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NTIS 바로가기주관연구기관 | 식품의약품안전처 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-12 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
과제관리전문기관 | 식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
등록번호 | TRKO201400011778 |
과제고유번호 | 1475007203 |
사업명 | 의료기기등 안전관리 |
DB 구축일자 | 2014-07-26 |
키워드 | 부적합.검사기관.진단용 방사선발생장치.관리방안.unsuitable.inspection institute.medical X-ray equipment.management. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400011778 |
연구결과
필요성 및 목표
○ 현재 국내 의료기관에 설치되어 있는 진단용 방사선 발생장치의 경우 ‘진단용 방사선 발생장치의 안전관리에 관한 규칙’에 따라 정기검사를 실시하고 있으나, 검사기준에 적합하지 않은 진단용 방사선 발생장치도 증가 추세에 있음
○ 부적합 진단용 방사선 발생장치를 임상에 사용할 경우, 의료사고뿐만 아니라 환자 및 시술자에 불필요한 방사선 피폭을 초래할 수 있어 부적합 장치에 대한 적정한 관리방안이 요구됨
○ 부적합 진단용 방사선 발생장치에 대한 실태조사를 통해 유형별 적정한 관리 체계구축
Recently, the distribution rate and the use of the diagnostic radiation equipment has increased annually in the domestic medical hospitals, and the number of the inappropriate equipment for use has also increased in the triennial regular inspection. As it can provoke unnecessary radiation exposure a
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