[논문]삼칠화 에탄올 추출물의 항산화, 항염증 활성 및 여드름 피부에 미치는 영향

김송이; 리순화

doi:10.12925/jkocs.2018.35.1.43

[국내논문] 삼칠화 에탄올 추출물의 항산화, 항염증 활성 및 여드름 피부에 미치는 영향
Effects of Panax Notoginseng Flos extract on Anti-oxidative, Anti-inflammatory and Acne skin 원문보기

한국유화학회지 = Journal of oil & applied science, v.35 no.1, 2018년, pp.43 - 54

김송이 (건국대학교 산업대학원 향장학과) , 리순화 (건국대학교 교육대학원 미용교육)

초록
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본 연구에서는 삼칠화 에탄올 추출물의 항산화 및 피부 세포 독성, 항염증을 확인하고, 삼칠화 함유 화장품을 여드름 피부에 적용하여 수분, 홍반, 모공, 블랙헤드에 미치는 영향을 분석하여 화장품 소재로서의 가능성을 규명하고자 하였다. 연구 결과, 삼칠화 에탄올 추출물의 DPPH radicial 소거능을 확인하였고, 높은 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량을 나타내었다. 삼칠화 에탄올 추출물은 RAW 264.7 세포에 대한 독성이 적었고, LPS에 의해 유도된 NO 생성을 유의하게 억제하는 것을 확인하였다. 4주간 삼칠화 에탄올 추출물이 3% 함유된 스킨 토너와 스팟 솔루션을 여드름 피부에 적용한 결과, 수분 증가와 홍반지수, 눈에 띄는 모공수, 블랙헤드 감소가 유의하게 나타났고, 사용 후 만족도 조사에서 피지량 감소, 붉음증 완화에 대한 만족도가 높은 것을 확인하였다. 따라서 삼칠화는 항산화 및 항염증 효과가 있으며, 여드름 관리용 화장품 소재로서 활용 가능할 것으로 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

The purpose of this study is to observe how Panax Notoginseng Flos Ethanol Extract has anti-oxidant activity, cytotoxicity for skin cells, and anti-inflammatory effects and Cosmetics Panax Notoginseng Flos Ethanol Extract was applied to acne skin to analyze moisture, erythema, pores, and blackberries to identify potential as cosmetics material .According to the analysis, Panax Notoginseng Flos Ethanol Extract was found to have high contents of polyphenols and flavonoids and excellent DPPH radical scavenging activity. The extract had no significant cytotoxicity for Raw 264.7 cell and significantly inhibited the creation of NO induced LPS in Raw 264.7 cell so as to present anti-inflammatory effect. After applying an Panax Notoginseng Flos Ethanol Extract of 3% skin toner and spot Solutions to the skin of the skin of the acne for 3 weeks, Increased skin moisture, erythema, pores, black head count were found to be statistically signigicant, and reduced red spots were found in skin condition questions following management. Given the results, it is considered that Panax Notoginseng Flos Ethanol Extract is applicable as the ingredient of a functional cosmetic product that has low cytotoxicity for skin cells, high anti-oxidant activity, anti-inflammatory effect, and acne improvement effect.

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AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 삼칠화를 50% 에탄올로 추출하여 항산화 활성과 RAW 264.7 세포에서의 세포 독성, 염증 억제 효과를 평가하였고, 삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 화장품을 여드름 피부에 적용하여 피부 유분, 수분, 모공, 멜라닌, 홍반에 미치는 효과를 평가함으로써 천연 기능성 화장품 소재로서의 활용 가능성을 확인하고자 하였다.
DPPH radical은 매우 안정한 활성산소 (reactive oxygen species)이며, 대조군과의 결과 비교가 용이한 장점을 가지고 있어서 기능성 식물이나 약용 추출물 시료의 항산화 활성 측정에 일반적으로 사용되어 지고 있다[32,33]. 본 연구에서도 삼칠화 에탄올 추출물의 농도별 항산화 효과를 알아보기 위하여 DPPH radicial 소거 활성을 측정하였다(Fig. 3). 실험 결과, 양성 대조군으로 사용된 vitamin C는 1.

제안 방법

시료의 최종 농도가 1.25, 2.5, 5, 10 mg/mL이 되도록 에탄올에 희석한 후 96 well plate에서 ethanol에 녹인 10 mM DPPH 용액 180 µL와 시료액 20 µL를 혼합하여, 30 min 동안 37°C 인큐베이터 안에서 반응시켰으며, 반응 후 microplate reader를 이용하여, 517 nm에서 흡광도를 측정하였다.
시료 최종 농도가 1.25, 2.5, 5, 10 mg/mL가 되도록 에탄올에 희석한 후 시료 100 μL 와 1M pottassium acetate 20 μL, 10% aluminum nitrate 20 μL, ethanol 860 μL를 차례로 혼합하여, 실온에서 40 min 방치 후 부유물을 원심분리기로 가라앉힌 후 96 well plate에 200 μL씩 취하여 415 nm에서 흡광도를 측정하였다.
시료의 최종 농도가 1.25, 2.5, 5, 10 mg/mL가 되도록 에탄올에 희석한 후 시료 400 μL와 Folin-Denis reagent 400 μL를 혼합하여, 3 min 동안 반응시킨 뒤, 10% Na2CO3 400 μL를 혼합하여, 암실에서 60 min 반응시킨 후 96 well plate에 상등액 200 μL를 취하여 760 nm에서 흡광도를 측정하였다.
삼칠화 에탄올 추출물의 총 폴리페놀 함량 측정은 Folin & Denis (1912) 방법을 수정하여, Folin-Ciocalteu's phenol reagent가 시료의 페놀성 화합물에 의해 환원되면 몰리브덴 청색으로 발색되는 원리를 이용하여 정량하였다[22].
세포 부착 확인 후 무혈청 배지에 시료를 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μg/mL의 농도로 희석하여 각 well plate에 처리하고 48 h 배양하였다.
피험자의 상완 안쪽에 0.5mL 스킨 토너와 스팟 솔루션을 도포한 후 Finn Chamber (Epitest®, Tuusula, Finland)가 부착된 테이프를 부착하여 48 h 동안 밀폐 첩포한 후와 첩포 제거 후 2 h 후의 피부 반응을 육안으로 확인하였으며, 연구 대상자 모두 이상 반응이 없는 것을 확인하고 임상 실험을 진행하였다.
삼칠화 에탄올 추출물을 함유한 화장품의 안정성 평가는 피부 질환 및 과민 반응이 없는 10-30대 남·여 18명을 대상으로 인체 폐쇄 첩포 시험(Closed patch test)을 통하여 피부 자극도 시험을 실시하였다.
Table 1과 같이 삼칠화 에탄올 추출물이 함유 된 스킨 토너(3%, pH 6.0 ± 0.65)와 반투명 액상의 스팟 솔루션(3%, pH 6.2 ± 0.38)을 제조하였다.
배양 후 배지를 제거하고, LPS (lipopolysaccharide) 1 µg/mL 농도로 처리된 배지에 삼칠화 에탄올 추출물을 6.25, 12.5, 25, 50, 100 μg/mL의 농도별로 가하여 48 h 동안 배양하였다.
NR desorb solution (1% glacial acetic acid, 49% ethanol, 50% distilled water)을 각 well에 100 µL씩 분주하여 세포내의 neutral red를 추출하였다.
NR assay를 이용하여 삼칠화 에탄올 추출물이 세포 독성에 미치는 영향을 측정하였다[25]. RAW 264.
삼칠화 에탄올 추출물의 NO 생성 저해능을 측정하기 위하여 NO양을 nitrite (NO₂^-)와 nitrate (NO₃^- ) 형태로 측정하였다[26]. RAW 264.
두 제품 모두 수상인 A상과 유상인 B상을 측량한 후 70℃이상으로 가열하여 모든 성분이 용해시킨 후 A상과 B상을 혼합하여, 10 min 동안 3,000 rpm에서 유화하였다. 온도를 50℃로 떨어뜨린 후 스킨 토너에는 C, D, E상을 순서대로 첨가하였으며, 스팟 솔루션은 C상을 첨가하여 5 min 동안 50℃ 조건에서 교반 후 밀봉하여 24h 동안 숙성시킨 다음 본 실험에 사용하였다. 기타 필요한 홈케어용 제품과 클렌징, 크림, 자외선 차단제는 S사(Korea) 제품을 동일하게 사용하였다.
본 연구에 사용된 임상 기기는 모두 비침습적 방법으로 전안 촬영 시스템 RSA (Robo Skin Analyzer CS 50, Inforward. inc., Japan)을 사용하여 안면 피부의 모공수를 측정하였고, Mexameter stand alone® Mx 18 (CourageKazaka Electronic, Gemany)을 이용하여 피부 표면의 멜라닌 지수(Melanin index)와 홍반 지수 (Erythema index)를 측정하였다.
피부의 수분량은 Corneometer® CM 825 (C.K electronic, Germany)를 이용하였고, 유분량은 Sebumeter® SM 810 (C.K electronic, Germany)을 이용하여 측정하였다.
실험 전 연구 대상자에게 동질성 검사와 설문을 통해 대조군과 실험군으로 나누어 진행하였다. 실험군은 삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 스킨 토너와 스팟 솔루션 세럼형 화장품을, 대조군은 삼칠화가 미 함유된 화장품을 아침, 저녁 2회/일, 총 4주간 피부에 적용하였다.
실험 전 연구 대상자에게 동질성 검사와 설문을 통해 대조군과 실험군으로 나누어 진행하였다. 실험군은 삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 스킨 토너와 스팟 솔루션 세럼형 화장품을, 대조군은 삼칠화가 미 함유된 화장품을 아침, 저녁 2회/일, 총 4주간 피부에 적용하였다. 세안, 화장품 사용 방법, 주의 사항 등의 홈 케어 교육 프로그램을 2회 실시한 후, 김민희(2015)의 선행 연구[27]를 바탕으로 유・수분량, 홍반 및 멜라닌 수치, 모공 수 변화량을 0주, 4주 총 2회 측정하였고, 연구 대상자의 실험 후 사용 만족도(7문항)를 조사하였다.
실험군은 삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 스킨 토너와 스팟 솔루션 세럼형 화장품을, 대조군은 삼칠화가 미 함유된 화장품을 아침, 저녁 2회/일, 총 4주간 피부에 적용하였다. 세안, 화장품 사용 방법, 주의 사항 등의 홈 케어 교육 프로그램을 2회 실시한 후, 김민희(2015)의 선행 연구[27]를 바탕으로 유・수분량, 홍반 및 멜라닌 수치, 모공 수 변화량을 0주, 4주 총 2회 측정하였고, 연구 대상자의 실험 후 사용 만족도(7문항)를 조사하였다.
K electronic, Germany)을 이용하여 측정하였다. 측정 부위는 눈동자 중앙에서 수직 아래 코끝과 일직선이 되는 부분에 동일한 압력으로 왼쪽 볼과 오른쪽 볼을 측정하였고, T존은 미간 중앙 1 cm 위 이마 부분과 코끝 부분을 동일하게 측정하였다. 본 임상 실험에서는 측정 오차를 최소화하기 위하여 모든 연구 대상자의 안면을 3회 반복 측정한 후 평균값을 사용하였다.
측정 부위는 눈동자 중앙에서 수직 아래 코끝과 일직선이 되는 부분에 동일한 압력으로 왼쪽 볼과 오른쪽 볼을 측정하였고, T존은 미간 중앙 1 cm 위 이마 부분과 코끝 부분을 동일하게 측정하였다. 본 임상 실험에서는 측정 오차를 최소화하기 위하여 모든 연구 대상자의 안면을 3회 반복 측정한 후 평균값을 사용하였다.
페놀성 화합물은 2차 대사 산물중의 하나로서 식물계에 널리 분포되어 있는데, phenolic hydroxyl기(-OH)가 단백질과 같은 거대분자와의 결합을 통해 항산화, 항염, 항암 및 항균 등의 다양한 생리활성 기능을 가지는 것으로 알려져 있다[28]. 본 실험에서는 삼칠화 에탄올 추출물이 1.25, 2.5, 5, 10 mg/mL의 농도에서의 총 폴리페놀 함량을 측정하였다(Fig. 1). 실험 결과, 삼칠화 에탄올 추출물의 총 폴리페놀 함량은 25, 55, 67, 79 mg/g으로 농도가 증가할수록 총 폴리페놀 함량이 증가하는 것을 확인하였다.
삼칠화 에탄올 추출물에서 RAW 264.7 대식세포의 생존율을 확인하기 위하여 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μg/mL의 농도를 사용하여 NR assay를 실시하였다(Fig. 4).
삼칠화 에탄올 추출물이 염증유발 물질로 알려진 NO 생성 변화에 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위하여 RAW 264.7 세포에 LPS를 처리하여 염증을 유도한 후 삼칠화 에탄올 추출물 6.25, 12.5, 25, 50, 100 μg/mL을 처리하여 NO 생성 억제능을 측정하였다(Fig. 5).
본 실험에서 100 μg/mL 농도까지 세포에 대한 독성이 없음이 확인되어, 추후 실험에서는 최고 농도 100 μg/mL 농도로 실험을 진행하였다.
삼칠화 에탄올 추출물이 첨가된 화장품 제형의 안전성을 확인하고자 인체 폐쇄 첩포 시험을 진행하였으며 피부에서 이상 반응을 나타내는 지원자는 확인되지 않았고 제품에 대한 안전성이 확인 되어 피부 적용 실험을 진행하였다. 삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 제품을 사용하였을 때 피부에 미치는 변화를 확인한 결과(Table 4), 실험군에서 피부 수분량은 47.
본 연구는 삼칠화 에탄올 추출물을 이용하여 항산화, 세포 독성, 항염증 실험을 수행하였고, 이를 토대로 삼칠화 에탄올 추출물이 3% 함유된 스킨 토너와 스팟 솔루션을 여드름 피부에 4주 적용하여 여드름 개선 효과를 확인하였다. in vitro 실험을 통하여 삼칠화 에탄올 추출물의 10 mg/mL에서 39% DPPH radicial 소거능을 확인하였고, 10 mg/mL 농도에서 79 mg/g의 높은 폴리페놀 함량을 나타내었으며 10 mg/mL 농도에서 57 mg/g의 높은 플라보노이드 함량을 나타내었다.

대상 데이터

본 연구의 실험 소재인 삼칠화(三七花, Panax Notoginseng Flos)는 삼칠의 꽃으로, 삼칠에서 사포닌 함량이 제일 많은 부위이며, 예로부터 청열(淸熱), 해독, 평간(平肝), 명목(明目), 진정, 혈압 하강, 피부 부스럼 개선, 인후염에 차로 음용하거나 약선(藥膳)으로 이용하였다. 삼칠화 80% methanol 추출물은 항산화 효과 및 대식 세포에서 LPS에 의해 유도되는 NO와 염증성 사이토카인 생성 억제 효과가 있어 창상 등 피부 손상 치료에 효과가 있을 것이라고 보고되어 있다[19].
본 실험에 사용된 시약으로는 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH), neutral red (NR) solution, NR desorb solution, caffeic acid, quercetin, ascorbic acid, griess reagent, aluminium nirate, potassium acetate, sodium phosphate buffer, Dulbecco's modified Eagle’s medium (DMEM), fetal bovine serum (FBS), antibiotic-antimycotic, lipopolysaccharide (LPS), formaldehyde, phosphate buffered saline solution (PBS)를 Sigma-Aldrich (USA)에서 구입하여 사용하였으며, 그 외의 기타 시약은 특급 시약을 사용하였다.
본 실험에 사용된 삼칠화는 2016년 8월 중국 사천 고산 지역에서 수확하여 건조한 것을 사천 중약점(China)에서 구입하였다. 삼칠화 에탄올 추출물을 제조하기 위하여 시료 100 g에 50% 에탄올을 20 배로 가하여 37℃, 100 rpm 인큐베이터 안에서 72 h 동안 추출하였다.
본 실험에 사용한 세포주인 RAW 264.7 세포는 한국 세포주은행(Korean Cell Line Bank, Korea)에서 구입하여 사용하였으며, DMEM 배지에 10% FBS와 1% antibiotic-antimycotic를 첨가하여, 37℃로 유지되는 5% CO₂, 상대습도 100% 습윤 배양기에서 배양하였다.
5, 5, 10 mg/mL가 되도록 에탄올에 희석한 후 시료 400 μL와 Folin-Denis reagent 400 μL를 혼합하여, 3 min 동안 반응시킨 뒤, 10% Na₂CO₃ 400 μL를 혼합하여, 암실에서 60 min 반응시킨 후 96 well plate에 상등액 200 μL를 취하여 760 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질은 Caffeic acid를 사용하였다.
5, 5, 10 mg/mL가 되도록 에탄올에 희석한 후 시료 100 μL 와 1M pottassium acetate 20 μL, 10% aluminum nitrate 20 μL, ethanol 860 μL를 차례로 혼합하여, 실온에서 40 min 방치 후 부유물을 원심분리기로 가라앉힌 후 96 well plate에 200 μL씩 취하여 415 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질은 quercetin을 사용하였다.
5, 5, 10 mg/mL이 되도록 에탄올에 희석한 후 96 well plate에서 ethanol에 녹인 10 mM DPPH 용액 180 µL와 시료액 20 µL를 혼합하여, 30 min 동안 37°C 인큐베이터 안에서 반응시켰으며, 반응 후 microplate reader를 이용하여, 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. 양성대조군으로는 ascrobic acid를 사용하였다.
본 연구는 서울 지역에 거주하고 최근 한 달간 병원 치료를 받고 있지 않는, 10-30대 여드름 고객을 대상으로, 2016년 9월 11일부터 10월 9일 까지 4주간 임상연구를 하였다. 남성(6명), 여성(12명) 총 18명을 선정하여, 무작위로 대조군(9명)과 실험군(9명) 두 그룹으로 나누어 진행하였다.
본 연구는 서울 지역에 거주하고 최근 한 달간 병원 치료를 받고 있지 않는, 10-30대 여드름 고객을 대상으로, 2016년 9월 11일부터 10월 9일 까지 4주간 임상연구를 하였다. 남성(6명), 여성(12명) 총 18명을 선정하여, 무작위로 대조군(9명)과 실험군(9명) 두 그룹으로 나누어 진행하였다. 본 임상 연구는 연구 대상자로부터 사전 동의를 얻어 건국대학교 기관 생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받고 심의결과 통보서 승인과제번호 7001355-201609-HR-133을 받아 진행하였다.

데이터처리

본 연구 실증분석은 유의확률 *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001 으로 표시하였고 측정된 자료는 SPSS Window Ver. 20.0 (Statistical Package for Social Science, Inc., Ⅰ llinois, USA)을 이용하여 분석하였다.
실험군과 대조군의 동질성 검증을 위해 비모수 통계 방법인 Mann-Whitney 검증을 하였으며, 각 군별 실험 전·후 변화를 알아보기 위하여 대응표본 T-test (Paired t-test)를, 그룹 간 비교는 독립표본 T-test (Independent t-test)를 실시하였고, 유의성을 검증하였다.
실험 결과는 평균 ± 표준편차로 표기하였고, 대상자의 제품 사용 후 만족도는 기술통계 (Descriptive statistics)를 실시하였다.

이론/모형

삼칠화 에탄올 추출물의 총 플라보노이드 함량은 Moreno et al. (2000) 방법을 이용하여 측정 하였다[23]. 시료 최종 농도가 1.
삼칠화 에탄올 추출물의 radical 소거활성은 Blois (Blois MS, 1958) 방법을 이용하여, DPPH에 대한 수소공여 효과를 측정하였다[24]. 시료의 최종 농도가 1.
5mL 스킨 토너와 스팟 솔루션을 도포한 후 Finn Chamber (Epitest®, Tuusula, Finland)가 부착된 테이프를 부착하여 48 h 동안 밀폐 첩포한 후와 첩포 제거 후 2 h 후의 피부 반응을 육안으로 확인하였으며, 연구 대상자 모두 이상 반응이 없는 것을 확인하고 임상 실험을 진행하였다. 판정기준은 국제 접촉 피부염 연구회의 판정기준을 적용 하였다(Table 2).

성능/효과

1). 실험 결과, 삼칠화 에탄올 추출물의 총 폴리페놀 함량은 25, 55, 67, 79 mg/g으로 농도가 증가할수록 총 폴리페놀 함량이 증가하는 것을 확인하였다. Halliwel et al.
삼칠화 에탄올 추출물의 총 플라보노이드 함량을 측정한 결과, 1.25, 2.5, 5, 10 mg/mL의 농도에서 12, 20, 30, 57 mg/g의 높은 플라보노이드 함량을 확인하였다(Fig. 2). Aydos (2011)의 연구에서 페놀화합물의 일종인 플라보노이드가 산화를 억제시킨다고 보고되어 있다[31].
본 실험 결과, 100 μg/mL 농도까지 86% 이상의 세포 생존율이 확인되었으며, 200 μg/mL 농도에서 세포 생존율이 23%로 줄어듦을 확인하였다.
3). 실험 결과, 양성 대조군으로 사용된 vitamin C는 1.25 mg/mL의 농도에서 54%의 DPPH radical 소거 활성을 나타내었고, 삼칠화 에탄올 추출물은 농도 의존적으로 DPPH radical 소거 활성을 나타내었으며, 최고 농도인 10 mg/mL에서 39%의 DPPH radical 소거능을 확인하였다.
본 실험 결과 삼칠화 에탄올 추출물은 LPS 처리군에 비하여 모든 농도에서 NO 생성을 유의하게 억제하였고, 6.25 μg/mL 농도에서 35%의 NO 생성 억제 효과가 확인되었으며, 50, 100 μg/mL 농도에서 각 48%, 58%의 높은 NO 생성 억제 효과가 확인되었다.
삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 제품을 사용하였을 때 피부에 미치는 변화를 확인한 결과(Table 4), 실험군에서 피부 수분량은 47.05 ± 8.74에서 53.62 ± 10.51으로 14%의 피부 수분 함량이 통계적으로 유의하게 증가하였고(p<0.05), 유분 함량은 17.11 ± 11.20에서 15.56 ± 11.92으로 6주 후 9.1% 유의하게 감소하였으며(p<0.05) 피부 홍반 변화량이 통계적으로 유의하게 감소하였고 (p<0.05) 눈에 띄는 모공수((p<0.01)와 블랙헤드 모공수(p<0.05)가 통계적으로 유의하게 감소하였으며 멜라닌은 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다.
본 연구 대상자의 피부 특성에 대해 대조군과 실험군의 동질성을 확인하기 위하여, 독립표본 t검정(independent t-test)을 한 결과, 두 그룹은 멜라닌, 홍반, 유분 및 수분, 모공수 모든 항목에서 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않아 두 그룹의 동질성이 입증되었다(Table 3).
삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 화장품을 사용 후 사용 만족도를 조사한 결과(Table 5), 여드름 변화, 멜라닌, 피부 톤 변화에서 두 그룹간 육안적으로 관찰 시 큰 차이가 없는 것으로 나타났고, 피부의 피지분비량이 줄어들었다’, ‘피부의 붉음증이 줄어들었다’에서 실험군이 대조군보다 효과가 있는 것으로 조사되었다.
’ 에서는 대조군이 실험군보다 더 높게 나타나 실험군의 피지분비량 감소로 인한 피부느낌으로 사료된다. 이와 같은 결과는 삼칠화 에탄올 추출물이 함유된 화장품의 경우 피지 분비 억제로 인한 효과로 실험군에서 사용감이 높은 것으로 확인되었다.
in vitro 실험을 통하여 삼칠화 에탄올 추출물의 10 mg/mL에서 39% DPPH radicial 소거능을 확인하였고, 10 mg/mL 농도에서 79 mg/g의 높은 폴리페놀 함량을 나타내었으며 10 mg/mL 농도에서 57 mg/g의 높은 플라보노이드 함량을 나타내었다.
화장품 사용 후 만족도 설문 평가에서 실험군이 대조군 보다 ‘피지분비량이 더 줄어들었다’, ‘피부 붉음증이 더 줄어들었다’로 만족도가 높은 것으로 확인되었다.
여드름 피부에 4주간 적용하여 피부 개선 효과를 측정한 결과, 대조군에서 피부 수분, 유분, 홍반, 멜라닌, 모공 수는 시험 전·후 차이가 유의하지 않은 것으로 확인되었으며, 스킨 토너와 스팟 솔루션을 적용한 실험군에서 멜라닌은 시험 전·후 유의한 차이가 나타나지 않았으나, 수분은 유의하게 증가하였고, 홍반, 유분, 모공수는 유의하게 감소한 것으로 나타났다.
따라서 삼칠화가 가지고 있는 폴리페놀, 플라보노이드의 함량이 항산화 활성에 영향을 미치는 것으로, 화장품 제재로서 사용 가능할 것으로 사료된다. RAW 264.7 세포에 대한 세포독성을 확인하고자 NR assay를 진행한 결과, 삼칠화 에탄올 추출물은 6.25, 12.5, 25, 50, 100 ㎍/mL 농도까지 86% 이상의 세포 생존율을 나타났으며, 200 ㎍/mL에서 세포 생존률이 23% 줄어듦을 확인하였다. RAW 264.
5, 25, 50, 100 ㎍/mL 농도까지 86% 이상의 세포 생존율을 나타났으며, 200 ㎍/mL에서 세포 생존률이 23% 줄어듦을 확인하였다. RAW 264.7 세포에 대한 항염증 실험결과, 6.25, 12.5, 25, 50, 100 ㎍/mL 모든 농도에서 LPS에 의해 유도되는 NO 생성 억제가 확인되었으며, 6.25 ㎍/mL에서 56.43% 감소시켰고, 25 ㎍/mL의 농도에서 80%의 높은 NO 생성 억제율을 나타내었다(p＜0.05). 여드름 피부에 4주간 적용하여 피부 개선 효과를 측정한 결과, 대조군에서 피부 수분, 유분, 홍반, 멜라닌, 모공 수는 시험 전·후 차이가 유의하지 않은 것으로 확인되었으며, 스킨 토너와 스팟 솔루션을 적용한 실험군에서 멜라닌은 시험 전·후 유의한 차이가 나타나지 않았으나, 수분은 유의하게 증가하였고, 홍반, 유분, 모공수는 유의하게 감소한 것으로 나타났다.

후속연구

in vitro 실험을 통하여 삼칠화 에탄올 추출물의 10 mg/mL에서 39% DPPH radicial 소거능을 확인하였고, 10 mg/mL 농도에서 79 mg/g의 높은 폴리페놀 함량을 나타내었으며 10 mg/mL 농도에서 57 mg/g의 높은 플라보노이드 함량을 나타내었다. 따라서 삼칠화가 가지고 있는 폴리페놀, 플라보노이드의 함량이 항산화 활성에 영향을 미치는 것으로, 화장품 제재로서 사용 가능할 것으로 사료된다. RAW 264.
화장품 사용 후 만족도 설문 평가에서 실험군이 대조군 보다 ‘피지분비량이 더 줄어들었다’, ‘피부 붉음증이 더 줄어들었다’로 만족도가 높은 것으로 확인되었다. 이와 같은 결과를 통하여 천연 유래 소재이며 일상에서 음용차로 이용되고 있는 삼칠화가 여드름 피부 염증 개선을 위한 화장품 소재로서 활용될 수 있을 것으로 사료되어 진다. 본 연구를 바탕으로 향후 연구 대상을 추가하고 적용 시간을 길게 하여 다양한 피부 타입에 대한 적용 연구가 필요할 것으로 사료된다.
이와 같은 결과를 통하여 천연 유래 소재이며 일상에서 음용차로 이용되고 있는 삼칠화가 여드름 피부 염증 개선을 위한 화장품 소재로서 활용될 수 있을 것으로 사료되어 진다. 본 연구를 바탕으로 향후 연구 대상을 추가하고 적용 시간을 길게 하여 다양한 피부 타입에 대한 적용 연구가 필요할 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	여드름의 원인이 되는 요인에는 어떤 것들이 있는가?	acnes)가 피지를 triglyceride와 유리 지방산으로 가수분해하면서 염증이 일어나게 되고 모공이 두꺼운 각질로 채워져 그 결과 피지가 모낭관 밖으로 배출되지 못 하여 발생되는 것으로 알려져 있다[1,2]. 여드름은 모낭 내 상주하는 P. acnes에 의한 생리적 요인(ehysiolo gical elem ents), 스트레스 등의 심리적 요인(psychological elements), 모낭관 출구의 폐쇄에 의한 물리적 요인(physical elements), androgen과 estrogen 분비의 증대가 피지선 기능 항진 또는 표피 각화를 촉진시켜 면포를 형성하는 내분비 요인(hormonal elements) 및 유전적 소인 등 다양한 주요 인자가 복합적으로 작용하여 발생한다[3-7]. 특히 여드름의 발생원인 중 피부의 염증 반응과도 밀접한 관련이 있다고 알려져 있으며, 염증 반응에서 대식 세포는 iNOS 의 발현이 증가하여 많은 양의 Nitric Oxide (NO)를 생성하고, 과도하게 생성된 NO는 조직 손상, 유전자 변이, 신경 손상 등을 유발하며, 혈관 투과성을 증가시켜 부종 등의 염증 반응을 촉진시키게 된다.
	여드름은 무엇인가?	여드름(Acen)은 모낭지선부(毛囊脂腺部) 단위의 염증성 질환으로 여드름의 발생기전은 androgen이 피지 분비를 촉진하고 Propionibacterium acnes (P. acnes)가 피지를 triglyceride와 유리 지방산으로 가수분해하면서 염증이 일어나게 되고 모공이 두꺼운 각질로 채워져 그 결과 피지가 모낭관 밖으로 배출되지 못 하여 발생되는 것으로 알려져 있다[1,2]. 여드름은 모낭 내 상주하는 P.
	삼칠화 추출물이 항산화 활성에 영향을 미치는 근거는 무엇인가?	본 연구는 삼칠화 에탄올 추출물을 이용하여 항산화, 세포 독성, 항염증 실험을 수행하였고, 이를 토대로 삼칠화 에탄올 추출물이 3% 함유된 스킨 토너와 스팟 솔루션을 여드름 피부에 4주 적용하여 여드름 개선 효과를 확인하였다. in vitro 실험을 통하여 삼칠화 에탄올 추출물의 10 mg/mL에서 39% DPPH radicial 소거능을 확인하였고, 10 mg/mL 농도에서 79 mg/g의 높은 폴리페놀 함량을 나타내었으며 10 mg/mL 농도에서 57 mg/g의 높은 플라보노이드 함량을 나타내었다. 따라서 삼칠화가 가지고 있는 폴리페놀, 플라보노이드의 함량이 항산화 활성에 영향을 미치는 것으로, 화장품 제재로서 사용 가능할 것으로 사료된다.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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