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제안 방법
- 45㎛ millipore로 여과하여 그 여과지를 Peptone water에 접종하였다. 18시간 동안 37℃에서 교반배양하여 / 선택 배지인 TCBS 평판 배지에 도말 배양하여 독립colony에 대하여 API 20E system으로 생화학 검사함으로써 균을 분리 . 동정하였다.
- 본 연구에서는 2002년 부산 광안리 및 여수의 해수에서 병원성 비브리오균을 분리 .동정하였으며, 분리균을 대상으로 병원성인자로 알려진 hemolysin, protease 및 urease 생성 여부를 조사하였다.
- 부산 광안리와 여수에서 채취한 해수를 0.45㎛ millipore로 여과하여 그 여과지를 Peptone water에 접종하였다. 18시간 동안 37℃에서 교반배양하여 / 선택 배지인 TCBS 평판 배지에 도말 배양하여 독립colony에 대하여 API 20E system으로 생화학 검사함으로써 균을 분리 .
- 동정하였다. 비브리오 속으로 판별된 균종에 한하여 균을 대수증식기까지 배양한 후 원심분리(7000xg, 20min) 한상청액 중의 hemolysin (Park et al., 2002)과 urease (MacFaddin, 1980, pp. 298-305) 생성 여부를 조사하였으며, protease 생성 여부는 배양상청액을 disk (ToYo, 8mm)에 40㎕ loading 하여 10% Skim milk 한천평판상에서의 투명환의 생성 여부로 판 별하였다.
대상 데이터
- 본 연구에서는 2002년 부산 광안리 및 여수의 해수에서 병원성 비브리오균을 분리 .동정하였으며, 분리균을 대상으로 병원성인자로 알려진 hemolysin, protease 및 urease 생성 여부를 조사하였다.
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