[논문]1,4-부탄디올을 이용한 양이온 제미니 계면활성제의 합성 및 물성 평가

김경실; 박종권; 조정은; 신혜린; 정노희

doi:10.14478/ace.2018.1066

1,4-부탄디올을 이용한 양이온 제미니 계면활성제의 합성 및 물성 평가
Synthesis and Property Evaluation of Cationic Gemini Surfactants Using 1,4-Butanediol 원문보기

공업화학 = Applied chemistry for engineering, v.30 no.1, 2019년, pp.17 - 22

김경실 (충북대학교 공업화학과) , 박종권 (충북대학교 공업화학과) , 조정은 (충북대학교 공업화학과) , 신혜린 (충북대학교 공업화학과) , 정노희 (충북대학교 공업화학과)

초록
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본 연구에서는 소수성 사슬의 길이를 증가시키고 1,4-부탄디올을 스페이서로 사용하여 양이온성 제미니형 계면활성제를 합성하였으며 $^1H-NMR$로 확인하였다. 합성한 계면활성제의 외형은 백색 분말로 나타났으며, Kraffts 점은 $0^{\circ}C$ 이하로 나타났다. 측정된 임계미셀농도(c.m.c)는 표면장력법에 의해 $1.8{\times}10^{-3}{\sim}6.5{\times}10^{-4}mol/L$이었고 표면 장력은 22.5~26.1 dyne/cm이었다. Ross-Miles 방법에 의한 CG 14-6E-14의 초기 거품 높이는 16 cm이었고 5 min 후 높이 14 cm를 나타내어, 가장 좋은 초기 기포력과 기포안정성을 갖는 것을 확인하였다. 또한, 합성한 양이온 제미니 계면활성제와 일반적으로 사용하고 있는 cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)의 기포력 및 유화안정성을 비교하였다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this study, cationic gemini surfactants were synthesized by increasing the length of the hydrophobic chain and using 1,4-butanediol as a spacer, and the result was confirmed by $^1H-NMR$. The synthesized surfactant was a white powder, and Kraffts point was below $0^{\circ}C$. Surface tension measurements revealed that the evaluated critical micelle concentration (c.m.c) was $1.8{\times}10^{-3}{\sim}6.5{\times}10^{-4}mol/L$ with a surface tension of 22.5~26.1 dyne/cm at the c.m.c. The initial foam height for CG 14-6E-14 estimated by Ross-Miles method was 16 cm and after 5 minutes the height was 14 cm. It was confirmed that the initial foam force and foam stability were the highest. The foam test and emulsion stability of synthesized gemini cationic surfactants were also compared to those of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), a commoly used surfactant.

주제어

표/그림 (8)

그림 Scheme 1. Synthetic process of 2,2’-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(N-(2-(alkanoyloxy)ethyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethan-1-aminium) chloride.
그림 Figure 1. ₁H-NMR spectrum of synthesized cationic gemini surfactants.
표 Table 1. Appearance, Yield, HLB and Krafft Point of Surfactants
그림 Figure 2. Surface tension of cationic gemini surfactants.
그림 Figure 3. Initial foaming power and foaming stability after 5 min of synthesized surfactants.
표 Table 2. Surface Tension and c.m.c of Synthesized Surfactants
그림 Figure 4. Emulsifying volume of benzene with synthesized surfactants.
그림 Figure 5. Emulsifying volume of soybean oil with synthesized surfactants.

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 1,4-butanediol을 이용하여 양이온 제미니 계면활성제를 합성하였고 기초 물성을 검토하였다.

제안 방법

계면활성제의 구조 분석에는 ¹H-NMR (Avance 500 MHz, Bruker)을 사용하여 chemical shift를 측정하였으며 용매로는 D₂O를 사용하였다. 표면장력 및 임계미셀농도 측정에는 표면장력 측정기(CBVP-A3, Kyowa Interface Science Co.
계면활성제의 유화력은 Rosano와 Kimura의 방법을 개량하여 측정하였다[22]. 200 mL 비이커에 0.
표면장력 측정은 Wilhelmy plate법을 이용하였으며 사용한 백금 플레이트는 측정 전에 아세톤, 증류수 순으로 세척한 후, 건조하여 사용하였다[20]. 계면활성제의 임계미셀농도는 측정한 표면장력의 변곡점 내에서 여러 농도의 수용액을 만든 후 산정하였다.
계면활성제의 표면장력 측정은 10^-5~10^-1mol/L 농도의 계면활성제수용액을 만든 후 표면장력계를 이용하여 3회 측정한 후 평균값으로 하였다. 표면장력 측정은 Wilhelmy plate법을 이용하였으며 사용한 백금 플레이트는 측정 전에 아세톤, 증류수 순으로 세척한 후, 건조하여 사용하였다[20].
2로 계산이 되었으며, Krafft point는 모두 0 ℃ 이하로 측정되었다. 또한 합성한 양이온 제미니 계면활성제의 구조 확인을 위해 ¹H-NMR 분석을 하였다.
본 연구에서는 acyl chloride 4종을 2-dimethylaminoethanol과 합성하여 소수부는 연결부로 1,4-butanediol과 chloroacetyl chloride를 사용하여 양이온 제미니 계면활성제를 합성하였다. 합성한 화합물들을 ¹H-NMR 분석으로 구조를 확인하였으며, 합성화합물의 알킬 사슬 길이에 따른 기초 계면물성인 표면장력 및 임계미셀농도, hydrophile lip-ophile balance(HLB), 기포력 및 유화력 등을 측정하였다.
양이온 제미니 계면활성제의 합성은 3단계 반응으로 진행하고, 합성한 양이온 제미니 계면활성제는 소수기의 탄소 길이가 각각 C₁₀~C₁₆인 acyl chloride와 2-dimethylaminoethanol을 합성하여 사용하였으며, spacer는 1,4-butanediol과 chloroacetyl chloride를 이용하여 합성하였다.
에서 구입하여 정제없이 사용하였다. 합성 및 제조를 위한 장치는 500 mL 용량의 둥근바닥 4구 플라스크, 적가깔때기,환류냉각기, 온도계, 질소 주입관 등으로 구성하였다.
합성을 통하여 얻은 양이온 제미니 계면활성제의 물성을 확인하기 위해 HLB를 계산하였고, Krafft point, 기포력, 안정성, 유화안정성 및 표면장력 실험을 하였다.
합성 반응 후 acetone으로 3회 재결정을 하여 72% 이상의 수율 및 순도로 최종 합성화합물을 얻었다. 합성한 최종 생성물을 ¹H-NMR을 통해 분석하였다.
본 연구에서는 acyl chloride 4종을 2-dimethylaminoethanol과 합성하여 소수부는 연결부로 1,4-butanediol과 chloroacetyl chloride를 사용하여 양이온 제미니 계면활성제를 합성하였다. 합성한 화합물들을 ¹H-NMR 분석으로 구조를 확인하였으며, 합성화합물의 알킬 사슬 길이에 따른 기초 계면물성인 표면장력 및 임계미셀농도, hydrophile lip-ophile balance(HLB), 기포력 및 유화력 등을 측정하였다.
합성화합물을 각각 0.1 wt% 농도의 수용액 50 mL와 분산상인 용매 50 mL를 호모게나이저(WiseTis®)를 이용하여 3,000 rpm에서 5 min간 유화시킨 후, 시간의 흐름에 따라 유화상을 기준으로 유상은 상층으로, 수상은 하층으로 층 분리가 일어나는데 이때 초기의 전체용적에 대한 유화상의 비를 측정하였다.

대상 데이터

본 실험은 순도 97% 이상의 decanoyl chloride, dodecanoyl chloride, tetradecanoyl chloride, hexadecanoyl chloride, chloroacetyl chloride, 1,4-butanediol은 Sigma Aldrich에서 구입하여 정제없이 사용하였다. 2-dimethylaminoethanol, dichlromethane, acetone, ethanol은 Samchun Pure Chemical Co.
유화력 측정은 Rosano 및Kimura의 방법을 개량하여 합성한 양이온 제미니 계면활성제를 이용하여 실험을 행하여 평가하였다. 평가 용매로는 유기 용매는 벤젠을 사용하였으며, 오일은 대두유를 사용하였다. 용매에 따른 유화력 실험 결과를 Figures 4, 5에 나타내었다.

이론/모형

계면활성제의 기포력은 Ross-Miles법에 의하여 0.1 wt%의 수용액의 기포력을 3회 반복, 측정된 값의 평균치를 기포력으로 표시하고, 5 min 지난 후 거품의 높이를 측정하여 그 거품의 안정도로 표시하였다[21].
양이온 제미니 계면활성제의 HLB 값은 Davies의 산정 방식에 의하여 CG 10-6E-10은 20.2, CG 12-6E-12는 18.3, CG 14-6E-14는 16.4, CG 16-6E-16은 14.5로 계산되었다. 계면활성제의 탄소수 길이의 증가에 따른 소수성이 증가하여 계면활성제의 HLB는 감소하였다.
앞서 계산한 HLB 값을 통해 합성한 계면활성제는 O/W형 에멀젼을 제조하는데 적합하다는 것을 알 수 있었다. 유화력 측정은 Rosano 및Kimura의 방법을 개량하여 합성한 양이온 제미니 계면활성제를 이용하여 실험을 행하여 평가하였다. 평가 용매로는 유기 용매는 벤젠을 사용하였으며, 오일은 대두유를 사용하였다.
mol/L 농도의 계면활성제수용액을 만든 후 표면장력계를 이용하여 3회 측정한 후 평균값으로 하였다. 표면장력 측정은 Wilhelmy plate법을 이용하였으며 사용한 백금 플레이트는 측정 전에 아세톤, 증류수 순으로 세척한 후, 건조하여 사용하였다[20]. 계면활성제의 임계미셀농도는 측정한 표면장력의 변곡점 내에서 여러 농도의 수용액을 만든 후 산정하였다.

성능/효과

1. 합성한 양이온 제미니 계면활성제는 ¹H-NMR로 구조 분석하였으며, 4종 모두 백색 고체였고, 수율은 72~78%이었다.
2. 합성한 계면활성제의 Krafft point는 4가지 모두 0 ℃ 이하로 측정되었으며, Davies법에 의해 HLB는 14.5~20.2 범위의 값으로 계산되었다.
3. 벤젠에서의 유화력은 72 h 후 전체적으로 유화력이 65 ± 4%를유지하였고, 대두유에서의 72 h 후 유화력은 55 ± 4% 이하의 유화력을 나타낸 것을 확인하였다.
4. 기포력 실험 결과 CG 14-6E-14가 가장 놓은 초기 기포력과 기포안정성을 갖는 것을 확인하였다.
5. 합성한 계면활성제의 임계미셀농도 및 표면장력은 소수부의 알킬기의 사슬이 증가함에 따라 1.8 × 10-3~6.5 × 10-4 mol/L 범위에서22.5~26.1 dyne/cm로 측정되었고, 이를 통해 알킬기의 길이가 길어 질수록 표면장력 값은 증가하고 c.m.c는 감소하는 경향을 나타냈다.
위의 방법으로 기포력 및 기포 안정도를 측정한 결과를 Figure 3에 나타내었다. 결과를 보면 CG 10-6E-10, CG 12-6E-12와 CG 14-6E-14의 경우 초기의 높이가 각각 12, 14 cm와 16 cm로 우수한 기포력을 보였다. CG 16-6E-16의 경우 8 cm의 기포력을 나타내었다.
계면활성제의 재결정 후 최종 합성수율은 72~78%가 얻어졌으며, 최종 합성물 모두 상온에서 백색 결정으로 얻었다. 또한 합성한 계면활성제의 HLB를 Davies법에 따라 확인하였을 때 14.
5로 계산되었다. 계면활성제의 탄소수 길이의 증가에 따른 소수성이 증가하여 계면활성제의 HLB는 감소하였다. HLB가 8~16일 때는 O/W 에멀전 유화제로, 13~15일 때는 세제, 15 이상일 때는 가용화제로 사용이 가능하다.
벤젠에서의 유화력은 72 h 후 전체적으로 유화력이 65 ± 4%를유지하였고, 대두유에서의 72 h 후 유화력은 55 ± 4% 이하의 유화력을 나타낸 것을 확인하였다. 대두유에서보다 유기용매인 벤젠에서 더 좋은 유화력을 갖는 것을 확인하였다.
대두유에서의 측정결과 시간의 흐름에 따라 빠르게 유화력이 감소하는 것을 확인할 수 있으며 8 h 후 65 ± 4%, 72 h 후의 유화력은 55 ± 4% 이하의 유화력을 나타낸 것을 확인하였다.
또한 72 h 후 전체적으로 유화력이 65 ± 4%를 유지하는 것을 확인하였다.
이를 통해 합성한 제미니 계면활성제 C10~C14의 경우 기포력이 우수하였고, C16의 경우는 소수부의 길이가 상대적으로 길어 표면장력 저하능이 낮기 때문인 것으로 생각된다. 또한, 5 min 뒤의 기포 안정성를 측정하였을 때 CG 14-6E-14의 경우 13.5 cm로 우수함을 확인하였다. 소수부 길이에 따른 계면활성제들은 다양한 기포력 특성을 나타내었다.
1 mol)를 녹인 용액을 적가깔때기로 적하하면서 25 ℃에서 4 h 동안 반응을 진행하였다. 반응이 완료된 후 회전농축증발기로 감압증류하여 2-(dimethylamino)ethyl decanoate를 98% 이상의 수율로 얻었다.
1 wt% 농도의 수용액 50 mL와 분산상인 용매 50 mL를 호모게나이저(WiseTis®)를 이용하여 3,000 rpm에서 5 min간 유화시킨 후, 시간의 흐름에 따라 유화상을 기준으로 유상은 상층으로, 수상은 하층으로 층 분리가 일어나는데 이때 초기의 전체용적에 대한 유화상의 비를 측정하였다. 벤젠에서의 유화력 측정결과 시간의 흐름에 따라 서서히 유화상이 감소하는 경향을 보였으며, 그 결과로 8 h 후 유화력이 90% 이상 유지하는 것을 확인하였다. 또한 72 h 후 전체적으로 유화력이 65 ± 4%를 유지하는 것을 확인하였다.
메틸렌에 대한 신호의 면적비는 메틸렌의 수소 수에 비례한다. 사슬길이에 따른 합성한 계면활성제의 스펙트럼은 동일하게 측정되었으며 1.26~1.29 ppm에서 관측되는 장쇄 메틸렌기 스펙트럼의 면적을 적분한 결과 탄소사슬의 길이가 10개에서 16개로 증가함에 따라 각각 24, 32, 40, 48의 값을 가지는 것을 확인하였다.
실험 결과를 통해 낮은 농도의 계면활성제에서 높은 표면장력 저하능을 확인하였다.
앞서 계산한 HLB 값을 통해 합성한 계면활성제는 O/W형 에멀젼을 제조하는데 적합하다는 것을 알 수 있었다. 유화력 측정은 Rosano 및Kimura의 방법을 개량하여 합성한 양이온 제미니 계면활성제를 이용하여 실험을 행하여 평가하였다.
또한, 대두유에서의 유화력은 8 h 후 66%이며, 72 h 후 55%의 유화력을 나타내었다. 이를 통해 합성한 양이온제미니 계면활성제와 CTAB의 유화력은 식물성 오일인 대두유에서보다 유기용매인 벤젠에서 더 우수한 유화력을 보였으며, 합성 계면활성제는 CTAB보다 8 h에서 더 우수한 유화력을 나타내었다.
이와 같이 ¹H-NMR 기기 분석을 통하여 목적한 양이온 제미니 계면활성제가 합성되었음을 확인하였다.
일반적인 계면활성제의 경우 소수성 알킬사슬이 길어질수록 표면장력의 저하능력이 크게 나타나고 친수성 부분이 클수록 표면저하능이 낮아지며 표면장력 감소하지만 합성한 계면활성제의 c.m.c는 알킬사슬수가 증가함에 따라 감소하고 표면장력은 증가하는 경향을 보였다. 하나의 소수기를 가지는 계면활성제는 소수부의 탄소수가 증가할수록 표면장력이 더 낮아지는 경향을 보이지만 제미니 계면활성제의경우 소수부의 탄소수가 증가할수록 표면장력이 증가하는 경향을 나타내었다.
c는 알킬사슬수가 증가함에 따라 감소하고 표면장력은 증가하는 경향을 보였다. 하나의 소수기를 가지는 계면활성제는 소수부의 탄소수가 증가할수록 표면장력이 더 낮아지는 경향을 보이지만 제미니 계면활성제의경우 소수부의 탄소수가 증가할수록 표면장력이 증가하는 경향을 나타내었다. 이러한 이유는 소수부끼리 회합하려는 경향이나 소수부 사이의 상호작용이 있는 것으로 판단된다.
5 cm에서 5 min 뒤 13 cm의 기포력을 나타내었다. 합성 계면활성제인 CG 14-6E-14의 기포력이 CTAB보다 더 우수한 기포력을 나타내었다.
합성한 계면활성제에서 관측되는 ¹H-NMR 스펙트럼은 0.8~0.9 ppm 범위의 시그널에서 고급지방산 말단 메틸기의 수소, 1.26~1.29 ppm의 시그널 범위에서 장쇄 메틸렌기, 1.57~1.59 ppm의 시그널 범위에서 (-CH₂CH₂C=O-)의 메틸렌기, 2.31~2.33 ppm의 시그널에서 (-CH₂CH₂C=O-)의 메틸렌기, 3.40~3.42 ppm의 시그널 범위에서 (CH₃N-)의 메틸렌기, 각각 4.10~4.12, 4.22~4.24, 4.56~4.59 ppm의 시그널 범위에서 에스테르 옆 메틸렌의 수소로 나타남을 확인하였다. 메틸렌에 대한 신호의 면적비는 메틸렌의 수소 수에 비례한다.

후속연구

위의 방법으로 합성물에 대한 Krafft point는 Table 2에 나타내었다. 실험을 통해 합성한 계면활성제의 Krafft point가 전부 0 ℃ 이하임을 확인하였는데, 이러한 결과는 합성한 계면활성제가 낮은 온도에서도 좋은 물성을 나타낼 수 있어서 다양한 분야의 산업에 적용을 기대할 수 있다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	계면활성제란 무엇인가?	계면활성제는 계면에 흡착하여 표면자유에너지를 변화시키는 물질을 말하며 한 분자 내에 친수성과 친유성 부분을 동시에 갖는 양친매성 물질을 말한다[1]. 이러한 계면활성제는 섬유, 도료, 화장품, 식품, 의약품 및 고분자 공업 등 전 공업분야에 걸쳐 다양하게 이용되고 있다[2,3].
	양이온 계면활성제는 어느 분야에서 사용되는가?	그중에 양이온 계면활성제는 전체 계면활성제 시장의 약 7%를 차지하고 있으며, 다양한 물질에 강하게 흡착하여 섬유유연제, 부식방지제, 살균제, 아스팔트 첨가제 및 안정제 등으로 사용되고 있다[4-6]..
	계면활성제의 분자구조를 개선하기 위한 대안은 무엇인가?	단일 소수기와 친수기를 갖는 계면활성제는 계면활성제가 가지는 독성과 구조적 한계에서 오는 물성의 한계가 문제로 대두되었다[13,14]. 새로운 유형의 양친매성 화합물로 2개의 친수기와 2개의 소수기를 갖는 제미니 계면활성제가 대안으로 떠오르며 이를 통해 구조적 한계를 벗어나 다양한 형태의 제미니형 계면활성제가 개발되고 있다[15,16]. 제미니형 계면활성제는 단일형 계면활성제에 비해 더 높은 표면활성 즉, 낮은 임계미셀농도와 표면장력, 높은 흡착효율을 보여주기 때문에 학술계와 산업계 모두에 관심을 이끌어 내고 있다[17,18].

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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