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[국내논문] 일 지역 보건소 등록 호스피스 완화돌봄 대상자의 특성 및 증상 분석
Analysis of Characteristics and Symptoms in Home-Based Hospice-Palliative Care Patients Registered at Local Public Health Centers 원문보기

한국호스피스·완화의료학회지 = Korean journal of hospice and palliative care, v.18 no.4, 2015년, pp.329 - 334  

최순옥 (부산가톨릭대학교 간호대학) ,  김숙남 (부산가톨릭대학교 간호대학)

초록

목적: 본 연구는 보건소에 등록된 재가 호스피스 완화돌봄 대상자의 특성과 증상을 분석하는 것이다. 방법: 부산광역시 소재 6개구 보건소에 등록된 호스피스 완화돌봄 대상자 144명의 초기 방문기록지(호스피스대상자 등록카드, 초기 통증평가지, 초기 통증 외 증상평가지)를 후향적으로 분석하였다. 결과: 대상자의 평균 연령은 67.7세이었으며, 혼자 사는 대상자가 46.2%, 교육정도는 중졸 이하가 65%였다. 종교는 불교가 36.3%로 가장 많았고, 47.5%가 의료급여 대상자였다. 진단명은 폐암, 위암, 간암의 순이었고, 기능 상태는 일상생활이 어려운 경우가 48.9%로 나타났다. 등록 당시 암 치료 중인 대상자는 39.6%이었고, 84.5%가 말기상태를 인지하고 있었다. 대상자들의 83.6%에서 통증을 호소하였으며, 그 중 36.5%에서 중간정도 이상의 통증을 호소하였다. 통증 외 증상에서 가장 많은 대상자가 호소하는 증상으로는 피로(84.7%)였으며, 피로를 호소하는 대상자의 49.3%가 중증의 증상을 호소하는 것으로 나타났다. 결론: 본 연구결과 재가 호스피스 완화돌봄 대상자들은 사회경제적 취약군으로, 중간정도 이상의 통증과 통증 외 증상을 호소하는 대상자가 많았다. 따라서 재가 호스피스 완화돌봄 대상자의 효율적인 관리를 위해서는 대상자 특성에 따른 차별화된 통합적 전략이 필요하다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: This study was aimed at analyzing the characteristics and symptoms in home-based hospice-palliative care (HBHPC) patients registered at local public health centers. Methods: A retrospective study was performed; Data of 144 HBHPC patients registered at six public health centers in Pusan City...

주제어

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문제 정의

  • 이에 본 연구는 부산광역시 6개구 보건소에 등록된 재가 호스피스 완화돌봄 대상자의 특성과 증상을 분석하여 이를 토대로 향후 표준화된 지역사회 기반 가정방문 호스피스 완화돌봄 실무지침을 개발하기 위한 기초자료를 제공하고자 시도되었다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
초기 방문기록지는 무엇으로 구성되어 있나요? 초기 방문기록지는 대상자의 인구사회학적 정보와 의료정보가 담겨있는 대상자 등록카드, 초기 통증평가지, 초기 통증 외 증상평가지로 구성되어 있다. 본 연구에서는 초기 방문기록지 내용 중 대상자 특성 및 증상파악에 필요하다고 판단된 내용만을 선택하여 분석에 사용하였다.
완화의료 건강보험 수가 시행 시점은 언제인가? 생애 말기 돌봄은 나이, 성별, 인종, 경제수준에 따라 차별 없이 모든 사람에게 양질의 의료 접근이 가능해야 하며, 의료 접근은 집, 병원, 시설 등 대상자가 있는 장소, 원하는 장소에서 높은 질의 서비스를 받을 수 있어야 한다. 우리나라도 생애 말기 돌봄을 제공하는 의료시스템인 호스피스 완화의료의 제도화를 꾸준히 논의해 왔으며, 그 결과 2015년 7월부터 완화의료 건강보험 수가 시행이 시작되었다. 그러나 이러한 병원중심의 완화의료 정책은 여명이 얼마 남지 않은 생애 말기 기간에 서비스가 집중되어 있으며, 특히 취약계층과 같이 호스피스 완화돌봄이 필요한 모든 대상자를 포함할 수 없다는 제한점을 안고 있다(1).
본 연구대상자들은 통증관리에 취약한 대상자가 많았는데 그 이유는 무엇인가? 그러나 입원환자들은 적극적인 통증관리로 시간이 지나면서 통증이 조절된다는 점(14)을 감안해보면, 본 연구대상자들은 통증관리에 취약한 대상자라는 것을 알 수 있다. 이는 통증을 호소하는 대상자 중에서 진통제를 복용하지 않거나 본인이 진통제를 복용하고 있는지 여부를 모르는 대상자가 41.8%였다는 점에서도 알 수 있다. 따라서 재가 호스피스 대상자들의 특성(연령, 저소득층, 낮은 교육수준 등)을 고려한 적극적인 통증관리를 위한 방안이 필요하다.
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참고문헌 (17)

  1. Institute for research & industry cooperation, Catholic University of Pusan. Report of hospice and palliative care project. Busan: Publication SeriYun;2014. 

  2. Ministry of Health & Welfare, National Cancer Center. Introduction of hospice and palliative care for palliative care team. 2nd ed. Seoul, Goyang:Ministry of Health & Welfare, National Cancer Center;2012. 

  3. Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, David TE, McFadden ET, et al. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol 1982; 5:649-55. 

  4. Yun YH, Mendoza TR, Heo DS, Yoo T, Heo BY, Park HA et al. Development of a cancer pain assessment tool in Korea: a validation study of a Korean version of the brief pain inventory. Oncology 2004;66:439-44. 

  5. Choi YS, Lee JY, Park JN, Lee MA, Yeom CH, Jang SK. Reliability and validity of the evaluation of Korean cancer pain assessment tool (K-CPAT). Korean J Hosp Palliat Care 2003;6: 152-63. 

  6. Bruera E, Kuehn N, Miller MJ, Selmser P, Macmillan K. The Edmonton Symptom Assessment System (ESAS): a simple method for the assessment of palliative care patients. J Palliat Care 1991;7:6-9. 

  7. Ministry for Health, Welfare and Family Affairs. 2009 Tailored home visiting health service. Seoul:Ministry for Health, Welfare and Family Affairs;2009. 

  8. Jang YJ. The elderly and hospice palliative care. Health & Social Policy Forum 2015;225:38-47. 

  9. Lee MS. Health inequalities among adults-socioeconomic status and residential area difference. Korean Sociological Association 2005;39:188-209. 

  10. Ko SJ. Factors health inequalities by residential area differences. National Association Korean Local Government Studies 2010;12: 169-95. 

  11. Moon DH, Choe WS, Lee MA, Woo IS, Kang JH, Hong YS, et al. Clinical considerations about terminally ill cancer patients who died in hospice unit. Korean J Med 2004;67:341-8. 

  12. Lee HS, Park SH, Chung YS, Lee BY, Kwon SH. Evaluation of a community-based cancer patient management program: collaboration between a hospice center and public health centers. Korean J Hosp Palliat Care 2010;13:216-24. 

  13. Lee MA, Yeom CH, Choi YS, Jang SK, Park JN, Song CH, et al. The frequency and distress score of symptom of cancer patients-for the development of Korean cancer pain assessment tool (K-CPAT). Korean J Hosp Palliat Care 2003;6:45-50. 

  14. Park RH, Cho OH, Yoo YS. Analysis of pain records for cancer patients complaining of moderate or severe pain. Korean J Hosp Palliat Care 2014;17:270-7. 

  15. Kang MH, Moon YS, Lee YJ, Kang YS, Kim HG, Lee GW, et al. Physical symptoms and psychiatric, social, spiritual and economic care needs of patients under home-based cancer service. Korean J Hosp Palliat Care 2014;17:216-22. 

  16. Suh YO. Predictors of quality of life in women with breast cancer. J Korean Acad Nurs 2007;37:459-66. 

  17. Kelly B, McClement S, Chochinov HM. Measurement of psychological distress in palliative care. Palliat Med 2006;20:779-89. 

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