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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국신약개발연구조합 Korea Drug Reaserch Association |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-03 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 보건복지가족부 Ministry for Health, Welfare and Family Affairs |
등록번호 | TRKO201100006581 |
과제고유번호 | 1355060294 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 치매.황금.바이칼린.바이칼레인.우고닌.dementia.Skullcap.Baicalin.Baicalein.Wogonin. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201100006581 |
본 과제의 첫 단계인 엑스산의 제품 표준화 및 규격화를 위한 원생약 및 엑스산 규격설정과 기준 및 시험방법 설정을 수행하였고, 이를 통해 생산도니 시험약으로 다음 단계인 인체시험에서의 효과를 확인하고자 하였음.
1차 목표인의 평가도구인 SNSB를 통해서 위약 대비 시험약의 효과를 중간 분석 하였음
SNSB에서 제공하는 평가 영역은 1) memory, 2)language&relayed functions, 3) visuospatial function, 4) frontal/executive function, 5) attenti
DP001 rat model of vascular dementia. 4-VO model of hippocampal nerve cell damage in the superior effect, transient 2-VO improvement in cognitive dysfunction in animal models, model of Alzheimer's dementia. cognitive impairment caused by beta-amyloid-induced mouse brain in fusion of recovery effect.
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