간동맥 화학 색전술 후 빠른 지혈을 위한 새로운 지혈 방법인 Clo-Sur P.A.D. 의 안전성과 유효성 The Safety and Efficacy of Hemostasis with Clo-Sur P.A.D. after Transcatheter Arterial Chemoembolization
목적: 간동맥 화학 색전술을 위한 대퇴동맥 천자 후 천자 부위 지혈을 위한 새로운 기구인 Clo-Sur P.A.D.의 안전성과 유효성을 알아보고자 하였다. 대상과 방법: 2002년 8월부터 2005년 3월까지 간동맥 화학 색전술을 시행한 환자 중에 Clo-Sur P.A.D. 사용에 동의한 총 113명을 대상으로 하였다. Clo-Sur P.A.D.를 대퇴 동맥 천자 부위가 지혈되도록 사용하였고 압박 지혈 후 첫 움직임, 첫 걸음까지의 시간을 기록하였다. 지혈후 재출혈, 가성동맥류 형성, 혈관 폐쇄, 혈종, 감염, 통증 등의 합병증도 평가하였다. 과거에 도수 압박 지혈을 경험했던 92명의 환자에게는 Clo-Sur P.A.D.와의 만족도 차이를 설문조사를 통해 평가하였다. 결과: 총 113명 중 105명(92%)에서 성공적으로 지혈되었다. 지혈 후 첫 움직임까지 201분, 첫 걸음까지 267분으로 평균 시간이 측정되었다. 합병증 유무에 따른 시간 변수의 통계적 유의한 차이는 없었다(p > 0.05). 합병증은 재출혈 3명(2.7%), 단순 혈종 5명(5.4%)이었다. 합병증 유무에 따라 프로 트롬빈 시간, Child-Pugh class, 혈소판 수치는 통계적으로 유의하지 않았다(p > 0.05). 만족도 비교 설문 조사에 95%(87명)가 Clo-Sur P.A.D.를 이용한 지혈 방법이 더 만족스럽다고 답했다. 결론: 새로운 지혈 기구인 Clo-Sur P.A.D.는 간동맥 화학 색전술 후의 조기 활동을 가능하게 하는 안전하고 효과적인 지혈 기구이다.
목적: 간동맥 화학 색전술을 위한 대퇴동맥 천자 후 천자 부위 지혈을 위한 새로운 기구인 Clo-Sur P.A.D.의 안전성과 유효성을 알아보고자 하였다. 대상과 방법: 2002년 8월부터 2005년 3월까지 간동맥 화학 색전술을 시행한 환자 중에 Clo-Sur P.A.D. 사용에 동의한 총 113명을 대상으로 하였다. Clo-Sur P.A.D.를 대퇴 동맥 천자 부위가 지혈되도록 사용하였고 압박 지혈 후 첫 움직임, 첫 걸음까지의 시간을 기록하였다. 지혈후 재출혈, 가성동맥류 형성, 혈관 폐쇄, 혈종, 감염, 통증 등의 합병증도 평가하였다. 과거에 도수 압박 지혈을 경험했던 92명의 환자에게는 Clo-Sur P.A.D.와의 만족도 차이를 설문조사를 통해 평가하였다. 결과: 총 113명 중 105명(92%)에서 성공적으로 지혈되었다. 지혈 후 첫 움직임까지 201분, 첫 걸음까지 267분으로 평균 시간이 측정되었다. 합병증 유무에 따른 시간 변수의 통계적 유의한 차이는 없었다(p > 0.05). 합병증은 재출혈 3명(2.7%), 단순 혈종 5명(5.4%)이었다. 합병증 유무에 따라 프로 트롬빈 시간, Child-Pugh class, 혈소판 수치는 통계적으로 유의하지 않았다(p > 0.05). 만족도 비교 설문 조사에 95%(87명)가 Clo-Sur P.A.D.를 이용한 지혈 방법이 더 만족스럽다고 답했다. 결론: 새로운 지혈 기구인 Clo-Sur P.A.D.는 간동맥 화학 색전술 후의 조기 활동을 가능하게 하는 안전하고 효과적인 지혈 기구이다.
Purpose: We wanted to evaluate the safety and efficacy of a new hemostatic device, Clo-Sur P.A.D., at an arterial access site after performing femoral arterial catheterization to achieve transcatheter arterial chemoembolization (TACE). Materials and Methods: From August 2002 to March 2005, 113 patie...
Purpose: We wanted to evaluate the safety and efficacy of a new hemostatic device, Clo-Sur P.A.D., at an arterial access site after performing femoral arterial catheterization to achieve transcatheter arterial chemoembolization (TACE). Materials and Methods: From August 2002 to March 2005, 113 patients who underwent TACE and agreed on using the Clo-Sur P.A.D. were enrolled in this study. We evaluated the mean time interval from compression to the first movement and also to the first walk. We also evaluated such complications as rebleeding, pseudoaneurysm, vascular occlusion, hematoma, infection and pain. For 92 patients who had previous experiences with manual compression, we evaluated their preference of hemostatic method by asking them. Results: Successful hemostasis was achieved with the Clo-Sur P.A.D. in 105 subjects (92%). The mean time interval from compression to the first movement was 201 minutes, and that to the first walk was 267 minutes. There was no statistical difference between the complicated and the uncomplicated groups for the mean time, prothrombin time, Child-Pugh class and platelet count (p > 0.05). Rebleeding occurred in 3 patients (2.7%) and mild hematoma around puncture site was noted in 5 patients (5.4%). Eighty-seven patients (95%) preferred Clo-Sur P.A.D. to the manual compression method. Conclusion: The Clo-Sur P.A.D. is a safe and effective hemostatic device and it provides early ambulation after TACE.
Purpose: We wanted to evaluate the safety and efficacy of a new hemostatic device, Clo-Sur P.A.D., at an arterial access site after performing femoral arterial catheterization to achieve transcatheter arterial chemoembolization (TACE). Materials and Methods: From August 2002 to March 2005, 113 patients who underwent TACE and agreed on using the Clo-Sur P.A.D. were enrolled in this study. We evaluated the mean time interval from compression to the first movement and also to the first walk. We also evaluated such complications as rebleeding, pseudoaneurysm, vascular occlusion, hematoma, infection and pain. For 92 patients who had previous experiences with manual compression, we evaluated their preference of hemostatic method by asking them. Results: Successful hemostasis was achieved with the Clo-Sur P.A.D. in 105 subjects (92%). The mean time interval from compression to the first movement was 201 minutes, and that to the first walk was 267 minutes. There was no statistical difference between the complicated and the uncomplicated groups for the mean time, prothrombin time, Child-Pugh class and platelet count (p > 0.05). Rebleeding occurred in 3 patients (2.7%) and mild hematoma around puncture site was noted in 5 patients (5.4%). Eighty-seven patients (95%) preferred Clo-Sur P.A.D. to the manual compression method. Conclusion: The Clo-Sur P.A.D. is a safe and effective hemostatic device and it provides early ambulation after TACE.
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