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NTIS 바로가기주관연구기관 | 식품의약품안전처 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-11 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201400011770 |
과제고유번호 | 1475007461 |
사업명 | 의약품 등 안전관리 |
DB 구축일자 | 2014-07-26 |
키워드 | 인플루엔자.헤마글루티닌 함량.질량분석.influenza.haemagglutinin.LC-MS. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400011770 |
연구결과
필요성 및 목표
○현재 사용되고 있는 인플루엔자 백신 중 헤마글루티닌 함량시험법인 ‘단일방사면역확산법(SRID)' 법은 표준항원, 표준항체가 필요하며, 많은 시간과 노동력의 요구됨
○지난 ‘11-12년 수행된 RP-HPLC를 이용한 인플루엔자 백신 중 헤마글루티닌 함량측정시험법은 표준항체의 사용은 필요하지 않으나 헤마글루티닌 함량이 확정된 표준항원의 사용이 필요함
○그러나 인플루엔자 대유행시 표준항원 생산도 필요하지 않으며, 항원변이에 보다 신속하게 대응할 수 있는 시험법이 요구됨
방법 및 결과<
Influenza is a virus that infects 15 % of the world population, causing 500,000 deaths annually. Haemagglutinin(HA) is a major antigen of this virus, and the potency of influenza vaccine is based on the content of HA. Although Single Radial Immunodiffusion(SRID) is a very specific and unique method
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