[논문]한우 도체형질 관련 분자표지의 유전적 효과

신성철; 정의룡

doi:10.5352/jls.2020.30.3.230

한우 도체형질 관련 분자표지의 유전적 효과
Genetic Effects of Molecular Markers Related to Carcass Traits in Hanwoo Cattle 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.30 no.3, 2020년, pp.230 - 238

신성철 (상지대학교 동물생명공학과) , 정의룡 (상지대학교 동물생명공학과)

초록
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한우에서의 도체형질은 경제적으로 가장 중요한 형질이다. 최근 유전체학의 발달로 인해 DNA 표지인자 이용하여 소의 도체 및 육질형질을 규명하고 선발하는 방법이 주목 받고 있다. 본 연구는 한우의 도체형질 관련 분자표지의 현장 검증에 의한 유전적 효과를 평가하기 위해 수행하였다. TG g.371T>C, APM1 g.1454G>A, FABP4 g.2834C>G, FABP4 g.3533T>A, FABP4 g.3691G>A, SCD g.10153A>G, SCD g.10329T>C, CPE g.601T>C, EDG1 g.166A>G, NPY g.4271T>C, GPD1 g.2766C>T, PDE1B g.17122A>G, PDE1B g.17507A>C, TNNT1 g.6650C>T 및 RORC g.20152A>G 등 총 15개의 도체형질 관련 분자표지들에 대해 대규모 상업축 한우 집단(총 1,536두)을 대상으로 SNP 유전자형 분석을 수행하고, 분자표지와 도체형질과의 연관성을 조사하였다. PCR-RFLP 분석을 통해 SNP 유전자형과 도체형질과의 연관성을 분석한 결과 APM1 g.1454G>, FABP4 g.3691G>A, SCD g.10153A>G, CPE g.601T>C, PDE1B g.17122A>G, TNNT1 g.6650C>T 및 RORC g.20152A>G 등 총 7개의 SNP가 한우의 도체형질 가운데 근내지방도, 등지방두께, 배최장근단면적, 도체중, 육질등급, 육색 및 성숙도 등과 유의적으로 연관되어 있음을 확인하였다. 본 연구 결과는 이들 SNP가 육질이 우수한 한우 선발을 위한 분자표지로 활용될 수 있음을 시사한다.

Abstract ▼ AI-Helper

Carcass traits are the most economically important traits in Hanwoo (Korean cattle). Recently, the development of the field of genomics has made it possible to identify DNA markers for the genetic evaluation of carcass and meat quality traits in beef cattle. The objective of this study was to assess the genetic effects of single nucleotide polymorphism (SNP) markers related to carcass traits by field evaluations in a commercial Hanwoo population. We evaluated 15 SNP markers (TG g.371T>C, APM1 g.1454G>A, FABP4 g.2834C>G, FABP4 g.3533T>A, FABP4 g.3691G>A, SCD g.10153A>G, SCD g.10329T >C, CPE g.601T>C, EDG1 g.166A>G, NPY g.4271T>C, GPD1 g.2766C>T, PDE1B g.17122A>G, PDE1B g.17507A>C, TNNT1 g.6650C>T, and RORC g.20152A>G) related to carcass traits in Hanwoo. Genotyping of these SNP markers was performed using PCR-RFLP analysis in Hanwoo steers (n = 1,536) to evaluate their association with carcass traits. Seven SNPs, APM1 g.1454G>, FABP4 g.3691G>A, SCD g.10153A>G, CPE g.601T>C, PDE1B g.17122A>G, TNNT1 g.6650C>T, and RORC g.20152A>G, were significantly associated with carcass traits such as marbling score (MS), backfat thickness (BF), musculus longissimus dorsi area (LDA), carcass weight (CW), meat grade (MG), meat color (MC), and maturity score (MA). The results suggest that these SNPs may be used as DNA markers for the selection of Hanwoo with higher meat quality.

주제어

표/그림 (6)

표 Table 1. SNP markers related to carcass traits in Hanwoo (Korean cattle)
표 Table 2. Primer sequence for PCR amplification of candidate genes
표 Table 3. Restriction enzyme and reaction temperature for PCR-RFLP analysis of SNP markers related to economic traits in Hanwoo
표 Table 4. Frequencies of genotype and allele for the SNP markers (n=1,536)
표 Table 5. Association analysis between SNP markers and carcass traits in Hanwoo
표 Table 5. Continued

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 TG g.371T>C, APM1 g.1454G>A, FABP4 g.2834C>G, FABP4 g.3533T>A, FABP4 g.3691G>A, SCD g.10153A>G, SCD g.10329T>C, CPEg.601T>C, EDG1 g.166A>G, NPY g.4271T>C, GPD1 g.2766C> T, PDE1B g.17122A>G, PDE1B g.17507A>C, TNNT1 g.6650C>T 및 RORC g.20152A>G 등 총 15개 분자표지를 대상으로 농가현장에서 사육 및 생산된 브랜드한우 검정 대상 개체 총 1,536두에 대한 각 분자표지별 SNP genotyping을 수행함으로써 농가 현장의 상업축 집단에서 이들 분자표지의 유효성을 확인하기 위해 검증 시험을 수행하였다.
이에 본 연구에서는 국가 후대검정 한우 집단을 대상으로 도체형질과의 연관성이 보고된 주요 분자표지들을 이용하여 대규모 상업축 한우 집단을 대상으로 이들 분자표지의 유효성을 검증하였다.

제안 방법

Direct-sequencing 분석은 정제된 PCR 증폭산물을 forward 및 reverse primer를 각각 다른 tube에 분주하고, BigDye Ver. 3.1 sequencing kit (Applied Biosystems, USA)을 이용하여 양방향으로 direct sequencing 반응을 수행하였다.
1 sequencing kit (Applied Biosystems, USA)을 이용하여 양방향으로 direct sequencing 반응을 수행하였다. PCR 증폭산물을 ZR DNA Sequencing Clean-UP kit (ZYMO RESEARCH, Irvine, CA, USA)을 이용하여 BigDye 및 primer를 제거한 다음 70% ethanol로 세척하여 sequencing 반응물을 정제하였다. 그 다음 10 μl의 formamide로 반응물을 현탁하고, 95℃에서 2분간 변성 및 급속 냉각 과정을 거쳐 ABI 3130xl DNA analyzer (Applied Biosystems, USA)을 이용하여 염기 서열을 분석하여 각 분자표지별 SNP 유전자형을 결정하였다.
PCR 증폭을 위한 반응액 조성은 genomic DNA 약 50 ng에 F, R-primer 각 10 pmols, dNTP 0.2 mM, Tap DNA polymerase 0.5 U (Solgent, Korea), 10X buffer를 첨가하여 총 20 μl로 혼합한 후 각 증폭산물의 크기 및 annealing 온도를 고려하여 최초 94℃에서 5분 1회, 94℃에서 30초, 55~64℃에서 30초, 72℃에서 30초~1분의 조건으로 30~35회, 마지막으로 72℃에서 5분을 가열하여 PCR 증폭반응을 종료하였다.
PCR-RFLP 분석기법을 이용하여 한우 도체형질 관련 총 15개 SNP에 대한 genotyping을 각각 수행하였다. PCR-RFLP 분석을 위한 제한효소 정보와 각 SNP 유전자형별 DNA 단편의 크기는 Table 3에 제시하였으며, 각 분자표지별 PCR-RFLP 분석결과와 SNP 유전자형별 sequence chromatogram은 Fig.
각 검정대상 개체별 분자표지의 SNP genotyping을 위해 PCR-RFLP (restriction enzyme fragment length polymorphism) 기법을 이용하여 SNP marker를 분석하였다. Primer 3 software program (http://www.bioneer.co.kr/tools/)을 이용하여 Table 2에 제시한 primer를 설계 및 합성하고, PCR 증폭반응을 통해 각 분자표지의 DNA 단편을 검출하였다. PCR 증폭을 위한 반응액 조성은 genomic DNA 약 50 ng에 F, R-primer 각 10 pmols, dNTP 0.
각 검정 대상 개체별 모근 시료로부터 genomic DNA 추출및 정제는 E-prep kit (Prepgene, Korea)를 이용하여 해당 회사에서 제공하는 추출 절차에 따라 genomic DNA를 추출 및 정제하였다. 추출된 각 개체별 genomic DNA는 농도와 순도를 측정한 후 -70℃ 냉동고에 보존하고, 공시재료로 이용하였다.
횡성한우 브랜드 한우를 대상으로 선발된 시험축군 총 1,536두의 도체형질별 성적측정 자료와 도체형질 관련 분자표지와의 연관성 분석을 수행하였다. 각 분자표지별 대립유전자 및 유전자형 출현빈도를 분석하고, SNP 유전자형에 대한 이형접합체율(He)과 다형정보량(PIC)을 분석하여 각 분자표지별 유전적 다형성을 비교분석하였다. 또한, 각 분자표지별 χ² 통계 검정을 수행하여 검정 집단에 대한 하디-와인버그 평형 여부를 분석하고, 최종적으로 SNP 유전자형과 한우 도체형질 표현형 측정치와의 연관성 분석을 통해 분자표지의 유효성을 검증하였다.
증폭반응이 완료된 PCR 증폭 산물은 2% agarose gel에 전기영동하여 증폭 성공 여부를 판단하였다. 각 분자표지별 증폭산물에 Table 3에 제시한 제한효소를 각각 처리하여 DNA 단편을 절단하고, 2% agarose gel에 전기영동하여 PCR-RFLP 분석을 수행하였다. 분석이 완료된 각 분자표지에 대해 direct sequencing 분석을 수행하여 SNP 유전자형별 염기서열을 분석하여 검증을 수행 하였다.
그 다음 10 μl의 formamide로 반응물을 현탁하고, 95℃에서 2분간 변성 및 급속 냉각 과정을 거쳐 ABI 3130xl DNA analyzer (Applied Biosystems, USA)을 이용하여 염기 서열을 분석하여 각 분자표지별 SNP 유전자형을 결정하였다.
각 분자표지별 증폭산물에 Table 3에 제시한 제한효소를 각각 처리하여 DNA 단편을 절단하고, 2% agarose gel에 전기영동하여 PCR-RFLP 분석을 수행하였다. 분석이 완료된 각 분자표지에 대해 direct sequencing 분석을 수행하여 SNP 유전자형별 염기서열을 분석하여 검증을 수행 하였다. Direct-sequencing 분석은 정제된 PCR 증폭산물을 forward 및 reverse primer를 각각 다른 tube에 분주하고, BigDye Ver.
5 U (Solgent, Korea), 10X buffer를 첨가하여 총 20 μl로 혼합한 후 각 증폭산물의 크기 및 annealing 온도를 고려하여 최초 94℃에서 5분 1회, 94℃에서 30초, 55~64℃에서 30초, 72℃에서 30초~1분의 조건으로 30~35회, 마지막으로 72℃에서 5분을 가열하여 PCR 증폭반응을 종료하였다. 증폭반응이 완료된 PCR 증폭 산물은 2% agarose gel에 전기영동하여 증폭 성공 여부를 판단하였다. 각 분자표지별 증폭산물에 Table 3에 제시한 제한효소를 각각 처리하여 DNA 단편을 절단하고, 2% agarose gel에 전기영동하여 PCR-RFLP 분석을 수행하였다.
횡성한우 브랜드 한우를 대상으로 선발된 시험축군 총 1,536두의 도체형질별 성적측정 자료와 도체형질 관련 분자표지와의 연관성 분석을 수행하였다. 각 분자표지별 대립유전자 및 유전자형 출현빈도를 분석하고, SNP 유전자형에 대한 이형접합체율(He)과 다형정보량(PIC)을 분석하여 각 분자표지별 유전적 다형성을 비교분석하였다.

대상 데이터

검정 대상 개체들에 대한 도축 후 육질 및 육량형질 관련 도체형질 측정치는 축산물품질평가원으로부터 자료를 제공받아 분자표지와 도체형질과의 연관성 통계 분석에 활용하였으며, 한국종축개량협회로부터 혈통정보를 수집하여 통계 분석자료로 활용하였다.
본 연구에서 현장 검증을 위한 한우 도체형질 관련 분자표지는 총 15종으로서 이들은 주로 국가 후대검정우 한우 집단을 대상으로 도체형질과의 연관성이 보고된 분자표지들로서 이들의 선행연구 결과에 대한 SNP 정보와 관련 형질 및 참고 문헌은 Table 1에 제시하였다.
한우 도체형질 관련 주요 분자표지에 대한 현장 적용시험 및 검증을 위해 횡성한우 브랜드 총 1,536두의 거세우를 대상으로 각 검정 대상 개체별 꼬리털 모근시료를 채취하여 본연구의 공시재료로 이용하였다. 본 연구의 공시재료로 사용된 한우들은 횡성축협 한우 브랜드에 소속되어 있는 총 56호의 한우 농가에서 사육된 개체들로서 비교적 동일한 형태의 사료 급여 및 사양관리를 받고 있고, 24~27개월령에 도축되어 도체 형질이 평가된 개체들을 선발하여 공시재료로 사용하였다.
한우 도체형질 관련 주요 분자표지에 대한 현장 적용시험 및 검증을 위해 횡성한우 브랜드 총 1,536두의 거세우를 대상으로 각 검정 대상 개체별 꼬리털 모근시료를 채취하여 본연구의 공시재료로 이용하였다. 본 연구의 공시재료로 사용된 한우들은 횡성축협 한우 브랜드에 소속되어 있는 총 56호의 한우 농가에서 사육된 개체들로서 비교적 동일한 형태의 사료 급여 및 사양관리를 받고 있고, 24~27개월령에 도축되어 도체 형질이 평가된 개체들을 선발하여 공시재료로 사용하였다.

데이터처리

또한, 각 분자표지별 χ² 통계 검정을 수행하여 검정 집단에 대한 하디-와인버그 평형 여부를 분석하고, 최종적으로 SNP 유전자형과 한우 도체형질 표현형 측정치와의 연관성 분석을 통해 분자표지의 유효성을 검증하였다. 각 SNP 유전자형과 한우 육량 및 육질형질 관련 도체 성적 표현형 측정치와의 통계분석은 SAS 9.2 Package/PC를 이용하여 아래에 제시한 통계 모형으로 ANOCVA (analysis of covariance, 공분산분석)을 수행하였다.
은 SNP genotype 효과를 나타낸다. 각 분자표지별로 SNP 유전자형 효과의 유의성이 나타난 형질들에 대해서는 던컨의 다중검정을 수행하여 유전자형별 유의성을 검정하였다.
또한, 각 분자표지별 χ2 통계 검정을 수행하여 검정 집단에 대한 하디-와인버그 평형 여부를 분석하고, 최종적으로 SNP 유전자형과 한우 도체형질 표현형 측정치와의 연관성 분석을 통해 분자표지의 유효성을 검증하였다.

이론/모형

각 검정대상 개체별 분자표지의 SNP genotyping을 위해 PCR-RFLP (restriction enzyme fragment length polymorphism) 기법을 이용하여 SNP marker를 분석하였다. Primer 3 software program (http://www.

성능/효과

APM1 g.1454G>A 분자표지의 경우, 육질형질 가운데 육색 (MC)과의 유의적 연관성이 입증되었고, 육량형질 중에서는 등지방두께(BF), 배최장근단면적(LDA), 도체중(CW), 육량지수(MI) 및 육량등급(QG) 등 모든 항목에서 유의적 연관성이 입증되었다(p<0.01).
FABP4 g.3691G>A 분자표지의 경우, 육질형질에서는 근내지방도(MS) 및 육질등급(MG)과의 유의적 연관성이 입증되었고, 육량형질 중에서는 도체중(CW) 및 육량지수(MI)와의 유의적 연관성이 입증되었다.
RORC g.20152A>G 분자표지의 경우, 육질형질에서는 근내지방도(MS), 조직감(MA) 및 육질등급(MG)과의 유의적 연관성이 입증되었으며, 육량형질에서는 배최장근단면적(LDA) 및 도체중과 유의적 연관성이 입증되었다.
TNNT1 g.6650C>T 분자표지의 경우, 육질형질에서는 근내지방도(MS) 및 육질등급(MG) 과의 유의적 연관성이 입증되었으며, CC형을 가진 개체들이 CT 및 TT 형을 가진 개체들에 비해 유의적으로 높게 나타났다.
601T>C 분자표지의 경우, 육질형질에서 근내지방도(MS), 육색(MC) 및 육질등급(MG) 과의 유의적 연관성이 입증되었으며, 육량형질 중에서는 배최 장근단면적(LDA)과의 유의적 연관성이 입증되었다. 근내지 방도 및 육질등급에서 CC형을 가진 개체들이 TT형을 가진 개체들에 비해 유의적으로 높게 나타났다. PDE1B g.
17122A> G 분자표지의 경우, 육질형질에서는 근내지방도(MS) 및 육질 등급(MG)과의 유의적 연관성이 입증되었고, 육량형질 중에서는 도체중(CW)과의 유의적 연관성이 입증되었다. 근내지방도 및 육질등급에서 AA형을 가진 개체들이 GG형을 가진 개체들에 비해 유의적으로 높게 나타났다. TNNT1 g.
20152A>G 분자표지의 경우, 육질형질에서는 근내지방도(MS), 조직감(MA) 및 육질등급(MG)과의 유의적 연관성이 입증되었으며, 육량형질에서는 배최장근단면적(LDA) 및 도체중과 유의적 연관성이 입증되었다. 근내지방도 및 육질등급에서 CC형을 가진 개체들이 CT 및 TT형을 가진 개체들에 비해 유의적으로 높게 나타났다. 선행연구에서 국가후대검 정우 검정 집단을 대상으로 유의적 연관성이 입증되었던 도체 형질들과 본 연구의 현장 검정 집단을 대상으로 유의적 연관성이 입증된 형질들을 비교한 결과, APM1 g.
3691G>A 분자표지의 경우, 육질형질에서는 근내지방도(MS) 및 육질등급(MG)과의 유의적 연관성이 입증되었고, 육량형질 중에서는 도체중(CW) 및 육량지수(MI)와의 유의적 연관성이 입증되었다. 근내지방도 형질에서 GG형을 가진 개체들이 AA 및 GA형에 비해 유의적으로 높게 나타났으며, 육질등급에서도 GG형을 가진 개체들이 가장 높은 값을 나타냈다. SCD g.
본 연구를 통해 한우 도체형질 관련 분자표지의 현장 유효성을 검증한 결과, FABP4 g.3691G>A, SCD g.10153A>G, CPE g.601T>C, PDE1B g.17122A>G, TNNT1 g.6650C>T 및 RORC g.20152A>G 등 6개 SNP들은 근내지방도 및 육질등급 에서 모두 공통적으로 유의적 연관성을 갖는 것으로 분석되었다.
이형접합율은 최저 0.437(EDG1 g.166A>G)에서 최대 0.623(PDE1B g.17122A>G)으로 나타났으며, 다형정보량은 최저 0.353(EDG1 g.166A>G)에서 최대 0.553 (PDE1B g.17122A>G)으로서 분석된 총 15개 SNP 좌위 모두 비교적 높고 고른 유전적 다형성 분포를 나타냈다.
특히, APM1 g.1454G>A 분자표지의 경우에는 본 연구에서 검증한 육량형질 관련 세부형질에서 모두에서 유의적 연관성이 입증되었다.
특히, FABP4 g.3691G> A, SCD g.10153A>G, CPE g.601T>C, PDE1B g.17122A>G, TNNT1 g.6650C>T 및 RORC g.20152A>G SNP 들은 모두 공통적으로 근내지방도 형질과 밀접하게 연관되어 있음이 확인되었다.
10153A>G 분자표지의 경우, 육질형질에서 근내지방도(MS), 육색(MC) 및 육질등급(MG) 과의 유의적 연관성이 입증되었다. 특히, 근내지방도 및 육질 등급에서 GG형을 가진 개체들이 AA형을 가진 개체들에 비해 유의적으로 높게 나타났다. CPE g.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	분자표지 유효성 검증 연구가 반드시 필요한 이유는 무엇 때문인가?	그러나, 기존에 보고되어 있는 분자표지들의 경우 대부분 약 300두 이내의 소규모 국가 후대검정 한우(종모우) 집단을 대상으로 유효성이 검증된 분자표지들로서, 현재 국내 한우시장의 대부분을 차지하고 있는 거세우 집단에 대한 분자표지 유효성 검증 연구는 매우 미흡한 실정이다. 분자표지를 이용한 분자육종 기술의 현장 적용을 위해서는 대단위 상업축 한우 집단에 대한 현장 검증 연구가 반드시 필요하다.
	우리나라의 한우산업은 어떤 산업인가?	우리나라 한우산업은 경제적 부가가치가 가장 높은 동물자원으로 농가소득 및 농촌경제에 큰 영향을 미치는 기간산업이다. 한우산업의 발전과 수입쇠고기와의 경쟁력 강화를 위해서는 품질 균일화, 고급화 및 차별화 전략으로 사양관리 기술의 개선 및 사료자원의 적절한 이용도 중요하지만 근본적으로 가축육종의 원리를 적용하여 육질에 대한 유전적 개량을 통해 한우의 유전적 자질과 능력을 향상시키고 경제형질에 대한 유전적 차별화로 한우의 경제적 가치를 높이는 것이 매우 중요하다.
	한우산업의 발전을 위해서는 무엇이 중요한가?	우리나라 한우산업은 경제적 부가가치가 가장 높은 동물자원으로 농가소득 및 농촌경제에 큰 영향을 미치는 기간산업이다. 한우산업의 발전과 수입쇠고기와의 경쟁력 강화를 위해서는 품질 균일화, 고급화 및 차별화 전략으로 사양관리 기술의 개선 및 사료자원의 적절한 이용도 중요하지만 근본적으로 가축육종의 원리를 적용하여 육질에 대한 유전적 개량을 통해 한우의 유전적 자질과 능력을 향상시키고 경제형질에 대한 유전적 차별화로 한우의 경제적 가치를 높이는 것이 매우 중요하다. 따라서, 한우의 경제형질과 관련된 육질 및 육량형질등 도체형질을 보다 효율적으로 개량하기 위해서는 유전적 자질이 우수한 개체를 조기에 선발하여 육종하는 것이 무엇보다도 중요하다[6, 7].

참고문헌 (18)

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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