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가와사키병에서 나타난 급성 음낭증 1예
Acute Scrotum in an Infant with Kawasaki Disease 원문보기

Pediatric infection and vaccine: PIV, v.24 no.1, 2017년, pp.60 - 64  

강하영 (인하대학교 의과대학 소아과학교실) ,  주은영 (인하대학교 의과대학 소아과학교실) ,  김동현 (인하대학교 의과대학 소아과학교실) ,  홍영진 (인하대학교 의과대학 소아과학교실)

초록
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급성 음낭증은 갑작스런 음낭부종과 통증을 주소로 하는 음낭의 병적 상태를 말하는 것으로 가와사키의 드문 합병증으로 알려져 있다. 저자들은 급성 음낭증을 동반한 가와사키병으로 진단된 2개월 남자 환아를 경험하였으며, 환아는 정맥 면역글로불린 및 아스피린 투여 후 발열과 가와사키병의 임상 증상들이 호전되었고 2달째에 고환 초음파검사에서 급성 음낭증의 호전을 확인하고 심장 초음파 검사에서 관상동맥 합병증이 보이지 않아 치료를 종료하였다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis that occurs predominantly in infants and young children. The etiology of KD is unknown and coronary heart disease is a major complication of KD. Acute scrotum is a rare complication of acute KD, and not as well recognized as other manifestations of the ...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 저자들은 가와사키병으로 진단된 후 급성 음낭증이 동반되어 나타난 2개월 환아를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
  • 급성 음낭증은 대개 대증 치료하며 자연 호전되는 경과를 보여 간과되기 쉬우나, 호전되지 않거나 추가적인 합병증이 발생할 경우 수술적 치료까지 필요할 수 있어 주의 깊은 관찰을 필요로 한다. 저자들은 우리 나라에서는 가와사키병에 급성 음낭증이 동반되어 나타난 증례가 보고된 적이 없으며 현재까지 보고된 다른 나라 증례에서보다 어린 2개월의 환아에게 나타난 예를 경험하였기에 본 증례를 보고하는 바이다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
가와사키병이란 무엇인가? 가와사키병은 전신성 혈관염으로 주로 영아와 5세 미만의 어린 소아들에게 발병하는 급성 질환이다. 1967년 일본의 Tomisaku Kawasaki에 의해 급성 열성 피부점막 임파절 증후군이라는 이름으로 처음 보고되었으며 현재 아시아를 비롯하여 전 세계적으로 다양한 인종에서 많은 예가 보고되고 있다1).
가와사키병의 주요 합병증은 무엇인가? 1967년 일본의 Tomisaku Kawasaki에 의해 급성 열성 피부점막 임파절 증후군이라는 이름으로 처음 보고되었으며 현재 아시아를 비롯하여 전 세계적으로 다양한 인종에서 많은 예가 보고되고 있다1). 가와사키병의 주요 합병증은 관상동 맥류 또는 관상동맥 확장증으로, 관상동맥 합병증이 발생한 소아들이 성인이 되었을 때 심각한 심혈관계 후유증이 나타날 수 있다2). 심장 외의 여러 합병증이 동반될 수 있는데, 일시적인 얼굴 신경 마비나 급성 복증을 나타낼 수 있으며 담낭의 급성 무결석 확장을 보이는 담낭수종은 가와사키병 환자의 15%까지 동반되어 나타나는 것으로 보고되어 있다.
가와사키병 환자에게 드물에 나타나는 합병증은 무엇인가? 심장 외의 여러 합병증이 동반될 수 있는데, 일시적인 얼굴 신경 마비나 급성 복증을 나타낼 수 있으며 담낭의 급성 무결석 확장을 보이는 담낭수종은 가와사키병 환자의 15%까지 동반되어 나타나는 것으로 보고되어 있다. 이 외에도 폐결절 및 폐침윤, 흉막삼출액, 혈구탐식 증후군 등이 드물게 나타날 수 있으며, 이 중 고환 침범은 가와사키병의 다른 증상들에 비해 잘 알려지지 않은 드문 합병증으로 알려져 있다3).
질의응답 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (20)

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  2. Tsuda E, Matsuo M, Naito H, Noguchi T, Nonogi H, Echigo S. Clinical features in adults with coronary arterial lesions caused by presumed Kawasaki disease. Cardiol Young 2007; 17:84-9. 

  3. Newburger JW, Takahashi M, Gerber MA, Gewitz MH, Tani LY, Burns JC, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: a statement for health professionals from the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis and Kawasaki Disease, Council on Cardiovascular Disease in the Young, American Heart Association. Circulation 2004;110:2747-71. 

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