[논문]소리쟁이(Rumex crispus) 추출물의 제1형 알레르기 반응 억제 효과

고은교; 김영미

소리쟁이(Rumex crispus) 추출물의 제1형 알레르기 반응 억제 효과
Rumex crispus Suppresses Type I Hypersensitive Immune Response 원문보기

생약학회지, v.50 no.4, 2019년, pp.277 - 284

고은교 (덕성여자대학교 약학대학) , 김영미 (덕성여자대학교 약학대학)

Abstract ▼ AI-Helper

Rumex crispus is known to have anticancer, antioxidant, antibacterial, and bone loss inhibitory activities. Mast cells are critical immune cells that induce a type 1 IgE-mediated allergic reaction. However, there are no reports of inhibitory effects of Rumex crispus on mast cells and allergic reactions. In this study, we performed some experiments to investigate whether Rumex crispus ethanol extract(RCE) has any inhibitory effect on antigen-induced type I allergic response in vitro and in vivo. RCE inhibited degranulation of IgE-mediated mast cells(IC50, ~57 ㎍/ml) and cytokine production such as TNF-α and IL-4 in a dose-dependent manner. In vivo, RCE significantly inhibited passive cutaneous anaphylaxis(PCA)(ED50, ~198 mg/kg) in mice. Furthermore, RCE inhibited degranulation of MCs in ear tissue of mice with PCA. Mechanism studies showed that RCE inhibited the activation of Syk and Syk-dependent pathway such as LAT, PLC-γ, Akt, and MAP Kinase. Our results demonstrate for the first time that RCE inhibits type I hypersensitive response by suppressing the activity of Syk in mast cells, thereby reducing degranulation and cytokine production. Taken together, RCE could be used as a novel therapeutic material to suppress allergic diseases.

주제어

표/그림 (7)

그림 Fig. 1. Effect of RCE on antigen-induced degranulation in RBL-2H3 cells. (A) IgE-primed RBL-2H3 cells (2×10⁵ cells/well) were pre-treated with or without RCE for 30 min and subsequently stimulated with 25 ng/ml antigen for 15 min. (B) RBL-2H3 cells were washed 5 times after incubating with RCE for 30 min and stimulated with 25 ng/ml antigen for 15 min. Degranulation rate was measured as described in the section for "Materials and Methods". Control refers to the mast cell degranulation rate by antigen stimulation without RCE. The values indicate the mean ± S.E.M. from three independent experiments (each in triplicate). The asterisks indicate significant differences from antigen-stimulated groups (A) or (B) as indicated, *p<0.05, **p<0.01. PP2 is a general Srcfamily kinase inhibitor.
그림 Fig. 2. Effect of RCE on the expression of TNF-α and IL-4 mRNA. IgE-primed RBL-2H3 cells (1×10⁶ cells/ well) were stimulated with 25 ng/ml antigen for 15 min after pre-treated with or without RCE or PP2 for 30 min. The expression of TNF-α and IL-4 mRNA was measured by RT-PCR. Representative images (A) or the mean ± S.E.M. of band densities (B) for the upper panel from three independent experiments are shown. PP2, a Src-family kinase inhibitor. Significant differences with the values for the antigen-only groups are indicated, *p<0.05 and **p<0.01.
그림 Fig. 3. Effect of RCE on degranulation by thapsigargin or ionomycin in RBL-2H3 cells. The RBL-2H3 cells (3.0×10⁵ cells/well) were pre-incubated with or without RCE or PP2 for 30 min and then stimulated with 1 μM ionomycin or 300 nM thapsigargin for 15 min as indicated. The values indicate the mean ± S.E.M. from three independent experiments (each in triplicate). Degranulation rate was measured as described in the section for "Materials and Methods". Significant differences with the values for the thapsigargin or ionomycin-only groups are indicated, *p<0.05 and **p<0.01. PP2, a Src-family kinase inhibitor.
그림 Fig. 4. Effect of RCE on activations of Syk and its downstream signaling proteins in RBL-2H3 cells and BMMCs. IgEprimed RBL-2H3 cells(1.0×10⁶ cells/well in 6-well plate) and BMMCs(5.0×10⁶ cells/tube) were stimulated with 25 ng/ml DNP-BSA for 10 min after pre-incubation with RCE or PP2 for 30 min. The cell lysates were subjected to Western blot analysis as described in "Materials and Methods". Representative images are shown from three independent experiments. PP2, a Src-family kinase inhibitor.
그림 Fig. 5. Effect of RCE on IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis The DNP-specific IgE (50 ng) was intradermally injected into mouse ear (n = 5). Next day, RCE in 5% Arabic gum was orally administrated as indicated. After 1 hour, 250 μl of Evans blue (5 mg/ml) with or without antigen (100 μg) was injected into mouse tail vein. The mice were euthanized 1 h after the injection of antigen and the ears where IgE was injected were isolated for the extraction of Evans blue dye. All data were obtained from three independent experiments (each experiment, n = 5 per group). (A) Representative images for the ear are shown. (B) The amount of Evans blue dye extracted from the ear skin are shown as the mean ± S.E.M. Significant differences with the values for the antigen group without RCE or PP2 are indicated, *p<0.05 and **p<0.01. C.Z., a anti-histamine reference drug.
그림 Fig. 6. Effect of RCE on the degranulation of mast cells in ear tissue. PCA experiments were performed as for Fig. 5. The mice were euthanized 1 h after the injection of antigen and the ears where IgE was injected were isolated for histology. All data were obtained from three independent experiments( each experiment, n = 5 per group). (A) Representative images for the ear are shown. (B) The percent of degranulated mast cells(MCs) of total MCs were counted as described in "Materials and Methods". The number of degranulated MCs are shown as the mean ± S.E.M. Significance differences between the antigen-stimulated control group without RCE and CZ treatment groups are indicated, *p<0.05 and **p<0.01. C.Z., a anti-histamine reference drug.
그림 Fig. 7. Schematic diagram of the effect of RCE on the inhibitory effect of mast cell activation. RCE inhibits the activation of Syk and Syk-dependent signaling proteins in antigen-stimulated mast cells. Through this mechanism, RCE eventually inhibits degranulation and cytokine secretion, resulting in the suppression of IgE-mediated allergic responses.

AI 본문요약
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문제 정의

RCE의 비만세포에서 항원자극에 의한 탈과립 억제 효과 – 비만세포에서 RCE의 항원 자극에 의한 탈과립 억제 효과가 있는지를 알아보기 위해 과립의 지표 단백질인 β-hexosaminidase의 세포 밖으로의 분비가 억제되는지를 조사하였다.
본 연구에서는 알레르기 반응을 유도하는 면역 세포인 비만세포에서 소리쟁이 추출물(RCE)의 알레르기 억제효과 및 기전을 알아보고자 in vivo와 in vitro에서 실험을 수행하였다. 그 결과 RCE가 항원자극에 의한 비만세포 탈과립 및 사이토카인 생산 억제를 통해 동물에서 제1형 알레르기 반응을 억제하는 것을 확인하였다.
1B). 우리는 이러한 RCE의 가역성은 이 소재를 사용한 알레르기 치료제를 개발 시 부작용 측면에서 장점이 있을 가능성을 제시한다고 생각한다.
이러한 이유로 우리는 항원에 의해 활성화된 비만세포에서 생성되는 TNF-α 와 IL-4가 RCE에 의해 억제되는지 확인하고자 RT-PCR을 수행하였다.

제안 방법

8×10⁵ cells/well) 20ng/ml DNP(dinitrophenol)-specific IgE가 포함된 MEM에서 12시간 동안 감작시켰다. 1,4-Piperazinediethanesulfonic acid(PIPES) 완충액(25 mM PIPES, pH 7.2, 119 mM NaCl, 5 mM KCl, 0.4 mM MgCl₂, 1 mM CaCl₂, 5.6 mM glucose, and 0.1% fattyacidfree fraction V from a bovine serum)으로 세포를 2회 세척 후 RCE를 PIPES 완충액에 농도 별로 희석시키고 PP2도 희석시켜 25 ng/ml의 항원(DNP-BSA)을 15분간 반응하기 전에 각 well에 넣어 30분 전처리를 하였다. 항원 반응 후 상층액과 세포용해액을 37^oC에서 1시간 동안 1 mM pnitrophenyl-N-acetyl-β-d-glucosaminide와 반응시키고 microplate reader를 이용하여 405 nm에서 흡광도를 측정하였다.
14) 우리는 RCE의 기전연구를 위해 먼저 RCE가 칼슘 의존적 신호전달경로에 의한 탈과립을 억제하는지를 실험하였다. 우리는 thapsigargin과 ionomycin을사용하여 세포질 내 칼슘 이온의 농도를 증가시켰으며 이에 의해 비만세포에서의 탈과립이 유도되었다.
1시간 뒤 생쥐를 안락사 하고 귀를 적출하여 700 μl 포름아마이드에 넣어 63oC에서 12시간동안 귀에 염색된 Evans blue dye를 추출하였다.
단백질은 sodium dodecyl sulfate- polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)를 이용하여 분리하고 nitrocellose membrane에 transfer 하였다. 5% BSA가 포함된 TBS-T buffer에 각각의 특이적인 항체와 반응 후 HRP(horseradish peroxidase)가 표지된 2차 항체와 반응하였다. TBS-T로 세척을 하고 ECL detection kit를 사용하여 blot을 검출 하였다.
Passive Cutaneous Anaphylaxis 동물모델 – Balb/c생쥐의 귀에 DNP-IgE를 0.5 μg를 주입하고 12시간 후 RCE (100, 300, 1000 mg/kg)와 cetirizine(50 mg/kg)을 5% 아라비아검에 녹여 경구 투여하였다.
RCE의 국소피부자극 알레르기 반응의 억제 효과 – 비만 세포에서 RCE의 탈과립 억제효과가 마우스에서 제1형 알레르기 반응에서 효과가 있는지를 확인하기 위해서 국소적 알레르기 동물모델인 PCA 실험을 수행하였다.
RCE의 비만세포의 신호전달 단백질 활성화에 대한 억제 효과 – 이전 실험에서 나타난 비만세포에서 RCE의 탈과립 억제 효능이 어떤 신호전달 단백질을 억제하여 나타나는 것인지를 알아보기 위하여 항원 자극에 의해 매개되는 비만세포의 신호 전달 과정을 확인하였다.
5% BSA가 포함된 TBS-T buffer에 각각의 특이적인 항체와 반응 후 HRP(horseradish peroxidase)가 표지된 2차 항체와 반응하였다. TBS-T로 세척을 하고 ECL detection kit를 사용하여 blot을 검출 하였다.
우리는 비만세포에서의 RCE 효과를 알아보고자 먼저 비만세포의 탈과립 정도를 확인하기 위해 β-hexosaminidase를 측정하였다.
조직 내 비만세포 탈과립 측정 – PCA를 유도한 생쥐의 귀를 적출하여 4% paraformaldehyde로 고정하였다.
파라핀 조직을 6 μm로 절단하고 toluidine blue 염색을 하여 비만세포의 탈과립을 현미경으로 관찰하였다.

대상 데이터

Phospho-Syk, Phospho-LAT, Phospho-Akt, Phospho-Erk1/2, Phospho-p38, Phospho-JNK, Actin 항체는 Cell Signaling Technology Inc.(Danvers, MA, USA)에서 구입하였으며, Syk, LAT 항체는 Santa Cruz Biotechnology(Santa Cruz, CA, USA)에서 구입하여 사용하였다. 세포 배양에 사용된 배양액은 GIBCO/Life Technologies Inc.
실험동물 – Balb/c 생쥐는 면역학 및 약효실험에서 가장 일반적으로 사용되는 종으로 우리는 이 실험에서 Orient bio Inc.(Gyeonggi, Korea)에서 5~6주령의 수컷 Balb/c 생쥐를 구입하여 사용하였고 골수유래 비만세포(bone marrow-derived mast cells, BMMC) 분화 및 passive cutaneous anaphylaxis(PCA) 실험에 이용하였다. 동물실험은 덕성여자 대학교 동물실험 관리위원회(IACUC)의 승인을 받은 후 규정에 따라 진행하였다.
Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) – RBL-2H3 cells에서 total RNA는 Easy-spin TM Total RNA Extraction Kit(iNtRON Biotechnology, Inc., Seongnam-si, Korea)를 이용하여 추출하였고 역전사는 Superscript first-strand synthesis system(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 사용하였다.
비만세포의 분리 및 배양 – Rat basophilic leukemia (RBL)–2H3 cells은 American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA)에서 분양 받아 4 mM L-glutamine, 100 units/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin, 15% fetal bovin serum(FBS)이 포함된 minimal essential medium(MEM) 배양액에서 배양하였고, BMMCs는 5주령의 수컷 Balb/c 생쥐로부터 골수 세포를 채취하여 4 mM L-glutamine, 100 units/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin, 0.1 mM nonessential amino acids, 1 mM sodium pyruvate, 25 mM HEPES, 10% FBS, 10 ng/ml IL-3가 포함된 RPMI1640 배양액에 4~6주간 배양하여 BMMC로 분화시킨 후 실험에 이용하였다.
실험재료 – 소리쟁이(Rumex crispus) 추출물(RCE)는 한국 생명공학연구원의 한국식물추출물은행에서 구입하여 사용 하였다(분양번호: KPM023-062). 실험에 사용된 PP2는 Calbiochem(Lajolla, CA, USA)에서 구입하였고, Monoclonal dinitropheno(DNP)-specific IgE, DNP-bovine serum albumin (BSA), evans blue, cetirizine and toluidine blue는 Sigma (St.Louis, MO, USA)에서 구입하였다. Phospho-Syk, Phospho-LAT, Phospho-Akt, Phospho-Erk1/2, Phospho-p38, Phospho-JNK, Actin 항체는 Cell Signaling Technology Inc.
실험재료 – 소리쟁이(Rumex crispus) 추출물(RCE)는 한국 생명공학연구원의 한국식물추출물은행에서 구입하여 사용 하였다(분양번호: KPM023-062).

데이터처리

모든 통계적 계산은(*p<0.05 and **p<0.01) Sigma Stat 4.0(Systat Software, Inc., Point Richmond, CA, USA)를 이용하여 계산하였다.
통계적인 분석은 ANOVA와 Dunnett’s test를 이용하여 진행하였다.
통계학적 분석 – 실험 결과는 독립적으로 3회 이상 진행하고 평균 ± SEM으로 정리하였다.

성능/효과

2,3) 비만세포 표면의 Immunoglobulin(Ig) E 고친화성 수용체인 FcεRI에 부착하는 IgE에 항원이 결합하여 세포가 활성화되며 그 결과 히스타민, 헤파린, 류코트리엔, 프로스타글란딘 등을 분비하는 탈과립과 다양한 염증성 사이토카인을 분비하여 알레르기성 면역 반응을 활성화시키고 이러한 결과로 알레르기 증상이 유발된다.
^23,24) Syk이 인산화 되면 활성화 되고 LAT, PI3K, PLC-y 및 MAP Kinase 등 다양한 하위신호 활성으로 이어진다.²⁵⁾ 본 연구에서 RCE가 Syk의 활성화를 농도 의존적으로 억제하고 다양한 하위신호 역시 억제하는 것을 확인하였다(Fig. 4). 이러한 결과는 RCE가 Syk의 활성을 억제함으로써 비만세포의 탈과립과 사이토카인 생산을 억제 한다는 것을 보여준다.
26) PCA 실험에서 RCE는 농도 의존적으로 실험동물의 알레르기 반응을 억제하였다(Fig. 5B). 더 나아가 RCE는 귀 조직 내 비만세포의 탈과립 역시 억제하였다(Fig.
4) IgE 매개성 비만세포의 활성화는 알레르기 질환을 유발하는 과정에서 아주 중요하게 관여하는데 과립속의 히스타민이나 단백분해효소 등을 분비하거나 TNF-α, TGF-β, IL-1β, IL-4 및 IL-6와 같은 많은 염증성 사이토카인을 분비함으로써 알레르기 증상을 유발한다.
⁷⁾ 결합된 Syk은 활성화 되어 하위 신호 분자인 linker for activated T cells(LAT), phosphoinositide 3-kinase(PI3K), phospholipase C-γ(PLC-γ) 및 mitogen-activated protein(MAP) kinase 등을 활성화 시킨다.⁸⁾ 활성화 된 하위 신호에 의해 탈과립 및 염증성 사이토카인 분비가 되어 알레르기 반응이 유도된다. 따라서 최근에는 Lyn 및 Fyn Src family kinase나 Syk과 같은 초기 신호 분자가 알레르기 질환 치료를 위한 표적으로 활용되고 있다.
PCA는 생쥐의 귀에 IgE를 주입 후 항원을 꼬리 정맥 주사로 주입하여 국소적으로 알레르기를 유발하는 대표적인 알레르기 질환 동물 모델이다. IgE 주입 후 알레르기 치료제로 알려져 있는 cetirizine 50 mg/kg와 RCE를 100, 300, 1000 mg/kg로 경구 투여 한 뒤 항원을 주입하여 PCA를 유발한 결과 대조군은 생쥐의 귀 조직으로 Evans blue dye가 삼출된 반면 RCE를 투여한 생쥐의 귀에서는 그 삼출이 농도 의존적으로 감소되어 있음을 확인하였다(Fig. 5A). PCA를 유도한 생쥐의 귀에서 추출한 Evans blue dye 역시 대조군에 비해 RCE의 농도 의존적으로 감소하였다(Fig.
이러한 결과는 RCE가 Syk의 활성을 억제함으로써 비만세포의 탈과립과 사이토카인 생산을 억제 한다는 것을 보여준다. RCE가 비교적 초기 신호전달 단백질인 Syk의 활성화를 억제하는 것은 항원 자극에 의한 비만세포의 전체 신호전달과정의 활성화를 억제하는데 더욱 효과적이라는 것을 나타내었다.
RCE는 농도 의존적으로 그 사이토카인을 억제하였으며 최고농도인 100 μg/ml에서 TNF-α 와 IL-4의 발현을 거의 완전하게 억제하였다.
그 결과 RBL-2H3 세포에서 초기 신호 전달에 관여하는 Syk kinase, LAT 및 PLCγ의 인산화가 RCE에 의해 농도 의존적으로 감소하는 것을 확인하였다(Fig. 4).
그 결과 RBL-2H3 세포에서 항원에 의해 증가된 β-hexosaminidase의 분비가 RCE의 농도(10, 30, 100 μg/ml) 의존적으로 억제되는 것을 확인하였다(Fig. 1A).
본 연구에서는 알레르기 반응을 유도하는 면역 세포인 비만세포에서 소리쟁이 추출물(RCE)의 알레르기 억제효과 및 기전을 알아보고자 in vivo와 in vitro에서 실험을 수행하였다. 그 결과 RCE가 항원자극에 의한 비만세포 탈과립 및 사이토카인 생산 억제를 통해 동물에서 제1형 알레르기 반응을 억제하는 것을 확인하였다. 또한 RCE는 비만세포에서 Syk의 활성 및 다양한 Syk 매개 하위 신호 전달을 억제하여 항원 자극에 의한 알레르기 반응을 억제한다는 것을 발견하였다(Fig.
그 결과 비만세 포에서 RCE는 농도 의존적으로 TNF-α 와 IL-4의 mRNA 발현을 억제 하는 것을 확인하였다(Fig. 2A).
^10-13) 하지만, RCE(Rumex crispus ethanol extract)를 이용한 비만 세포에서의 생리적인 효과나 작용 기전에 대해 연구된 사례는 없다. 따라서 본 연구에서는 RCE가 비만세포 활성화에 대한 억제 효과와 그 작용기전을 알아보기 위해 in vitro 및 in vivo 실험을 수행하였고 그 결과 RCE는 Syk을 억제하여 비만세포의 활성화와 제1형 알레르기 반응을 억제하는 것을 확인하였다.
4). 또한 Akt와 MAP kinase인 Erk1/2, p38 및 JNK의 인산화도 RCE에 의해 감소됨을 확인하였다(Fig. 4A, lower panel). 생쥐의 골수에서 분화시킨 비만세포인 BMMC에서 역시 RCE에 의해 Syk kinase, LAT 및 PLCγ의 인산화가 농도 의존적으로 감소하였다(Fig.
또한 RBL-2H3 세포에 100 μg/ml의 RCE를 30분간 전처리한 후 S-buffer 로 세척한 뒤 탈과립 억제 효과를 확인한 결과 감소되었던 탈과립이 회복 되는 것을 통해 RCE의 억제 효과가 가역성이 있음을 확인하였다(Fig. 1B).
그 결과 RCE가 항원자극에 의한 비만세포 탈과립 및 사이토카인 생산 억제를 통해 동물에서 제1형 알레르기 반응을 억제하는 것을 확인하였다. 또한 RCE는 비만세포에서 Syk의 활성 및 다양한 Syk 매개 하위 신호 전달을 억제하여 항원 자극에 의한 알레르기 반응을 억제한다는 것을 발견하였다(Fig. 7). 앞으로 우리는 RCE에 대한 독성 연구 및 약효 성분에 대한 추가 연구를 통해 알레르기 치료제로써의 개발이 가능성을 높이고자 한다.
^5,6) 따라서 알레르기 질환에 대한 새로운 치료제 개발을 위해 비만 세포의 항원 자극에 의해 초기에 활성화되는 신호전달단백질인 Lyn 그리고 Fyn 등의 Src family kinase와 Syk을 표적으로 하는 연구가 많이 진행되고 있다. 본 연구에서 우리는 천연소재인 소리쟁이 추출물(RCE)이 비만세포 내 Syk의 활성을 억제하여 비만세포에 의해 매개되는 알레르기 반응을 억제하는 것을 확인하였다.
우리는 thapsigargin과 ionomycin을사용하여 세포질 내 칼슘 이온의 농도를 증가시켰으며 이에 의해 비만세포에서의 탈과립이 유도되었다. 실험결과 RCE는 thapsigargin과 ionomycin에 의한 비만세포의 탈과립 반응을 억제하지 않았다(Fig. 3). 이러한 결과는 RCE는 항원자극에 의한 비만세포의 활성화 신호전달 과정중 칼슘 신호의 상위 신호전달 과정을 억제하는 것을 추측할 수 있었다.
우리는 비만세포에서 항원 자극에 의한 TNF-α 와 IL-4의 생산이 RCE의 농도 의존적으로 억제 되는 것을 확인하였다(Fig. 3).
6B). 우리는 실험을 통해 RCE의 비만세포 활성 억제는 알레르기 동물모델에서도 조직 내 비만세포의 탈과립 억제 효과가 있음을 증명하였다.
¹⁰⁾ 하지만 RCE의 염증질환이나 알레르기 치료효과에 대한 연구는 아직 보고되어 있지 않다. 우리는 이 연구를 통해 RCE가 비만세포 억제를 통해 제1형 알레르기 반응을 억제한다는 것을 처음으로 규명하였다(Figs. 1 and 5).
6). 이 결과를 통해 RCE의 항원 자극에 의한 알레르기 억제 효과는 조직 내 비만세포의 활성을 억제하여 나타남을 확인 할 수 있었다. 이러한 결과를 종합할 때 RCE는 in vitro 세포 수준에서의 비만세포 억제 뿐 아니라 invivo 알레르기 동물 모델에서도 그 억제 효과가 나타남을 확인할 수 있었다.
4). 이러한 결과는 RCE가 Syk의 활성을 억제함으로써 비만세포의 탈과립과 사이토카인 생산을 억제 한다는 것을 보여준다. RCE가 비교적 초기 신호전달 단백질인 Syk의 활성화를 억제하는 것은 항원 자극에 의한 비만세포의 전체 신호전달과정의 활성화를 억제하는데 더욱 효과적이라는 것을 나타내었다.
3). 이러한 결과는 RCE는 항원자극에 의한 비만세포의 활성화 신호전달 과정중 칼슘 신호의 상위 신호전달 과정을 억제하는 것을 추측할 수 있었다.
4B). 이러한 결과는 비만세포주인 RBL-2H3 세포 뿐 아니라 골수에서 분화시킨 비만세포에서도 RCE는 억제효과를 가지며 기전이 동일함을 알 수 있었다.
이 결과를 통해 RCE의 항원 자극에 의한 알레르기 억제 효과는 조직 내 비만세포의 활성을 억제하여 나타남을 확인 할 수 있었다. 이러한 결과를 종합할 때 RCE는 in vitro 세포 수준에서의 비만세포 억제 뿐 아니라 invivo 알레르기 동물 모델에서도 그 억제 효과가 나타남을 확인할 수 있었다.
RCE의 1000 mg/kg 농도에서는 알레르기 치료제로서 사용되고 있는 cetirizine의 효과와 유사한 정도로 나타났다. 추가적으로, 우리는 PCA 유발 후 귀를 적출하여 조직 고정 후 toluidine blue 염색을 하여 조직 내 비만세포를 관찰한 결과 최고 농도 투여군에서 항원에 의해 탈과립이 나타난 비만세포의 비율이 RCE에 의해 감소되었음을 확인하였다(Fig. 6). 이 결과를 통해 RCE의 항원 자극에 의한 알레르기 억제 효과는 조직 내 비만세포의 활성을 억제하여 나타남을 확인 할 수 있었다.

후속연구

7). 앞으로 우리는 RCE에 대한 독성 연구 및 약효 성분에 대한 추가 연구를 통해 알레르기 치료제로써의 개발이 가능성을 높이고자 한다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	비만세포는 어떤 과정을 통해 알레르기 증상을 유발하는가?	1) 비만세포는 제1형 알레르기 질환을 유발하는 과정중에 활성화되는 중요한 원인 세포로 잘 알려져 있다.2,3) 비만세포 표면의 Immunoglobulin(Ig) E 고친화성 수용체인 FcεRI에 부착하는 IgE에 항원이 결합하여 세포가 활성화되며 그 결과 히스타민, 헤파린, 류코트리엔, 프로스타글란딘 등을 분비하는 탈과립과 다양한 염증성 사이토카인을 분비하여 알레르기성 면역 반응을 활성화시키고 이러한 결과로 알레르기 증상이 유발된다.4) 따라서 비만세포를 억제하는 소재는 알레르기 질환을 치료하는 소재로 중요하게 활용 되어 질 수 있다.
	소리쟁이는 어떤 생리활성을 지니고 있을 것으로 알려져 있는가?	소리쟁이(Rumex crispus)는 항암효과, 항산화 효과, 항균 효과 및 골손실 억제 효과를 가지는 것으로 알려져 있다.10-13) 하지만, RCE(Rumex crispus ethanol extract)를 이용한 비만 세포에서의 생리적인 효과나 작용 기전에 대해 연구된 사례는 없다.
	면역억제제나 길항제와 같이 시판 중인 알레르기 치료제는 어떠한 한계점을 지니고 있는가?	현재 시판중인 알레르기 치료제는 스테로이드제와 같은 면역억제제나 히스타민이나 류코트리엔 같은 분비된 알레르기 반응 유발 인자들의 작용을 억제하는 길항제 등이 대부분이다.5,6) 하지만 이 약물들은 단순히 증상 억제하는 약제이며 장기간 사용 시 내성 때문에 환자들이 어려움을 겪고 있다. 따라서 이러한 약제들은 근본적인 치료 방법으로 적절하지 않으므로 새로운 알레르기 치료제 개발을 위한 다양한 연구들이 진행 중에 있다.

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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