2000년 8월부터 2002년 7월까지 한반도 남서연안 곰소만 바지락 양식장에 서식하는 바지락의 성장에 대하여 조사하였다. 전조사기간동안 서식밀도는 평균 1,224 개체/$m^2$ 로서 2000년 11월에 최고 밀도를 보인 이후 지속적으로 감소하는 경향이 뚜렷하였다. 월별 각장 빈도분포는 단일 모드형으로 중앙값은 시간경과에 따른 각장 성장에 의해 오른쪽으로 이동하였다. 바지락의 각장 성장은 시간 경과에 따라 지속적으로 증가하는 양상을 보였으나 2001년 7월 이후부터 2002년 2월까지는 성장이 둔화하였고 2002년 3월 이후 다시 증가하였다. 무게 또한 시간이 갈수록 증가하는 양상을 보였으며 2002년 3월 이후 증가폭이 컸다. 각장과 각고와의 상관관계는 직선식으로 표시할 수 있었으며, 각장과 전중, 육질습중량, 건육중량 및 AFDW와의 관계식은 지수식으로 표시할 수 있었다. 비만도는 지속적으로 증가하는 양상을 보이다가 2001년 4월 이후에 감소하는 양상을 나타내었으며 2002년에도 동일한 양상을 보였다. 비만도 증감으로부터 2001년도 곰소만 양식장 바지락의 산란은 연 1회 5-10월 중으로 파악된다. 또한 곰소만 양식 바지락은 종패 살포이후 24개월 이후부터는 여름철 이전에 수확하는 것이 바람직할 것으로 판단된다.
2000년 8월부터 2002년 7월까지 한반도 남서연안 곰소만 바지락 양식장에 서식하는 바지락의 성장에 대하여 조사하였다. 전조사기간동안 서식밀도는 평균 1,224 개체/$m^2$ 로서 2000년 11월에 최고 밀도를 보인 이후 지속적으로 감소하는 경향이 뚜렷하였다. 월별 각장 빈도분포는 단일 모드형으로 중앙값은 시간경과에 따른 각장 성장에 의해 오른쪽으로 이동하였다. 바지락의 각장 성장은 시간 경과에 따라 지속적으로 증가하는 양상을 보였으나 2001년 7월 이후부터 2002년 2월까지는 성장이 둔화하였고 2002년 3월 이후 다시 증가하였다. 무게 또한 시간이 갈수록 증가하는 양상을 보였으며 2002년 3월 이후 증가폭이 컸다. 각장과 각고와의 상관관계는 직선식으로 표시할 수 있었으며, 각장과 전중, 육질습중량, 건육중량 및 AFDW와의 관계식은 지수식으로 표시할 수 있었다. 비만도는 지속적으로 증가하는 양상을 보이다가 2001년 4월 이후에 감소하는 양상을 나타내었으며 2002년에도 동일한 양상을 보였다. 비만도 증감으로부터 2001년도 곰소만 양식장 바지락의 산란은 연 1회 5-10월 중으로 파악된다. 또한 곰소만 양식 바지락은 종패 살포이후 24개월 이후부터는 여름철 이전에 수확하는 것이 바람직할 것으로 판단된다.
The growth of manila clam Ruditapes philippinarum inhabiting culturing ground was studied in west coast Gomso tidal flat of Korea, from August 2000 to July 2001. The density of the clam was the highest in November 2000, showing a monotonic decrease afterwards over the study period. Mean density was ...
The growth of manila clam Ruditapes philippinarum inhabiting culturing ground was studied in west coast Gomso tidal flat of Korea, from August 2000 to July 2001. The density of the clam was the highest in November 2000, showing a monotonic decrease afterwards over the study period. Mean density was $1,224ind./m^2$ during the study period. Size frequencies of the clam showed a unimodal distribution, and its mode increased with shell growth over time. Although the growth of shell length of manila clam was monotonic, the growth rates decreased between July 2001 and February 2002 and increased from March 2002. The biomass of the clam also increased with time, in which the increments becoming larger since March 2002. The clam shell length had linear relationship to shell height, and had logarithmic relationship to total weight, meat wet weight, dry meat weight, and AFDW. Condition index of the clam increased continuously until April, decreasing afterwards in 2001. The pattern was similar in 2002. Based on fluctuations in condition index, the spawning time of manila clam in Gomso tidal flat is inferred to be between May and October. These results suggested that optimal harvests can be made before summer season when growth decreased and mass mortality occurred, after 24 months of seed shell release.
The growth of manila clam Ruditapes philippinarum inhabiting culturing ground was studied in west coast Gomso tidal flat of Korea, from August 2000 to July 2001. The density of the clam was the highest in November 2000, showing a monotonic decrease afterwards over the study period. Mean density was $1,224ind./m^2$ during the study period. Size frequencies of the clam showed a unimodal distribution, and its mode increased with shell growth over time. Although the growth of shell length of manila clam was monotonic, the growth rates decreased between July 2001 and February 2002 and increased from March 2002. The biomass of the clam also increased with time, in which the increments becoming larger since March 2002. The clam shell length had linear relationship to shell height, and had logarithmic relationship to total weight, meat wet weight, dry meat weight, and AFDW. Condition index of the clam increased continuously until April, decreasing afterwards in 2001. The pattern was similar in 2002. Based on fluctuations in condition index, the spawning time of manila clam in Gomso tidal flat is inferred to be between May and October. These results suggested that optimal harvests can be made before summer season when growth decreased and mass mortality occurred, after 24 months of seed shell release.
이 연구에서는 양식장에 살포된 바지락 치패의 성장 연구를 통해 바지락 양식 및 자원관리의 기초 자료를 확보하고자 하였다.
제안 방법
바지락의 밀도 변동과 퇴적물의 온도 변화는 월별로 나타내었으며, 측정된 각장 자료는 크기별로 월별 히스토그램을 작성하였고, 각장에 대한 각고, 전중, 육질습중량, 건육중량, AFDW와의 관계식을 추정하였다. 산란기 추정을 위해 월별 비만도를 계산하였는데 전중, 육질습중량, 건육중량, AFDW를 각장, 각고, 각폭을 곱한 값으로 나누어서 구하였으며, 비만도 값이 급격히 감소하는 시기를 바지락의 산란기로 추정하였다.
대상 데이터
바지락의 성장을 파악하기 위하여 곰소만 양식장에 살포한 바지락을 대상으로 조사하였다 (Fig. 1). 채집은 2000년 8월부터 2002년 7월까지 매월 저조시를 택하여 바지락 살포지역에서 상자형 채니기 (box corer, 20 × 25 × 30 cm) 를 사용하여 4회씩의 퇴적물을 채취하였다.
성능/효과
결론적으로 치패 살포에 의해 양식되는 곰소만 바지락은 고수온기에는 산란이후 체력 저하로 인한 성장 저해가 매년 반복되어 나타나지만 살포 이후 약 2년이 경과하면 수확인 가능한 크기로 성장한다. 그러나 여름철 수온 상승으로 인한 밀도 감소는 치패 살포 이후 두 번째 여름철인 2002년 8월 이후부터 다시 나타날 가능성이 있기 때문에 그 이전에 수확하여야 할 것으로 보인다.
또한 Shin and Shin (1999a) 은 광양만산 바지락을 연구하면서 바지락 비만도는 6월에 최대값을 보인 후 10월에 최소값을 보인다고 하였고, 시기에 따라서는 4월에 최대값을 기록하였다가 다시 여름으로 가면서 감소한다고 하였다. 본 연구 결과의 비만도 변화도 앞의 두 연구 결과들과 유사한 양상을 나타내었으며, 비만도가 감소하는 4월부터 10월 사이에 산란이 일어나는 것으로 추정된다.
이러한 결과로부터 곰소만 양식장 바지락은 비만도가 감소하는 4월부터 10월 사이에 산란이 일어나는 것으로 추정된다. 이러한 비만도의 변화는 육질습중량, 건육중량 및 AFDW의 변동 양상과도 일치하고 있어 여름철의 경우 성장도 둔화되고 비만도도 감소하는 것으로 나타났다.
후속연구
, 1999). 바지락의 성장에는 다양한 환경 요소가 관여되고 있지만 본 조사에서는 퇴적물 온도만 측정함으로서 염분, 저질의 입도, 먹이 생물과 유기물의 양의 차이에 의한 바지락의 성장 변동까지는 알 수 없었다.
또한 양식장 내에서도 바지락이 균일하게 분포하지 않고 괴상분포 (contagious distribution) 양상을 보이기 때문에 채집시 밀도가 다소 증가하거나 감소할 수 있다. 일반적으로 수산생물의 밀도는 시간경과에 따라 기하급수적인 곡선 형태로 감소하는 것으로 알려져 있어 향후 사망률 추정을 통하여 최종적으로 어획시 평균밀도 파악을 위한 연구가 필요하다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
바지락이란?
바지락 (Ruditapes philippinarum) 은 백합과 (Family Veneridae) 에 속하는 종으로 그 분포는 한국과 일본, 중국연안뿐만 아니라 미국 북서부 연안에서도 다량 서식하고 있는 것으로 알려져 있다 (Loosanoff and Davis, 1963; Anderson, 1982). 우리나라에서는 전국 연안의 간석지 지역과 수심 10 m 내외의 사니질 지역에 분포하나, 특히 서해안과 남해안의 조간대 사니질에 다량으로 분포한다 (Yoo, 2000).
곰소만의 지리적 위치는?
곰소만은 한반도 서해안의 중남부에 위치한 반폐쇄적 만으로 우리나라 최대의 바지락 생산지이다. 약 8 km 의 폭을 가지는 곰소만은 대체로 수심 10 m 미만의 천해로서 대부분이 조간대로 구성되어 있다.
우리나라 바지락의 서식지 특징은?
바지락 (Ruditapes philippinarum) 은 백합과 (Family Veneridae) 에 속하는 종으로 그 분포는 한국과 일본, 중국연안뿐만 아니라 미국 북서부 연안에서도 다량 서식하고 있는 것으로 알려져 있다 (Loosanoff and Davis, 1963; Anderson, 1982). 우리나라에서는 전국 연안의 간석지 지역과 수심 10 m 내외의 사니질 지역에 분포하나, 특히 서해안과 남해안의 조간대 사니질에 다량으로 분포한다 (Yoo, 2000). 또한 바지락은 식용으로서의 가치가 높으므로 많은 양이 천해간석지에서 양식되고 있다.
참고문헌 (14)
Anderson, G.J. (1982) Comments on the settlement of Manila clam spats (Tapes philippinarum) at Filucy Bat, Washington, USA. J. Shellfish Res., 2(1): 115.
Chang J.H. and J.Y. Choi. (1998) Seasonal accumulation pattern and preservation potential of tidal-flat sediments; Gomso Bay, West coast of Korea. The Sea J. Oceanol. Soc. Korea, 3(3): 149-157
Chung, E.Y., D.K. Ryou and J.H. Lee. (1994) Gonadal development, age and growth of the shortnekced clam, Ruditapes philippinarum (Pelecypoda: Veneridae), on the coast of Kimje, Korea. Korean J. Malacol., 10: 38-54.
Kang, K.H., J.Y. Chang and Y.H. Kim (2000) Growth comparison of short neck clam, Tapes philippinarum between the two culturing areas. Korean J. Malacol., 16: 49-54.
Kim, H.J. and C.I. Zhang. (1999) A population ecological study of short-necked clam, Tapes philippinarum in the adjacent waters of Jinhae. J. Korean Soc. Fish. Res., 2: 32-43.
Lee, Y.H., Y.J. Chang, H.K. Lim and G.S. Chung. (1996) Comparison of growth and survival rate in shortnecked clams, Ruditapes philippinarum from different seedling production area. J Aquaculture, 9: 223-232.
Loosanoff, V.L. and H.C. Davis. (1963) Rearing of bivalve molusks, Advances in Marine Biology, Academic Press 1: 110-112.
Min, K.S., S.J. Lee, B.H. Kim and K.Y. Park. (2004) Tolerance against water temperature and growth of Ruditapes philippinarum spats in different substrates. Korean J. Malacol., 20: 121-124.
M.O.F. (2015) Statistics of Ocean and Fisheries.
Park, J.S. and S.Y. Kim. (2009) Growth status of Ruditapes philippinarum in Komso Bay. J. Fish. and Mar. Sci. Education. 21: 230-236.
Park, K.I., G.S. Choi and J.W. Choi. (1999) Epizootiology of Prkinsus sp. found in the manila clam, Ruditapes philippinarum in Komsoe Bay, Korea. J. Korean Fish. Soc. 32: 303-309.
Shin, H.C. and S.H. Shin. (1999a) Population biology of short-necked clam (Ruditapes philippinarum: Bivalvia) in Kwangyang Bay, southern coast of Korea. I. Growth and benthic environments. Korean J. Malacol., 15: 21-30.
Shin, H.C. and S.H. Shin. (1999b) Population biology of short-necked clam (Ruditapes philippinarum: Bivalvia) in Kwangyang Bay, southern coast of Korea. II. Population dynamics and secondary production. Korean J. Malacol., 15: 31-39.
Yoo, S.K. (2000) Mariculture. Gudeok Pub. Co. pp. 639.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.