[논문]참꽃나무 잎 추출물 유래 항산화 및 항균 활성 성분

김정은; 조성미; 이남호

doi:10.15230/scsk.2019.45.4.341

[국내논문] 참꽃나무 잎 추출물 유래 항산화 및 항균 활성 성분
Anti-oxidative and Anti-bacterial Constituents from the Extracts of Rhododendron weyrichii Leaves 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.45 no.4, 2019년, pp.341 - 351

김정은 (제주대학교 화학.코스메틱스학과) , 조성미 (제주대학교 화학.코스메틱스학과) , 이남호 (제주대학교 화학.코스메틱스학과)

초록
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본 연구에서는 참꽃나무 잎 추출물의 항산화 및 항균 활성을 확인하고 유효성분을 분리하여 화학구조를 동정하였다. 참꽃나무 잎 에탄올 추출물 및 용매 분획물의 DPPH, ABTS⁺ 라디칼 소거 활성을 측정한 결과 추출물 및 ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (BuOH) 분획물의 우수한 라디칼 소거 활성을 확인하였다. 또한 표피포도상구균과 여드름균을 이용한 활성 실험 결과, 추출물 및 n-hexane (Hex), EtOAc 분획물에서 항균 활성이 나타났다. EtOAc 분획물의 활성 성분을 규명하기 위해 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 5개의 화합물을 분리하였다; ursolic acid (1), corosolic acid (2), asiatic acid (3), astragalin (4), isoquercetin (5). 분리된 화합물 1-5는 모두 참꽃나무에서 처음으로 분리되었다. 분리된 화합물에 대한 항산화 활성 측정 결과 화합물 4, 5의 라디칼 소거 활성이 우수하였으며, 화합물 3은 항균 효과가 있음을 확인하였다. 또한 UPLC 분석을 통해 참꽃나무 잎에서 분리된 astragalin의 함량을 측정한 결과 추출물에서 8.1 mg/g, EtOAc 분획물에서 34.8 mg/g이 함유되어 있는 것으로 확인되었다. 이상의 연구 결과를 바탕으로 참꽃나무 잎 추출물을 이용한 항산화 및 항균 효과를 갖는 천연 화장품 소재로의 개발이 가능할 것이라 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this study, we investigated anti-oxidative and anti-bacterial constituents from Rhododendron weyrichii leaves. DPPH and ABTS+ radical scavenging activities were screened for the ethanol extract and solvent fractions. Potent scavenging activities were appeared from the extract, ethyl acetate (EtOAc) and n-butanol (BuOH) fractions. Upon the anti-bacterial tests using Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes, extract, n-hexane (Hex) and EtOAc fractions showed strong activities. To isolate the active constituents, the EtOAc fraction was further purified to afford five phytochemicals; ursolic acid (1), corosolic acid (2), asiatic acid (3), astragalin (4) and isoquercetin (5). All of the compounds 1-5 were isolated for the first time from this plant. Among the isolates, the compound 4 and 5 showed strong DPPH and ABTS+ radical scavenging activities. Also, compound 3 exhibited the most potent anti-bacterial activity. In addition, the content of astragalin isolated from this plant was determined by UPLC and the quantity was about 8.1 mg/g for the 70% ethanol extract and 34.8 mg/g for the EtOAc fraction. Based on these results, it is concluded that R. weyrichii extract could be potentially applicable as anti-oxidative and anti-bacterial ingredients in cosmetic formulations.

주제어

표/그림 (12)

$Figure 1. Total polyphenol contents (A) and total flavonoid contents (B) of extract and solvent fractions from R. weyrichii leaves.$ 그림 Figure 1. Total polyphenol contents (A) and total flavonoid contents (B) of extract and solvent fractions from R. weyrichii leaves.
$Figure 2. DPPH radical scavenging activities of extract and solvent fractions from R. weyrichii leaves.$ 그림 Figure 2. DPPH radical scavenging activities of extract and solvent fractions from R. weyrichii leaves.
$Figure 3. ABTS<sup>+</sup> radical scavenging activities of extract and solvent fractions from R. weyrichii leaves.$ 그림 Figure 3. ABTS⁺ radical scavenging activities of extract and solvent fractions from R. weyrichii leaves.
그림 Table 2. Anti-bacterial Activities of R. werychii Leaves
표 Table 1. SC₅₀¹⁾ Values of Extract and Solvent Fractions from R. weyrichii Leaves on DPPH and ABTS⁺ Radical Scavenging Activities
표 Table 3. MIC and MBC Values of R. weyrichii Leaves
표 Table 4. ¹H and ¹³C NMR data of compounds 1 – 3 (500 and 125 MHz, pyridine-d5)
그림 Figure 4. Isolated compounds 1–5 from R. weyrichii leaves.
표 Table 5. ¹H and ¹³C NMR data of compound 4 and 5 (500 and 125 MHz, CD₃OD)
표 Table 6. SC₅₀¹⁾ Values of Isolated Compounds 1- 5 from R. weyrichii Leaves on DPPH and ABTS⁺ Radical Scavenging Activities
$Figure 5. UPLC chromatogram of 70% EtOH extract (A) and EtOAc fraction (B) from R. weyrichii leaves at 265.8 nm.$ 그림 Figure 5. UPLC chromatogram of 70% EtOH extract (A) and EtOAc fraction (B) from R. weyrichii leaves at 265.8 nm.
표 Table 7. MIC and MBC Values of Isolated Compounds 1- 5 from R. weyrichii Leaves

AI 본문요약
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문제 정의

현재까지 알려진 참꽃나무의 생리활성 연구로는 잎 에탄올 추출물의 항산화, 항염, 미백활성[11]이 보고되어 있으나, 아직 이들 활성과 관련된 유효 성분에 대한 연구는 보고되어 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 참꽃나무 잎 추출물 및 극성별 용매 분획물의 항산화 및 항균 효능을 확인하고 활성 성분을 규명하기 위해 단일물질 분리 및 구조 동정을 진행하여 천연 화장품 원료 등의 이용 가능성을 알아보고자 하였다.
weyrichii) 잎 추출물의 활성에 대한 연구는 보고되어 있지만, 유효 성분에 대한 연구는 보고된바 없다. 따라서 본 연구에서는 참꽃나무 잎 추출물 및 용매 분획물의 항산화, 항균 효능을 검색하고 활성 성분을 확인하기 위해 단일물질 분리 과정을 진행하여 유효 성분의 구조를 동정하였다.

제안 방법

2,2’-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) 양이온 라디칼 소거 활성은 Re 등의 방법[15]을 응용하였고, 7.4 mM ABTS와 2.6 mM potassium persulfate를 혼합하여 실온 및 암소에서 16 h 동안 반응시켜 ABTS+ 라디칼을 형성시켰다.
2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼 소거 활성 실험은 Blois 방법[14]을 응용하였고 96 well plate에 농도별로 희석한 시료 용액 20 μL와 0.2 mM DPPH 용액 180 μL를 혼합하여 상온에서 10 min 간 반응시킨 후, 515 nm에서 흡광도를 측정하였다.
EtOAc 분획물 5.9 g을 극성에 따라 분획하기 위하여 VLC를 수행하였으며, n-Hex-EtOAc (0 - 100%), EtOAc-MeOH (0 - 50%)의 용매를 극성을 5%씩 높이는 방법으로각 200 mL씩 용출하여 총 32개의 fraction을 얻었다(Fr. V1 -32). Fr.
96 well plate에 농도별로 희석한 시료 용액 20 μL와 ABTS⁺ 용액 180 μL를 혼합하여 상온에서 15 min 간 반응시킨 후, 700 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료의 소거 활성(scavenging activity) 백분율이 50%일 때의 농도(SC₅₀)를 계산하였으며 양성 대조군으로는 BHT를 사용하였다.
2 mM DPPH 용액 180 μL를 혼합하여 상온에서 10 min 간 반응시킨 후, 515 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료의 소거 활성(scavenging activity) 백분율이 50%일 때의 농도(SC₅₀)를 계산하였으며 양성 대조군으로는 butylated hydroxytoluene (BHT)을 사용하였다.
025 mm, Fluka, USA)이 사용되었다. 구조분석을 위한 nuclear magnetic resonance (NMR)는 AVANCE Ⅲ (FT-NMR system, Bruker, Germany)을 이용하였으며, NMR 측정 용매는 CIL 사의 NMR 전용 용매인 pyridine-d₅ , CD₃OD을 사용하였다.
O 분획물을 얻었으며, 항산화 활성 실험 결과 추출물 및 EtOAc, n-BuOH 분획물의 항산화 효능을 확인하였다. 또한 피부 관련 균주인 표피포도상구균(S. epidermidis) 및 여드름균(P. acnes)을 이용한 항균 실험 결과 추출물 및 n-Hex, EtOAc 분획물에서 활성이 나타났으며, 이와 같은 결과를 바탕으로 활성 성분을 확인하기 위해 EtOAc 분획물에 대해 VLC 및 Sephadex LH-20 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 5개의 화합물을 분리하였다. 분리된 화합물은 ¹H 및 ¹³C NMR을 이용해 화학구조를 동정하였으며, ursolic acid (1), corosolic acid (2), asiatic acid (3), astragalin (4), isoquercetin (5)으로 확인되었다.
5% agar) 위에 붓는다. 배지가 굳으면 시료 용액을 포함하는 직경 8 mm paper disc를 올린 후, S. epidermidis는 37 ℃에서 24 h 동안 배양하고, P. acnes는 37 ℃에서 48 h 동안 혐기 배양한 후, 형성된 원형 발육 저지환의 크기를 측정하였다. 대조군으로는erythromycin을 사용하였다.
참꽃나무 잎 70% 에탄올 추출물을 극성에 따라 분획하여 n-Hex, EtOAc, n-BuOH, H ₂O 분획물을 얻었으며, 항산화 활성 실험 결과 추출물 및 EtOAc, n-BuOH 분획물의 항산화 효능을 확인하였다. 또한 피부 관련 균주인 표피포도상구균(S.
참꽃나무 잎에서 분리된 화합물 중 가장 많이 함유되어 있는 성분인 astragalin (4)의 함량을 UPLC를 이용하여 분석하였다. 그 결과 참꽃나무 70% 에탄올 추출물 1 g 당 astragalin이 8.
참꽃나무 잎에서 분리된 화합물에 대한 항균 활성을 확인하기 위해 MIC 및 MBC를 측정하였으며, 가장 높은 농도를 1000 μM로 하여 시료의 농도를 두 배씩 묽히면서 실험하였다.
참꽃나무 잎에서 분리된 화합물인 astragalin (4)의 함량을 확인하기 위해 UPLC (H-Class, Waters Co., USA), ACQUITY UPLC® HSS T3 column (1.8 μm, 2.1 × 150 mm, Waters Co., USA)을 사용하여 정량 분석하였다.
총 폴리페놀 함량은 표준물질인 gallic acid의 검정곡선을 이용하여 추출물 및 용매 분획물의 중량 1 g 당 함유하고 있는 gallic acid의 양(GAE; gallic acid equivalent)으로 환산하여 나타내었으며, 총 플라보노이드 함량은 표준물질인 quercetin의 검정곡선을 이용하여 중량 1 g 당 함유하고 있는 quercetin의 양(QE; quercetin equivalent)으로 환산하여 나타내었다. 참꽃나무 잎은 70% 에탄올을 이용해 추출하였으며 얻어진 추출물을 용매 극성 순서에 따라 순차적으로 분획하여 n-Hex, EtOAc, n-BuOH, H₂O 분획물을 얻었다. 추출물 및 용매 분획물에 대한 총 폴리페놀 함량 측정 결과 EtOAc 및 n-BuOH 분획물에서 많은 폴리페놀(105.
참꽃나무 잎의 항산화 활성을 확인하기 위해 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량을 측정하였다. 총 폴리페놀 함량은 표준물질인 gallic acid의 검정곡선을 이용하여 추출물 및 용매 분획물의 중량 1 g 당 함유하고 있는 gallic acid의 양(GAE; gallic acid equivalent)으로 환산하여 나타내었으며, 총 플라보노이드 함량은 표준물질인 quercetin의 검정곡선을 이용하여 중량 1 g 당 함유하고 있는 quercetin의 양(QE; quercetin equivalent)으로 환산하여 나타내었다.
실험에 사용된 참꽃나무 잎(시료번호: 315)은 제주 사려니숲길에서 2014년 9월에 채집하였다. 채집한 시료는 실온 및 음지에서 자연 건조 후 분쇄하여 사용하였으며, 시료 126.4 g을 70% 에탄올 3 L에 침적하여 실온에서 24 h 동안 침출시켰다. 침출시킨 시료를 감압 흡입여과기를 이용하여 여액만 취하였으며, 이와 같은 방법으로 분리한 잔사에 대하여 동일한 조건으로 2회 더 반복 실시하였다.
총 폴리페놀 함량 측정은 Folin-Deinis 방법[12]을 응용하였고 각 시료 용액 100 μL에 증류수 900 μL와 Folin-Ciocalteu’s phenol reagent 100 μL를 가하여 상온에서 3 min 간 반응시켰다.
총 폴리페놀 함량은 표준물질인 gallic acid의 검정곡선을 이용하여 추출물 및 용매 분획물의 중량 1 g 당 함유하고 있는 gallic acid의 양(GAE; gallic acid equivalent)으로 환산하여 나타내었으며, 총 플라보노이드 함량은 표준물질인 quercetin의 검정곡선을 이용하여 중량 1 g 당 함유하고 있는 quercetin의 양(QE; quercetin equivalent)으로 환산하여 나타내었다.
총 플라보노이드 함량 측정은 Davis 등의 방법[13]을 응용하였고 각 시료 용액 15 μL에 ethylene glycol 150 μL와 0.1 N NaOH 15 μL를 가하여 상온에서 1 h 반응 시킨 후 420 nm에서 흡광도를 측정하였다.
최소억제농도(MIC, minimum inhibitory concentration)는 미생물의 성장을 막는 항생물질의 최소농도로, 액체배지희석법(broth dilution method)을 변형하여 실험하였다. 96 well plate에 two-fold-dilution법으로 시료의 농도를 두 배씩 묽히면서 시료를 포함하는 배지를 100 μL 넣어준 후, 균 현탁액의 농도를 2 × 10⁵ CFU/mL가 되도록 조절하여 100 μL씩 넣어준다.
4 g을 70% 에탄올 3 L에 침적하여 실온에서 24 h 동안 침출시켰다. 침출시킨 시료를 감압 흡입여과기를 이용하여 여액만 취하였으며, 이와 같은 방법으로 분리한 잔사에 대하여 동일한 조건으로 2회 더 반복 실시하였다. 여과하여 얻어진 여액은 40 ℃ 수욕상에서 감압 농축하여 추출물 33.
1 N NaOH 15 μL를 가하여 상온에서 1 h 반응 시킨 후 420 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질은 quercetin을 이용하여 농도에 따른 표준검정곡선을 작성한 후 총 플라보노이드 함량을 구하였다.
여기에 7% (w / v) Na₂CO₃ 용액200 μL와 증류수 700 μL를 가하여 실온에서 1 h 반응시킨 후 700 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질인 gallic acid를 이용하여 농도에 따른 표준검정곡선을 작성한 후 총 폴리페놀 함량을 구하였다.
항산화 및 항균 활성이 우수한 참꽃나무 잎 EtOAc 분획물에 대해 VLC 및 Sephadex LH-20 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 5개의 화합물을 분리하였으며, ¹H 및¹³C NMR 을 이용하여 화합물의 구조를 확인하였다. 화합물 1은 ¹³C NMR 스펙트럼에서 30개의 탄소 피크와 ¹H NMR 스펙트럼에서 7개의 methyl group을 포함하는 넓은 범위의 aliphatic signal을 바탕으로 triterpene으로 예상하였으며 문헌[16]을 통해 ursolic acid로 확인되었다.

대상 데이터

acnes는 37 ℃에서 48 h 동안 혐기 배양한 후, 형성된 원형 발육 저지환의 크기를 측정하였다. 대조군으로는erythromycin을 사용하였다.
시료의 추출, 용매 분획 및 분리에 사용된 용매들은 Merck 및 Junsei 제품을 사용하였다. Vacuum liquid chromatography (VLC)에는 silica gel (0.
실험에 사용된 참꽃나무 잎(시료번호: 315)은 제주 사려니숲길에서 2014년 9월에 채집하였다. 채집한 시료는 실온 및 음지에서 자연 건조 후 분쇄하여 사용하였으며, 시료 126.
이동상은 0.1% acetic acid이 함유된 증류수(용매 A)와 MeOH(용매 B)을 사용하였으며 유속은 0.3 mL/min, 주입량은 2 μL로 하였고 검출기는 UV detector (265.8 nm)를 사용하엿다.
표피포도상구균인 S. epidermidis (CCARM 3709, 3710, 3711)와 여드름균인 P. acnes (CCARM 0081, 9009, 9010, 9089)를 항생제내성균주은행(Culture Collection of Antimicrobial Resistant Microbes)으로부터 분양 받아 사용하였다. S.

이론/모형

시료의 항균 활성을 측정하기 위해 한천확산법으로 clear zone의 크기를 확인하였다. 각 균주는 0.
참꽃나무 추출물 및 용매 분획물의 항균 활성을 측정하기 위해 피부 관련 균주인 표피포도상구균(S. epidermidis) 및 여드름균(P. acnes)을 이용하여 한천확산법으로 clear zone을 확인하였다. 그 결과 참꽃나무 잎 추출물 및 n-Hex, EtOAc 분획물에서 항균 활성이 나타났으며(Table 2), 활성이 우수한 추출물 및 n-Hex, EtOAc 분획물에 대해서는 추가적으로 최소억제농도(MIC) 및 최소사멸농도(MBC)를 확인하였다 (Table 3).

성능/효과

6 μg/mL로 대조군인 BHT 보다 우수한 라디칼 소거 활성이 있음을 확인하였다(Figure 2, Table 1). ABTS⁺라디칼 소거 활성 또한 추출물 및 EtOAc, n-BuOH 분획물에서 우수한 라디칼 소거활성을 나타내었다(Figure 3, Table 1).
참꽃나무 잎에서 분리된 화합물에 대한 항균 활성을 확인하기 위해 MIC 및 MBC를 측정하였으며, 가장 높은 농도를 1000 μM로 하여 시료의 농도를 두 배씩 묽히면서 실험하였다. 그 결과 terpenoid 계열의 화합물 1, 2, 3에서 활성이 나타났으며, 특히 화합물 3의 항균 활성이 우수함을 확인하였다(Table 7). 항균 활성 또한 유사한 terpenoid 구조에 치환된 OH group의 개수가 활성에 영향을 미치는 것을 확인할 수 있다.
참꽃나무 잎에서 분리된 화합물 중 가장 많이 함유되어 있는 성분인 astragalin (4)의 함량을 UPLC를 이용하여 분석하였다. 그 결과 참꽃나무 70% 에탄올 추출물 1 g 당 astragalin이 8.1 mg/g (0.8%) 함유되어 있으며, EtOAc 분획물에서는 34.8 mg/g (3.5%)이 함유되어 있는 것으로 확인 되었다(Figure 5).
acnes)을 이용하여 한천확산법으로 clear zone을 확인하였다. 그 결과 참꽃나무 잎 추출물 및 n-Hex, EtOAc 분획물에서 항균 활성이 나타났으며(Table 2), 활성이 우수한 추출물 및 n-Hex, EtOAc 분획물에 대해서는 추가적으로 최소억제농도(MIC) 및 최소사멸농도(MBC)를 확인하였다 (Table 3).
분리된 화합물에 대한 항산화 활성 실험 결과 flavonoid 계열인 화합물 4, 5의 라디칼 소거 활성이 우수함을 확인하였으며, 항균 활성 실험에서는 화합물 3의 활성이 우수함을 확인하였다. 또한 분리된 화합물 중 참꽃나무 잎에 가장 많이 함유되어 있는 성분인 astragalin (4)의 함량을 분석한 결과 추출물에서 8.1 mg/g, EtOAc 분획물에서 34.8 mg/g 함유되어 있는 것으로 확인되었다.
3 mg/g GAE)이 함유되어 있음을 확인하였다. 또한 총 플라보노이드 함량 측정 결과 EtOAc 분획물이 가장 많은 플라보노이드 (41.3 mg/g QE)를 함유하고 있었으며, 녹차 추출물과 참꽃나무 잎 추출물의 플라보노이드 함량이 유사함을 확인하였다(Figure 1).
분리된 화합물에 대한 항산화 활성 실험 결과 flavonoid 계열인 화합물 4, 5의 라디칼 소거 활성이 우수함을 확인하였으며, 항균 활성 실험에서는 화합물 3의 활성이 우수함을 확인하였다. 또한 분리된 화합물 중 참꽃나무 잎에 가장 많이 함유되어 있는 성분인 astragalin (4)의 함량을 분석한 결과 추출물에서 8.
참꽃나무 잎 추출물 및 용매 분획물에 대한 DPPH 라디칼 소거 활성 실험 결과 추출물 및 EtOAc, n-BuOH 분획물의 SC50 값이 각각 61.7, 89.2, 48.6 μg/mL로 대조군인 BHT 보다 우수한 라디칼 소거 활성이 있음을 확인하였다(Figure 2, Table 1).
참꽃나무 잎에서 분리된 화합물의 항산화 활성을 확인하기 위해 DPPH 및 ABTS⁺ 라디칼 소거 활성을 측정하였으며 그 결과 flavonoid 계열의 화합물 4, 5에서 라디칼 소거 활성이 나타났다(Table 6). 특히 화합물 5의 라디칼 소거 활성이 매우 뛰어났으며, 이는 flavonoid B ring에 두 개의 OH group이 치환되어 있는 구조이기 때문이다.
참꽃나무 잎은 70% 에탄올을 이용해 추출하였으며 얻어진 추출물을 용매 극성 순서에 따라 순차적으로 분획하여 n-Hex, EtOAc, n-BuOH, H₂O 분획물을 얻었다. 추출물 및 용매 분획물에 대한 총 폴리페놀 함량 측정 결과 EtOAc 및 n-BuOH 분획물에서 많은 폴리페놀(105.3, 133.3 mg/g GAE)이 함유되어 있음을 확인하였다. 또한 총 플라보노이드 함량 측정 결과 EtOAc 분획물이 가장 많은 플라보노이드 (41.

후속연구

이상의 연구 결과를 바탕으로 참꽃나무 잎 추출물은 항산화 및 항균 효과를 갖는 천연 기능성 화장품 소재로의 개발이 가능할 것이라 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	대표적인 천연 항산화제는 무엇인가?	지금까지 보고된 대부분의 천연 항산화제는 식물에서 유래된 폴리페놀(polyphenol) 화합물인 것으로 알려져 있다. 이 화합물은 하나 또는 둘 이상의 히드록시기로 치환된 방향족 고리(aromatic ring)를 가지고 있으며 자연에 대략 8000여 종이 존재하고 항산화, 항암 등의 기능성을 지니고 있다[3].
	참꽃나무 생리활성 연구는?	제주의 꽃으로 지정되어 있는 참꽃나무는 진달래나 철쭉에 비해 꽃이 크고 높게 자라나 남성적인 느낌이 든다고 하여 이름이 붙어졌다. 현재까지 알려진 참꽃나무의 생리활성 연구로는 잎 에탄올 추출물의 항산화, 항염, 미백활성[11]이 보고되어 있으나, 아직 이들 활성과 관련된 유효 성분에 대한 연구는 보고되어 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 참꽃나무 잎 추출물 및 극성별 용매 분획물의 항산화 및 항균 효능을 확인하고 활성 성분을 규명하기 위해 단일물질 분리 및 구조 동정을 진행하여 천연 화장품 원료 등의 이용 가능성을 알아보고자 하였다.
	활성산소들의 산화적 손상에 항상 노출되어 있는 피부의 항산화를 위한 방안은?	이러한 활성산소들의 산화적 손상을 억제하기 위한 생체 방어 기구로는 superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-px), catalase 등의 항산화 효소가 존재하여 체내의 항상성을 유지시켜주지만, 산화적 스트레스에 항상 노출되어 있는 피부는 그 항산화성 방어망의 불균형이 일어나 산화 생성물 및 과산화지질 등이 축적되어 피부 노화가 촉진된다. 이에 필요 이상의 활성산소를 제거할 수 있는 외부 항산화제를 보충하여 항산화 네트워크를 회복시켜 피부 조직을 보호할 수 있게 해줄 필요가 있다[2].

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W. N. He, J. G. Dai, M. Ye, L. J. Wu, and D. A. Guo, Microbial transformation of asiatic acid by Alternaria longipes, J Asian Nat Prod Res, 12(9), 760 (2010).

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J. H. Lee, C. H. Ku, N. I. Baek, S. H. Kim, H. W. Park, and D. K. Kim, Phytochemical constituents from Diodia teres, Arch. Pharm. Res., 27(1), 40 (2004).

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J. Fernandez, R. Reyes, H. Ponce, M. Oropeza, M. R. Vancalsteren, C. Jankowski, and M. G. Campos, Isoquercitrin from Argemone platyceerasinhibits carbachol and leukotriene D4-induced contraction in guinea-pig airways, Eur. J. Pharmacol., 522(1-3), 108 (2005).

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저자의 다른 논문 :

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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