 고려해보면 간 보호 효능이 충분히 있다고 결론을 내릴 수 있을 것으로 사료된다.
- 1C). 이와 같은 결과로부터, DEN으로 유도되는 간세포의 죽음이 장수풍뎅이 분말을 섭취함으로써 억제될 수 있음을 확인하였다.
후속연구
- 결론적으로, 장수풍뎅이 유충분말과 추출물로부터 간 보호 효능과 항암활성을 확인하였으며, 실험에 사용된 유충 분획물 들에 대한 추가 분획과 분석으로 생리활성을 가진 물질발굴이 가능할 것으로 기대한다.
- 그리고, 생화학적인 생리활성 분석에서는 활성산소를 억제하는 항산화 효능이 보고가 되었고[37], 항비만[4] 및 항치매 효과도[17] in vitro에서 알려지고 있다. 다만, 관련 질병에 대한 연구들이 in vitro에서의 결과에 제한되어 있어, in vivo 및 임상에서의 유의성 있는 효과에 대한 연구는 더 필요한 것으로 생각된다. 또한, 장수풍뎅이로부터 항펩타이드[25] 및 탄수화물결합단백질인 렉틴 (lectin) [35] 유전자들이 추출되어 보고된 적이 있다.
- 오토파지 유도활성은, 장수풍뎅이와 흰점박이꽃무지에서 공통적으로 ethyl acetate분획물에서 주로 관찰이 되었는데 [21], 이는 두 곤충유충에서 비슷한 화학적 특성을 가지는 오토 파지 유도물질이 존재할 가능성을 제시한다고 사료된다. 따라서 장수풍뎅이 ethyl acetate분획물에 대한 추가 분리, 분획, 및 성분 분석을 하고, 다른 곤충추출물들과의 비교분석을 하여, 아포토시스, 세포괴사, 오토파지 등의 세포죽음 기전을 유도하는데 관련된 물질들을 분리 동정할 필요가 있다. 이를 기반으로 생리활성을 가진 새로운 물질을 확보하고, 알려지지 않은 세포신호전달기전도 밝혀낼 수 있을 것으로 기대한다.
- 간세포가 커지는 현상은 손상받은 간에서 간세포가 재생될 때 나타나는 것으로 알려져 있고[18], 새로운 duct가 형성되는 ductural reaction [14] 및 stea- tosis도 간세포의 손상으로 나타나는 현상으로 이들이 심해지는 경우에 간경화 및 간암으로 진행될 수 있다고 보고되어 있다[9]. 따라서, 장수풍뎅이 분말의 경구투여로 독성물질에 의한 간 손상을 억제할 수 있고, 향우 만성적 간 손상으로 인한 간경화 및 간암의 발생 가능성도 줄일 수 있을 것으로 예상된다.
- 따라서 장수풍뎅이 ethyl acetate분획물에 대한 추가 분리, 분획, 및 성분 분석을 하고, 다른 곤충추출물들과의 비교분석을 하여, 아포토시스, 세포괴사, 오토파지 등의 세포죽음 기전을 유도하는데 관련된 물질들을 분리 동정할 필요가 있다. 이를 기반으로 생리활성을 가진 새로운 물질을 확보하고, 알려지지 않은 세포신호전달기전도 밝혀낼 수 있을 것으로 기대한다.
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