[논문]일본 양식 뱀장어(Anguilla japonica)의 헐피스바이러스(Herpesvirus)성 아가미 질병 : 새변 괴사증

이남실; 허민도

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이남실 (부경대학교 수산생명의학과) , 허민도 (부경대학교 수산생명의학과)

1990년대에 들면서, 온수 양어장에서 버나바이러스(Birnavirus)성 아가미 질병인 2차새변 벽주세포 괴사증(일명: 아가미 점상출혈증)과는 그 증상에서 차이를 보이는 아가미 질병이 발생되었다. 새변의 울혈과 괴사 병변을 주로 나타내는 본 질병은 경우에 따라 가슴지느러미와 아가미 근접복부에 출혈상을 나타내기도 한다. 병어의 병리조직학적 관찰, 분리 바이러스의 생화학적 또는 전자현미경 관찰 및 감염실험을 통해 아가미 질병의 원인 바이러스로도 H. anguillae가 인정되었으므로 이에 그 연구내용을 보고한다. (중략)

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문제 정의

새변의 울혈과 괴사 병변을 주로 나타내는 본 질병은 경우에 따라 가슴지느러미와 아가미 근접복부에 출혈상을 나타내기도 한다. 병어의 병리조직학적 관찰, 분리 바이러스의 생화학적 또는 전자현미경 관찰 및 감염실험을 통해 아가미 질병의 원인 바이러스로도 H. anguillae가 인정되었으므로 이에 그 연구내용을 보고한다.

제안 방법

혈청 학적 방법 (중화시 험): H. anguillae(Sano et a!.199C0와 그에 대한 항혈청, 그리고 뱀장어 아가미로부터 분리된 본 바이러스에 대한 항혈청으로 중화시험이 이루어졌다. 5 감염실험 : 두 가지 주사법(근육주사 & 새궁주사)으로 실시하였다.
199C0와 그에 대한 항혈청, 그리고 뱀장어 아가미로부터 분리된 본 바이러스에 대한 항혈청으로 중화시험이 이루어졌다. 5 감염실험 : 두 가지 주사법(근육주사 & 새궁주사)으로 실시하였다.
본 질병은 새변의 출혈과 2차새변 모세혈관의 혈행장해, 새변 선단부의 조직변성 소견을 그 특징으로 한다. 병리조직학적 관찰에서 간, 신장 등의 내장에서의 조직 병 변은 인정되지 않았으나, 아가미의 새변 중심부 결합조직과 새변 동맥에서의 괴사 소견이 인정되었다.
광학 및 전자현미경 관찰 : 자연발생 병어와 감염실험어의 아가미를 포함한 각 장기의 포르마린(formalin) 고정조직의 파라핀 조직절편을 제작하여 H&E, Azan등의 염색 후 광학현미경 관찰이 행해졌다. 아가미와 배양세포의 표본을 글루타르알데히드 (glutaraldehyde)로 전고정한 혹, 전자현미경 관찰을 위한 조직절편 제작과정을 통해 만들어진 초박절편을 전자현미경으로 관찰했다. 3.

대상 데이터

1. 병어 및 실험어 : 자연발생 병어로는 일본 미에(三重)현, 온수 뱀장어 양어장으 로부터 채집된 병어(체중 100-L20g)를 사용하였다. 감염실험에는 일본 아이치(愛知 현의 양어장으로부터 가져온 건강한 뱀장어(체중 25-40g, 130g)를 사용하였다.
병어 및 실험어 : 자연발생 병어로는 일본 미에(三重)현, 온수 뱀장어 양어장으 로부터 채집된 병어(체중 100-L20g)를 사용하였다. 감염실험에는 일본 아이치(愛知 현의 양어장으로부터 가져온 건강한 뱀장어(체중 25-40g, 130g)를 사용하였다. 2.

이론/모형

아가미와 배양세포의 표본을 글루타르알데히드 (glutaraldehyde)로 전고정한 혹, 전자현미경 관찰을 위한 조직절편 제작과정을 통해 만들어진 초박절편을 전자현미경으로 관찰했다. 3. 세포배양과 바이러스 분리, 바이러스의 생화적 분석 : 뱀장어 신장유래의 EK-1 세포 외 3종류의 어류유래 주화세포가 바이러스 분리에 사용되었으며, 이후 바이러스 배양에는 EK-1 세포가 사용되었다 바이러스의 생화학적 분석은 Kobayashi & Miyazaki(1997)의 방법을 따랐다. 4.

성능/효과

감염실험에는 일본 아이치(愛知 현의 양어장으로부터 가져온 건강한 뱀장어(체중 25-40g, 130g)를 사용하였다. 2. 광학 및 전자현미경 관찰 : 자연발생 병어와 감염실험어의 아가미를 포함한 각 장기의 포르마린(formalin) 고정조직의 파라핀 조직절편을 제작하여 H&E, Azan등의 염색 후 광학현미경 관찰이 행해졌다. 아가미와 배양세포의 표본을 글루타르알데히드 (glutaraldehyde)로 전고정한 혹, 전자현미경 관찰을 위한 조직절편 제작과정을 통해 만들어진 초박절편을 전자현미경으로 관찰했다.
병 변을 보이는 병어의 아가미를 전자현미경으로 관찰한 결과, 새변 중심부의 결합조직 내 섬유세포로부터 헐피스바이러스의 증식 상과 감염조직의 괴사소견이 인정되었다. 감염세포의 핵 내에서 약 lOOnm의 누클레오캡시드(nuclocapsid)의 증식상이 인정되었으며, 세포질 내에서 한층의 엔벨로프(envelope)를 가진 비리온(virion)이 약 120nm의 크기로 관찰되었다. 세포질 밖에서는 두층의 엔벨로프를 가진 비리온 (170-200nm)의 방출상이 관찰되었다.
세포질 밖에서는 두층의 엔벨로프를 가진 비리온 (170-200nm)의 방출상이 관찰되었다. 또한 어류유래의 주화세포를 이용하여 원인 바이러스가 분리되었으며, 분리 바이러스의 생화학적 분석, 혈청 중화시험, 전자현미경 관찰 등의 결과로부터 뱀장어 아가미에서 분리된 본 Herpesvirus aguill로 인정되었다. 또한 분리 바이러스를 사용한 감염실험에서 아가미 새변 중심부의 결합조직에서 자연 발병어와 같은 병변이 재현됨으로써 본 바이러스가 새변 괴사증의 원인체로 판단되었다.

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