[논문]백강잠 추출물의 C57BL/6 마우스를 이용한 2주경구투여 독성시험

남현화; 서윤수; 문병철; 이지혜; 김용범; 김중선

doi:10.6116/kjh.2020.35.2.47.

백강잠 추출물의 C57BL/6 마우스를 이용한 2주경구투여 독성시험
Effects of a Two-Week-Oral-Toxicity Study of Bombyx batryticatus L. Extracts on C57BL/6 Mice 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.35 no.2, 2020년, pp.47 - 53

남현화 (한국한의학연구원 한약자원연구센터) , 서윤수 (한국한의학연구원 한약자원연구센터) , 문병철 (한국한의학연구원 한약자원연구센터) , 이지혜 (한국한의학연구원 한약자원연구센터) , 김용범 (안전성평가연구소) , 김중선 (한국한의학연구원 한약자원연구센터)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : Bombyx batryticatus L. is the dried larval form of the silkworm (Bombyx mori L.) infected by Beauveria bassiania (Bals.) Vuill. It is used as a food and medicinal resource to treat asthma, headaches, epilepsy, and convulsions in traditional Korean and Chinese medicines. However, the research of the toxicity about B. batryticatus is not enough yet. Here, we investigate the effects of potential subacute toxicity following the repeated oral administration of B. batryticatus water extract to C57BL/6 mice, at various doses of 0, 50, 150, and 450 mg/kg/day during a two-week period. Methods : The following parameters were examined during the study period: body weight, gross findings, clinical signs, organ weight, hematology, serum biochemistry, histopathology, and mortality. At the end of the treatment period, all the mice were euthanized. Results : No changes were observed in the body weights, gross findings, clinical signs, organ weights, and mortality after two weeks of administration of the B. batryticatus extract. In addition, compared with the normal control group, no noticeable treatment-related changes were observed in the hematological, serum biochemical, and histopathological parameters in the treated group following treatment with doses of up to 450 mg/kg/day. Conclusion : Based on these findings, we conclude that the treatment of mice with the water extract of B. batryticatus did not cause considerable C57BL/6 toxicity, and therefore, it could be considered safe for further pharmacological studies.

주제어

표/그림 (7)

그림 Fig. 1. Main target, efficacy and prescription in Traditional Korean Medicine correlation network of Bombyx mori L. using Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System (OASIS).
그림 Fig. 2. Body weights of mice repeated administrated with B. batryticatus extracts for 2 weeks.
표 Table 1. Mortality in mice after 2 weeks of repeated oral administration of B. batryticatus
그림 Fig. 3. Organ weights in mice orally administration with B. batryticatus extracts for 2 weeks.
그림 Fig. 4. Histopathological analysis of the liver in mice exposed to repeated B. batryticatus extract doses of 0 and 450 ㎎/㎏/day.
표 Table 2. Hematological analysis in mice after 2 weeks of repeated oral administration of B. batryticatus
표 Table 3. Serum biochemical values in mice after 2 weeks of repeated oral administration of B. batryticatus

AI 본문요약
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문제 정의

그러나 현재 생리활성 관련 연구의 확대와 수요의 증가에도 불구하고 백강잠추출물의 독성 연구는 미비하다. 따라서 본 연구에서는 백강잠의 물 추출물을 14일간 마우스에 경구 투여하여 독성유무를 확인하고자 하였다.
본 연구에서는 백강잠추출물에 의한 독성유무를 확인 및 GLP 독성평가(13주 독성)를 위한 적합한 농도를 설정을 위해, 이전 유사한 연구에서 5마리 수컷 마우스를 사용하여 예비실험을 수행했던 연구 결과^15,16)들을 바탕으로 투여 종료시점까지의 2주 동안 이상소견 및 체중변화, 장기 무게, 조직 병리학적 분석, 혈액 및 혈액생화학적 분석을 실시하였다. 백강잠추출물을 0, 50, 150, 450 ㎎/㎏/day으로 2주 동안 경구 투여 후, 이상증상 및 사망동물 발생률을 확인한 결과, 실험 종료시점까지 사망개체 및 이상소견이 관찰되지 않았다.

가설 설정

1) Values are expressed as means ± SD of five mice per each group at sacrifice.

제안 방법

7주령, 무게 20 ± 2 g의 수컷 C57BL/6 마우스 20마리를 두열바이오테크(Seocho-gu, Seoul, Korea)에서 구입하여 사용하였다. 1주일동안 동물 사육실에서 격리조치 하여 순화과정을 거친 후, 각 군당 5마리씩 4개의 군으로 나누어 실험을 진행하였다. 사육환경은 온도 23 ± 3℃, 습도 50 ± 10%,환기횟수 10-20회/h, 조도 150~300 Lux, 12시간 간격으로 명암 주기를 조절하였다.
실험동물의 운동성과 일반상태 변화 및 사망개체 발견 등의 이상 증상 관찰, 체중 변화 특징을 14일 동안 관찰하였다. 2주 동안 경구 투여 전과 후의 운동성 및 이상 증상을 기록하였으며, 체중 변화는 백강잠추출물을 투여하는 시점부터 7일 간격으로 측정하여 분석하였다.
실험 종료 시점에서 마우스를 희생시키고, 일반 혈액학적 분석을 위해 ADVIA 2120i 혈액분석기(Simens; Tarrytown, UY, USA)를 이용하여 혈소량(hemoglobin, Hb), 적혈구용적(Hematocrit, HCT), 평균적혈구용적(Mean corpuscular volume, MCV), 평균적혈구혈색소량(Mean corpuscular hemoglobin, MCH), 평균적혈구혈색소농도(Mean corpuscular menoglobin concentration, MCHC), 혈소판(Platelet, PLT), 백혈구(White blood cell, WBC), 호중구(Neutrophil, NEU), 림프구(Lymphocyte, LYM), 단핵구(Monocyte, MON), 호산구(Eosinophil, EOS), 호염기성백혈구(Basophil, BAS)를 측정하였다. 동시에 혈액생화학적 검사를 위해 수집된 혈액을 3,000 rpm으로 10분 동안 원심 분리하여 혈장을 분리하였고 간 기능 관련 지표 GLU(glucose), GOT(glutamic oxaloacetic transaminase), GPT(glutamic pyruvic transaminase), TBIL(total bilirubin)와 신장 기능 관련 지표 CRE(creatine), BUN(blood urea nitrogen) 검사를 위해 TBA 120FR 화학분석기(Toshiba Co., Tokyo, Japan)를 이용하여 분석하였다.
순화된 실험동물을 정상군(n=5)과 백강잠추출물 투여군(50, 150, 450 ㎎/㎏/day, n=5)으로 나누어 실험을 진행하였다. 마우스 체중에 따라 산출된 투여액량을 1회/1일 경구 투여하여 반복독성 시험을 실시하였다.
백강잠추출물 투여에 따른 혈액학적 변화에 대한 분석을 진행하였다(Table 2). 적혈구 (RBC) 수 분석결과, 백강잠추출물50, 150, 450 ㎎/㎏/day 투여군에서는 각각 9.
사육환경은 온도 23 ± 3℃, 습도 50 ± 10%,환기횟수 10-20회/h, 조도 150~300 Lux, 12시간 간격으로 명암 주기를 조절하였다.
순화된 실험동물을 정상군(n=5)과 백강잠추출물 투여군(50, 150, 450 ㎎/㎏/day, n=5)으로 나누어 실험을 진행하였다. 마우스 체중에 따라 산출된 투여액량을 1회/1일 경구 투여하여 반복독성 시험을 실시하였다.
실험 종료 시점에서 마우스를 희생시키고, 일반 혈액학적 분석을 위해 ADVIA 2120i 혈액분석기(Simens; Tarrytown, UY, USA)를 이용하여 혈소량(hemoglobin, Hb), 적혈구용적(Hematocrit, HCT), 평균적혈구용적(Mean corpuscular volume, MCV), 평균적혈구혈색소량(Mean corpuscular hemoglobin, MCH), 평균적혈구혈색소농도(Mean corpuscular menoglobin concentration, MCHC), 혈소판(Platelet, PLT), 백혈구(White blood cell, WBC), 호중구(Neutrophil, NEU), 림프구(Lymphocyte, LYM), 단핵구(Monocyte, MON), 호산구(Eosinophil, EOS), 호염기성백혈구(Basophil, BAS)를 측정하였다. 동시에 혈액생화학적 검사를 위해 수집된 혈액을 3,000 rpm으로 10분 동안 원심 분리하여 혈장을 분리하였고 간 기능 관련 지표 GLU(glucose), GOT(glutamic oxaloacetic transaminase), GPT(glutamic pyruvic transaminase), TBIL(total bilirubin)와 신장 기능 관련 지표 CRE(creatine), BUN(blood urea nitrogen) 검사를 위해 TBA 120FR 화학분석기(Toshiba Co.
실험 종료 시점에서 모든 실험동물들은 CO₂ 마취를 통해 호흡이 정지된 후, 대동맥 채혈을 통해 방혈 치사시켜 안락사를 유도하였다. 희생된 실험동물의 내부 장기의 이상 유무를 육안적으로 확인하였으며, 폐, 간, 비장, 신장, 고환을 적출하여 장기의 절대중량을 측정하였다.
실험동물의 운동성과 일반상태 변화 및 사망개체 발견 등의 이상 증상 관찰, 체중 변화 특징을 14일 동안 관찰하였다. 2주 동안 경구 투여 전과 후의 운동성 및 이상 증상을 기록하였으며, 체중 변화는 백강잠추출물을 투여하는 시점부터 7일 간격으로 측정하여 분석하였다.
조직병리학적 분석을 위해 간 조직을 10% neutral buffered formalin (NBF)으로 고정하였으며, 포매 후 4 ㎛두께로 박절하여 hematoxylin and eosin (H&E)로 염색하였다. 염색된 조직 슬라이드는 광학현미경(Olympus Microscope System CKX53; Olympus, Tokyo, Japan)을 이용하여 기존에 보고된 약제에 의한 독성간염의 조직소견을 근거로 지방변성, 풍선양변성, 호산구의 침윤, 문맥주변 염증세포 침윤, 담즙정체 및 간세포 괴사 여부를 분석하였다¹¹⁾.
조직병리학적 분석을 위해 간 조직을 10% neutral buffered formalin (NBF)으로 고정하였으며, 포매 후 4 ㎛두께로 박절하여 hematoxylin and eosin (H&E)로 염색하였다.
마취를 통해 호흡이 정지된 후, 대동맥 채혈을 통해 방혈 치사시켜 안락사를 유도하였다. 희생된 실험동물의 내부 장기의 이상 유무를 육안적으로 확인하였으며, 폐, 간, 비장, 신장, 고환을 적출하여 장기의 절대중량을 측정하였다.

대상 데이터

7주령, 무게 20 ± 2 g의 수컷 C57BL/6 마우스 20마리를 두열바이오테크(Seocho-gu, Seoul, Korea)에서 구입하여 사용하였다.
모든 동물은 고형사료(Nestl’e Purina Pet Care Company; Bundang-gu, Seongnam, Korea)와 물을 자유 섭취시켜 사육하였고 모든 사육기자재는 멸균하여 사용하였다.
본 연구에 사용된 백강잠은 광명당 제약(Ulsan, Korea)에서 구매하였고 한국한의학연구원(Herbal Medicine Resources Research Center, Naju, Korea)의 형태감별을 거쳐 검증 후 실험에 사용하였다. 동정표본(accession number: 3-18-0030)은 한국한의학연구원 한약자원연구센터에 보관하였다.
추출은 증류수 15 L에 백강잠 969.88 g을 3시간 동안 100 ± 2℃에서 환류 추출하였으며, 얻어진 추출물을 여과한 후 감압농축기를 사용하여 농축한 후 동결 건조하여 얻어진 시료(211.23 g)를 실험에 사용하였다 (수득률 21.779%, w/w).

데이터처리

모든 실험의 결과는 평균±표준편차(mean±SD)로 나타내었으며, 모든 처리군 간의 통계적 유의성은 ANOVA one-way로 검정을 실시하여 p < 0.05 경우에만 유의차가 있는 것으로 표시하였다.

성능/효과

또한, 기존 연구¹⁸⁾에서 마우스의정상 GOT 범위는 36~102, GPT는 16~58로 본 연구에서 수행된 마우스의 혈중 수치는 모두 범주 안에 해당하는 것으로 나타났다. CRE, BUN의 신장 기능관련 지표분석에서는CRE, BUN 모두 유의한 차이를 보이지 않았다.
3). 간 조직 관찰 결과, 백강잠추출물을 최고 투여용량450 ㎎/㎏/day 까지 투여하였을 때 병변 등의 유의한 이상소견이 관찰되지 않았고 정상군의 간 조직과 유사한 구조를 나타내고 있어 시험물질과 관련된 변화 또한 보이지 않았다(Fig. 4).출물 450 ㎎/㎏/day에서 14.
따라서, 본 실험 조건 하에서 백장감추출물을 2주 반복 경구투여하였을 때 450 ㎎/㎏/day 용량까지 다양한 일반증상, 체중변화, 조직학적 분석, 혈액 수치 변화에 독성영향을 미치지 않은 것으로 확인되었으며, 혈청생화학적 수치 변화가 발견되었지만 모두 정상 범위 내 해당되어 독성의 영향이 아닌 것으로 판단된다. 본 연구결과는 백장감추출물 경구투여에 의한 급성독성 정보를 제공함으로써 유해위험성 평가자료 및 GLP 독성시험에서의 정확한 농도설정에도 유용하게 활용될 것으로 사료된다.
879 ㎎/㎗로 증가하는 경향을 보였고 450 ㎎/㎏/day 투여군에서 유의적 증가가 확인되었다(Table 3). 또한, GOT, GPT에서도 150,450 ㎎/㎏/day 농도를 투여하였을 때 정상군에 비해 감소하는 경향을 보였다. CRE, BUN의 신장 기능관련 지표분석에서는 정상군과 유사한 수준의 수치를 나타냈다.
실험종료 시, 부검을 통해 백강잠추출물이 장기에 미치는 영향을 분석하기 위해, 간, 고환, 비장, 신장, 폐 조직의 무게를 측정한 결과, 정상군과 비교하였을 때 수집된 장기 무게와 백강잠추출물 처리군의 장기 무게간의 유의미한 변화가 나타나지 않았다. 또한, 간 조직의 조직병리학적 분석에서도 독성으로인 한 병변 등이 관찰되지 않았고 구조적으로 유사하여 백강잠투여로 인한 독성학적 이상소견은 발견되지 않았다.
3). 또한, 간, 고환, 비장, 신장, 폐조직의 무게를 측정한 결과, 정상군의 장기 무게와 비교하였을 때 백강잠추출물 투여로 인한 무게 변화는 관찰되지 않았다 (Fig. 4).
모든 동물의 체중을 측정하였을 때 모든 처리군에서 투여일이 경과됨에 따라 정상적으로 무게가 증가되었고 백강잠추출물에 의한 이상적인 체중 변화는 나타나지 않았다. 또한, 백강잠추출물은 사망개체 및 이상증상 발생률에 영향을 미치지 않았으며, 체중의 변화에도 작용하지 않음을 확인하였다.
577로 유의적 차이는 관찰되지 않았다. 또한, 적혈구용적(HCT), 평균적혈구용적(MCV), 평균적혈구혈색소량(MCH), 평균적혈구혈색소농도(MCHC), 혈소판(PLT), 백혈구(WBC), 호중구(NEU), 림프구(LYM), 단핵구(MON), 호산구(EOS), 호염기성백혈구(BAS)를 분석한 결과, 정상군과 비교하였을 때 백강잠추출물을 농도별로투여한 모든 군에서 유의성 있는 차이를 관찰 할 수 없었다.
백강잠추출물을 14일 동안 0, 50, 150, 450 ㎎/㎏/day으로 마우스에 반복 투여하였을 때 투여기간 동안 모든 처리군에서 사망 개체는 발생하지 않았으며, 임상증상 관찰결과, 이상 증상이 관찰되지 않았다(Table 1). 또한, 투여시작일로부터 종료시점까지 모든 개체의 체중측정결과 체중감소가 관찰되지 않았으며, 정상군과 백강잠추출물을 투여군 간의 유의한 차이가 발견되지 않았다(Fig. 2).
백강잠추출물을 0, 50, 150, 450 ㎎/㎏/day으로 2주 동안 경구 투여 후, 이상증상 및 사망동물 발생률을 확인한 결과, 실험 종료시점까지 사망개체 및 이상소견이 관찰되지 않았다. 모든 동물의 체중을 측정하였을 때 모든 처리군에서 투여일이 경과됨에 따라 정상적으로 무게가 증가되었고 백강잠추출물에 의한 이상적인 체중 변화는 나타나지 않았다. 또한, 백강잠추출물은 사망개체 및 이상증상 발생률에 영향을 미치지 않았으며, 체중의 변화에도 작용하지 않음을 확인하였다.
백강잠추출물을 0, 150, 450 ㎎/㎏/day 농도로 2주간 반복경구 투여한 후 수집된 혈액의 혈청을 이용한 GLU, GOT, GPT, TBIL의 간 기능 지표분석 결과, TBIL의 경우 정상군0.725 ± 0.221 ㎎/㎗과 비교하였을 때 유의한 차이를 나타내지 않았으나 GLU는 추출물 투여농도가 높아짐에 따라 정상군 172.000 ± 6.218 ㎎/㎗에 비해 각각 165.250 ±23.977, 200.500 ± 26.814, 215.000 ± 28.879 ㎎/㎗로 증가하는 경향을 보였고 450 ㎎/㎏/day 투여군에서 유의적 증가가 확인되었다(Table 3).
들을 바탕으로 투여 종료시점까지의 2주 동안 이상소견 및 체중변화, 장기 무게, 조직 병리학적 분석, 혈액 및 혈액생화학적 분석을 실시하였다. 백강잠추출물을 0, 50, 150, 450 ㎎/㎏/day으로 2주 동안 경구 투여 후, 이상증상 및 사망동물 발생률을 확인한 결과, 실험 종료시점까지 사망개체 및 이상소견이 관찰되지 않았다. 모든 동물의 체중을 측정하였을 때 모든 처리군에서 투여일이 경과됨에 따라 정상적으로 무게가 증가되었고 백강잠추출물에 의한 이상적인 체중 변화는 나타나지 않았다.
백강잠추출물을 14일 동안 0, 50, 150, 450 ㎎/㎏/day으로 마우스에 반복 투여하였을 때 투여기간 동안 모든 처리군에서 사망 개체는 발생하지 않았으며, 임상증상 관찰결과, 이상 증상이 관찰되지 않았다(Table 1). 또한, 투여시작일로부터 종료시점까지 모든 개체의 체중측정결과 체중감소가 관찰되지 않았으며, 정상군과 백강잠추출물을 투여군 간의 유의한 차이가 발견되지 않았다(Fig.
부검결과 모든 개체군에서 백강잠추출물로 인한 육안적인 이상 소견이 관찰되지 않았다 (Fig. 3). 또한, 간, 고환, 비장, 신장, 폐조직의 무게를 측정한 결과, 정상군의 장기 무게와 비교하였을 때 백강잠추출물 투여로 인한 무게 변화는 관찰되지 않았다 (Fig.
실험종료 시, 부검을 통해 백강잠추출물이 장기에 미치는 영향을 분석하기 위해, 간, 고환, 비장, 신장, 폐 조직의 무게를 측정한 결과, 정상군과 비교하였을 때 수집된 장기 무게와 백강잠추출물 처리군의 장기 무게간의 유의미한 변화가 나타나지 않았다. 또한, 간 조직의 조직병리학적 분석에서도 독성으로인 한 병변 등이 관찰되지 않았고 구조적으로 유사하여 백강잠투여로 인한 독성학적 이상소견은 발견되지 않았다.
이번 연구의 경우 절식하지 않고 부검을 진행하여 기존에 보고된 연구¹⁷⁾의 절식 후 마우스의 공복혈당 보다 더 높은 수준의 혈당이 측정되었고 고용량군에서 대조군에 비해 유의성 있는 혈당이 증가한 것으로 사료되며, 기존의 절식하지 않은 정상마우스의 혈당과 비교하였을 때 유의성 있는 변화는 아니었다. 일반적으로 급성 간독성의 경우 GOT 및 GPT 수치가 현저한 증가를 나타냈는데, 이번 연구 결과 GOT, GPT에서도 150,450 ㎎/㎏/day 농도를 투여하였을 때 정상군에 비해 감소하는 경향을 보였다. 그러나, 이러한 GOT와 GPT의 감소는 간조직이 80% 이상 파괴된 경우에 나타나지만, 조직학적인 병변을 관찰했을 때 병리학적인 변화가 관찰되지 않아 독성학적 의미는 없는 것으로 사료된다.
혈액학적 분석에서는 적혈구(RBC), 혈소량(Hb), 적혈구용적(HCT), 평균적혈구용적(MCV), 평균적혈구혈색소량(MCH), 평균적혈구혈색소농도(MCHC), 혈소판(PLT), 백혈구(WBC), 호중구(NEU), 림프구(LYM), 단핵구(MON), 호산구(EOS), 호염기성백혈구(BAS)를 분석한 결과, 정상군과 비교하였을 때 백강잠추출물 투여에 의한 유의적인 차이를 보이지 않았다. 혈액 생화학적 분석에서는 GLU, GOT, GPT, TBIL 측정결과, TBIL의 경우 정상군과 유의한 차이를 나타내지 않았으나 GLU는 백강잠추출물 투여농도가 증가함에 따라 증가하는 경향을 보였고 450 ㎎/㎏/day에서 유의성 있는 차이를 보였다. 이번 연구의 경우 절식하지 않고 부검을 진행하여 기존에 보고된 연구¹⁷⁾의 절식 후 마우스의 공복혈당 보다 더 높은 수준의 혈당이 측정되었고 고용량군에서 대조군에 비해 유의성 있는 혈당이 증가한 것으로 사료되며, 기존의 절식하지 않은 정상마우스의 혈당과 비교하였을 때 유의성 있는 변화는 아니었다.
혈액학적 분석에서는 적혈구(RBC), 혈소량(Hb), 적혈구용적(HCT), 평균적혈구용적(MCV), 평균적혈구혈색소량(MCH), 평균적혈구혈색소농도(MCHC), 혈소판(PLT), 백혈구(WBC), 호중구(NEU), 림프구(LYM), 단핵구(MON), 호산구(EOS), 호염기성백혈구(BAS)를 분석한 결과, 정상군과 비교하였을 때 백강잠추출물 투여에 의한 유의적인 차이를 보이지 않았다. 혈액 생화학적 분석에서는 GLU, GOT, GPT, TBIL 측정결과, TBIL의 경우 정상군과 유의한 차이를 나타내지 않았으나 GLU는 백강잠추출물 투여농도가 증가함에 따라 증가하는 경향을 보였고 450 ㎎/㎏/day에서 유의성 있는 차이를 보였다.

후속연구

따라서, 본 실험 조건 하에서 백장감추출물을 2주 반복 경구투여하였을 때 450 ㎎/㎏/day 용량까지 다양한 일반증상, 체중변화, 조직학적 분석, 혈액 수치 변화에 독성영향을 미치지 않은 것으로 확인되었으며, 혈청생화학적 수치 변화가 발견되었지만 모두 정상 범위 내 해당되어 독성의 영향이 아닌 것으로 판단된다. 본 연구결과는 백장감추출물 경구투여에 의한 급성독성 정보를 제공함으로써 유해위험성 평가자료 및 GLP 독성시험에서의 정확한 농도설정에도 유용하게 활용될 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	백강잠이란?	백강잠(Bombyx batryticatus L.)은 백강균(Beauveria bassiana Vuill.)의 감염으로 인해 균사체가 형성되어 죽은누에(Bombyx mori L.) 충체(Batryticatus Bombyx)를 말하며, 오래전부터 중국, 일본, 한국에서는 두통, 치통, 어지럼증 등의 치료를 위해 진통제, 항경련제 등의 전통약재로 사용되어왔다4,5). 한의학에서의 백강잠의 활용을 오아시스(OASIS)6)를 이용하여 분석한 결과, 백강잠은 청열해독(淸熱解毒), 청열조습 (淸熱燥濕), 화담산결(化痰散結), 소산풍열(疏散風熱), 식풍지경 (熄風止痙)하는 효능이 있어, 풍창투진(風瘡透疹), 중풍실음(中風失音), 후풍(喉風), 두풍(頭風)등의 질환을 치료하는데 사용되고, 오약순기산(烏藥順氣散)등의 처방으로 활용되고 있다(Fig.
	실험동물은 어디에서 구입하여 사용하였는가?	7주령, 무게 20 ± 2 g의 수컷 C57BL/6 마우스 20마리를 두열바이오테크(Seocho-gu, Seoul, Korea)에서 구입하여 사용하였다. 1주일동안 동물 사육실에서 격리조치 하여 순화과정을 거친 후, 각 군당 5마리씩 4개의 군으로 나누어 실험을 진행하였다.
	백강잠은 어떻게 사용되어 왔는가?	)의 감염으로 인해 균사체가 형성되어 죽은누에(Bombyx mori L.) 충체(Batryticatus Bombyx)를 말하며, 오래전부터 중국, 일본, 한국에서는 두통, 치통, 어지럼증 등의 치료를 위해 진통제, 항경련제 등의 전통약재로 사용되어왔다4,5). 한의학에서의 백강잠의 활용을 오아시스(OASIS)6)를 이용하여 분석한 결과, 백강잠은 청열해독(淸熱解毒), 청열조습 (淸熱燥濕), 화담산결(化痰散結), 소산풍열(疏散風熱), 식풍지경 (熄風止痙)하는 효능이 있어, 풍창투진(風瘡透疹), 중풍실음(中風失音), 후풍(喉風), 두풍(頭風)등의 질환을 치료하는데 사용되고, 오약순기산(烏藥順氣散)등의 처방으로 활용되고 있다(Fig.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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