초록

본 발명은 치료적 치료로부터의 심장보호를 필요로 하는 대상체를 확인하는 단계; 및 대상체의 심장에 유효량의, 심장보호성인 인지질 또는 그의 유도체를 전달하여 대상체에게의 심장독성 화학요법 치료의 실시와 연관된 수축기 박출률 손상을 억제시키거나, 또는 감소시키는 단계를 포함하는, 수축기 박출률 손상을 유발하는 심장독성 화학요법제를 받고 있는 대상체에서 심장독성 치료적 치료와 연관된 수축기 박출률 손상을 억제시키거나, 또는 감소시키기 위한 조성물 및 방법을 포함한다.

대표청구항 ▼

심장독성을 유발하는 심장독성 치료제를 투여받는 대상체에서 심장독성을 감소 또는 완화하기 위한 약제학적 조성물로서, 상기 조성물은 대상체의 심장에 심장보호성인 유효량의 하나 이상의 인지질을 포함하며, 여기서 상기 심장독성은 심장독성 치료제에 의해 유발되며, 좌심실 박출률 감소, 좌심실 박출 속도 감소, 만성 심부전, 및 울혈성 심부전 중 적어도 하나이며,상기 심장독성 치료제는 안트라사이클린, 독소루비신, 다사티닙, 이마티닙 메실레이트, 라파티닙, 닐로티닙, 소라페닙, 수니티닙, 수니티닙 및 독소루비신, 또는 트라스투주맙 중 적어도 하

심장독성을 유발하는 심장독성 치료제를 투여받는 대상체에서 심장독성을 감소 또는 완화하기 위한 약제학적 조성물로서, 상기 조성물은 대상체의 심장에 심장보호성인 유효량의 하나 이상의 인지질을 포함하며, 여기서 상기 심장독성은 심장독성 치료제에 의해 유발되며, 좌심실 박출률 감소, 좌심실 박출 속도 감소, 만성 심부전, 및 울혈성 심부전 중 적어도 하나이며,상기 심장독성 치료제는 안트라사이클린, 독소루비신, 다사티닙, 이마티닙 메실레이트, 라파티닙, 닐로티닙, 소라페닙, 수니티닙, 수니티닙 및 독소루비신, 또는 트라스투주맙 중 적어도 하나로부터 선택되거나, 또는 카네르티닙, 에를로티닙(erlotinib), 게피티닙, 이마티닙 메실레이트, 레플루노미드, 라파티닙, 세막시닙, 소라페닙, 수니티닙, 바탈라닙, 반데타닙, 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 티로신 키나제 억제제이거나, 또는 알렘투주맙, 베바시주맙, 세툭시맙, 겜투주맙, 파니투무맙, 리툭시맙, 토시투모맙, 트라스투주맙 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 모노클로날 항체인, 심장독성 화학요법제이며,상기 하나 이상의 인지질은 포스파티딜글리세롤, 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스포릴글리세롤(DMPG) 또는 하기 화학식을 갖는 인지질로부터 선택되고:, 그의 염 또는 용매화물;, 그의 염 또는 용매화물;, 그의 염 또는 용매화물;, 그의 염 또는 용매화물;, 그의 염 또는 용매화물; 또는 , 그의 염 또는 용매화물,하나 이상의 인지질이 심장독성 화학요법제의 투여 이전에 제공되는 것인, 약제학적 조성물.