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NTIS 바로가기Pediatric infection and vaccine: PIV, v.24 no.1, 2017년, pp.60 - 64
강하영 (인하대학교 의과대학 소아과학교실) , 주은영 (인하대학교 의과대학 소아과학교실) , 김동현 (인하대학교 의과대학 소아과학교실) , 홍영진 (인하대학교 의과대학 소아과학교실)
Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis that occurs predominantly in infants and young children. The etiology of KD is unknown and coronary heart disease is a major complication of KD. Acute scrotum is a rare complication of acute KD, and not as well recognized as other manifestations of the ...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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가와사키병이란 무엇인가? | 가와사키병은 전신성 혈관염으로 주로 영아와 5세 미만의 어린 소아들에게 발병하는 급성 질환이다. 1967년 일본의 Tomisaku Kawasaki에 의해 급성 열성 피부점막 임파절 증후군이라는 이름으로 처음 보고되었으며 현재 아시아를 비롯하여 전 세계적으로 다양한 인종에서 많은 예가 보고되고 있다1). | |
가와사키병의 주요 합병증은 무엇인가? | 1967년 일본의 Tomisaku Kawasaki에 의해 급성 열성 피부점막 임파절 증후군이라는 이름으로 처음 보고되었으며 현재 아시아를 비롯하여 전 세계적으로 다양한 인종에서 많은 예가 보고되고 있다1). 가와사키병의 주요 합병증은 관상동 맥류 또는 관상동맥 확장증으로, 관상동맥 합병증이 발생한 소아들이 성인이 되었을 때 심각한 심혈관계 후유증이 나타날 수 있다2). 심장 외의 여러 합병증이 동반될 수 있는데, 일시적인 얼굴 신경 마비나 급성 복증을 나타낼 수 있으며 담낭의 급성 무결석 확장을 보이는 담낭수종은 가와사키병 환자의 15%까지 동반되어 나타나는 것으로 보고되어 있다. | |
가와사키병 환자에게 드물에 나타나는 합병증은 무엇인가? | 심장 외의 여러 합병증이 동반될 수 있는데, 일시적인 얼굴 신경 마비나 급성 복증을 나타낼 수 있으며 담낭의 급성 무결석 확장을 보이는 담낭수종은 가와사키병 환자의 15%까지 동반되어 나타나는 것으로 보고되어 있다. 이 외에도 폐결절 및 폐침윤, 흉막삼출액, 혈구탐식 증후군 등이 드물게 나타날 수 있으며, 이 중 고환 침범은 가와사키병의 다른 증상들에 비해 잘 알려지지 않은 드문 합병증으로 알려져 있다3). |
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