최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 한림대학교 HalLym University |
---|---|
연구책임자 | 이재용 |
참여연구자 | 신종연 , 윤지연 , 강흥준 , 김치화 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2004-07 |
과제시작연도 | 2003 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO200400001391 |
과제고유번호 | 1350020118 |
사업명 | 나노바이오기술개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 벡윗위드만신드롬.발병기전.임프린팅의 이상.월름스튜머.유전자이상.진단법.Beckwith Wiedeman Syndrome.pathogenic mechanism.abnormal imprinting.Wilms tumor.genetic abnormality.diagnosis. |
본 연구과제는 현재 우리나라에서 아직 보고되지 않은 염색체 11번 유전자의 genomic imprinting의 이상에 기인하는 유전병인 BWS (Beckwith Wiedeman Syndrome)의 환자들로부터 조직 표본을 수집하여 유전자 수준에서 이상을 조사하고, imprinting의 분자생물학적 기전을 규명하고, 이들 유전병의 발병기전를 분자유전학적으로 파악하고 이들 유전병이 어떻게 소아암으로 진행되는지 분자기전을 밝힘으로써 이들 유전병의 진단방법을 모색하고자함.
3년 동안의 연구수행결과 얻어진 결과를 요약하면
1)
The aim of Research:
BWS (Beckwith Wiedeman Syndrome) is known to be a genomic imprinting-related genetic disease. About 10 % of BWS patients are reported to develop childhood cancers like Wilms tumor and Rhabdomyosarcoma. Pathogenic mechanism and diagnosis for BWS have not been developed yet. Ev
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.