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SeO2의 병원성 진균 Candida albicans에 대한 항균 활성
Antifungal Activity of SeO2 against Pathogenic Fungus Candida albicans 원문보기

KSBB Journal, v.31 no.4, 2016년, pp.312 - 314  

한영환 (동국대학교 의생명공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

This study was carried out to determine the antifungal activity of $SeO_2$ against pathogenic fungus, Candida albicans. Concentration-dependent Inhibitory activity of $SeO_2$ against C. albicans was shown. When $400{\mu}g/disc$ of $SeO_2$ was tested, the i...

주제어

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문제 정의

  • 본 실험은 C. albicans의 생육 억제에 대한 기초 연구로, 추후 그 항진균 활성 기작의 규명에 대한 연구를 수행하고자 한다.
  • 본 연구는 SeO2의 병원성 진균, Candida albicans에 대한 항진균 활성을 규명하고자 수행하였다. SeO2의 C.
  • 본 연구는 SeO2의 열 안정성 (녹는점; 340°C) 및 우수한 수용성 (20°C; 38.4 g/100 mL, 65°C; 82.5 g/100 mL)의 특성을 활용하여 항진균제로서의 가능성과 항생제 남용에 따르는 C. albicans 내성균의 치료 목적을 위한 기초 연구를 수행하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
SeO2는 무엇인가? 그러나, 하루 5 mg 이상의 섭취는 비특정의 병징을 유발한다고 알려져 있다 [15]. SeO2의 분자량은 110.96으로 자연계에 존재하는 희소물질로, 유리공업의 착색제, 사진 인화용 토너에 사용되어 왔다. 이산화셀레니움은 항암 치료의 가능성 물질로 시도되었다 [16]. 그러나, 현재까지 SeO2의 C.
Candida albicans의 특성과 주 감염경로는 어떠한가? krusei 등이 있다. 환경 조건에 따라 효모형에서 침투성 사상균형으로 변환되는 dimorphism 특성을 나타내며, 구강 및 비뇨기에 기회 감염되는 병원균이다 [1,2]. 질 감염의 85-95%가 C.
Candida속에는 어떤 것들이 포함되는가? Candida albicans는 Ascomycota문, Saccharomycetes강, Saccharomycetales목, Debaryomycetaceae과에 속하는 진균이다. Candida속에는 C. albicans, C. stellatoidea, C. parapsilosis, C. guilliermondii, C. tropicalis, C. pseudotropicalis, C. krusei 등이 있다. 환경 조건에 따라 효모형에서 침투성 사상균형으로 변환되는 dimorphism 특성을 나타내며, 구강 및 비뇨기에 기회 감염되는 병원균이다 [1,2].
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참고문헌 (17)

  1. Mitchell, T. G. (1984). Opportunistic mycoses. 1184-1190. In: Joklik, W. K., Willett, H. P., and D. B. Amos. 8th eds. Zinsser Microbiology (8th ed). Prentice-Hall. Connecticut. USA. 

  2. Enfert, C. and B. Hube (2007). Candida: Comparative and functional genomics. Caister Academic Press. 

  3. Tortora, G. J. (2010). Microbiology: an introduction. 10th ed. 606-607. Pearson Benjamin Cummings. San Francisco, CA. 

  4. Yehuda, Z., B. Saar, D. Estella, S. Vadim, I. Clariel, and H. Tamar (2010). Colonization of Candida: prevalence among tongue-pierced and non-pierced immunocompetent adults. Oral Dis. 16: 172-175. 

  5. Rambach, G., H. Oberhauser, C. Speth, and C. Lass-Florl (2011). Susceptibility of Candida species and various moulds to antimycotic drugs: Use of epidemiological cutoff values according to EUCAST and CLSI in an 8-year survey. Medical Mycology: Official Publication of the International Society for Human and Animal Mycology 49: 856-863. 

  6. Kim, I. H., D. G. Lee, S. H. Lee, J. M. Ha, B. J. Ha, S. K. Kim, and J. H. Lee (2007). Antibacterial activity of Ulva lactuca against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Biotechnol. Bioproc. Eng. 12: 579-582. 

  7. Cho, Y. S., J. J. Oh, and K. H. Oh (2010). Antimicrobial activity and biofilm formation inhibition of green tea polyphenols on human teeth. Biotechnol. Bioproc. Eng. 15: 359-364. 

  8. Yeo, Y. H. and C. H. Park (2014). Cosmetics preservation and moisturizing effect by methanol extracts of Scutellaria baicalensis George and Liriope plantyphylla. KSBB J. 29: 372-379. 

  9. Choi, H. J., D. W. Kim, Y. W. Choi, Y. G. Lee, Y. I. Lee, Y. K. Jeong, and W. H. Joo (2012). Broad spectrum in vitro antimicrobial activities of Streptomyces BCNU 1001. Biotechnol. Bioproc. Eng. 17: 576-583. 

  10. Ozyildiz, F., M. Guden, A. Uzel, I. Karaboz, O. Akil, and H. Bulut (2010). Antimicrobial activity of $TiO_2$ -coated orthodontic ceramic brackets against Streptococcus mutans and Candida albicans. Biotechnol. Bioproc. Eng. 15: 680-685. 

  11. Seon, Y. H. (2014). A study on the characteristics of pollutant removal in secondary effluent from wastewater treatment plant using silver nanoparticles on activated carbon. KSBB J. 29: 353-360. 

  12. Park, S. J., Y. H. Oh, B. Y. Jo, M. Y. Choi, M. W. Hyun, J. H. Jeong, and E. Y. Kim (2015). Study of effectiveness of antimicrobial on restraining formation on the surface of aluminum. KSBB J. 30: 69-76. 

  13. Klein, E. A., I. M. Thompson, S. M. Lippman, P. J. Goodman, D. Albanes, P. R. Taylor, and C. Coltman (2003). SELECT: the selenium and vitamin E cancer prevention trial. Urol Oncol. 21: 59-65. 

  14. Arciszewska, L. K., S. E. Martin, and J. A. Milner (1982). The antimutagenic effect of selenium on 7,12-dimethylbenz(a)anthracene and metabolites in the ames Salmonella/microsome system. Biol. Trace Element Res. 4: 259-267. 

  15. Langner, B. E. (2005) Selenium and selenium compounds in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. 

  16. Mantovani, G., A. Macci, C. Madeddu, R. Serpe, E. Massa, G. Gramignano, M. R. Lusso, N. Curreli, and A. Rinaldi. (2004) Selenium is effective in inducing lymphocyte progression through cell cycle in cancer patients: potential mechanisms for its activity. J. Exp. Therapeutic Oncol. 4: 69-78. 

  17. Andrews, J. M. (2001). Determination of minimum inhibitory concentrations. J. Antimicrob. Chemother. 48: 5-16. 

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