[논문]방사선 육종 차조기와 백출 복합물이 조골세포와 파골세포의 활성에 미치는 영향

심부용; 지중구

doi:10.12925/jkocs.2021.38.1.168

방사선 육종 차조기와 백출 복합물이 조골세포와 파골세포의 활성에 미치는 영향
Effects of Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture on Osteoblast Differentiation and Osteoclast Formation 원문보기

Journal of the Korean Applied Science and Technology = 한국응용과학기술학회지, v.38 no.1, 2021년, pp.168 - 177

심부용 (중부대학교 바이오융합학부) , 지중구 (중부대학교 한방보건제약학과)

초록
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본 연구는 방사선 육종 차조기와 백출 복합물의 조골세포 분화 활성 및 파골세포 형성 억제를 조사하였다. 차조기와 백출 복합물은 MG-63 세포에서 ALP 활성 및 arlizarin red 염색을 확인하였고 조골세포 형성의 영향은 RAW 264.7 세포에서 TRAP 활성과 TRAP 염색을 진행하였다. 세포 독성시험에서 차조기와 백출 복합물은 50 ㎍/㎖ 농도 이하에서 안전한 것으로 확인되었다. ALP 활성 및 골석회화 형성 능력은 대조군보다 활성이 낮았으나, 파골세포에서 TRAP 활성을 유의적으로 감소시켰으며, 효과적으로 TRAP(+) 다핵세포를 억제하였다. 따라서 차조기와 백출 복합물은 골 흡수 억제 활성을 향상시켜 뼈 관련 질환의 예방 및 치료에 효과적인 것으로 보여진다.

Abstract ▼ AI-Helper

The effects of the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture on the activities of osteoblast differentiation and the restraint of osteoclast formation were investigated. the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture in the human osteoblast "MG-63" cell, was examined in relation to alkaline phosphatase (ALP) activity and alizarin red stains. In order to observe the effects of osteoclasts formation, we analyzed RAW 264.7 cell tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity and TRAP stains. In cytotoxicity testing, it was confirmed that apple extract is safe at a concentration of 50 ㎍/㎖ or less. The ALP activity and Bone calcification formation ability were the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture had a lower activity than that of control group. However the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture significantly reduced activity of TRAP in the RAW 264.7 osteoclastic cell generation and effectively Inhibited the TRAP(+) multinuclear cells. Thus, our results demonstrate that the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture enhances the inhibitory activity of bone-resorption in RAW 264.7 cells. In conclusion, the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture seem to be effective in the prevention and treatment of bone related disorders.

주제어

표/그림 (7)

그림 Fig. 1. HPLC analysis of the isoegomakotone standard(A), atracylenolide Ⅰ standard(B), isoegomakotone contents of Perilla frutescens var. crispa extracts(C), and atracylenolide Ⅰ contents of Atractylodes macrocephala Koidzumi extracts(D). Column; agilent eclipse plus C18 (250×4.6)mm, sample injection volume; 10 ㎕, flow rate; 1.0 ㎖/min, detector; PDA detector.
그림 Fig. 2. Effects of Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture on cell viability in MG-63 osteoblastic cell(A) and RAW 264.7 ostoeclastic cell generation(B). Cell viability by MTT assay was performed in MG-63 cell and RAW 264.7 cell. The measured levels were expressed as percent of the control value (mean±standard deviation, three experiments).
그림 Fig. 3. Effects of Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture on the Alkaline phosphatase activities of the MG-63 osteoblastic cell. Enzyme-linked immunosorbent assays was used to measure the ALP activity of MG-63 cell. The measured levels were expressed as percent of the control value (mean±standard deviation, three experiments).
그림 Fig. 4. The morphology of cell at the end of cell cultures after alizarin red staining by Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture during differentiation 14 days.
그림 Fig. 5. Quantification of mineralization on Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture in MG-63 osteoblastic cell during differentiation 14 days. Enzymelinked immunosorbent assays was used to measure the ALP activity of MG-63 cell. The measured levels were expressed as percent of the control value (mean±standard deviation, three experiments).
그림 Fig. 6. Effects of Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture on the tartrate resistant acid phosphatase activities of the RAW 264.7 osteoclastic cell generation. Enzyme-linked immunosorbent assays was used to measure the TRAP activity of RAW 264.7 cell. The measured levels were expressed as percent of the control value (mean± standard deviation, three experiments). ***p<0.001, **p<0.01 indicates a significant difference from the control group.
그림 Fig. 7. The morphology of cell at the end of cell cultures after tartrate resistant acid phosphatase staining by Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture during differentiation 30 min.

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 앞선 연구 결과에 착안하여 노령 환자의 골 강화용 소재개발을 진행하고자 효능평가를 위해 MG-63 조골세포와 골수세포 유래 파골세포를 활용하여 방사선 형질전환 차조기에 백출을 혼합한 추출물에 관한 분화 억제 활성을 비교 분석하였다.
본 연구는 방사선 육종 차조기와 백출의 초임계 유체 추출 혼합물(이하, 차조기와 백출 복합물)이 퇴행성관절염 질환의 식·의약품 소재로써 활용 가능성을 객관적으로 검증하고자 MG-63 조골세포와 RAW 264.7 파골세포의 분화에 미치는 영향을 분석하였다.
본 연구에서는 조골세포 및 파골세포를 활용한 연구에 차조기와 백출 복합물이 연구가 가능한 농도를 확인하기 위해 진행한 세포 독성 검사를 진행하였다. 그 결과, 차조기와 백출 복합물은 조골세포와 파골세포에 5, 10, 25, 50, 100 (㎍/㎖) 농도로 처리하였을 때, 연구에 사용된 세포 모두 100 ㎍/㎖ 농도에서 대조군(100%) 대비 약 27~37% 정도의 독성이 나타났다(Fig.
본 연구에서는 차조기와 백출 복합물이 앞선 실험에서 조골세포 분화에 영향을 미치지 않았기에 이를 구체화하고자 alizarin 염색을 진행하여 확인하였다. 그 결과, 차조기와 백출 복합물은 조골세포에 5, 10, 25, 50 (㎍/㎖) 농도로 처리하여 14일이 지난 후 확인한 현미경 관찰 시 대조군대비 alizarin이 염색된 범위가 많지 않았으며, 이를 정량화한 결과에서도 대조군(100%) 대비 적은 것으로 확인되었다(Fig.
이로 인해 일반적으로 ALP 발현은 조골세포의 분화에서 주요한 역할이 수행되며, 활성도 평가를 통해 조골세포의 분화단계를 평가할 수 있는 결과로 사용되었다[27]. 본 연구에서는 차조기와 백출 복합물이 조골세포 분화에 영향을 미치는지를 확인하기 위해 ALP 활성을 측정하였다. 그 결과, 차조기와 백출 복합물은 조골세포에 5, 10, 25, 50 (㎍/㎖) 농도로 처리하였을 때, 대조군(100%) 대비 ALP 활성이 감소하였다(Fig.
본 연구에서는 차조기와 백출 복합물이 조골세포에 효능이 나타나지 않았기에 파골세포에 관한영향을 확인하고자 TRAP 활성을 측정하였다. 그결과, 차조기와 백출 복합물은 파골세포에 5, 10, 25, 50 (㎍/㎖) 농도로 처리하였을 때, 대조군 (100%) 대비 25, 50 (㎍/㎖) 농도에서 유의적으로(^***p<0.
본 연구에서는 차조기와 백출 복합물이 파골세포의 TRAP 활성 억제 효능을 구체적으로 제시하고자 TRAP 염색을 진행하여 확인하였다. 그 결과, RANKL을 처리한 대조군과 차조기와 백출 복합물을 처리한 실험군에서는 3개 이상의 핵을 갖는 TRAP(+) 다핵세포로 분화(Fig.
이와 같은 결과는 조골세포에 의한 석회화 과정에서 ALP의 정확한 기능은 확실하지는 않지만, 현재까지는 유기인산염을 가수분해하여 국소적으로 PO₄ 농도를 증가 시켜 석회화를 촉진하는 것으로 보고되고 있어 차조기와 백출 복합물은 조골세포 증식을 촉진하여 염기성인 인산 분해효소가 골과 관련된 성장인자 또는 단백질에 자극을 주지 않아 퇴행성 관절염 개선을 위한 골 생성에 관한 긍정적 효과는 기대하기가 어려울 것으로 판단된다. 이에 따라 파골세포에 대한 영향을 확인하고자 하였다.
이에 차조기와 백출 복합물은 골 기능강화와 골 관련 질환에 대한 예방과 개선에 효과가 있을 것으로 판단되며, 이 같은 가설은 현재진행되고 있는 퇴행성관절염을 유도한 동물 실험을 통해 증명하고자 한다.

제안 방법

0) 용액을 200 ㎕씩 첨가하여 15분간 녹이고 얻은 흡광도를 570 nm 에서 측정하였다. 골 석회화 형성능은 대조군의 흡광도를 기준으로 계산하였다.
2). 따라서 이후의 연구는 독성이 관찰되지 않은 50 ㎍/㎖ 농도까지로 설정하여 진행하였다.
배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 시료를 5, 10, 25, 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 배양 후 MTT 시약 5 ㎎/㎖를 분주하고 4시간 후 배양액을 제거하고 침전물을 dimetyl sulfoxide (DMSO)에 용해하여 450 ㎚에서 흡광도를 측정하여 대조군에 대한 세포 생존율을 백분율로 표시하였다.
배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 시료를 5, 10, 25, 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 배양 후 MTT 시약을 10 ㎕씩 첨가하고 30분 후 450 ㎚ 에서 흡광도를 측정하여 대조군에 대한 세포 생존율을 백분율로 표시하였다.
7 세포를 96 well plate에 5×10^ cells/㎖로 분주여 세포 배양기 (37℃, 5% CO₂) 에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 DMEM 배지에 분화 인자인 receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) 50 ng/ ㎖, 10 uM PD98059와 시료를 5, 10, 25, 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리하여 4일간 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 PBS로 세척한 후 fixative solution (citrate solution+acetone+ formaldehyde)으로 세포를 고정하였고 기질 용액으로는 1.
7 세포를 96 well plate에 5×10^ cells/㎖로 분주여 세포 배양기 (37℃, 5% CO₂) 에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 DMEM 배지에 분화 인자인 receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) 50 ng/ ㎖, 10 uM PD98059와 시료를 농도별로 처리하여 4일간 배양하였다. 이후 50 mM tartrate acid 를 포함하는 50 mM sodium acetate buffer에 naphthol AS-BI phosphate를 기질 용액으로 사용하였고, 염색제로는 fast garnet GBC 용액을 사용하여 37℃에서 30분간 염색 후 현미경으로 관찰하였다.
동안 배양하였다. 배양 후 분화유도 배지로 교환하고 시료를 5, 10, 25, 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리하였다. 4일간 배양한 뒤 배양액을 제거하고 증류수로 세척한 다음 0.
24시간 동안 배양하였다. 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 시료를 5, 10, 25, 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 배양 후 MTT 시약 5 ㎎/㎖를 분주하고 4시간 후 배양액을 제거하고 침전물을 dimetyl sulfoxide (DMSO)에 용해하여 450 ㎚에서 흡광도를 측정하여 대조군에 대한 세포 생존율을 백분율로 표시하였다.
24시간 동안 배양하였다. 배양 후 석회화 유도를 위해 분화유도 배지와 시료를 5, 10, 25, 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리하여 3일마다 배지를 갈아주며 14일동안 배양하였다. 배양 후배지를 제거하고 증류수로 세척한 뒤 fixative solution (citrate solution + acetone + formaldehyde)으로 1시간 고정시켰다.
이와 같은 결과는 차조기와 백출 복합물이 파골세포의 증식 억제를 통해 연령대가 높아짐에 따라발생하는 골 흡수 활성화에 의한 퇴화를 방어할수 있는 원료임을 확인하였다. 이를 증명하고자파골세포 염색을 진행하여 현미경 관찰을 통해구체화하였다.
3). 이와 같은 결과는 차조기와 백출 복합물은 조골세포의 분화를 촉진하지 않는 것으로 보여지나 이를 구체적으로 확인하고자 골 석회화 형성능 평가를 수행하였다.
배양 후 배지를 제거하고 DMEM 배지에 분화 인자인 receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) 50 ng/ ㎖, 10 uM PD98059와 시료를 농도별로 처리하여 4일간 배양하였다. 이후 50 mM tartrate acid 를 포함하는 50 mM sodium acetate buffer에 naphthol AS-BI phosphate를 기질 용액으로 사용하였고, 염색제로는 fast garnet GBC 용액을 사용하여 37℃에서 30분간 염색 후 현미경으로 관찰하였다.
인간 유래 조골세포인 MG-63 세포를 RPMI 배지에 10%의 FBS와 1%의 penicillin 및 streptomycin을 첨가하여 37℃의 CO_ 배양기에서 2~3일마다 계대배양하고, 분화유도를 위해 10 mM β-glycerol phosphate와 50 ㎎/㎖의 ascorbic acid를 첨가하여 분화유도 배지로 사용하였으며, 3일마다 배지를 교환하였다.
추출 후 수분을 제거한 원료를 –4℃ 에서 냉장 보관하며 실험에 이용하였다. 차조기와 백출 복합추출물은 각각의 추출물을 혼합하여 제조하였으며, 차조기와 백출의 지표 물질인 isoegomaketone (IK), atracylenolide I의 함량이 각각 18-27 ㎎/g, 2.8-4.2 ㎎/g이 되도록 제조하여 사용하였다(Fig. 1). 이후 제조된 혼합물을 – 18℃에서 냉동 보관하며 실험에 이용하였다.
초임계 유체 추출은 추출(압력 400 bar, 온도 50℃), 분리(압력 40 bar, 온도 40℃), CO₂ 유량 (550 ㎖-12 min)의 조건에서 총 3시간 동안 진행하였다. 추출 후 수분을 제거한 원료를 –4℃ 에서 냉장 보관하며 실험에 이용하였다.
파골세포는 마우스 대식세포인 RAW 264.7 세로를 DMEM 배지에 10%의 FBS와 1%의 penicillin 및 streptomycin을 첨가하여 37℃의 CO_ 배양기에서 2~3일마다 계대배양하고, 분화유도를 위해 50 ng/㎖의 RANKL (receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand)와 10 µM PD98059를 첨가하여 분화유도 배지로 사용하였으며, 3일마다 배지를 교환하였다.

대상 데이터

방사선 형질전환 차조기(이하, 육종 차조기)는 SFC 바이오 (Korea)에서 충남 예산에 계약재배를 통하여 재배한 후 수확하였으며, 건조물을 제분하여 초임계추출에 사용하였으며, 백출은 동명당 제약 (Korea)에서 구매 후 제분하여 사용하였다. 초임계 유체 추출은 추출(압력 400 bar, 온도 50℃), 분리(압력 40 bar, 온도 40℃), CO₂ 유량 (550 ㎖-12 min)의 조건에서 총 3시간 동안 진행하였다.
시약은 dulbecco's phosphate buffered saline (D-PBS : Welgene, Korea), Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM:Gibco BRL Co., U.S.A.), 우태아혈청 (fetal bovine serum, FBS : Invitrogen Co., U.S.A.), penicillin/ streptomycin (Gibco BRL Co., U.S.A.), cell viability assay kit (Daeillab sevice, Korea), β -glycerol phosphate (Sigma Co., U.S.A.), ascorbic Acid (Sigma Co., U.S.A.), dimethyl sulfoxide (DMSO : Sigma Co., U.S.A.), alizarin red (Sigma Co., U.S.A.), naphthol AS-BI phosphate (Sigma Co., U.S.A.), fast garnet GBC (Sigma Co., U.S.A.), 등을 사용하였다. 또한, 기기는 CO₂ incubator (Forma scientific Co.

데이터처리

D)로 표시하였다. 그룹별 비교는 one-way analysis of variance (ANOVA) 방법을 이용하였고, student’s t-test를 사용하여 통계적 유의성을 검증하였다(^***p<0.001, ^**p<0.01, ^*p<0.05).
모든 실험 결과는 평균값±표준편차(mean± S.D)로 표시하였다. 그룹별 비교는 one-way analysis of variance (ANOVA) 방법을 이용하였고, student’s t-test를 사용하여 통계적 유의성을 검증하였다(^***p<0.

성능/효과

10]. 관절 가동 시 통증과 마찰음이 발생하는 퇴행성관절염 환자의 방사선적 특징을 살펴보면, 골 끝 부위의 마모로 인해 골과 골 사이가 좁아져 연골의 양이 적은 것을 확인할 수 있다. 이는 골의 형성이 파골세포와 조골세포가 각각 골 흡수 및골 기질 형성, 무기질화 과정이 원활하지 않게 되어 과도한 골 손실이 발생한 것으로서 노령 환자의 경우에는 파골세포의 활성이 조골세포 대비 상대적으로 높아 과도한 골 손실로 이어지므로 이를 극복하기 위한 소재개발을 위한 기초연구가 필요하다[11, 12].
그 결과, RANKL을 처리한 대조군과 차조기와 백출 복합물을 처리한 실험군에서는 3개 이상의 핵을 갖는 TRAP(+) 다핵세포로 분화(Fig. 7-화살표) 가 유도된 것이 확인되었다(Fig. 7). 대조군과의 비교 시 실험군은 농도 의존적으로 분화가 TRAP 활성도 결과와 유사하게 적게 나타났으며, 25, 50 (㎍/㎖) 농도에서는 분화를 거의 억제하는
그 결과, 차조기와 백출 복합물은 조골세포에 5, 10, 25, 50 (㎍/㎖) 농도로 처리하여 14일이 지난 후 확인한 현미경 관찰 시 대조군대비 alizarin이 염색된 범위가 많지 않았으며, 이를 정량화한 결과에서도 대조군(100%) 대비 적은 것으로 확인되었다(Fig. 4, 5). 이와 같은 결과는 조골세포에 의한 석회화 과정에서 ALP의 정확한 기능은 확실하지는 않지만, 현재까지는 유기인산염을 가수분해하여 국소적으로 PO₄ 농도를 증가 시켜 석회화를 촉진하는 것으로 보고되고 있어 차조기와 백출 복합물은 조골세포 증식을 촉진하여 염기성인 인산 분해효소가 골과 관련된 성장인자 또는 단백질에 자극을 주지 않아 퇴행성 관절염 개선을 위한 골 생성에 관한 긍정적 효과는 기대하기가 어려울 것으로 판단된다.
본 연구에서는 차조기와 백출 복합물이 조골세포 분화에 영향을 미치는지를 확인하기 위해 ALP 활성을 측정하였다. 그 결과, 차조기와 백출 복합물은 조골세포에 5, 10, 25, 50 (㎍/㎖) 농도로 처리하였을 때, 대조군(100%) 대비 ALP 활성이 감소하였다(Fig. 3). 이와 같은 결과는 차조기와 백출 복합물은 조골세포의 분화를 촉진하지 않는 것으로 보여지나 이를 구체적으로 확인하고자 골 석회화 형성능 평가를 수행하였다.
그 결과, 차조기와 백출 복합물은 조골세포와 파골세포에 5, 10, 25, 50, 100 (㎍/㎖) 농도로 처리하였을 때, 연구에 사용된 세포 모두 100 ㎍/㎖ 농도에서 대조군(100%) 대비 약 27~37% 정도의 독성이 나타났다(Fig. 2). 따라서 이후의 연구는 독성이 관찰되지 않은 50 ㎍/㎖ 농도까지로 설정하여 진행하였다.
그결과, 차조기와 백출 복합물은 파골세포에 5, 10, 25, 50 (㎍/㎖) 농도로 처리하였을 때, 대조군 (100%) 대비 25, 50 (㎍/㎖) 농도에서 유의적으로(^***p<0.001, ^**p<0.01) 감소하였다(Fig. 6). 이와 같은 결과는 차조기와 백출 복합물이 파골세포의 증식 억제를 통해 연령대가 높아짐에 따라발생하는 골 흡수 활성화에 의한 퇴화를 방어할수 있는 원료임을 확인하였다.
않았다. 반면, 파골세포에서의 TRAP 활성은 25, 50 (㎍/㎖) 농도에서 대조군 대비 유의적으로 감소시켰고 TRAP 염색 관찰에서도 농도 의존적으로 TRAP(+) 다핵세포의 분화를 억제하여 25, 50 (㎍/㎖) 농도에서는 분화를 거의 억제하는 것이 관찰되었다.
이상의 결과를 종합해 볼 때, 차조기와 백출복합물은 안전성이 확보된 50 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 조골세포를 통한 골 석회화 능력보다는 파골세포의 분화 억제를 통해 골 흡수를 억제할 수있는 원료로써 인체의 노령화에서 나타나는 골관련 기전에 효과적으로 사용될 수 있는 것으로보여진다. 이에 차조기와 백출 복합물은 골 기능강화와 골 관련 질환에 대한 예방과 개선에 효과가 있을 것으로 판단되며, 이 같은 가설은 현재진행되고 있는 퇴행성관절염을 유도한 동물 실험을 통해 증명하고자 한다.
6). 이와 같은 결과는 차조기와 백출 복합물이 파골세포의 증식 억제를 통해 연령대가 높아짐에 따라발생하는 골 흡수 활성화에 의한 퇴화를 방어할수 있는 원료임을 확인하였다. 이를 증명하고자파골세포 염색을 진행하여 현미경 관찰을 통해구체화하였다.
차조기와 백출 복합물은 조골세포와 파골세포의 독성평가를 통해 50 ㎍/㎖ 농도까지의 안전성이 확인되었으며, 이를 바탕으로 진행한 조골세포에서의 ALP 활성 분석과 alizarin red 염색을 통한 평가에서는 조골세포 분화에는 효능이 확인되지는 않았다. 반면, 파골세포에서의 TRAP 활성은 25, 50 (㎍/㎖) 농도에서 대조군 대비 유의적으로 감소시켰고 TRAP 염색 관찰에서도 농도 의존적으로 TRAP(+) 다핵세포의 분화를 억제하여 25, 50 (㎍/㎖) 농도에서는 분화를 거의 억제하는 것이 관찰되었다.

후속연구

관절 가동 시 통증과 마찰음이 발생하는 퇴행성관절염 환자의 방사선적 특징을 살펴보면, 골 끝 부위의 마모로 인해 골과 골 사이가 좁아져 연골의 양이 적은 것을 확인할 수 있다. 이는 골의 형성이 파골세포와 조골세포가 각각 골 흡수 및골 기질 형성, 무기질화 과정이 원활하지 않게 되어 과도한 골 손실이 발생한 것으로서 노령 환자의 경우에는 파골세포의 활성이 조골세포 대비 상대적으로 높아 과도한 골 손실로 이어지므로 이를 극복하기 위한 소재개발을 위한 기초연구가 필요하다[11, 12].
7). 이와 같은 결과는 차조기와 백출 복합물이 파골세포 활성 억제를 통한 퇴행성관절염뿐만 아니라 골다공증과 같은 골 질환의 예방과 개선을 위한 원료로서의 활용 가치가 높다는 것을 보여주고 있다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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