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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국의료기기공업협동조합 |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2009-04 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
과제관리전문기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201000014881 |
과제고유번호 | 1475003948 |
사업명 | 의료기기방사선안전관리 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | 의료기기.유통관리기준.위험분석.Medical Device.Good Supplying Practice.Risk analysis. |
본 의료기기유통관리기준(GSP) 도입 방안 연구는 의료기기 유통업소에 대한 관리기준의 미비로 야기될 수 있는 위해상황 대처능력을 갖추기 위해 국내의 의료기기의 유통구조, 규모 및 관리기준 등을 파악한 후, 우리나라 실정에 맞는 의료기기유통관리기준을 강구하는 데 연구 목표로 하였다.
의료기기의 국내유통구조와 규모를 파악하기 위하여 전국 250여개의 보건소를 통해 판매업소의 현황 및 관리기준 등을 파악하였다. 또한 의료기기 유통관리 현황 등을 파악하기 위하여 의료기기소비자와 의료기기 판매업체의 설문조사를 실행하였다. 이 설문의 결
In this study, we had a research goal which is building the distribution management system in medical devices field and making Good Supplying Practice.
For this research, we searched distribution structure, size, and management standard in side of Korea and other countries.
We knew the present
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