최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 식품의약품안전처 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
---|---|
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-12 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
과제관리전문기관 | 식품의약품안전처 Ministry of Food and Drug Safety |
등록번호 | TRKO201400011794 |
과제고유번호 | 1475007447 |
사업명 | 의약품등안전관리 |
DB 구축일자 | 2014-07-26 |
키워드 | bayesian.statistics.clinical trials.prior distribution.posterior distribution. |
연구결과
필요성 및 목표
선진 외국에서는 임상시험의 수행기간 및 소요비용에 대한 부담을 줄이기 위한 방법 중 하나로 베이지안(Bayesian) 통계기법을 임상 시험 설계 및 분석에 적용하는 방법에 대한 지원이 활발하게 진행되고 있으나, 국내에는 지원체계가 마련이 되어 있지 않은 실정임.
효율적이 임상시험 수행을 위한 베이지안 기법 적용 임상시험 방법론 소개가 필요한 상황임.
방법 및 결과
○국외 베이지안 임상시험 관련 제도 지침 및 최근 연구동향 조사
○베이지안 방법을 적용한 임상시험 설계 및 분석방
Recently, importance of study to prepare scientific design and analysis methods of clinical trial to be performed to prove the safety and effectiveness of new drug and incrementally modified drug is growing, and the studies to support more scientific and efficient clinical trials are under progress
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.