시료 중 잔류 항생제 분석 방법: IV. EPA method 1694와 비교 가능한 기기 분석 방법 Determination of Veterinary Antibiotic Residues: IV. Comparable Analytical Methods with EPA Methods 1694_A Review원문보기
In this study, 16 antibiotics were selected from among the top 30 veterinary antibiotics sold in South Korea in 2014, as well as from among the pharmaceuticals targeted by EPA method 1694, in order to review analytical methods for the detection of trace levels of antibiotics in environmental samples...
In this study, 16 antibiotics were selected from among the top 30 veterinary antibiotics sold in South Korea in 2014, as well as from among the pharmaceuticals targeted by EPA method 1694, in order to review analytical methods for the detection of trace levels of antibiotics in environmental samples: surface water, soils, animal origin foods, and manures. LC-MS/MS was heavily used. In the chromatography for the detection of the selected antibiotics, the $C_{18}$ column was mostly used at the temperature of $30{\sim}40^{\circ}C$. Water and methanol/acetonitrile were commonly chosen as a nonpolar and a polar mobile phase, respectively. Gradient elution was applied to separate multiclass antibiotics. Volatile additives, such as formic acid, acetic acid, and ammonium acetate were mixed with the mobile phase to improve the ionization efficiency of analytes and the sensitivity in MS detection. Electrospray ionization (ESI) was widely used in the LC-MS/MS and positive ionization was preferred to determine the selected antibiotics. A protonated $[M+H]^+$ molecule was selected as a precursor ion, and its two transitions were analyzed, one for quantitative measurement and the other for confirmation. This study reviewed linearity of the calibration curve, recovery, repeatability, method detection limits (MDLs), and method quantification limits (MQLs) for each target compound used to validate the developed analytical methods.
In this study, 16 antibiotics were selected from among the top 30 veterinary antibiotics sold in South Korea in 2014, as well as from among the pharmaceuticals targeted by EPA method 1694, in order to review analytical methods for the detection of trace levels of antibiotics in environmental samples: surface water, soils, animal origin foods, and manures. LC-MS/MS was heavily used. In the chromatography for the detection of the selected antibiotics, the $C_{18}$ column was mostly used at the temperature of $30{\sim}40^{\circ}C$. Water and methanol/acetonitrile were commonly chosen as a nonpolar and a polar mobile phase, respectively. Gradient elution was applied to separate multiclass antibiotics. Volatile additives, such as formic acid, acetic acid, and ammonium acetate were mixed with the mobile phase to improve the ionization efficiency of analytes and the sensitivity in MS detection. Electrospray ionization (ESI) was widely used in the LC-MS/MS and positive ionization was preferred to determine the selected antibiotics. A protonated $[M+H]^+$ molecule was selected as a precursor ion, and its two transitions were analyzed, one for quantitative measurement and the other for confirmation. This study reviewed linearity of the calibration curve, recovery, repeatability, method detection limits (MDLs), and method quantification limits (MQLs) for each target compound used to validate the developed analytical methods.
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문제 정의
따라서 본 연구에서는 LC와 MS를 사용하여 항생제를 분석한 문헌들로부터 분석방법을 조사하였다. LC 분석조건으로 컬럼의 종류와 온도, 이동상의 종류와 유량 등을 조사하였고 공통적으로 나타나는 특성을 확인해 보고자 하였다. 질량분석기 조건으로는 대상 항생물질에 따른 이온화 방식, 전구이온(precursor ion)과 전이체(transitions)의 질량 대 전하 비(mass to charge ratio, m/z), 전구이온을 분해하기 위해 가하는 충돌에너지(collision energy)량을 조사하였다.
EPA, 2007). 따라서 본 연구에서는 LC와 MS를 사용하여 항생제를 분석한 문헌들로부터 분석방법을 조사하였다. LC 분석조건으로 컬럼의 종류와 온도, 이동상의 종류와 유량 등을 조사하였고 공통적으로 나타나는 특성을 확인해 보고자 하였다.
본 연구는 선행 연구를 통해 선정된 36종의 동물용 항생제 중 미국 EPA method 1694 대상 16종의 항생제를 선정하여 해당 물질의 잔류 농도를 측정하기 위한 분석 방법을 고찰하였다. 특정 항생제 계열이 갖는 특징에 따라 HPLC를 통해 분리된 물질을 형광광도계나 UV spectrometer를 이용하여 측정하는 방법을 사용하기도 하였으나 최근에는 미량 농도의 측정과 다 계열의 항생제를 동시에 측정할 수 있는 방법이 개발되어 HPLC와 텐덤 질량분석기(MS/MS)를 활용한 기술들이 적용되고 있다.
본 연구에서는 LC-MS를 활용하여 동물용 항생제를 분석한 문헌을 조사하고 기기분석 방법 및 항생제 계열별 분석 특성을 평가하고자 하였다. 한 계열 이상의 항생제들을 분석한 문헌을 조사 대상으로 하였고 의약물질의 분석방법을 제시한 미국 EPA method 1694가 발표된 2007년 이후에 보고된 문헌들을 위주로 검토하였다.
본 연구에서는 개발된 분석 방법의 유효성을 평가하기 위해 제시된 검정선의 범위와 선형성, 회수율, 방법검출한계, 방법정량한계를 조사하였고(Table 4), EPA method 1694(U.S. EPA, 2007)에서 제시한 회수율과 검출한계를 비교하여 개발된 방법들의 특성을 확인하고자 하였다. 검정곡선의 범위는 0부터 수백~수십만 ㎍/L(또는 ㎍/kg)까지 적용된 것으로 나타났다.
또한, 물질에 따른 방법 검출한계와 최소정량수준을 제시하고 있으며 검정농도의 범위와 시료상(phase)에 따른 회수율도 보고하고 있다. 분석방법의 검증을 위한 검출 한계와 회수율 등은 다음 절에서 보다 자세히 검토하고 다양한 문헌에 보고된 값들과 비교하고자 하였다.
EPA, 2007) 대상 16종의 항생제를 중심으로 1) LC-MS를 사용한 분석방법 및 조건을 조사하고 2) 방법의 유효성을 평가하여 EPA 분석법의 검출성능과 비교하였다. 이를 토대로 향후 표준화된 항생제 분석 방법 수립을 위한 기틀을 마련하고자 하였다.
제안 방법
HPLC 또는 UPLC로 분리된 항생제는 이온화 단계를 거치는데 positive 방식의 전자분무이온화법을 사용하는 것으로 나타났고 선택반응검출 방식으로 분석대상물질의 농도를 측정한다. 선택반응검출 방식은 빠른 시간에 정확한 스크리닝이 가능하여 규칙적이고 지속적인 시료분석에 매우 유용한 것으로 알려져 있다.
, 2001)을 토대로 하고 있다. 기존 문헌에 보고된 일반적인 분석방법을 수정하여 전처리 조건과(pH 2.0 또는 pH 10.0) 텐덤 질량분석기의 이온화 조건((+) 이온화 또는 (-)이온화) 등에 따라 4개의 그룹을 설정하고, 64종의 대상 PPCPs 물질을 포함시키는 방법으로 그룹을 구성하였다. 대부분의 항생제는 그룹 1과 2에 포함되어 있는데 베타-락탐계, 플로로퀴놀론계, 린코사미드계, 매크로라이드계, 설폰아마이드계 등의 항생제는 그룹 1에, 테트라사이클린계열의 항생제가 그룹 2로 분류된다.
선행 연구에서 동물용 항생제 분석방법을 검토하기 위한 목적으로 선정된 동물용 항생제 37종 중 미국 EPA method 1694 대상 16종을 선정하였다(Table 1). 베타-락탐계와 플로로퀴놀론계 각 2종, 린코사미드계(lincosamides)와 매크로라이드계(macrolides) 각 1종, 설폰아마이드계 6종, 테트라사이클린계 3종과 트라이메소프림(trimethoprim)이 포함되며 EPA method 1694에서 제시한 분석방법과 성능을 검토하였다.
본 연구에서 고려한 테트라사이클린계열의 항생제는 클로르테트라사이클린(chlortetracycline), 옥시테트라사이클린 (oxytetracycline), 독시사이클린(doxycycline)이며 HPLC-MS/ MS를 이용한 분석을 수행하고 있다. 설폰아마이드계열과 마찬가지로 360 nm(Yang et al.
플로로퀴놀론계열의 항생제는 인의용(人醫用)으로 많이 사용되며 노르플록사신(norfloxacin), 시프로플록사신(ciprofloxacin) 등에 대한 연구가 많이 보고되어 왔고 동물용 항생제로는 엔로플록사신(enrofloxacin), 사라플록사신(sarafloxacin) 등에 대한 분석방법과 검출현황에 관한 연구가 다수 진행되어 왔다. 본 연구에서는 엔로플록사신과 플루메퀸(flumequine)에 대한 분석방법을 조사하였고 형광도를 갖는 특성으로 인해 LC와 형광 광도계(fluorescence detection, FLD)를 사용하여 농도를 측정하기도 하였으나(Nakata et al., 2005; Prat et al., 2004) 다 계열 (multi-class)항생제 분석법이 개발됨에 따라 LC-MS/MS가 주로 적용된다. 주로 관찰하는 전이체로는 [M+H]+에서 질량 18이 감소된 이온이 엔로플록사신과 플루메퀸에서 공통적으로 보고되고 있으며 m/z = 316, 202를 갖는 이온이 엔로플록사신과 플루메퀸을 검출하는 다른 하나의 전이체로 각각 사용되는 것으로 나타났다.
일반적으로 개발된 분석방법의 검증을 위해 검정곡선의 선형 구간(linear range)과 상관계수(correlation coefficient), 회수율(recovery), 시험방법의 검출한계와 정량한계 등을 검토하는 것으로 알려져 있다(NIER, 2011). 분석 대상 시료의 매질을 고려하여 계산된 검출 한계와 정량 한계를 각각 방법검출한계(method detection limit, MDL), 방법정량한계(method quantification limit, MQL)로 나타낸다. 시료의 매질을 고려하지 않은 기기 자체의 검출한계와 정량한계를 기기검출한계(instrument detection limit, IDL), 기기정량한계(instrument quantification limit, IQL)로 표시하기도 하며 EPA method 1694에서는 최소정량수준(minimum level of quantification, MLQ)으로 표현하고 있다.
분석방법의 감도를 평가하기 위해서 MDL과 MQL을 측정하여 제시한다. MDL과 MQL은 일반적으로 신호 대 잡음비(signal-to-noise ratio: S/N)를 계산하여 결정하며 3이 되는 농도를 검출한계(limit of detection, LOD), 10이 되는 농도를 정량한계(limit of quantification, LOQ)로 나타낸다.
쪼개진 입자들(fragments)은 사중극자(quadrupole) 또는 orbitrap(ion trap mass analyzer)으로 이동하고 특정한 질량 대 전하 비를 갖는 물질이 분리되어 검출기로 보내진다. 일반적으로 시료 중 분석대상 물질의 양을 측정하고 (quantification) 물질의 종을 검증(confirmation)할 목적으로 강한 검출신호를 갖는 두 종류의 전이체(transitions)를 선정하고 해당 질량 대 전하 비를 갖는 물질을 검출한다. 분석하고자 하는 대상 물질이 정해진 경우 SRM 방식을 적용하면 빠른 시간에 정확한 스크리닝(screening)이 가능하여 규칙적이고 지속적인 시료 분석을 필요로 하는 경우 매우 유용한 방법으로 사용되고 있다.
일부 문헌은 검출한계와 정량한계 대신 EU Commission (2002)에서 제시한 결정 한계(decision limit, CCα)와 탐지 역량(detection limit, CCβ)을 이용하여 검출성능을 평가하고 있어 이에 대한 고찰을 수행하였다.
LC 분석조건으로 컬럼의 종류와 온도, 이동상의 종류와 유량 등을 조사하였고 공통적으로 나타나는 특성을 확인해 보고자 하였다. 질량분석기 조건으로는 대상 항생물질에 따른 이온화 방식, 전구이온(precursor ion)과 전이체(transitions)의 질량 대 전하 비(mass to charge ratio, m/z), 전구이온을 분해하기 위해 가하는 충돌에너지(collision energy)량을 조사하였다.
컬럼의 온도는 이동상과 고정상, 분리 물질 간의 화학적인 상호작용에 영향을 미치기 때문에 컬럼 온도가 일정하게 유지되지 않는 경우 머무름 시간(retention time, RT)이 변하거나 선택성의 차이로 인해 용리 순서(elution order)가 변할 수 있다. 특히 컬럼 내부에서 위치에 따른 온도차이가 발생할 경우 피크(peak) 모양의 왜곡이 발생할 수 있어 컬럼 오븐을 사용하여 일정 시간 이상 예열을 거친 후 분석을 진행한다. 개발된 분석방법들이 제시하는 설정 온도의 범위는 15~45°C로 나타났으나 대부분은 30~40°C 조건을 적용하고 있다.
본 연구에서는 LC-MS를 활용하여 동물용 항생제를 분석한 문헌을 조사하고 기기분석 방법 및 항생제 계열별 분석 특성을 평가하고자 하였다. 한 계열 이상의 항생제들을 분석한 문헌을 조사 대상으로 하였고 의약물질의 분석방법을 제시한 미국 EPA method 1694가 발표된 2007년 이후에 보고된 문헌들을 위주로 검토하였다.
대상 데이터
1. 대상물질의 선정
선행 연구에서 동물용 항생제 분석방법을 검토하기 위한 목적으로 선정된 동물용 항생제 37종 중 미국 EPA method 1694 대상 16종을 선정하였다(Table 1)
. 베타-락탐계와 플로로퀴놀론계 각 2종, 린코사미드계(lincosamides)와 매크로라이드계(macrolides) 각 1종, 설폰아마이드계 6종, 테트라사이클린계 3종과 트라이메소프림(trimethoprim)이 포함되며 EPA method 1694에서 제시한 분석방법과 성능을 검토하였다.
데이터처리
S. EPA, 2007) 대상 16종의 항생제를 중심으로 1) LC-MS를 사용한 분석방법 및 조건을 조사하고2) 방법의 유효성을 평가하여 EPA 분석법의 검출성능과 비교하였다. 이를 토대로 향후 표준화된 항생제 분석 방법 수립을 위한 기틀을 마련하고자 하였다.
이론/모형
항생제를 분석한 모든 문헌은 MS/MS 또는 MS/Orbitrap의 형태로 구성된 텐덤 질량분석기를 적용하고 있으며 두 개 이상의 질량분석기를 사용할 때 적용 가능한 방법인 선택반응 검출(selected reaction monitoring, SRM) 방식으로 대상물질을 정성 정량한다. 선택반응검출 방식에서 이온화된 전구체 중 특정한 질량 대 전하 비(m/z)를 갖는 이온들이 첫 번째 질량 분석기에 의해 분리되고 충돌 셀(collision cell)에서 충돌에너지(collision energy, CE)와 가스(collision gas)에 의해 쪼개진다.
환경 시료 중에 존재하는 미량 농도의 잔류항생제의 분석은 액체크로마토그래피(liquid chromatography, LC)를 이용한 물질 분리와 UV, 형광도 또는 질량분석기(mass spectrometry)를 이용한 검출 기법을 사용한다. 과거에는 분석대상 항생제가 갖는 고유의 특성에 따라 photodiode array(PDA) 검출기나 형광검출기(fluorescence detector: FLD)를 이용하였으나 다 계열의 항생제를 동시에 분석하려는 시도들이 늘어남에 따라 최근의 연구들은 MS/MS를 이용한 항생제 검출 방법이 주로 사용되고 있다(Boscher et al.
성능/효과
MDL과 MQL은 일반적으로 신호 대 잡음비(signal-to-noise ratio: S/N)를 계산하여 결정하며 3이 되는 농도를 검출한계(limit of detection, LOD), 10이 되는 농도를 정량한계(limit of quantification, LOQ)로 나타낸다. EPA method는 물 시료의 MDL을 0.1~13 ng/L로, 고체 시료의 MDL을 0.55~13 ㎍/kg으로 제시하고 있어 각각 ppt수준, ppb수준 까지 검출이 가능한 것으로 나타났다. 조사된 문헌들에서도 물 시료는 ppt수준 까지, 고체 시료는 ppb 수준 까지 잔류 항생제를 검출할 수 있는 것으로 나타나 환경시료 중에 미량으로 존재하는 잔류 항생제를 검출하는데 적용이 가능한 방법이라 할 수 있다.
Table 2는 동물용 항생제 분석을 위한 LC 조건을 정리하여 나타내었다. HPLC 또는 초고성능 액체 크로마토그래피(ultra performance liquid chromatography, UPLC)를 적용하는 것으로 확인되었다. UPLC는 2 μm 이하의 입자 크기를 갖는 고정상으로 제작된 컬럼을 적용하고 HPLC 보다 높은 압력으로 분리를 수행한다.
EPA, 2007)에서 제시한 회수율과 검출한계를 비교하여 개발된 방법들의 특성을 확인하고자 하였다. 검정곡선의 범위는 0부터 수백~수십만 ㎍/L(또는 ㎍/kg)까지 적용된 것으로 나타났다. 이는 대상 시료의 종류에 따라 다른데 상대적으로 예상되는 농도가 낮은 지표수를 시료로 하는 경우 1 ㎍/L 이하의 농도에서 검량선을 작성하기도 하고(Iglesias et al.
비극성 용매로는 아세토나이트릴(acetonitrile)이 가장 많이 사용되는 것으로 조사되었으며 메탄올(methanol) 또는 메탄올과 아세토 나이트릴의 혼합액이 유사한 빈도로 적용되는 것으로 나타났다. 모든 연구에서 극성용매와 비극성용매의 혼합비율을 시간에 따라 달리하는 구배용출법(gradient elution)을 사용하고 있으며 높은 비율의 물과 함께 컬럼에 도입되어 고정상에 고정된 분석물질들은 이동상 중에 비극성 용매의 비율이 높아짐에 따라 순차적으로 고정상에서 용리되어 컬럼 외부로 유출된다. 모든 물질은 고유한 특성으로 서로 다른 극성도를 가지고 있으며 이로 인해 특정한 머무름 시간을 갖는다.
본 연구를 통해 확인된 바와 같이 EPA method 1694를 적용할 수 있는 16종의 동물용 항생제는 동일한 분석방법의 적용이 가능한 것으로 나타났고, 특히 LC에 적용하는 컬럼의 종류, 이온화 방식 등이 같은 것으로 조사되었다. 따라서 적절한 전처리 과정을 적용할 경우 16종의 항생제에 대한 동시 분석이 가능하리라 판단된다.
, 2012). 본 연구에서 선정한 16종의 항생제는 모두 positive 방식의 이온화가 적용되고 있으며 [M+H]+ 의 형태의 전구체를 형성하는 것으로 조사되었다(Table 3). Boscher et al.
분석방법을 개발하여 보고한 문헌들에서는 그 유효성을 검증할 목적으로 검정선의 범위와 선형성, 회수율, 검출한계 등을 제시하는 것으로 나타났다. 대부분의 연구들은 직선성을 나타내는 r2이 0.
항생제를 LC로 분리하는데 사용되는 이동상으로는 극성 용매인 물과 비극성용매를 기본으로 사용한다. 비극성 용매로는 아세토나이트릴(acetonitrile)이 가장 많이 사용되는 것으로 조사되었으며 메탄올(methanol) 또는 메탄올과 아세토 나이트릴의 혼합액이 유사한 빈도로 적용되는 것으로 나타났다. 모든 연구에서 극성용매와 비극성용매의 혼합비율을 시간에 따라 달리하는 구배용출법(gradient elution)을 사용하고 있으며 높은 비율의 물과 함께 컬럼에 도입되어 고정상에 고정된 분석물질들은 이동상 중에 비극성 용매의 비율이 높아짐에 따라 순차적으로 고정상에서 용리되어 컬럼 외부로 유출된다.
컬럼을 사용하며 30~40°C로 컬럼 오븐의 온도를 유지시키는 것으로 나타났다. 역상 컬럼에서 항생제를 분리하기 위한 이동상으로는 극성 용매인 물이 사용되고 비극성 용매로는 메탄올이나 아세토나이트릴 또는 메탄올과 아세토나이트릴의 혼합액이 사용되는 것으로 나타났다. 모든 방법은 시간에 따라 극성 용매와 비극성 용매의 혼합 비율을 달리하는 구배용출법을 사용하고 있으며 극성이 낮은 물질이 상대적으로 긴 머무름 시간을 갖는다.
작은 입자를 사용함에 따라 고정상과 이동상이 접촉할 수 있는 표면적이 증가하여 컬럼 길이를 줄일 수 있고, 높은 압력으로 분리를 수행함에 따라 빠른 유속의 적용이 가능하다. 이러한 특징을 통해 UPLC에서 HPLC보다 짧은 분리시간, 높은 민감도와 재현성의 구현이 가능하게 되었다. 실제로 조사된 문헌에 따르면 HPLC에서는 이동상의 유량이 0.
이온화 효율을 향상시키고 질량분석기에서 감도를 높이기 위한 방법으로 휘발성이 높은 포름산, 포름산암모늄, 초산암모늄 등을 이동상에 첨가제로 사용하며 검토된 대부분의 문헌에서 0.05~0.3%의 포름산을 첨가물로 사용하는 것으로 나타났다. 일부 문헌과 EPA method 1694에서는 테트라사이클린계열 항생제에 대한 분석 효율을 높이기 위해 옥살산을 첨가하여 감도, 분해능, 반복성 등이 향상되는 것을 확인하였으나 상대적으로 낮은 휘발성을 갖는 옥살산으로 인해 기계적인 문제를 일으킬 수 있고, 다 계열의 항생제를 분석하는 경우에 있어서는 포름산과 초산암모늄을 첨가제로 사용한 조건에서 모든 항생제에서 높은 분해능과 감도를 나타낸다고 보고되고 있다.
, 2006) 대부분의 경우 positive 방식을 사용하고[M+H]+ 형태로 이온화가 진행된다. 전이체로 관찰되는 쪼개진 입자들은 m/z = 92([M-RNH2-SO2]+ ), 108([M-RNH2-SO]+ ),154([M-RNH2]+ )를 갖는 이온들이 주를 이루고 있으며 대부분의 설폰아마이드계열의 항생제는 m/z = 156의 이온을 정량이온으로 사용하는 것으로 나타났다. Fig.
04% 범위를 갖는 것으로 나타났다. 페니실린 G, 린코마이신, 타이로신 등이 상대적으로 높거나 낮은 회수율을 나타내고 있으며 플로로퀴놀론계열, 설폰아마이드계열, 테트라사이클린계열의 항생제들은 59.1~158.5%(평균 101.4%) 로 유효한 범위의 회수율을 나타내고 있다. 특히 린코마이신의 경우 물, 고체, 바이오고체의 회수율을 각각 17.
HPLC 또는 UPLC에 의해 분리된 항생제는 이온화단계를 거치고 질량분석기를 통과하면서 질량에 따라 분리되어 검출기에서 검출된다. 항생제 분석방법을 조사한 결과 모든 연구에서 전자분무이온화(electrospray ionization: ESI)법을 사용하는 것으로 나타났다. 일반적으로 이온화 장치를 거친 분자들은 이온화 방식(positive 또는 negative)에 따라서 양자를 얻거나 잃어서 [M+H]+ 또는 [M-H]- 형태의 분자로 이온화되며 모넨신, 살리노마이신 등과 같은 항생제는 나트륨 염[M+Na]+의 형태로 이온화 되기도 한다(Zhou et al.
후속연구
따라서 적절한 전처리 과정을 적용할 경우 16종의 항생제에 대한 동시 분석이 가능하리라 판단된다. 향후 분석 대상물질의 범위를 확장시키기 위해서는 C18컬럼과 positive 방식의 이온화법으로 분석 가능한 물질들에 대해 우선적으로 분석법을 적용해 보고 분석 데이터 검증을 통한 적용성 평가가 이루어져야 할 것이다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
가축용 항생제 중 퇴비화 과정에서 제거되기 어려운 물질들은 무엇인가?
가축용 항생제의 경우 주로 배설물을 통해 배출되는데 일부 대규모의 사육시설을 제외한 중소규모의 농가들은 적절한 축산분뇨처리 시설 없이 퇴비화를 통해 배설물을 처리해 오고 있다. 그러나 모넨신(monensin), 설파메타진(sulfamethazine), 록시트로마이신(roxithromycin), 티아물린(tiamulin) 등과 같은 물질들은 퇴비화 과정에서 제거되기 어려운 것으로 보고되고 있고(Dolliver et al., 2008; Schlusener et al.
PPCPs는 어떠한 형태로 배출되는가?
1)는 또 하나의 환경 문제의 원인이 되고 있다. 특히 PPCPs를 대표하는 의약물질은 인간과 동물의 질병 치료와 예방을 목적으로 사용되는데 섭취한 그대로 또는 일부 변형된 대사산물(metabolite)의 형태로 배출되어 지표수 등 환경에서 μg/L 수준으로 검출되고 있다 (Seifrtova et al., 2009).
미량 농도의 잔류항생제의 분석에 이용되는 검출 기법은 무엇인가?
환경 시료 중에 존재하는 미량 농도의 잔류항생제의 분석은 액체크로마토그래피(liquid chromatography, LC)를 이용한 물질 분리와 UV, 형광도 또는 질량분석기(mass spectrometry)를 이용한 검출 기법을 사용한다. 과거에는 분석대상 항생제가 갖는 고유의 특성에 따라 photodiode array(PDA) 검출기나 형광검출기(fluorescence detector: FLD)를 이용하였으나 다 계열의 항생제를 동시에 분석하려는 시도들이 늘어남에 따라 최근의 연구들은 MS/MS를 이용한 항생제 검출 방법이 주로 사용 되고 있다(Boscher et al.
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