보고서 정보
주관연구기관 |
국립과학수사연구원 National Forensic Service |
보고서유형 | 연차보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2012-11 |
과제시작연도 |
2012 |
주관부처 |
식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 |
TRKO201300029044 |
과제고유번호 |
1475006879 |
사업명 |
안전성관리기반연구 |
DB 구축일자 |
2013-09-28
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키워드 |
마약류.직장마약검사법.표준규격.신종마약.유효화.Narcotics.Workplace drug testing.Standard.Designers drug.Validation.
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DOI |
https://doi.org/10.23000/TRKO201300029044 |
초록
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여러 직종에서 마약류 중독자의 신규채용, 면허자격증 부여를 제한하기 위하여 마약류검사를 시행하고 있으나 관련규정이 미비하고 검사기관마다 서로 다른 검사법이 사용되는 등 마약류검사에 대한 구체적이고 통일된 기준이 없어 우리나라 실정에 맞는 과학적이고 표준화된 직장마약검사법의 규격을 설정하고자 한다.
즉, 직장마약 검사의 일반원리, 시료채취, 보관, 취급 및 폐기가지의 전과정, 실험실 조직, 인력, 현장 스크리닝 검사, 실험실 분석과정 및 직장마약검사법의 품질보증 및 품질관리에 대한 표준규격을 확립하고자 한다.
우리나라에서
여러 직종에서 마약류 중독자의 신규채용, 면허자격증 부여를 제한하기 위하여 마약류검사를 시행하고 있으나 관련규정이 미비하고 검사기관마다 서로 다른 검사법이 사용되는 등 마약류검사에 대한 구체적이고 통일된 기준이 없어 우리나라 실정에 맞는 과학적이고 표준화된 직장마약검사법의 규격을 설정하고자 한다.
즉, 직장마약 검사의 일반원리, 시료채취, 보관, 취급 및 폐기가지의 전과정, 실험실 조직, 인력, 현장 스크리닝 검사, 실험실 분석과정 및 직장마약검사법의 품질보증 및 품질관리에 대한 표준규격을 확립하고자 한다.
우리나라에서 오·남용되고 있는 신종마약류를 검출, 확인할 수 있는 소변 중 신종마약류의 일제분석법을 확립하여 마약류 오·남용자와 중독자를 신속, 정확하게 판별하고자 한다.
법국가적으로 사용할 수 있는 통일된 마약류 검사법 확립을 위한 유관기관 간의 실무 협의체를 구성하여 관련규정 및 검사법 확립하고 협의체를 통한 의견 수렴을 하고자 한다.
국내로 밀반입되는 신종마약의 유통 실태·특성 및 용도 등을 조사하고, 분석법 개발이 필요한 신종마약류를 파악하여, 전 세계적으로 불법 개발되어 유통되고 있는 신종마약류를 검출할 수 있는 확인실험법을 확립, 유관기관에 제공함으로 신종마약류의 유통과 남용을 신속하게 단속함으로 마약류 퇴치에 기여하고자 한다.
마약류검사법 표준규격을 확립하여 검사결과의 정확성과 무결성 보장하고자 직장마약류검사의 일반원리와 시료채취부터 폐기까지의 전 과정, 실험실 조직 및 자격요건과 현장에서 수행하는 예비 스크리닝 시험, 실험실 분석과정과 직장마약검사법의 품질보증 및 관리 등에 대한 사항을 확립하고, 유관기관 관련자들간의 실무 협의체를 통하여 일선 실험실의 상황과 문제점 등의 의견수렴을 수렴한 후 직장내 마약류 검사가 법 국가적으로 수행되기 위한 개선사항, 표준화 등에 대한 관련규정 및 검사법 확립하였다.
소변 중 신종마약류 성분의 일제분석법을 확립하고자 현재 우리나라에서 문제가 되고 있는 메스암페타민, 암페타민, MDMA, MDA, 케타민, 노르케타민 등의 메스아페타민류와 대마성분, 모르핀, 코데인, 헤로인, 아세틸모르핀, 테바인, 펜타닐등의 아편류, 코카인, 노르코카인, 벤조일에크고닌 등의 코카인류, 펜터민, 펜디메트라진, 펜메트라진 등의 비만체료제류 및 디아제팜, 졸피뎀, 알프라조람, 트리아졸람, 플루라제팜, 플루니트라제팜 등의 벤조디아제펜류에 대한 전처리 방법과 LC-MS/MS로 분석할 수 있는 시험법을 확립한 후 분석방법의 selectivity, linearity, LOD, LOQ, matrix effect, recovery, process efficiency, precision, accuracy, processed sample stability에 대하여 검토하였다.
압수품중 신종마약류 성분에 대한 표준 시험법 확립하고자 합성 마약류인 BZP, DMC, FMC, pFPP, bk-MBDB, buphedrone, MeOPP, bk-MDEA, MMC, methoxetamine, MDPV,DBZP, TFMPP 15종과 합성대마류인 JWH-018, JWH-073, JWH-122, JWH-210, JWH-250, JWH-081, unidentified JWH anlogue, CP 47,497-C8 analogue, AM-694, AM-2201, EAM-2201, UR-144, XLR11, STS-135에 대한 GC/MS와 HPLC-PDA 분석조건을 확립하고, 이 과정에서 새로 검출된 3종의 미지 성분을 mass spectrum, UV spectrum 및 NMR 분석결과를 통하여 동정(identification)등 신종 마약류 검출을 위한 시험법을 확립하고 검증하였다.
여러 직종에서 마약류 중독자의 신규채용, 면허자격증 부여를 제한하기 위하여 수행하는 직장 마약검사를 우리나라 실정에 맞는 과학적이고 기술적인 통일된 마약류 검사의 표준규격을 마련하여 범국가적으로 시행할 수 있는 법안 제정에 활용 가능하게 되었다. 또한 이러한 표준 규격이 마약류 검사를 필요로 하는 직종 종사자들에게 효과적으로 수행되도록 유관 관련 기관인 국과수, 식약청, 식품의약품 안전평가원, 경찰청, 동국대약대, 계명대약대 및 대한임상화학회, 대한진단검사의학회, 대한임상검사정도관리협회 등이 참여한 협의체를 구성하였다.
우리나라에서 오·남용되고 있는 신종 마약류를 신속하게 검출, 확인할 수 있는 소변 중 신종마약류 25종에 대한 LC-MS/MS에 의한 일제분석법 개발로 오 • 남용되는 마약류를 효과적으로 단속, 퇴치, 예방 및 불법 마약류 취급에 대한 관리, 감독을 위한 정책으로 활용코자한다 국내로 밀반입되는 신종마약의 유통 실태·특성 및 용도 등을 조사하고, 분석법 개발이 필요한 신종마약류를 파악하여, 전 세계적으로 불법 개발되어 유통되고 있는 신종 마약류를 검출할 수 있는 확인실험법을 확립, 유관기관에 제공함으로 신종마약류의 유통과 남용을 신속하게 단속함으로 마약류 퇴치에 기여하고자 한다.
목차 Contents
- 용역연구개발과제 연차실적계획서 ... 1
- 표지 ... 2
- 제출문 ... 4
- 목차 ... 5
- □ 당해연도 연구개발 실적 ... 7
- 1. 연구의 필요성 ... 7
- 2. 연구개발과제의 최종 연구목표와 당해연도 연구목표 ... 21
- 3. 연구개발과제의 당해연도 연구내용 및 방법 ... 23
- 4. 연구개발과제의 당해연도 연구결과 및 고찰 ... 41
- 5. 연구개발과제의 당해연도 연구성과 ... 152
- 6. 연구수행에 따른 문제점 및 대책 ... 156
- 7. 실적 요약문 ... 157
- □ 차기연도 연구개발 계획 ... 168
- < 총괄연구과제> ... 169
- 1. 총괄 요약문 ... 169
- 2. 총괄 차기연도 연구개발비 총괄표 ... 171
- 3. 총괄 차기연도 연구목표 및 내용 ... 174
- 4. 총괄 차기연도 연구개발 추진전략·방법 및 추진체계 ... 176
- 5. 총괄 차기연도 연구개발 결과의 활용방안 및 기대성과 ... 178
- 6. 총괄 주관연구책임자 인적사항 및 연구개발실적 ... 181
- 7. 총괄 참여연구원 편성표 ... 189
- < 제(1)세부연구과제> ... 191
- 1. 세부 요약문 ... 192
- 2. 세부 차기연도 연구개발비 총괄표 ... 193
- 3. 세부 차기연도 연구목표 및 내용 ... 197
- 4. 총괄 차기연도 연구개발 추진전략·방법 및 추진체계 ... 198
- 5. 총괄 차기연도 연구개발 결과의 활용방안 및 기대성과 ... 199
- 6. 총괄 주관연구책임자 인적사항 및 연구개발실적 ... 202
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