최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 인제대학교 의과대학 |
---|---|
연구책임자 | 송현근 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201000014505 |
과제고유번호 | 1345104881 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 자연살해세포.인돌아민-2.3-디옥시게나제.면역회피.자가면역질환.화학합성유도체.NK cell.Indoleamine-2.3-dioxygenase.Immune escape.Autoimmune disease.chemical derivative. |
본 연구에서는 IDO 대사 유도체와 그 화학합성 유도체가 NKG2D의 발현감소 기전에 미치는 영향을 확인하고 어떻게 이들 화학물질과 NKG2D의 상호관련이 자가면역질환에 관련하는지 규명하여 최종적으로 본연구팀에 의해 새롭게 동정된 NKG2D 조절 화학유도체를 NKG2D 매개의 자가면역질환을 치료하기위한 치료제로 개발하기위한 기초지식을 제공하고자하는 목표를 가지고 .1) NKG2D 발현에 IDO-대사유도체와 그 화학합성유도체의 조절 기능 규명, 2) NKG2D 발현에 IDO-대사유도체와 그 화학합성유도체의 가능한 조절 기전 규명 그리
The aim of this research is to evaluate the activity of IDO-metabolite (L-kynurenine) and their chemical derivative in shaping the down-regulation mechanism of NKG2D and define how these chemical compound and NKG2D relationship involve the autoimmune disease. The ultimate goal is to develope the new
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.