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제안 방법
- 따라서 본 연구에서는 편백나무로부터 얻은 피톤치드오일을 심물질로 선택하고 우레아-포름알데히드를 벽재로하여 in-situ polymerization에 의해서 항균 * 방향물질을 함유한 우레아-포름알데히드 마이크로캡슐(microUF)을 제조하였다. 제조과정에 계면활성제 농도와 일정벽재량에 대한 심물질의 양을 변화시켜 캡슐형성과정에 microUF 에멀젼의 상안정성을 비교하였으며 이로부터 형성된 microUF의 크기와 분포, 표면형 태 및 열용량을 조사하였다.
- 확인하였다. 또한 Table 1의 성분비에 따라 제조된 o/w 에멀젼의 상안정성(Turbiscan Lab)과 형태(Optical microscope)를 조사하였다.
- 제조과정에 계면활성제 농도와 일정벽재량에 대한 심물질의 양을 변화시켜 캡슐형성과정에 microUF 에멀젼의 상안정성을 비교하였으며 이로부터 형성된 microUF의 크기와 분포, 표면형 태 및 열용량을 조사하였다. 또한 제조된 microUF를 천연가죽에 코팅 처리(microUFL)하여 제조된 microUFL의 항균, 방향특성을 조사하였다.
- 제조하였다. 제조과정에 계면활성제 농도와 일정벽재량에 대한 심물질의 양을 변화시켜 캡슐형성과정에 microUF 에멀젼의 상안정성을 비교하였으며 이로부터 형성된 microUF의 크기와 분포, 표면형 태 및 열용량을 조사하였다. 또한 제조된 microUF를 천연가죽에 코팅 처리(microUFL)하여 제조된 microUFL의 항균, 방향특성을 조사하였다.
- 제조된 microUF 분말을 분산매를 사용하여 1% 현탁액으로 제조한 다음, 초음파 장치로 5분 동안 분산시 켜 입도분석기(Gali CIS particle size analyzer)를 이용하여 microUF의 평균입자의 크기 및 분포를 측정하였으며 주사전자현미경(SEM)을 이용하여 microUF의 형태를 관찰하였다. 제조된 microUF의 열적특성은 시차주사열량계(DSC)를 사용하여 질소를 공급하면서 101/min으로 분석하였고, 또한 열중량분석기(TGA)를 사용하여 101/min의 승온속도로 시간에 따른 중량변화를 조사하였다.
- 제조된 microUF의 분말을 KBr분말에 섞어 미세한 분말로 제조한 뒤, pellet을 만들어 FT-IR spectrophotometer(Computerized Nicolet impact 400D)를 사용하여 제조된 microUF의 구조를 확인하였다. 또한 Table 1의 성분비에 따라 제조된 o/w 에멀젼의 상안정성(Turbiscan Lab)과 형태(Optical microscope)를 조사하였다.
- 주사전자현미경(SEM)을 이용하여 microUF의 형태를 관찰하였다. 제조된 microUF의 열적특성은 시차주사열량계(DSC)를 사용하여 질소를 공급하면서 101/min으로 분석하였고, 또한 열중량분석기(TGA)를 사용하여 101/min의 승온속도로 시간에 따른 중량변화를 조사하였다.
- 한편 피톤치드오일과 소정농도의 계면활성제(SDBS, sodium dodecyl benzene sulfonate)액을 고속교반하여 o/w 에멀젼을 제조하고 제조된 유화액의 교반속도를 저하시켜 prepolymer를 첨가한 다음 pH를 3-4 로 조정한 다음, 60笆에서 3시간정도 1500rpm으로 교반하여 microUF를 제조하였다.
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