보고서 정보
주관연구기관 |
삼육대학교 SahmYook University |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
|
발행년월 | 2014-01 |
과제시작연도 |
2013 |
주관부처 |
농촌진흥청 Rural Development Administration(RDA) |
과제관리전문기관 |
농촌진흥청 Rural Development Administration |
등록번호 |
TRKO201400011287 |
과제고유번호 |
1395034691 |
사업명 |
국책기술개발 |
DB 구축일자 |
2014-07-26
|
DOI |
https://doi.org/10.23000/TRKO201400011287 |
초록
▼
Ⅳ. 연구개발결과
1. 유전체 해독 대상 품목별 핵형분석을 위한 최적의 재료 및 전처리 조건 구명
가. 식량작물
○ 메밀: 유근은 종자로부터 발아하여 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1.5시간 처리하였다.
○ 팥: 유근은 종자로부터 발아하여 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1.5시간 처리하였다.
○ 고구마: 유근은 기는줄기
Ⅳ. 연구개발결과
1. 유전체 해독 대상 품목별 핵형분석을 위한 최적의 재료 및 전처리 조건 구명
가. 식량작물
○ 메밀: 유근은 종자로부터 발아하여 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1.5시간 처리하였다.
○ 팥: 유근은 종자로부터 발아하여 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1.5시간 처리하였다.
○ 고구마: 유근은 기는줄기로부터 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4~5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 기장: 유근은 종자를 발아하여 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 참깨: 유근은 종자를 발아하여 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 들깨: 유근은 종자를 발아하여 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1.5시간 처리하였다.
○ 파: 유근은 성체에서 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 수박: 유근은 유묘의 근단에서 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 마늘: 유근은 인경에서 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 딸기: 유근은 기는줄기에서 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 감: 유근은 조직배양묘에서 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 포도: 유근은 조직배양묘에서 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 4시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 팔레높시스: 유근은 성체에서 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
다. 약용작물
○ 도라지: 유근은 종자를 발아시켜 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 0.7시간 처리하였다.
○ 결명자: 유근은 종자를 발아시켜 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1시간 처리하였다.
○ 홍화: 유근은 종자를 발아시켜 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1.5시간 처리하였다.
○ 시호: 유근은 종자를 발아시켜 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 7시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 0.7시간 처리하였다.
○ 율무: 유근은 종자를 발아시켜 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 1.2시간 처리하였다.
○ 참당귀: 유근은 종자를 발아시켜 채취하였으며 8-hydroxyquinoline 용액을 20℃에서 5시간 처리하였다. 슬라이드 제작을 위해서 효소는 37℃에서 0.7시간 처리하였다.
2. 유전체 해독 대상 품목별 핵형분석
가. 식량작물
○ 메밀: 염색체 구성은 2배체로 2n=2x=16으로 구성되었으며 염색체의 길이는 1.42~1.77um로 관찰되었으며 염색체의 총길이는 13.31um로 측정되었다. 핵형의 구성은 8쌍의 중부동원체형(metacentric)으로 구성되었다.
○ 팥: 염색체 구성은 2배체로 2n=2x=22으로 구성되었으며 염색체의 길이는 2.01~3.84um로 관찰되었으며 염색체의 총길이는 28.03um로 측정되었다. 핵형의 구성은 9쌍의 중부동원체형(metacentric)과 2쌍의 차중부동원체형(submetacentric)으로 구성되었다.
○ 고구마(4종): 염색체 구성은 2배체 2n=2x=30 또는 6배체 2n=2x=90으로 구성되었다. 2배체의 경우 염색체의 전체 길이가 33.55~43.81um로 관찰되었다. 그러나 염색체의 크기가 작고 dot shape으로 동원체가 명확히 구별되지 않아 핵형분석에 어려움이 있다.
○ 기장: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=36으로 구성되었다. 염색체의 전체 길이가 30.83um로 관찰되었다. 그러나 염색체의 크기가 작고 동원체가 명확히 구별되지 않아 핵형분석에 어려움이 있다.
○ 참깨: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=26으로 구성되었다. 염색체의 전체 길이가 27.39um로 관찰되었다. 그러나 염색체의 크기가 작고 동원체가 명확히 구별되지 않아 핵형분석에 어려움이 있다.
○ 들깨: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=40으로 구성되었다. 염색체의 길이는 1.73~2.76um로 염색체 전체 길이는 44.36um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 5쌍의 중부동원체형(metacentric), 13쌍의 차중부동원체형(submetacentric), 2쌍의 차단부동원체형(subtelocentric)으로 구성되었다.
나. 원예작물
○ 파(2종): 파(MS, 화분 있음)의 염색체 구성은 2배체 2n=2x=16으로 구성되었다. 염색체의 길이는 6.85~9.91um로 염색체 전체 길이는 79.55um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 6쌍의 중부동원체형(metacentric), 1쌍의 차중부동원체형(submetacentric), 1쌍의 차단부동원체형(subtelocentric)으로 구성되었다. 파(MS, 화분 없음)의 염색체 구성은 2배체 2n=2x=16으로 구성되었다. 염색체의 길이는 8.18~12.25um로 염색체 전체 길이는 65.44um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 5쌍의 중부동원체형(metacentric),2쌍의 차중부동원체형(submetacentric), 1쌍의 차단부동원체형(subtelocentric)으로 구성되었다.
○ 수박: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=22으로 구성되었다. 염색체의 길이는 1.59~2.18um로 염색체 전체 길이는 20.79um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 11쌍의 중부동원체형(metacentric)으로 구성되었다.
○ 마늘(2종): 마늘-9907의 염색체 구성은 2배체 2n=2x=16으로 구성되었다. 염색체의 길이는 9.33~13.89um로 염색체 전체 길이는 94.92um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 7쌍의 중부동원체형(metacentric), 1쌍의 차중부동원체형(submetacentric)으로 구성되었다. 마늘-8861의 염색체 구성은 2배체 2n=2x=16으로 구성되었다. 염색체의 길이는 9.65~14.60um로 염색체 전체 길이는 94.92~97.53um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 7쌍의 중부동원체형(metacentric), 1쌍의 차중부동원체형(submetacentric)으로 구성되었다.
○ 딸기: 딸기의 염색체 구성은 8배체 2n=8x=56으로 구성되었다. 염색체 전체 길이는 91.51um로 관찰되었다. 염색체가 작고 배수화 되어 있어 핵형분석에 어려움이 있다.
○ 감: 염색체 구성은 6배체 2n=6x=90으로 구성되었다. 염색체가 작고 배수화 되어 있어 핵형분석에 어려움이 있다.
○ 포도(2종): 포도(청수1)의 염색체 구성은 2배체 2n=2x=38으로 구성되었다. 염색체가 작고 동원체가 뚜렷이 구별되지 않아 핵형분석에 어려움이 있다. 포도(청수8)의 염색체 구성은 2배체 2n=2x=38으로 구성되었다. 염색체가 작고 동원체가 뚜렷이 구별되지 않아 핵형분석에 어려움이 있다.
○ 팔레높시스: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=38으로 구성되었다. 팔레높시스는 생장이 늦어 재료 채취에 어려움이 있고 염색체가 작아 핵형분석에 어려움이 있다.
다. 약용작물
○ 도라지: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=18으로 구성되었다. 염색체의 길이는 1.91~3.48um로 염색체 전체 길이는 22.66um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 4쌍의 중부동원체형(metacentric), 5쌍의 차중부동원체형(submetacentric)으로 구성되었다.
○ 결명자: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=26으로 구성되었다. 염색체의 길이는 1.89~2.79um로 염색체 전체 길이는 29.91um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 9쌍의 중부동원체형(metacentric), 4쌍의 차중부동원체형(submetacentric)으로 구성되었다.
○ 홍화: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=24으로 구성되었다. 염색체의 길이는 2.01~3.03um로 염색체 전체 길이는 29.31um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 12쌍의 중부동원체형(metacentric)으로 구성되었다.
○ 시호: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=26으로 구성되었다. 염색체의 길이는 2.23~8.37um로 염색체 전체 길이는 57.49um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 9쌍의 중부동원체형(metacentric), 4쌍의 차중부동원체형(submetacentric)으로 구성되었다.
○ 율무: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=20으로 구성되었다. 염색체의 길이는 2.09~2.99um로 염색체 전체 길이는 25.95um로 관찰되었다. 염색체의 구성은 10쌍의 중부동원체형(metacentric)으로 구성되었다.
○ 참당귀: 염색체 구성은 2배체 2n=2x=22으로 구성되었다. 염색체 전체 길이는 60.64um로 관찰되었다. 동원체가 명확하게 구별되지 않아 핵형분석에 어려움이 있다.
3. 유전체 해독 대상 일부 품목의 FISH 핵형분석
가. 식량작물
○ 메밀: 메밀에서는 1쌍의 5S rDNA와 45S rDNA가 관찰되었다.
○ 팥: 팥에서는 2쌍의 45S rDNA가 관찰되었으나 5S rNDA는 탐색되지 않았다.
나. 원예작물
○ 마늘: 마늘9207에서는 2쌍(4개의 signal)의 5S rDNA와 1쌍+1(3개의 signal)의 45S rDNA가 관찰되었다.
다. 약용작물
○ 율무: 율무에서는 1쌍의 45S rDNA가 관찰되었으나 5S rNDA는 탐색되지 않았다.
Abstract
▼
IV. The results of research and development
1. Results of research
가. Optimal conditions of root material and pretreatment condition
(1) Food crops
○ Fagopyrum esculentum: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours.
IV. The results of research and development
1. Results of research
가. Optimal conditions of root material and pretreatment condition
(1) Food crops
○ Fagopyrum esculentum: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1.5 hours.
○ Phaseolus angularis: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1.5 hours.
○ Ipomoea batatas: Young fresh root tips were collected from stolon and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4~5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Panicum miliaceum: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Sesamum indicum: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ P erilla frutescens var. japonica: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1.5 hours.
(2) Horticultural crops
○ Allium fistulosum: Young fresh root tips were collected from adult crops and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Citrullus vulgaris: Young fresh root tips were collected from young plant and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Allium sativum: Young fresh root tips were collected from bulbs and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Fragaria ananassa DUCHESNE: Young fresh root tips were collected from stolon and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Diospyros kaki: Young fresh root tips were collected from tissue cultured plant and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Vitis vinifera L.: Young fresh root tips were collected from tissue cultured plant and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 4 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Phalaenopsis corrnu cervi.: Young fresh root tips were collected from adult plant and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
(3) Medicinal crop
○ Platycodon grandiflorus: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 0.7 hour.
○ Senna obtusifolia: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1 hour.
○ Carthamus tinctorius: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1.5 hours.
○ Bupleurum falcatum L.: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 7 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 0.7 hour.
○ Coix lacryma-jobi var. mayuen: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 1.2 hours.
○ Angelica gigas: Young fresh root tips were collected from germinated seed and pretreated with 8-hydroxyquinoline at 20℃ for 5 hours. For the chromosome preparations, the root tips were treated with enzyme mixture at 37℃ for 0.7 hour.
나. Characterization of chromosome by DAPI stained conventional karyotype analysis
(1) Food crops
○ Fagopyrum esculentum: Chromosome number of F agopyrum esculentum is 2n=2x=16. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 1.42 to 1.77 um, with total length of 13.31 um. Chromosomes are composed of 8 pairs of metacentrics.
○ Phaseolus angularis: Chromosome number of Phaseolus angularis is 2n=2x=22.
The length of somatic metaphase chromosome ranged from 2.01 to 3.84 um, with total length of 28.03 um. Chromosomes are composed of 9 pairs of metacentrics and 2 paris of submetacentrics.
○ Ipomoea batatas: Chromosome number of I pomoea batatas is 2n=2x=30 or 2n=6x=90. The total length of somatic metaphase chromosome ranged from 33.55 to 43.81 um. Because of small sized chromosomes and ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
○ Panicum miliaceum: Chromosome number of Panicum miliaceum is 2n=2x=36. The total length of somatic metaphase chromosome is 30.83 um. Because of small sized chromosomes and ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
○ Sesamum indicum: Chromosome number of Sesamum indicum is 2n=2x=26. The total length of somatic metaphase chromosome is 27.39 um. Because of small sized chromosomes and ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
○ Perilla frutescens var. japonica: Chromosome number of P erilla frutescens var. japonica is 2n=2x=40. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 1.73 to 2.76 um, with total length of 44.36 um. Chromosomes are composed of 5 pairs of metacentrics, 13 paris of submetacentrics, and 2 pairs of subtelocentrics.
나. Horticultural crops
○ Allium fistulosum: Chromosome number of Allium fistulosum is 2n=2x=16. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 6.89 to 12.25 um. The total length of chromosome ranged from 65.44 to 79.55 um. Chromosomes are composed of 6 pairs of metacentrics, 1 paris of submetacentrics, and 1 pairs of subtelocentrics or 5 pairs of metacentrics, 2 paris of submetacentrics, and 1 pairs of subtelocentrics.
○ Citrullus vulgaris: Chromosome number of Citrullus vulgaris is 2n=2x=22. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 1.59 to 2.18 um, with total length of 20.79 um. Chromosomes are composed of 11 pairs of metacentrics.
○ Allium sativum: Chromosome number of Allium sativum is 2n=8x=56. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 9.33 to 14.60 um. The total length of chromosome ranged from 94.92 to 97.53 um. Chromosomes are composed of 7 pairs of metacentrics and 1 paris of submetacentrics.
○ Fragaria ananassa DUCHESNE: Chromosome number of F ragaria ananassa DUCHESNE is 2n=2x=40. The total length of somatic metaphase chromosome is 91.51 um. Because of small sized chromosomes and ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
○ Diospyros kaki: Chromosome number of D iospyros kaki is 2n=6x=90. Because of small sized chromosomes and ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
○ Vitis vinifera L.: Chromosome number of Vitis vinifera L. is 2n=6x=38. Because of small sized chromosomes and ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
○ Phalaenopsis corrnu cervi: Chromosome number of P halaenopsis corrnu cerviis 2n=2x=38. Because of small sized chromosomes and ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
다. Medicinal crop
○ Platycodon grandiflorus: Chromosome number of Platycodon grandiflorus is 2n=2x=18. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 1.91 to 3.48 um, with total length of 22.66 um. Chromosomes are composed of 4 pairs of metacentrics and 5 pairs of submetacentrics.
○ Senna obtusifolia: Chromosome number of Senna obtusifolia is 2n=2x=26. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 1.89 to 2.79 um, with total length of 29.91 um. Chromosomes are composed of 9 pairs of metacentrics and 4 pairs of submetacentrics.
○ Carthamus tinctorius: Chromosome number of Carthamus tinctorius is 2n=2x=24.
The length of somatic metaphase chromosome ranged from 2.01 to 3.03 um, with total length of 29.31 um. Chromosomes are composed of 12 pairs of metacentrics.
○ Bupleurum falcatum L.: Chromosome number of Bupleurum falcatum L. is 2n=2x=26. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 2.23 to 8.37 um, with total length of 57.49 um. Chromosomes are composed of 9 pairs of metacentrics and 4 pairs of submetacentrics.
○ Coix lacryma-jobi var. mayuen: Chromosome number of Coix lacryma-jobi var. mayuen is 2n=2x=20. The length of somatic metaphase chromosome ranged from 2.09 to 2.99 um, with total length of 29.95 um. Chromosomes are composed of 10 pairs of metacentrics.
○ Angelica gigas: Chromosome number of Angelica gigas is 2n=2x=22. The total length of somatic metaphase chromosome is 60.64 um. Because of ambiguous position of centromere, it is difficult to construction of karyotype.
3. FISH karyotype analysis of part of agricultural resources for genome sequencing
가. Food crops
○ Fagopyrum esculentum: In F agopyrum esculentum, one pair of 5S and 45S rDNA were observed, respectively.
○ Phaseolus angularis: In P haseolus angularis, only two pairs of 45S rDNA were observed.
나. Horticultural crop
○ Allium sativum: In Allium sativum-9207, 4 signals (2 pairs) of 5S rDNA and 3 signals (1 pair+1) of 45S rDNA were observed.
다. Medicinal crop
○ Coix lacryma-jobi var. mayuen: In Coix lacryma-jobi var. mayuen, only one pair of 45S rDNA were observed.
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제출문 ... 3
- 요약문 ... 5
- SUMMARY ... 11
- 목차 ... 17
- 제 1 장 서 론 ... 18
- 제 1 절 연구개발대상 기술의 경제적 • 산업적 중요성 ... 18
- 제 2 절 연구개발의 필요성 ... 18
- 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 20
- 제 1 절 국내 연구 현황 ... 20
- 제 2 절 국외 연구 현황 ... 20
- 제 3 절 국내 • 외 연구 현황 비교 ... 21
- 제 4 절 국내 필요 연구 분야 ... 22
- 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 23
- 제 1 절 농생명자원 유전체 해독 품목별 핵형분석을 위한 프로토콜 개발 ... 23
- 제 2 절 농생명자원 유전체 해독 품목별 배수성 검정 ... 25
- 제 3 절 농생명자원 유전체 해독 품목별 핵형분석 ... 26
- 제 4 절 농생명자원 유전체 해독 품목 일부의 FISH 핵형분석 ... 52
- 제 4 장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ... 54
- 제 1 절 목표대비 달성도 ... 54
- 제 2 절 정량적 성과 ... 54
- 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 55
- 제 1 절 추가연구의 필요성 ... 55
- 제 2 절 연구결과의 활용계획 ... 55
- 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 56
- 제 7 장 기타 중요 변동사항 ... 56
- 제 8 장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구장비 현황 ... 56
- 제 9 장 참고문헌 ... 57
- 끝페이지 ... 58
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