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[국내논문] 농뇨 동반 가와사키병의 임상적 특징
Clinical Features of Kawasaki Disease with Pyuria 원문보기

Pediatric infection and vaccine: PIV, v.24 no.3, 2017년, pp.141 - 145  

김효진 (가톨릭대학교 의과대학 소아과학교실) ,  이주영 (가톨릭대학교 의과대학 소아과학교실) ,  최의윤 (가톨릭대학교 의과대학 소아과학교실) ,  이수영 (가톨릭대학교 의과대학 소아과학교실)

초록
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목적: 농뇨가 동반된 가와사키병(Kawasaki disease [KD]) 환아와 농뇨 동반이 없는 KD 환아의 임상 및 검사실 지표들을 비교하여 농뇨 동반 KD의 임상적 특징을 파악하고자 하였다. 방법: 2015년 1월부터 2016년 12월까지 KD로 입원한 140명(남아 86명, 여아 54명) 환아의 의무기록을 후향적으로 조사하였다. 결과: 48명의 KD 환아(34.3%)에서 농뇨가 관찰되었다. 농뇨 KD군은 비농뇨 KD군보다 높은 C-반응단백(C-reactive protein [CRP]) 값을 보였고 간 효소치가 증가한 환아의 비율이 높았다. 두 군 간의면역글로불린(intravenous immunoglobulin) 치료 저항성과 관상동맥병변(coronary artery lesion) 발생률에 대한 차이점은 없었다. 농뇨 KD군 중 6명(12.5%)은 요로감염(urinary tract infection)을 감별하기 위해 신장 영상검사를 받았고, 농뇨 KD군의 2/3(66.7%)는 KD 표준치료에 추가로 항생제 치료를 받았다. 결론: 농뇨가 동반된 KD 환아들은 농뇨 동반이 없는 KD 환아들보다 더 높은 CRP 값과 더 많은 경우의 간 효소치 증가를 보였다. 이는 농뇨가 동반된 KD 환아가 농뇨 동반이 없는 KD 환아보다 더 심한 전신염증반응을 보인다는 점을 시사한다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: Clinical and laboratory features of two Kawasaki disease (KD) groups were evaluated; the patient with pyuria and those without pyuria. Methods: From January 2015 to December 2016, the medical records of 140 (86 males and 54 females) inpatients with KD were retro-spectively analyzed. Results...

주제어

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문제 정의

  • CALs가 발생한 환아군 및 면역글로불린(intravenous immunoglobulin [IVIG]) 불응 KD군에서 농뇨의 빈도가 높게 나타나는 것이 보고되었으나9,10), KD 환아에 동반된 농뇨의 임상적 유용성이 아직 밝혀지지 않았다. 저자들은 본 연구에서 농뇨가 동반된 KD 환아군과 농뇨 없는 KD 환아군의 임상 및 검사실 지표들을 비교하여 농뇨 동반 KD의 임상적 특징을 파악하고자 하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
가와사키병의 특징은 무엇인가? 가와사키병(Kawasaki disease [KD])은 자연적으로 회복되는(self-limited) 급성 전신 혈관염(acute systemic vasculitis)으로 주로 5세 미만 소아에서 발생한다1). 원인 병원체는 아직 밝혀지지 않았으나 이 질환의 역학적 임상적 특징을 고려해 보면 우리 주변에 상존하는 환경변화에 따른 미생물총(microbiota)의 하나로 추정된다2).
가와사키병의 임상적 특징은 무엇인가? 원인 병원체는 아직 밝혀지지 않았으나 이 질환의 역학적 임상적 특징을 고려해 보면 우리 주변에 상존하는 환경변화에 따른 미생물총(microbiota)의 하나로 추정된다2). 발열, 결막염, 입술과 구강점막의 변화, 부정형 피부발진, 손발의 염증성 변화, 경부 림프절종대와 같은 비특이적 증상 및 증후들이 나타나는 것이 중요한 임상적 특징으로 이는 현재의 진단기준으로 사용되고 있다1). 진단기준을 충족하지 못하는 불완전(incomplete) KD는 진단과 치료가 지연되어 전신염증을 악화시키거나 관상동맥병변(coronary artery lesion [CAL])의 위험을 증가시킨다3).
불완전 KD의 진단을위해 활용되는 것은 무엇인가? 진단기준을 충족하지 못하는 불완전(incomplete) KD는 진단과 치료가 지연되어 전신염증을 악화시키거나 관상동맥병변(coronary artery lesion [CAL])의 위험을 증가시킨다3). 불완전 KD의 진단을 위해서 심장초음파에서 CALs을 확인하거나, KD 환아에 동반되는 BCG (Bacillus Calmette-Guérin) 접종 부위 발적과 전방 포도막염(anterior uveitis) 등의 임상소견과 백혈구 수 및 C-반응단백(C-reactive protein [CRP])의 증가, 알부민 및 혈색소의 감소, 농뇨 등의 검사실 소견이 활용되고 있다3,4).
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참고문헌 (24)

  1. Shulman ST. Kawasaki disease. In: Cherry JD, Demmler-Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ, editors. Feigin and Cherry's textbook of pediatric infectious diseases. 7th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2014:1064-85. 

  2. Lee KY, Han JW, Lee JS. Kawasaki disease may be a hyperimmune reaction of genetically susceptible children to variants of normal environmental flora. Med Hypotheses 2007;69:642-51. 

  3. McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, Burns JC, Bolger AF, Gewitz M, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: a scientific statement for health professionals from the American Heart Association. Circulation 2017;135:e927-99. 

  4. Lee KJ, Kim HJ, Kim MJ, Yoon JH, Lee EJ, Lee JY, et al. Usefulness of anterior uveitis as an additional tool for diagnosing incomplete Kawasaki disease. Korean J Pediatr 2016;59:174-7. 

  5. Wu CY, Hsieh KS, Chiou YH, Wang RS, Huang IF, Lee WY, et al. Prolonged fever and pyuria: a urinary tract infection presentation of incomplete Kawasaki disease. Acta Paediatr 2005;94:375-7. 

  6. Husain EH, Al-Rashid M. Kawasaki disease in association with urinary tract infection. Indian Pediatr 2011;48:808-9. 

  7. Shike H, Kanegaye JT, Best BM, Pancheri J, Burns JC. Pyuria associated with acute Kawasaki disease and fever from other causes. Pediatr Infect Dis J 2009;28:440-3. 

  8. Choi JY, Park SY, Choi KH, Park YH, Lee YH. Clinical characteristics of Kawasaki disease with sterile pyuria. Korean J Pediatr 2013;56:13-8. 

  9. Ram Krishna M, Sundaram B, Dhanalakshmi K. Predictors of coronary artery aneurysms in Kawasaki disease. Clin Pediatr (Phila) 2014;53:561-5. 

  10. Park HM, Lee DW, Hyun MC, Lee SB. Predictors of nonresponse to intravenous immunoglobulin therapy in Kawasaki disease. Korean J Pediatr 2013;56:75-9. 

  11. Pfafferott C, Wirtzfeld A, Permanetter B. Atypical Kawasaki syndrome: how many symptoms have to be present? Heart 1997;78:619-21. 

  12. Barone SR, Pontrelli LR, Krilov LR. The differentiation acute adenoviral infection: use of clinical features and a rapid direct fluorescent antigen test. Arch Pediatr Adolesc Med 2000;154:453-6. 

  13. Watanabe T, Abe Y, Sato S, Uehara Y, Ikeno K, Abe T. Hyponatremia in Kawasaki disease. Pediatr Nephrol 2006; 21:778-81. 

  14. McPherson RA, Riley RS. Basic examination of urine. In: McPherson RA, Pincus MR, editors. Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods. 23rd ed. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2017:442-80. 

  15. Subcommittee on Urinary Tract Infection, Steering Committee on Quality Improvement and Management, Roberts KB. Urinary tract infection: clinical practice guideline for the diagnosis and management of the initial UTI in febrile infants and children 2 to 24 months. Pediatrics 2011;128: 595-610. 

  16. Han SB, Lee SY, Jeong DC. The presence of coronary artery lesions may indicate the severity of the inflammation rather than the cause. Semin Arthritis Rheum 2017;47:e6. 

  17. Lee KY, Rhim JW, Kang JH. Kawasaki disease: laboratory findings and an immunopathogenesis on the premise of a "protein homeostasis system". Yonsei Med J 2012;53:262-75. 

  18. Lee KY. A common immunopathogenesis mechanism for infectious diseases: the protein-homeostasis-system hypothesis. Infect Chemother 2015;47:12-26. 

  19. Kawasaki T, Kosaki F, Okawa S, Shigematsu I, Yanagawa H. A new infantile acute febrile mucocutaneous lymph node syndrome (MLNS) prevailing in Japan. Pediatrics 1974;54:271-6. 

  20. Jan SL, Wu MC, Lin MC, Fu YC, Chan SC, Lin SJ. Pyuria is not always sterile in children with Kawasaki disease. Pediatr Int 2010;52:113-7. 

  21. McIlroy MA, Fisher EJ, Saravolatz LD, Hardwicke MB, Wilson FM. Aseptic meningitis complicating adult Kawasaki disease: case report and review of the literature. Am J Med 1989;87:106-10. 

  22. Lee HS, Kim JY, Song BK, Kim YW, Park SE. Comparison of cervical lymphadenitis as first presentation of Kawasaki disease and acute unilateral cervical lymphadenitis. Pediatr Infect Vaccine 2016;23:217-22. 

  23. de Magalhaes CM, Alves NR, de Melo AV, Junior CA, Nomicronbrega YK, Gandolfi L, et al. Catastrophic Kawasaki disease unresponsive to IVIG in a 3-month-old infant: a diagnostic and therapeutic challenge. Pediatr Rheumatol Online J 2012;10:28. 

  24. Benseler SM, McCrindle BW, Silverman ED, Tyrrell PN, Wong J, Yeung RS. Infections and Kawasaki disease: implications for coronary artery outcome. Pediatrics 2005; 116:e760-6. 

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