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| 국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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| 국제특허분류(IPC8판) |
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| 출원번호 | 10-2019-0074215 (2019-06-21) | |
| 등록번호 | 10-2112951-0000 (2020-05-13) | |
| DOI | http://doi.org/10.8080/1020190074215 | |
| 발명자 / 주소 |
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| 출원인 / 주소 |
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| 대리인 / 주소 |
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| 심사청구여부 | 있음 (2019-06-21) | |
| 심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
| 법적상태 | 등록 |
본 발명은 BRCA1/2 유전자의 단일 염기 변이, 작은 단위의 염기 삽입 및 결손 및 상기 5` 프로모터 부위를 포함한 큰 유전자 재배열 검출을 한 번에 할 수 있는 암 진단용 NGS 분석 방법에 관한 것으로, 본 발명의 프라이머 세트를 이용한 NGS 분석 방법은 BRCA1/2 유전자의 단일 염기 변이, 작은 단위의 염기 삽입 및 결손 및 상기 5` 프로모터 부위를 포함한 큰 유전자 재배열 검출이 가능하므로, 종래의 NGS 분석 방법으로 검출 불가능하여 생어(Sanger)법과 MLPA 방법 두 가지를 조합하여 시행했던 절차를 NG
서열번호 1 및 2의 프라이머 세트, 서열번호 3 및 4의 프라이머 세트, 서열번호 5 및 6의 프라이머 세트, 서열번호 7 및 8의 프라이머 세트, 서열번호 9 및 10의 프라이머 세트로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 프라이머 세트를 포함하는, 암의 진단을 위한 NGS(next generation sequencing) 분석용 프라이머 세트.
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